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相似文献
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1.
目的探讨沙美特罗/氟替卡松与噻托溴铵联合治疗D组稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法将90例D组稳定期COPD患者分为三组:A组(沙美特罗/氟替卡松+噻托溴铵)、B组(沙美特罗/氟替卡松)和C组(噻托溴铵),每组各30例。对三组患者治疗前和治疗3个月后的呼吸困难评分、肺功能指标进行比较。结果治疗3个月后,A组患者呼吸困难评分及肺功能改善均优于B、C两组,差异有统计学意义(P0.05)。结论联合使用沙美特罗/氟替卡松和噻托溴铵比单用沙美特罗/氟替卡松或单用噻托溴铵可以更好地改善D组稳定期COPD患者的呼吸困难评分和肺功能。  相似文献   

2.
目的探讨噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松联合治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法采用随机数字表法将100例重度、极重度COPD患者分为两组:联合治疗组(噻托溴铵+沙美特罗/氟替卡松治疗)和对照组(沙美特罗/氟替卡松治疗),各50例。对两组患者治疗前和治疗6个月后的肺功能指标、呼吸困难评分、6 min步行距离、体质量指数、生活质量评分进行比较。结果治疗6个月后,联合治疗组和对照组的肺功能指标(FEV1、FEV1%)、6 min步行距离、生活质量评分、呼吸困难评分较治疗前均有改善,差异有统计学意义(P<0.05),联合治疗组改善更为显著(P<0.05)。联合治疗组和对照组治疗6个月后体质量指数较治疗前均略有增加,差异无统计学意义(P>0.05),联合治疗组体质量指数增加值略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合使用噻托溴铵+沙美特罗/氟替卡松比单用沙美特罗/氟替卡松可以更好地改善重度COPD患者的肺功能、运动耐量、临床症状及生活质量。  相似文献   

3.
目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂对老年中重度慢性阻塞性肺病(COPD)的治疗效果。方法选取2014年2月至2017年1月孟津县公疗医院收治的96例老年中重度COPD患者,按照随机数表法分为两组,各48例。对照组患者接受噻托溴铵治疗,观察组患者接受噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗,均治疗6个月。比较两组患者治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC]水平及日常生活能力评分(BI评分)。结果治疗6个月后,观察组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC水平均优于对照组[(2.07±0.21)L比(1.79±0.09)L,(3.41±0.23)L比(3.06±0.16)L,(62.63±5.15)比(53.15±4.61)],BI评分高于对照组[(78.25±6.12)分比(69.14±7.21)分],差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗老年中重度COPD,可改善患者肺功能,提高其日常生活能力。  相似文献   

4.
乔迪 《中外医疗》2015,(3):112-113
目的:研究国产噻托溴氨(浙江产)联用沙美特罗/氟替卡松(舒利迭),对比单用沙美特罗/氟替卡松(舒利迭)治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者缓解期的肺功能指标及症状改善。方法将2011年1月—2012年12月该院收治的65例确诊为中重度COPD的稳定期患者随机分为两组:(1)沙美特罗/氟替卡松(舒利迭)组32例;(2)联合治疗组(国产噻托溴氨联用沙美特罗/氟替卡松(舒利迭))33例。观察治疗3月后肺功能指标FEV1、FVC、FEV1/pred%及mMRC、COPD症状评分的改善情况。结果联合治疗组FEV1、FVC、FEV1/pred%有改善,差异有统计学意义(P<0.05),而沙美特罗/氟替卡松组治疗组改善不明显,差异无统计学意义(P>0.05),且联合治疗组FVC的改善与沙美特罗/氟替卡松组改善比较,差异有统计学意义(P<0.05);沙美特罗/氟替卡松组COPD症状评分有改善,差异有统计学意义(P<0.05),联合治疗组mMRC及COPD症状评分均有改善且均优于沙美特罗/氟替卡松组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中重度COPD缓解期患者使用国产噻托溴氨(浙江产)联用沙美特罗/氟替卡松(舒利迭)较单用沙美特罗/氟替卡松(舒利迭)改善肺功能、mMRC及COPD症状评分更为明显。  相似文献   

5.
目的:探讨噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松吸入治疗的慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者采用观察健康相关生活质量改善情况的COPD评估测试量表(CAT)评估的意义.方法:选择重度、极重度COPD稳定期患者125例,根据患者治疗方式分为噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松吸入治疗组(观察组,78例)和沙美特罗/氟替卡松吸入治疗组(对照组,47例),入组时登记临床基本资料,在入组时、3个月末、6个月末分别行肺功能检查和CAT量表评分,记录6个月中患者出现急性加重的次数.结果:入组时观察组和对照组患者各项临床指标均无显著差异.在3个月末和6个月末时,两组患者CAT评分比入组时均显著降低(均P<0.05),第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)较入组时均显著升高(均P<0.05),且观察组患者CAT评分较对照组低(P<0.05),FEV1%较对照组高(P<0.05).患者CAT评分与FEV1%之间中度负相关(Pearson相关系数波动于-0.58~-0.79).在随访过程中,出现急性加重患者CAT评分比未出现急性加重患者高(P<0.05).结论:与单一使用沙美特罗/氟替卡松治疗相比,噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松吸入治疗可以更加显著地降低COPD稳定期患者的CAT评分,提高患者健康相关生活质量,改善肺功能,减少急性加重;CAT量表可以作为COPD稳定期患者噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松吸入治疗前后健康相关生活质量评价的一个有效工具.  相似文献   

6.
目的:观察在治疗慢阻肺中联合应用沙美特罗氟替卡松与噻托溴铵的临床疗效。方法:选取64例慢阻肺患者为研究对象,用抛硬币法分为对照组30例和研究组34例。对照组给予噻托溴铵治疗,研究组在对照组基础上联合沙美特罗氟替卡松治疗。比较两组临床效果、治疗前后FVC、FEV1/pred、FEV1、FEV/FVC等肺功能指标以及不良反应发生情况。结果:研究组总有效率显著优于对照组(P<0.01)。治疗后,研究组FVC、FEV1/pred、FEV1、FEV/FVC等肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:联合应用沙美特罗氟替卡松与噻托溴铵对治疗慢阻肺临床疗效确切,可有效改善患者肺功能水平,减少急性发作次数,用药安全,无严重不良反应。  相似文献   

7.
叶建华  陈雄  张静 《海南医学》2014,(23):3455-3457
目的观察对比单用沙美特罗/氟替卡松和沙美特罗/氟替卡松与噻托溴铵联用治疗对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。方法将68例中重度稳定期COPD患者随机分为观察组36例和对照组32例,对照组采用沙美特罗/氟替卡松(沙美特罗50μg/氟替卡松500μg)吸入;观察组给予沙美特罗/氟替卡松与噻托溴铵(粉吸入剂18μg×10粒)吸入,疗程均为6个月。比较两组患者治疗前后的肺功能,并采用6 min步行距离(6MWD)评价其运动耐量,采用呼吸困难量表(MMRC)评价其呼吸困难情况。结果随着治疗时间延长,两组患者肺功能各指标均有改善,而且观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.001)。两组治疗后6MWD。MMRC评分均呈上升趋势,且观察组较对照组更明显,差异有统计学意义(P〈0.001)。结论沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗中重度COPD效果优于单药舒利迭治疗,可明显改善患者肺功能、运动耐量及呼吸困难症状。  相似文献   

8.
目的:分析稳定期重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的患者对沙美特罗/氟替卡松、噻托溴铵吸入治疗和口服茶碱治疗的效果。方法:137个患者随机分配接受沙美特罗/氟替卡松50μg/250μg吸入,bid,或者噻托溴铵18μg吸入,qd,或者口服缓释茶碱0.2g,bid,并进行测试。结果:3组患者分别完成试验,结果显示3组患者之间的肺功能、6min步行实验、BODE指数、痰VEGF结果都有所改善,结果有统计学差异(P<0.05)。结论:噻托溴铵组、沙美特罗/氟替卡松组和茶碱组对于重度稳定期COPD患者均有较好的疗效,而前两组相对于茶碱组疗效更显著,噻托溴铵组可能对于气道重塑有潜在的影响。  相似文献   

9.
目的总结观察噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床效果。方法选择2009年1月至2017年1月我院收治的50例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组30例与对照组20例,其中对照组应用复方异丙托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗,观察组应用噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗,比较两组治疗效果。结果治疗后观察组FEV1(1.45±0.21)L、急性发作间隔时间(3.6±1.2)d均明显高于对照组,急性发作次数(76.5±3.1)次/年明显低于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床效果确切,可改善肺部通气功能,减少急性发作次数,值得推广使用。  相似文献   

10.
目的研究噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松联合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法将我院收治的64例符合研究标准的COPD患者随机分为单药组和联合组,每组各32例。单药组仅给予沙美特罗/氟替卡松干粉剂,联合组同时给予噻托溴铵及沙美特罗/氟替卡松干粉剂。比较两组患者在治疗前和治疗后3个月、6个月、12个月的肺功能变化情况,并进行两组患者院内感染情况分析。结果两组患者治疗后各时期肺功能指标均较治疗前明显改善(P<0.05),且联合用药组改善效果更明显(P<0.05);单药组发生院内感染5例,联合组2例,感染均以革兰阴性杆菌为主。结论采用噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松联合用药治疗COPD的效果较单纯用药效果好,能显著改善患者的肺功能状况,减少院内感染情况的发生。  相似文献   

11.
目的观察联合吸入噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期患者的疗效。方法采用随机、双盲的方法将85例COPD患者分为观察组和对照组,观察组给予噻托溴铵和沙美特罗,丙酸氟替卡松治疗,对照组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗。分别对两组患者治疗前后的临床症状积分(SGRQ)、肺功能的检测和6min步行距离(6MWT)的情况进行比较。结果SGRQ积分,两组治疗后均较治疗前有明显下降,而观察组下降比对照组更显著(P〈0.05);肺功能检测用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼吸气量占预计值的百分比(FEV1%)指标治疗后两组具有不同程度的改善,观察组肺功能指标优于对照组(P〈0.05);6MWT在治疗后两组均有一定的增加,但观察组较对照组增加的更加明显(P〈0.05)。结论联合吸入噻托溴铵和沙美特罗,丙酸氟替卡松治疗COPD稳定期患者不仅能够改善肺功能,而且能提高患者运动耐力和改善生活质量,具有较好的治疗效果。  相似文献   

12.
目的:分析噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病疗效。方法:选取本院2017年3月—2018年7月期间收治的162例稳定期重度慢性阻塞性肺疾病患者,按照数字表法均分为参照组和研究组,每组81例。其中,给予参照组噻托溴铵治疗,给予研究组噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,比较两组肺功能情况和治疗效果。结果:研究组患者的肺功能情况显著优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);参照组的治疗总有效率明显低于研究组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于稳定期重度慢性阻塞性肺疾病的治疗来说,噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松的效果更好,有利于患者的肺功能恢复,值得推广。  相似文献   

13.
目的探究噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在老年中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者中的应用。方法选取我院老年中重度COPD稳定期患者74例,依据随机数表法分组,各37例。对照组予以噻托溴铵治疗,实验组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂+噻托溴铵治疗,两组均连续治疗3个月。疗程结束后,对比两组治疗前后肺功能指标及生活质量评分。结果实验组治疗后生活质量评分、肺功能指标水平均较对照组高(P0.05)。结论对老年中重度COPD稳定期患者联合采用噻托溴铵、沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,可显著改善患者肺功能,提高生活质量。  相似文献   

14.
目的 探讨噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松(50/500μg)吸入治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能,6分钟步行距离及肾上腺皮质功能的影响。方法 选取2012年7月~2012年12月本院收治的92例COPD患者,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规应用复方甲氧那明胶囊、盐酸氨溴索口服液等解痉平喘化痰药物治疗;治疗组在对照组基础上加用噻托溴铵(18μg)1吸,1次/d,联合沙美特罗/丙酸氟替卡松(50,500μg)1吸,2次/d。两组连续治疗6个月。测定并比较两组治疗前后的6分钟步行距离(6MWT)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、早晨8时血浆皮质醇浓度值。结果 治疗前两组6分钟步行距离、FEV1、FEV1%pred比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后的6分钟步行距离(369.5±52.3)米,FEV1(1706.4±455.6)m L,FEV1%pred(58.0±10.5)%,对照组治疗后6MWT为(191.4±61.3)米,FEV1(1121.5±492.7)m L,FEV1%pred(37.2±10.3)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗前后的早晨8时血浆皮质醇浓度值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松(50/500μg)吸入治疗能有效改善COPD患者的肺功能指标及6MWT,增加运动耐力,并且对患者的肾上腺皮质功能没有显著影响,具有良好的安全性。  相似文献   

15.
目的:观察沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗COPD的临床疗效。方法:选择51例患者,随机分为2组,对照组23例给予抗感染、化痰、平喘(静滴氨茶碱或多索茶碱)治疗,观察组28例在上述治疗的基础上给予沙美特罗替卡松(250μg/50μg)早晚各1次吸入,联合噻托溴铵胶囊(18μg)每天上午1粒吸入,共观察一个月。在治疗前、治疗一个月后行肺功能检测。结果:在治疗一个月后观察组FEV1优于对照组(P<0.01)。结论:沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗COPD对患者肺功能和生活质量有明显改善作用,改善COPD的运动耐量,延缓肺功能的下降。  相似文献   

16.
目的 研究噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺病的效果.方法 在2015年1月~2016年12月间来本院就诊的慢性阻塞性肺病患者中选出90例随机分组,对照组患者给予沙美特罗/丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,观察组患者给予噻托溴铵+沙美特罗/丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,对比两组患者的肺功能指标值、CRP水平和T细胞免疫功能指标.结果 治疗4周后,观察组患者的FVC、FEV1、FEV1%pred明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比对照组高,且CD8+更低(P<0.05);观察组患者的血清CRP水平低于对照组(P<0.05).结论 对慢性阻塞性肺病患者应用噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗有助于提高机体免疫力,提高患者的生活质量.  相似文献   

17.
目的探讨缓解期重度COPD患者联合使用噻托溴铵与沙美特罗,丙酸氟替卡松治疗的临床疗效与安全性。方法将156例缓解期重度COPD患者随机分为观察组96例和对照组60例,在常规治疗的基础上,对照组吸人沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂;观察组在对照组的基础上联合吸入噻托溴铵干粉剂,规律治疗12周,于治疗前、治疗过程中及治疗结束后分别观察SGRQ评分、6MWT、肺功能指标及药物不良反应等。结果治疗4—8周后,观察组与对照组均显示出一定的临床效果,且观察组优于对照组,治疗后SGRQ总分、6MWT、肺功能、急性加重住院比较,差异均具有统计学意义(P〈0.05),但血气分析指标中,PaCO2未见显著性变化。结论在常规诊疗措施的基础上,联合使用噻托溴铵与沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗缓解期重症COPD患者具有较好的临床疗效和较高的临床安全性,适宜于缓解期重症COPD患者的长期、持续治疗。  相似文献   

18.
目的探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松与噻托溴铵联合治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取2016年9月至2018年3月平顶山市第五人民医院收治的300例老年COPD患者,按照随机数表法分为观察组与对照组,各150例。在常规治疗上,对照组接受沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,观察组在对照组基础上接受噻托溴铵治疗,均治疗4周。对比两组临床疗效、肺功能[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)]变化、用药期间不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率[94.0%(141/150)]高于对照组[87.33%(131/150)](P<0.05);治疗4周后,两组FEV_1%均较治疗前提高(P<0.05),且观察组FEV_1%高于对照组(P<0.05);治疗期间观察组不良反应发生率[6.67%(10/150)]和对照组[4.67%(7/150)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予老年COPD患者沙美特罗/丙酸氟替卡松与噻托溴铵联合治疗,效果显著,可有效改善患者肺功能。  相似文献   

19.
目的:探讨吸入噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法:COPD患者60例随机分为噻托溴铵治疗组(A组),沙美特罗氟替卡松治疗组(B组),两药联合治疗组(C组)。比较各组治疗前后肺功能、血气、临床症状及药物不良反应情况。结果:单独用药组及联合用药组治疗后相关指标均较治疗前好转(P<0.05),联合用药组较单独用药组改善明显(P<0.05)。结论:联合使用噻托溴铵和沙美特罗氟替卡松可提高COPD的疗效。  相似文献   

20.
目的分析沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床价值。方法选择2018年1月至2019年1月于我院就诊的COPD患者,共90例,按入院编号随机分为两组,每组45例。对照组采用沙丁胺醇气雾剂与沙美特罗氟替卡松治疗,观察组则给予沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵吸入,对比两组患者的具体治疗情况。结果观察组患者治疗后的总有效率、肺通气功能和生活质量均明显优于对照组(P0.05)。结论针对COPD患者,经沙美特罗氟替卡松、噻托溴铵吸入治疗后取得了较为良好的治疗效果,提升生活质量并改善肺通气功能,临床应用价值高。  相似文献   

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