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目的:研究雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.f)根心部位的化学成分.方法:用硅胶柱色谱法分离雷公藤化学成分并结合现代波谱技术进行结构鉴定.结果:从雷公藤中分得5个化合物,鉴定(1)为一贝壳杉烷型二萜,命名为16-hydroxy-19,20-epoxy-kaurane;(2)山海棠二萜内酯A(tripterfordin),(3) (+)-medioresinol,(4) (-)-syringaresinol,(5)蜜桔黄素(nubiletin).结论:化合物(1)为新化合物.(3),(5)为首次从该植物中分得. 相似文献
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雷公藤三萜成分 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.f)根心部分化学成分。方法:采用硅胶柱色谱法进行分离,运用现代波谱技术分析鉴定了8个三萜。结果:经光谱鉴定化合物为:雷公藤内酯甲(wilforlide A 1),雷公藤内酯乙(wilforlide B 2),3-epikatonic acid (3),cangoronine (4),regelin (5),salaspermic acid (6),3-hydroxy-2-oxo-3-fridelen-20α-carboxylic acid (7)以及新化合物3β-hydroxy-D∶B-friedoolean-5∶6 epoxy-29-oic acid (8),后者命名为triptotin C。结论:化合物8为新化合物。 相似文献
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雷公藤中的二萜内酯类成分 总被引:4,自引:0,他引:4
目的研究雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.F.)的化学成分。方法应用各种色谱技术进行分离纯化,用UV,IR,1H NMR,MS,HRMS,1H-1H COSY,1H-13C COSY和NOESY等光谱鉴定化合物的结构。结果共分离得到4个化合物:I为16-羟基雷公藤内酯醇(16-hydroxytriptolide),II为15-羟基雷公藤内酯醇(雷醇内酯,triptolidenol),III为雷公藤乙素(tripdiolide),IV为雷公藤乙素的差向异构体,命名为2-表雷公藤乙素(2-epitripdiolide)。结论化合物IV为新二萜内酯化合物。 相似文献
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苦山柰化学成分的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 研究中药山柰的混杂品种苦山柰Kaempferia marginata Carey的化学成分。方法 利用色谱技术进行分离纯化, 根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 从苦山柰的根茎分得苦山柰萜醇(1)、8(14),15-sanderacopimaradiene-1α,9α-diol (2)、8(14),15-sanderacopimaradiene-1α,6β,9α-triol (3)、吉马酮(4)、对-甲氧基-肉桂酸乙酯(5)和正-十五烷(6)。结论 苦山柰萜醇(1)为新二萜醇, 化学结构为8(14),15-isopimaradiene-6α-ol。2, 3和4是首次从该植物中分得。 相似文献
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草苁蓉化学成分的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:研究我国民间草药草苁蓉[Boschniakia rossica (Cham.et Schltdl) Fedtsch.et Flerov.]的化学成分。方法:草苁蓉全草醇提取物的乙酸乙酯部位经硅胶柱色谱和制备薄层分离,分得8个化合物。通过波谱和化学方法鉴定了它们的结构。结果:8个化合物的结构分别鉴定为4,5,6-三羟基噢酮(1)、β-谷甾醇(2)、β-谷甾醇3-O-β-D-葡糖苷(3)、7-去氧-8-表马钱子酸(4)、没食子酸(5)、肉桂酸(6)、咖啡酸(7)和草苁蓉纳拉苷(8)。结论:4,5,6-三羟基噢酮(1)为新的噢酮化合物,4个已知化合物:7-去氧-8-表马钱子酸(4)、没食子酸(5)、肉桂酸(6)、咖啡酸(7)为首次从草苁蓉中分得。 相似文献
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目的研究长尾粗叶木根乙酸乙酯部分中抗类风湿性关节炎的有效成分。方法采用各种色谱方法分离纯化,运用现代波谱技术(1D,2D-NMR和HRMS等)鉴定各种化学成分,并对所分得的化学成分进行抑制β-葡萄糖酸苷酶释放的抗炎活性的筛选。结果从长尾粗叶木乙酸乙酯部分分得8个化合物,分别是:长尾粗叶木内酯A(1)、党参内酯(2)、2,5-二甲氧基-1,4-苯醌(3)、钩藤苷元A(4)、正十九醇(5)、顺-二十二碳-13-烯酸(6)、二十四烷酸(7)和β-谷甾醇(8)。另外,化合物3对PAF刺激的小鼠多形核白细胞β葡糖苷酸酶的释放具有明显的抑制作用。结论化合物1是自然界首次发现的新化合物,其他化合物均是首次从该属植物中分得,化合物3是长尾粗叶木根的抗炎有效成分。 相似文献
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Cai XF Shen G Dat NT Kang OH Lee YM Lee JJ Kim YH 《Archives of pharmacal research》2003,26(9):731-734
Five known kaurane type diterpenoids, 16alphaH,17-isovaleryloxy-ent-kauran-19-oic acid (1), 16alpha-hydroxy-17-isovaleryloxy-ent-kauran-19-oic acid (2), paniculoside-IV (3), 16alpha-hydroxy-ent-kauran-19-oic acid (4), and ent-kaur-16-en-19-oic acid (5) were isolated from the root of Acanthopanax koreanum by repeated column chromatography and reversed phase preparative HPLC. The structures of these compounds were established from physicochemical and spectral data. Among the isolated compounds 16alphaH,17-isovaleryloxy-ent-kauran-19-oic acid (1) showed potent inhibitory activity (IC50 value, 16.2 uM) on TNF-alpha secretion from HMC-1, a trypsin-stimulated human leukemic mast cell line. 相似文献
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当归化学成分研究当归化学成分研究 总被引:11,自引:0,他引:11
目的研究当归的化学成分。方法应用色谱技术进行纯化和分离,用UV,IR,NMR和MS等光谱方法鉴定化合物。结果从当归中分得5个化合物,分别鉴定为:Homosenkyunolide H(1),Homosenkyunolide I(2),新藁苯内酯(3),6-甲氧基香豆素(4),次黄苷(5)。结论Homosenkyunolide H(1)和Homosenkyunolide I(2)为新化合物;新藁苯内酯(3),6-甲氧基香豆素(4)和次黄苷(5)是首次从该植物中得到。 相似文献
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毛叶假鹰爪根化学成分的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:寻找番荔枝科假鹰爪属植物毛叶假鹰爪[Desmos dumosus (Roxb.) Saff]根抗肿瘤活性成分。方法:用硅胶柱色谱分离化学成分;UV,IR,EI-MS,1HNMR,13CNMR,1H-1H COSY,HMQC,HMBC,NOESY等方法鉴定结构。结果:从氯仿萃取物中分离鉴定了6个化合物,分别为2-甲氧基-3-甲基-4,6-二羟基-5-(3′-羟基)肉桂酰基苯甲醛(I),5-羟基-7-甲氧基-8-甲酰基-3-苯甲酰基-2,6-二甲基-2S,3R-二氢色原酮(II),豆甾-4-烯-3,6-二酮(III),豆甾烷-3,6-二酮(IV),荠宁黄酮(V),黄芩素-7-甲醚(VI)。结论:化合物II为新化合物,命名为毛叶假鹰爪素A。I,III和IV为首次从本种植物中得到。III有细胞毒活性。 相似文献
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鄂贝缩醛A的结构解析与合成 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究民间药鄂北贝母Fritillaria ebeiensis G.D.Yu et G.Q.Ji鳞茎的非生物碱成分。方法:用MeOH提取,反复硅胶柱色谱分离与纯化,经理化常数测定、波谱解析、化学合成及降解反应,确定其结构。结果:从乙酸乙酯萃取物中分离鉴定了1个二萜,其结构为ent-kauran-16β,17-acetal ent-16β-kauran-17(S)-aldehyde (1)。结论:化合物1为新的对映-贝壳杉烷型缩醛聚合二萜,命名为鄂贝缩醛A(fritillebinide A)。 相似文献
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两头尖的化学成分研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的研究两头尖的化学成分。方法通过硅胶柱色谱,大孔树脂柱色谱及高压液相色谱等方法分离两头尖各部分提取物,根据理化性质和光谱分析鉴定化学结构。结果从两头尖根茎中分离得到9个化合物,分别鉴定为:27-hydroxyolean-12(13)-en-28-oic-acid-3-o-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranoside (1),五加苷K(eleutheroside K, 2),oleanolic acid-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-α-L-arabinopyranoside (3),桦树脂醇(betulin, 4),桦树脂酸(betulic acid, 5),乙酰齐敦果酸(acetyloleamolic acid, 6),卫矛醇(evonymitol, 7),齐敦果酸(oleamolic acid, 8),薯蓣皂苷元(diosgenin, 9)。结论化合物1为新化合物,命名为raddeanoside 12。化合物3~7为首次自该植物中得到。 相似文献
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玄参的脂溶性化学成分 总被引:19,自引:0,他引:19
目的:研究中药玄参(Scrophularia ningpoensis Hemsl.)脂溶性部位的化学成分。方法:利用溶剂提取和硅胶等色谱方法对玄参乙醚可溶部位进行分离纯化,通过化学和光谱方法鉴定结构。结果:共分得10个化合物,分别鉴定为3-O-乙酰基-2-O-阿魏酰基-α-L-鼠李糖(I),3-O-乙酰基-2-O-对羟基肉桂酰基-α-L-鼠李糖(II),肉桂酸(III),4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(IV),对甲氧基肉桂酸(V),4-羟基-3-甲氧基肉桂酸(VI),5-羟甲基糠醛(VII),熊果酸(VIII),β-谷甾醇(IX),β-谷甾醇葡糖苷(X)。结论:化合物I,II为新化合物。化合物IV,V,VII,VIII为首次从该植物中分得。玄参脂溶性部位含有较多的酚性化合物。 相似文献
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A methanolic extract of the whole plant of Isodon japonicus (Labiatae) showed potent inhibition on the LPS-induced nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2) production in RAW264.7 cells. Four known kaurane diterpenes were isolated by activity-guided fractionation and their structures were identified as kamebanin (1), kamebacetal A (2), kamebakaurin (3), excisanin A (4). All compounds also inhibited the LPS-induced NF-kappaB activation as assessed by NF-kappaB reporter assay and electrophoretic mobility shift assay (EMSA). Compounds 2-4 showed comparable inhibitory effects on the LPS-induced production of NO and PGE2, and activation of NF-kappaB without affecting cell viability. These results suggest that kaurane diterpenes could exert their inhibitory effects on the production of NO and PGE2 through the suppression of NF-kappaB activation, and be partially responsible for the anti-inflammatory activities of the genus Isodon. 相似文献
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分蘖葱头中新黄酮苷的结构鉴定 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 研究百合科植物分蘖葱头(Allium cepa L. var agrogatum Don)鳞茎的黄酮类化学成分。方法 利用Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化。从分蘖葱头中分离得到4个化合物,用IR,UV,MS,1HNMR,13CNMR,1H-1H COSY,1H-13C COSY和HMBC等光谱鉴定化合物。结果 经光谱鉴定化合物结构为:槲皮素3′-甲氧基-4′-O-β-D-葡吡喃糖苷(I)、山奈酚(II)、槲皮素4′-O-β-D-葡吡喃糖苷(III)和槲皮素3,4′-二-O-β-D-葡吡喃糖苷(IV)。结论 化合物I为新的黄酮苷类化合物,命名为分蘖葱头苷甲(Alliumoside A); II,III和IV为首次从该植物中分得。 相似文献
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知母中的两种新呋甾皂苷 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究知母根茎的化学成分。方法采用水煎提取、大孔吸附树脂SP825柱色谱、反相C18柱色谱等进行分离,并通过化学手段和光谱分析(FAB-MS,1H NMR,13C NMR,1H-1H COSY)鉴定其化学结构。结果从知母根茎中分离得到6种甾体皂苷,分别鉴定为:(25S)-26-O-β-D-吡喃葡糖基-22-羟基-5β-呋甾-2β,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(知母皂苷N,1),知母皂苷El(2),(25S)-26-O-β-D-吡喃葡糖基-22-甲氧基-5β-呋甾-2β,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(知母皂苷O,3),知母皂苷E2(4),(25R)-26-O-β-D-吡喃葡糖基-22-羟基-5α-呋甾-2α,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷(purpureagitosid,5),marcogenin-3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-galactopyranoside (6)。结论化合物1和3为新化合物,命名为知母皂苷N和知母皂苷O,化合物5为首次从知母中分离得到。 相似文献
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板蓝根水提取液中的化学成分 总被引:8,自引:0,他引:8
目的研究板蓝根水提取液中的化学成分。方法板蓝根水提取液经D101大孔树脂吸附,不同浓度乙醇洗脱部分经硅胶柱色谱反复分离纯化,测定所得化合物的理化常数和波谱数据,鉴定其化学结构。结果从板蓝根水提取液中分离得到5个化合物,分别鉴定为:3-[2′-(5′-羟甲基)呋喃基]-1(2H)-异喹啉酮-7-O-β-D-葡糖苷(I)、落叶松树脂醇-4,4′-二-O-β-D-吡喃葡糖苷(II)、落叶松树脂醇-4-O-β-D-吡喃葡糖苷(III)、2-羟基-1,4-苯二甲酸(IV)、甘露醇(V)。结论化合物I为新化合物,化合物IV和V在板蓝根中首次分离得到。 相似文献