肾移植患者术后早期小剂量应用抗胸腺淋巴细胞球蛋白的临 …

为了观察抗胸腺淋巴细胞蛋白（ＡＴＧ）的免疫抑制效果，将肾移植术后单独应用环孢素Ａ和术后早期小剂量应用ＡＴＧ的各２００例患者作了比较，结果ＣｓＡ组发生急性排斥反应（ＡＲ）４６例次（２３％），逆转４１例（８９．１％）；ＡＴＧ发生ＡＲ３３例（１６．５％），逆转３１例（９３．９％）。肾功能在２－１０天恢复正常的。ＣｓＡ组为８４例（４２％），ＡＴＧ组为１５９例（７９．５）；肾移植后合并感染，Ｃdisplay status     

CsA顺序用药对移植肾早期功能的影响

１９９２年１月～１９９５年５月，分别对７８例及３２例肾移植患者术后立即应用ＡＬＧ和ＯＫＴ_３，随机选择８０例术后立即应用ＣｓＡ的患者为对照组，以了解ＣｓＡ顺序用药对移植肾早期功能的影响。结果显示：ＡＬＧ组和ＯＫＴ_３组急性排斥反应（ＡＲ）发生率分别为１１．５％和１２．５％，ＣｓＡ组为２３．８％（Ｐ＜０．０５），急性肾小管坏死（ＡＴＮ）ＡＬＧ组和ＯＫＴ_３组分别为５．１％和６．３％，ＣｓＡ组为１５．１％（Ｐ＜０．０５），移植肾功能３天正常率ＡＬＧ组和ＯＫＴ_３组分别为８３．３％和６８．８％，ＣｓＡ组为５７．５％（Ｐ＜０．０５）。证实ＣｓＡ顺序用药可有效地预防ＡＲ和ＡＴＮ的发生，促进移植肾功能的早期恢复。     

抗胸腺淋巴细胞球蛋白预防肾移植后排斥反应的临床研究

本实验分别给予１００例肾移植术后患者预防性应用抗胸腺淋巴细胞球蛋白（ＡＴＧ）和１００例肾移植术后常规应用环孢素Ａ（ＣｓＡ）组进行了持续三个月的临床研究。结果表明：应用ＡＴＧ组肾功能恢复快（３￣１０天，ＣｓＡ组７￣１５天）；急性排斥率低（ＡＴＧ组１８％，ＣｓＡ为４７％）；肾中毒ＡＴＧ组无，而ＣｓＡ组１５例（Ｐ〈０．００１），有显著差别；肝中毒及感染发生率无显著差别（Ｐ〉０．０５）。在应用ＡＴＧ过程中     

CsA顺序用药对肾移植长期存活的影响

目的：探讨ＣｓＡ顺序用药对肾移植长期存活的影响。方法：随机选择３２例肾移植患者术后立即应用ＯＫＴ３,并以同期５６例术后立即应用ＣｓＡ的患者为对照。结果：ＯＫＴ３组及ＣｓＡ组急性排斥反应（ＡＲ）发生率分别为３４．４％和６４．３％（Ｐ〈０．０１）,难治性排斥反应发生率ＯＫＴ３组为９．１％,ＣｓＡ组为３０．６％（Ｐ〈０．０５）。术后首次ＡＲ发生时间,ＣｓＡ组为１３．１±１．３ｄ,ＯＫＴ３组为２２．５±３     

抗胸腺淋巴细胞球蛋白治疗移植肾难治性急性排斥反应

报告我院１９９２年１０月～１９９３年８月在应用环孢素Ａ（ＣｓＡ）治疗的尸体肾移植患者中２０例发生难治性急性排斥反应（ＡＲ），经应用抗胸腺淋巴细胞球蛋白（ＡＴＧ），治疗１９例完全逆转（９５％），１例改用ＯＫＴ＿３逆转。应用证实，ＡＴＧ安全有效、特异性强、反应灵敏、副作用小。就发生难治性ＡＲ的原因、诊断与鉴别诊断，ＡＴＧ与ＣｓＡ的关系，以及ＡＴＧ治疗移植肾难治性难治性ＡＲ的价值进行讨论。     

尸体肾移植术后137例急性排斥反应的治疗体会

自１９８５年２月至１９９３年３月施行尸体肾移植４７５例，术后均应用环抱素Ａ（ＣｓＡ）、硫唑嘌呤（Ａｚａ）及强的松（Ｐｒｅｄ）治疗，其中发生急性排斥反应（ＡＲ）１３７例（２８．８％），经正确的使用免疫抑制剂，并分别应用甲基强的松龙（ＭＰ），ＯＫＴ３及ＡＬＧ冲击治疗，９６例逆转（７０．０％），２９例摘除移植肾（２１．２％），１２例死亡（８．８％）。就发生ＡＲ的原因，诊断与鉴别诊断及处理进行讨论。     

淋巴细胞群体反应性抗体检测在肾移植中的应用

自１９９２年１０月～１９９５年１２月对２５２例等待肾移植患者进行淋巴细胞群体反应性抗体（ＰＲＡ）检测，其中３２例患者ＰＲＡ阳性，占１２．７％。２８例患者给予血浆置换２～５次后行肾移植术，术后全部患者均应用甲基泼尼松龙、ＡＴＧ（ＡＬＧ）或ＯＫＴ３治疗。结果：２例发生超急性排斥反应，１例加速排斥反应，均摘除移植肾；３个月内出现急性排斥反应２１例（６５．６％），１４例逆转（６６．７％），５例摘除移植肾恢复血透（２３．８％），２例因肺部严重感染死亡。就ＰＲＡ阳性的原因，ＰＲＡ与肾移植的关系，ＰＲＡ在肾移植中的应用原则进行讨论     

骁悉与小剂量环孢素A在尸体肾移植中的联合应用

为观察骁悉（ＭＭＦ）与小剂量环孢素Ａ（ＣｓＡ）联合应用于尸体肾移植中的效果，将１６例患者随机分为３组，ＭＭＦ２．０ｇ组（ＭＭＦ用量为２．０ｇ／ｄ）；ＭＭＦ１．５ｇ组（ＭＭＦ用量为１．５ｇ／ｄ）；硫唑嘌呤（Ａｚａ）组。３组患者均同时接受相似剂量的ＣｓＡ和类固醇治疗。结果ＭＭＦ２．０ｇ组未发生急性排斥；ＭＭＦ１．５ｇ组１例（１／５）患者先后发生２次排斥；Ａｚａ组３例（３／５）患者各发生１次排斥。术后６个月ＭＭＦ２．０ｇ组患者血清肌酐值明显低于Ａｚａ组，其所用的ＣｓＡ剂量低于Ａｚａ组。认为ＭＭＦ无明显肝、肾毒性，每天２．０ｇ口服，并与小剂量ＣｓＡ和类固醇联合应用，临床疗效明显优于传统的三联疗法。     

肾移植病人抗排斥反应治疗方案中应用雷公藤多甙的疗效观察

将雷公藤多甙（Ｔ_Ⅱ）用于５０例肾移植病人的术后抗排斥治疗．结果如下：Ⅰ组（试验组）：１６例（用药方案ＣｓＡ＋Ｐ＋Ｔ_Ⅱ），１年人、肾存活率均为１００％；Ⅱ组（对照组）：２１例（用药方案：ＣｓＡ＋Ｐ＋Ａｚａ），１年人、肾存活率则皆为８７．５％；试验组术后肾功能恢复正常时间为９．１９±１．５２天，比对照组（１６．８５±２．４８天）明显要快；Ⅲ组：１０例接受ＣｓＡ＋Ｐ＋Ａｚａ治疗的病人白细胞异常下降，以Ｔ_Ⅱ替代Ａｚａ后，白细胞在３～２１天恢复正常，并持续稳定，Ⅳ组及Ⅴ组病人均在接受ＣｓＡ＋Ｐ＋Ａｚａ治疗后出现急性或慢性排斥时加服Ｔ_Ⅱ，使急性排斥发生频率由５．２次／例降至２．３次／例，对慢性排斥也有一定的疗效，显效率达１８．８％。     

436例肾移植术后早期小剂量应用ATG的临床经验

４３６例肾移植术后早期小剂量应用ＡＴＧ的临床经验于立新付绍杰徐健马俊杰邓文锋我院自１９９２年８月至１９９６年８月对施行肾移植手术的患者随机抽选４３６例，在肾移植术后早期小剂量应用抗胸腺淋巴细胞球蛋白（ＡＴＧ－Ｆｒｅｓｅｎｉｕｓ）预防排斥反应。结果显示...     

使用抗淋巴制剂治疗难治性排斥反应的临床观察

目的观察抗胸腺细胞球蛋白（ＡＴＧ）和单克隆抗体ＣＤ３（ＯＫＴ３）对难治性排斥反应的疗效。方法８７例患者,其中ＡＴＧ组１３例,平均治疗总量１０００ｍｇ;ＯＫＴ３组７４例,平均治疗总量４５ｍｇ。结果ＡＴＧ组对急性加速性排斥反应治愈２例;对急性排斥反应治愈７例;总有效率为６９２３％（９／１３）。ＯＫＴ３组对急性加速性排斥反应治愈率为９０００％（２７／３０）;对急性排斥反应治愈率为９０４７％（３８／４２）;总有效率为９０２８％（６５／７２）与ＡＴＧ组有显著性差异（Ｐ＜００５）。其中对再次移植患者的各种急性排斥反应有效率为９１６７％（１１／１２）。结论ＯＫＴ３治疗难治性排斥反应的效果优于ＡＴＧ,尤其对再次移植患者,但对慢性排斥反应患者无效     

Prevention of acute rejection with antithymocyte globulin, avoiding corticosteroids, and delaying cyclosporin after renal transplantation.

BACKGROUND: Despite their well-known side-effects, corticosteroids (Cs) are currently used after kidney transplantation. Avoidance of Cs may improve patient quality of life and eventual long-term survival. We report on a regimen using antithymocyte globulin (ATG) and mycophenolate mofetil (MMF) for induction, and cyclosporin (CsA) plus MMF for maintenance treatment of recipients of primary kidney transplantation. METHODS: We studied 11 consecutive, non-sensitized renal transplant patients (nine cadaver and two living donors). Initial immunosuppression consisted of ATG (1.5 mg/kg/day, i.v.) given for 10 days and MMF (1.0 g/b.i.d.). CsA (8 mg/kg, in two divided doses) was started on post-operative day 11. Cs were only allowed in the case of MMF discontinuation, for the treatment of acute rejection, and in the event of recurrence of the primary glomerulonephritis. RESULTS: All patients completed the entire 10-day ATG course. Main side-effects included fever (>38 degrees C) and serum sickness, observed in 73 and 27% of the patients respectively. The incidence of acute rejection was 27% (three of 11 patients). In two patients with acute rejection, serum sickness was concomitantly diagnosed and renal histology was partially compatible with immune-complex disease. The remaining patient had two episodes of low-grade rejection. All rejection episodes were rapidly reversed. Two patients (18%) were treated with ganciclovir for cytomegalovirus (CMV) infection. Two patients (18%) are currently receiving Cs for recurrence of the native glomerulonephritis and two rejection episodes respectively. All patients are currently alive with functioning kidneys (average follow-up of 8.4 months; average creatinine level of 128 micromol/l). CONCLUSION: This pilot study suggests that ATG induction in combination with MMF and delayed introduction of CsA, in the absence of Cs, is not well tolerated in recipients of kidney transplants. An earlier introduction of calcineurin inhibitors and/or a shorter course of ATG may reduce the incidence of fever and serum sickness secondary to ATG.     

肾移植后应用雷帕霉素口服液的两年临床观察

目的观察肾移植后应用雷帕霉素(Rap)进行免疫抑制治疗的有效性和安全性。方法将接受首次尸体肾移植的患者50例随机分为两组,研究组30例,术后采用Rap、环孢素A(CsA)和泼尼松(Pred)预防急性排斥反应;对照组20例,术后采用硫唑嘌呤、CsA及Pred预防急性排斥反应。两个组CsA和Pred的用法和用量相同。密切观察和详细记录手术后发生的不良事件,并定期对实验室各项指标进行分析。结果研究组如期完成观察的例数为26例,对照组为18例。在观察的104周内,两组的人、肾存活率为100%;研究组和对照组急性排斥反应的发生率分别为3.7%(1/27)和25.0%(5/20),经激素冲击治疗后逆转;研究组在维持血CsA浓度与对照组相当的情况下,其CsA的用量低于对照组;研究组血胆固醇总量和甘油三酯的水平明显高于对照组。结论Rap用于预防肾移植后急性排斥反应是安全有效的,其与CsA合用可减少CsA的用量,Rap的副作用主要是导致血脂升高。     

双滤过法血浆分离治疗移植肾术后排斥反应及术前高度致敏

目的探讨肾移植术后排斥反应和术前高度致敏的治疗方法。方法采用双滤过法血浆分离术（ＤＦＰＰ）治疗３６例术后排斥反应和９例术前高度致敏患者。结果２４例急性排斥中２２例逆转,１０例加速性排斥（ＡＣＲ）全部逆转,１例慢性排斥肾功能稳定,１例超急性排斥（ＨＡＲ）摘除移植肾;排斥反应采用ＤＦＰＰ治疗者其一年移植肾生存率为８４．０％。去致敏抗体者８例已接受肾移植,其中１例术后发生ＨＡＲ。结论认为ＤＦＰＰ是治疗排斥反应和预防高敏患者术后发生致敏抗体介导的ＨＡＲ和ＡＣＲ的有效方法,显著提高了排斥反应的逆转率和移植肾生存率     

肾移植中生物免疫制剂应用与术后肺部感染的关系

目的探讨肾移植中巴利昔单抗(舒莱)、抗Tac单抗(赛尼哌)、抗胸腺细胞球蛋白(ATG)等生物免疫制剂应用与术后肺部感染的关系。方法2003年至2005年间肾移植患者417例,男249例,女158例。年龄17～64岁,平均41岁。比较分析生物免疫抑制剂组、环孢素组和他克莫司(FK506)组术后肺部感染的发生率,以及不同生物免疫制剂组间肺部感染发生率的差异。结果417例患者术后发生肺部感染38例(9.1%)。环孢素组(n=224)、FK506组(n=118)和生物制剂组(n=75)肺部感染发生率分别为8.0%、9.3%、12.0%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。舒莱组(n=25)、赛尼哌组(n=14)、ATG诱导组(n=16)和ATG治疗组(n=20)肺部感染发生率分别为8.0%、7.1%、6.3%、25.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。急性排斥组与未出现排斥组肺部感染发病率分别为20.5%、7.9%,差异有统计学意义(P<0.01),其中单纯应用甲泼尼龙冲击治疗组(n= 19)与ATG治疗组(n=20)间肺部感染发病率分别为15.8%,25.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论生物免疫制剂舒莱、赛尼哌和ATG并不增加肾移植后肺部感染的危险性。     

普乐可复预防同种肾移植排斥反应的研究

目的 评价并比较新型免疫抑制普乐可复（ＦＫ５０６）对预防同种肾移植受者排斥反应的疗效及安全性。方法 随机将９８例肾移植受者分成２组。（１）ＦＫ５０６组（ｎ＝４０）;主要用药为ＦＫ５０６＋霉酚酸酯（ＭＭＦ）＋泼尼松（Ｐｒｅｄ）;（２）环孢素９Ａ（ＣｓＡ组）（ｎ＝５８）;主要用药为;ＣｓＡ＋ＭＭＦ＋Ｐｒｅｄ。结果 ２组受者平均随访时间为１２．５个月。     

骁悉、环孢素A和泼尼松在肾移植受者联合应用中最适剂量探讨

目的探讨国人肾移植后骁悉(MMF)、环孢素A(CsA)和泼尼松(Pred)联合应用的最适剂量。方法比较常规剂量组(104例)和低剂量组(96例)患者肾移植术后免疫抑制剂用量和急性排斥反应、肺部感染发生率和人/移植肾生存率。结果MMF和CsA用量在术后3个月、Pred用量在术后6个月内常规剂量组明显高于低剂量组。常规剂量组在6个月内包括活检证实、临床推断和亚临床排斥,其总的急性排斥发生率为17.3%,而低剂量组为19.8%,两组间差异无显著性意义(P=0.55)。两组患者在6个月内肺部感染发生率分别为40.4%和11.5%(P<0.0001),尤其是重症肺部感染发生率常规剂量组明显要高(26.9%比5.2%,P<0.0001)。两组患者人/肾1年生存率分别为87.4%/85.5%和97.9%/96.9%(P均<0.01)。排除感染所致的带功死亡后两组患者人/肾1年生存率差异无显著性意义。结论低剂量MMF、CsA和Pred联合应用并不增加急性排斥率、亚临床排斥发生率、排斥治疗逆转率和排斥反应的严重程度,但明显降低肺部感染发生率和病死率。     

小剂量兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白和赛尼哌在肾移植诱导治疗中的应用效果

目的比较小剂量兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白（ATG，即复宁）和赛尼哌在肾移植诱导治疗中的应用效果。方法150例尸体肾移植患者分3组，小剂量即复宁组72例（总剂量2．1～3．0mg／kg），赛尼哌组15例（50mg第1、14天各1次），未接受诱导治疗的肾移植受者63例作为对照组。随访6个门，比较3组患者急性排斥反应、DGF发生率和并发肺部感染率。结果即复宁组、赛尼哌组和对照组6个月内发生急性排斥反应分别为4例（5．5％）、1例（6．7％）、10例（15．9％），发生DGF分别为3例（4．2％）．0例、8例（12．7％），并发肺部感染分别为4例（5．1％）、1例（6．7％）、3例（4．8％），发生白细胞减少分别3例（4．2％）、1例（6．7％）、5例（7．9％），发生血小板减少分别2例（2．8％）、1例（6．7％）、5例（7．9％）。结论早期应用小剂最即复宁和赛尼哌是肾移植诱导治疗的合适选择。