ABS动态接枝提高玻纤增强性能的研究

用反应加工的方法可在ABS分子链上接枝酸酐基团。断面微观形态的观察和分析表明：接枝改性提高了ABS基体与经硅烷偶联剂表面处理的玻璃纤维的界面粘结强度,可较好地发挥玻纤增强效果,使力学性能得到显著改善。MAH、DCP最佳加入量依赖于具体共混工艺条件。     

玻纤增强共聚聚丙烯高性能化的研究

利用韧性优良的共聚聚丙烯(PPR)作为增强基体,通过玻纤(GF)与PPR制备高性能PPR/GF复合材料,研究了流动改性剂、马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)和玻纤的含量以及挤出次数对PPR/GF复合材料结构与性能的影响.结果表明:自制的流动改性剂可大幅增加PPR/GF的熔体质量流动速率,流动性可适用于注塑工艺;PP-g-MAH增加了PPR基体与GF之间的界面相互作用,提高PP/GF复合材料的力学性能;随玻纤含量增加,PP/GF复合材料的拉伸强度和模量大幅增加,缺口冲击强度和断裂伸长率有所降低,但材料的韧性仍保持较高水平,所制备PPR/GF/PP-g-MAH共混材料的性能与ABS相当,可替代ABS工程塑料作为结构件使用;多次挤出加工会降低PPR/GF复合材料中玻纤的平均长度和材料的力学性能.     

PP-g-Si对PP／GF的增容作用

制备了硅烷接枝聚丙烯(PP-g-Si)，研究了PP-g-Si作为聚丙烯／玻纤(PP／GF)复合体系的界面相容剂对界面结合和力学性能的影响，并与马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)的增容效果进行了比较。结果表明，PP-g-Si对PP／GF体系有增容作用，不仅可以改善PP／GF复合体系的拉伸强度，而且可以改善其韧性。硅烷接枝聚丙烯可以降低PP／GF复合体系的最大扭矩。玻纤的加入可以提高聚丙烯的热变形温度，硅烷接枝聚丙烯对PP／GF复合体系的热变形温度有稍微改善。扫描电镜观察表明，玻纤与基体间具有强有力的界面结合，硅烷接枝聚丙烯的增容效果优于马来酸酐接枝聚丙烯。     

AS-g-MAH增容PC/ABS合金的研究及应用

研究了增容剂马来酸酐接枝(丙烯腈/苯乙烯)共聚物(AS-g-MAH)对PC/ABS合金加入玻璃纤维(GF)前后力学性能的影响,并采用扫描电子显微镜观察了PC/ABS合金加入增容剂及GF前后的微观结构。结果表明,AS-g-MAH的加入使PC/ABS合金的力学性能得到提高;微观形貌特征和力学性能试验结果完全相符。制得的增容改性PC/ABS合金可满足安全边界条和导向轮材料的要求。     

马来酸酐接枝物对PP/ABS复合材料性能的影响

在聚丙烯(PP)/丙烯晴-丁二烯-苯乙烯(ABS)复合材料中加入复配的马来酸酐接枝物(PP-g-MAH)和ABS-g-MAH,研究接枝物对复合材料性能的影响。结果表明:马来酸酐接枝物的加入能提高复合材料的拉伸强度和弯曲强度,并随着接枝物含量增加而提高,冲击强度随接枝物含量增加而降低。复配马来酸酐接枝物中在复合材料中PP-g-MAH的用量为10份时,综合性能最佳。PP/ABS复合材料的强度和刚度随ABS含量的增加而增加,随着ABS组分含量的增加,ABS相分布从海-岛状分布向海-海结构转变。SEM结果表明:马来酸酐接枝物的加入有助于ABS在聚丙烯中的分散;DSC数据表明:马来酸酐接枝物使材料的结晶度有所提高。     

PC/ABS/聚硼硅氧烷阻燃合金的性能

采用X射线能谱分析(EDX)研究了PC/ABS/聚硼硅氧烷阻燃合金的燃烧行为,同时考察了阻燃PC/ABS合金的力学性能和加工性能。结果表明,聚硼硅氧烷(PB)中的Si元素会随着燃烧过程的进行逐渐在合金表面进行富集,形成富含Si的绝缘炭层覆盖在基体表面,阻止合金继续燃烧,从而有效提高了PC/ABS合金的阻燃性能。聚硼硅氧烷使PC/ABS合金体系的力学性能有所下降,但拉伸强度下降较少,PB对PC/ABS合金的冲击强度影响较大。在阻燃PC/ABS合金体系中加入相容剂马来酸酐接枝ABS,可使合金体系的力学性能得到明显提高。适量的PB可以改善PC/ABS合金的加工性能。     

马来酸酐接枝ABS的增容改性研究

研究了增容剂马来酸酐接枝ABS对PC／ABS合金、PA6／ABS合金及ABS／GF复合材料力学性能的影响。结果表明，该增容剂的加入明显提高了PC／ABS合金的冲击强度和断裂伸长率，使PA6／ABS合金的各项力学性能均明显提高，使ABS／GF复合材料的拉伸强度和断裂伸长率也有较大提高。     

等规聚丙烯/细菌纤维素复合材料的制备及性能研究

研究了马来酸酐接枝聚丙烯作为增容剂添加到等规聚丙烯/细菌纤维素复合材料中后材料的性能。结果表明:加入细菌纤维素后,复合材料的拉伸强度、拉伸模量、冲击强度明显提高;添加马来酸酐接枝聚丙烯后,前述力学性能的提高更为显著,但两种复合材料的断裂伸长率都有所降低;随着相容性的提高,复合材料的最大失重温度提高。扫描电镜和粒度分布分析结果表明,马来酸酐接枝聚丙烯能显著改善细菌纤维素与等规聚丙烯之间的界面相容性和分散性。     

HDPE/Nano-CaCO_3复合材料界面改性研究

采用熔融共混法制备了高密度聚乙烯(HDPE)/HDPE接枝马来酸酐(HDPE-g-MAH)/纳米碳酸钙(nano-CaCO3)复合材料,研究了HDPE-g-MAH用量对复合材料力学性能的影响,并利用透射电镜(TEM)分析了nano-CaCO3在HDPE基体中的分散性。结果表明:HDPE-g-MAH的加入可明显改善复合材料的力学性能,并且有助于强化nano-CaCO3在HDPE基体中的分散效果。     

中药渣纤维/回收ABS复合材料的力学性能研究

将蒸汽爆破处理制得的中药渣纤维增强体与回收的ABS进行熔融共混,制备中药渣纤维/回收ABS复合材料;研究了苯乙烯接枝马来酸酐(SMA)、ABS接枝马来酸酐(ABS-g-MAH)相容剂以及TPW 604润滑剂对复合材料宏观力学性能的影响,并利用扫描电子显微镜(SEM)观察复合材料的拉伸断面形貌特征。结果表明:添加一定量的相容剂可有效地改善中药渣纤维与回收ABS基体之间的界面相容性;分别添加12%的SMA和8%的ABS-g-MAH时,复合材料的力学性能最佳;润滑剂TPW 604的添加量为4%时,复合材料的力学性能最好。     

ABS/SMA/GF复合材料的制备及性能

以丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)及玻璃纤维(GF)为原料,以苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)作为界面相容剂,研究界面相容剂对玻璃纤维增强ABS复合材料力学性能及界面粘接的影响.结果表明:加入SMA玻纤增强ABS复合材料的力学性能明显提高;随着玻纤质量分数增加,复合材料的拉伸强度、弯曲强度均逐渐增加,冲击强度下降.     

玻纤增强ABS复合材料的制备及性能

以丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)及玻璃纤维(GF)为原料,以环氧树脂作为界面相容剂,研究了界面相容剂对玻璃纤维增强ABS复合材料力学性能及界面粘接的影响.结果表明:加入环氧树脂,玻纤增强ABS复合材料的力学性能明显提高;随着玻纤质量分数的增加,复合材料的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度均逐渐增加;玻纤质量分数为30%时,GF/ABS/环氧树脂复合材料的拉伸强度比未改性的复合材料的拉伸强度提高了30%,弯曲强度提高了25%,冲击强度也提高了50%.     

玻璃纤维增强ABS力学及加工性能

实验对比了用无碱及中碱短玻璃纤维增强ＡＢＳ的力学性能及加工流动性能，结果表明，在一定长径比及用量范围内，中碱玻纤增强ＡＢＳ力学性能与无碱玻纤维增强ＡＢＳ接近，且流动性优于后者。     

玻璃纤维增强PVC/ABS合金材料性能的研究

研究不同玻璃纤维(GF)填充量和不同处理工艺对PVC/ABS合金力学性能以及维卡软化温度的影响.研究结果表明:随着玻璃纤维添加份数的增加,PVC/ABS合金的拉伸性能和维卡软化温度有不同程度的提高,缺口冲击强度有所下降.其中经硅烷偶联剂改性过的玻璃纤维力学性能和维卡软化温度都会好于未改性的玻璃纤维.     

Short glass fiber reinforced ABS and ABS/PA6 composites: Processing and characterization

In this study acrylonitrile‐butadiene‐styrene (ABS) terpolymer was reinforced with 3‐aminopropyltrimethoxysilane (APS)‐treated short glass fibers (SGFs). The effects of SGF concentration and extrusion process conditions, such as the screw speed and barrel temperature profile, on the mechanical properties of the composites were examined. Increasing the SGF concentration in the ABS matrix from 10 wt% to 30 wt% resulted in improved tensile strength, tensile modulus and flexural modulus, but drastically lowered the strain‐at‐break and the impact strength. The average fiber length decreased when the concentration of glass fibers increased. The increase in screw speed decreased the average fiber length, and therefore the tensile strength, tensile modulus, flexural modulus, and impact strength were affected negatively and the strain‐at‐break was affected positively. The increase in extrusion temperature decreased the fiber length degradation, and therefore the tensile strength, tensile modulus, flexural modulus, and impact strength increased. At higher temperatures the ABS matrix degraded and the mechanical strength of the composites decreased. To obtain a strong interaction at the interface, polyamide‐6 (PA6) at varying concentrations was introduced into the ABS/30 wt% SGF composite. The incorporation and increasing amount of PA6 in the composites broadened the fiber length distribution (FLD) owing to the low melt viscosity of PA6. Tensile strength, tensile modulus, flexural modulus, and impact strength values increased with an increase in the PA6 content of the ABS/PA6/SGF systems due to the improved adhesion at the interface, which was confirmed by the ratio of tensile strength to flexural strength as an adhesion parameter. These results were also supported by scanning electron micrographs of the ABS/PA6/SGF composites, which exhibited an improved adhesion between the SGFs and the ABS/PA6 matrix. POLYM. COMPOS. 26:745–755, 2005. © 2005 Society of Plastics Engineers     

悬浮浸渍拉挤成型长玻纤增强ABS复合材料工艺研究

摘要：浮液浸渍玻璃纤维，烘干，熔融状态下拉挤成棒型，切粒，注射成型。研究了玻纤用量对复合材料力学性能的影响。研究结果表明，复合材料的冲击强度、拉伸强度随玻纤用量的增加而提高。悬浮法是较好的制备纤维增强ABS复合材料的方法。     

ABS的阻燃及力学性能研究

本文研究了ＤＢＤＰＯ／Ｓｂ２Ｏ３，有机硅橡胶／金属皂，ＳｉＯ２，Ｍｇ（ＯＨ）２，玻纤对ＡＢＳ燃烧性能和力学性能的影响。研究结果表明，对于ＡＢＳ的阻燃，有机硅橡胶／金属皂比常规的ＤＢＤＰＯ／Ｓｂ２Ｏ３阻燃体系好，并以ＡＢＳ具有一定的消烟和减少熔体滴落作用；ＧＦ，ＳｉＯ２对有机硅橡胶／金属皂阻燃ＡＢＳ具有较强的助阻燃作用；Ｍｇ（ＯＨ）２只有在添加量很大时才显示一定的助阻燃作用，而对ＡＢＳ的燃烧冒烟现象     

ABS/LGF和ABS/LGF/SMA复合材料的性能研究

对ABS／长玻璃纤维(LGF)及ABS／LGF／SMA(苯乙烯／马来酸酐共聚物)2种复合材料的界面形态、纤维效率系数和力学行为进行了研究。结果表明：界面粘结作用是影响力学性能和纤维效率系数的关键因素。对于ABS／LGF体系，弱的界面相互作用使材料表现出低的力学性能和纤维效率系数。而对于ABS／LGF／SMA体系，由于纤维和基体树脂之间的界面相互作用增强导致材料呈现出更高的力学强度，同时纤维效率系数也得到提高。     

Effects of A,B, and S components on fiber length distribution,mechanical, and impact properties of carbon fiber/ABS composites produced by different processing methods

Carbon fiber/ABS composites with different acrylonitrile, butadiene, and styrene components were produced via extrusion/injection and long fiber thermoplastic (LFT)/injection molding processes, respectively. The effect of the components on fiber length distribution, tensile, flexural, impact, and dynamic mechanical properties of the composites was investigated. The properties of carbon fiber/ABS composites produced using 12 mm-long LFT pellets were markedly higher than those produced using extruded pellets made with 12 mm-long chopped carbon fibers. Uses of LFT pellets were preferable to enhancing the mechanical properties of carbon fiber/ABS composites. The tensile, flexural, and dynamic mechanical properties were increased in order of ABS750sw > ABS720 ≥ ABS780 > ABS740, whereas the impact strength was increased in order of ABS740 > ABS780 > ABS720 ≈ ABS750sw. Less carbon fiber damages and less carbon fiber length degradation upon LFT processing resulted in longer fiber length distribution and higher fiber aspect ratio in the composites with LFT pellets, indicating a beneficial reinforcing effect, which was responsible for the increased mechanical properties of ABS composites, particularly with ABS750sw. The results were agreed with each other, significantly depending on the A, B, and S components, being supported by fiber length distribution, fiber aspect ratio, and fracture surfaces.