水中切创创壁纤维蛋白的扫描电子显微镜观察

水中尸体损伤鉴定是法医损伤鉴定中的一个难题。水中尸体上的损伤由于受到水的浸泡和腐败作用,致使创壁受到影响,常规组织学检查和一些生化、生物测定所获得的结果也因此在很大程度上失去了可信性。七十年代以来,国外有学者报告了应用 SEM观察生前、死后皮肤切创创壁纤维蛋白的情况,借以推断生前伤和死后伤。     

扫描电子显微镜下生前和死后枪弹创的对比观察

本文用扫描电镜,对11例生前枪弹创和12例死后不同时间形成的枪弹创作对比观察。结果发现,生前枪弹创有大量红细胞和血小板凝块,纤维蛋白网形成,死后10min内的枪弹创亦有少许散在红细胞和纤维蛋白形成,很少见纤维蛋白网。死后25min的标本仍可见稀疏的红细胞,但无纤维蛋白形成。作者认为在扫描电镜下诊断生前枪弹创,需全面观察,综合分析。     

白三烯含量的测定推断损伤时间实际应用的探讨

本文利用高压液相色谱法，检测大鼠切创创缘10％福尔马林固定皮肤检材的白三烯B4（LTB4）含量，结果发现：大鼠生前切创检材中LTB4含量增加，在1小时内其含量与损伤时间呈线性关系；死后伤未检见LTB4。随着福尔马林固定时间的延长，含量明显下降，但1周内仍可测出。     

人体腹部皮肤切创纤维蛋白渗出量变化与时间相关性的研究

本文应用组织化学Ｍａｓｓｏｎ三色方法，对人体腹部２小时以内皮肤切创壁纤维蛋白渗出量变化规律进行了研究，发现切刨早期创壁纤维蛋白沙出量随着时间的延续而明显增多，为推断早期切创时间，提供了新的较为简便的方法。     

损伤皮肤中白三烯B_4含量测定与损伤时间推断

本文作者利用高压液相色谱,快速检测大鼠皮肤切创创缘组织中白三烯B_4含量。结果发现,生前各损伤时间组创缘中白三烯B_4含量明显升高,且在1小时内与损伤时间有一定线性关系;死后损伤标本未见白三烯B_4含量升高。由此表明白三烯B_4含量测定,对推断生前1小时内的损伤时间有重要价值。高压液相色谱能快速、准确地检测损伤组织中的白三烯B_4。     

枪弹创纤维蛋白形成能力的免疫组化研究

采用免疫组化PAP染色法，对57例人体枪弹创标本的纤维蛋白形成能力进行检测。结果发现，所有生前枪弹创均有纤维蛋白形成祖创缘邻近皮肤组织内毛细血管内皮细胞以及血管内充盈的红细胞膜上亦呈棕色阳性染色；死后30min内形成的枪弹创均有纤维蛋白形成；死后37min后形成的枪弹创无纤维蛋白形成，说明死后30min，纤维蛋白形成能力仍存在。作者认为，仅根据损伤局部有纤维蛋白形成即判断为生前伤是不恰当的，尚应结合损伤部位、损伤程度、损伤类型以及其它生活反应综合评定，不宜单凭纤维蛋白判断。     

显微分光光度计测量肝糖原、肝葡萄糖-6-磷酸酶的含量变化与死亡时间关系的研究

<正> 通过实验测定死后肝糖原和肝葡萄糖-6-磷酸酶的含量有可能确定死亡时间。40只大白鼠被分为4组:暴力致死、急性药物中毒、溺水和饥饿致死组,前三组的结果是相同的。组织学观察:死后3小时内,肝糖原无明显改变;死后3～12小时,以汇管区为中心形成糖原脱失斑;死后12～24小时,糖原呈细小颗粒弥散整个肝小叶;死后70小时,肝糖原完全     

大鼠皮肤损伤纤维蛋白形成能力荧光法定量研究

本文报告采用荧光分光光度法检测损伤皮肤纤维蛋白形成能力,以探讨生前伤与死后伤的区别及不同存活时间的生前损伤之间的关系。实验结果证明,生前1min至3h的损伤皮肤纤维蛋白形成能力逐渐升高,生前30min损伤与死后伤的形成能力相比有显著差异,形成能力的检出率与死后放置时间长短和温度有关,而与该部位有无尸斑无关。     

溺水尸体的额窦形态观察研究

目的探讨水中尸体生前死后入水问题.方法对溺水尸体的额窦进行了形态学观察,并与生前、死后入水形成的其他尸体征象进行比对.结果生前溺死者双侧额窦窦腔内有凝血块,额窦骨壁内出血;死后入水的尸体及机械性窒息的尸体额窦腔内及额窦骨壁无出血.结论该方法操作简便,易于观察掌握,可作为法医尸检中鉴别生前溺水或死后入水的方法之一.     

应用PAP法检测成人皮肤切创纤维连接蛋白推断损伤时间

应用PAP法，对15例成人腹部不同时间组（2小时以内）手术切创皮肤进行研究，观察Fn的分布、含量变化及其与损伤时间的关系；同时作H．E和Masson三色染色对比观察。结果发现：创伤即刻，创壁仅有少量Fn阳性颗粒；15分钟后，创壁表面Fn含量增多，呈薄层、断续的细条状；以后，随着时间延长，创壁表面Fn含量逐渐增多，呈连续细带状；至2小时，创伤局部Fn含量明显增多，创壁表面Fn是较宽带状，创壁内Fn亦增多，并是浓度梯度改变。PAP法检测Fn，可为鉴别生前与死后损伤、推断早期损伤时间，提供新的手段。     

对纤维蛋白诊断生前伤的评价——45例枪弹创组织的MSB染色和扫描电镜对比观察

生活反应是诊断生前伤的主要根据.近二十年来,法医病理学在研究生前伤和死后伤的诊断中,采用了多种新兴技术,如扫描电镜技术、酶组织化学技术、酶标技术、电泳技术等,促使生前伤的诊断水平有明显提高.伤后存活1小时死亡者,大部分皆可获得明确诊断;立即死亡或在濒死期形成的损伤,由于生活反应甚微,或受腐败等     

家兔死后体表锐器伤出血现象的研究

目的对家兔死后体表锐器损伤出血现象进行研究,以期能够贴近实际办案需要,找到一个更为实用的鉴别生前锐器伤和死后锐器伤的方法。方法家兔脱毛,制作锐器损伤模型,采用大体观察结合HE染色镜下组织病理学观察。结果死后锐器损伤出血量均较少,随着时间延长出血量减少,出血速度慢。死后30min的锐器损伤在形成过程与生前损伤有所区别,但在死后12h肉眼观察结果与生前损伤难以区别。死后1h以上的锐器损伤与生前损伤不同之处在于创缘不会被血染。结论位于尸体低下位置的死后30min内的锐器创与生前锐器创的区别是出血量相对较少。死后60min-90min的锐器伤出血量少,创缘皮肤不被血染,肌肉的出血较局限,与生前损伤相鉴别较容易。     

扫描电镜下缢沟的形态特征

作者用光镜和扫描电镜对縊沟进行对比观察,得出如下结论:(1)扫描电镜下縊沟组织的改变具有较恒定的特征,出血及纤维蛋白检出率远较光镜为高;(2)在光镜下生活反应不明显的生前缢沟,在扫描电镜下其表面及断面均可见红细胞及纤维蛋白形成,并包裹红细胞。縊沟部位胶原纤维之间可见散在大小不等的圆球形脂肪样小滴。缢沟部位肥大细胞的形态改变,有助于生前与死后缢沟的鉴别诊断。     

损伤皮肤酯酶显微定位、定量与损伤时间推断

作者用显微分光光度计扫描法,对32只 Hartly 豚鼠的实验性损伤以及8例人体损伤的皮肤组织中的酯酶,进行定位、定量研究。发现生前损伤后,创壁0.4mm 以内真皮胶原纤维等间质即刻出现酯酶着色,存活时间越长,着色就越深、范围越大。生前各时间组互相间有显著差异。所有的生前损伤组创缘酯酶含量及平均单位面积酶含量与正常皮肤及死后损伤组差别均极显著。人体损伤皮肤组织酯酶定位及含量变化与豚鼠所见一致。因此,作者认为损伤皮肤酯酶定位定量分析以推断损伤后存活时间,已可应用于法医实际案例鉴定中。作者还根据对抑制剂的反应认为创缘真皮胶原纤维上所显示的酯酶为 B-酯酶。     

Timely antemortem and postmortem concentrations in a fatal carbamazepine overdose.

There are no published reports that include both timely antemortem and postmortem carbamazepine concentrations after massive overdose. We report a fatal overdose of carbamazepine with both timely antemortem and postmortem carbamazepine concentrations. Carbamazepine concentrations were 47.7 mcg/mL 2 h antemortem and 53 mcg/mL at 9 h postmortem. The slight rise in drug concentration may reflect continued absorption of the drug in the last 2 h before death. Postmortem carbamazepine concentrations drawn from a peripheral vessel in this patient appeared to reflect drug concentrations at the time of death.     

Postmortem redistribution of fentanyl in the rabbit blood

Postmortem redistribution of fentanyl in the rabbit was investigated after application of the 50-μg/h Durogesic pain patch. Patches were applied for 48 hours. Two cycles of patch administration were used before characterization of the postmortem redistribution. Fentanyl showed marked redistribution into the femoral and pulmonary veins of the rabbit through 48 hours after the animals were humanely killed and the pain patches removed. The plasma concentration of 2.34 ng/mL in the femoral blood before killing the animals increased 5.6-fold by 48 hours after patch removal to 13.2 ng/mL. This postmortem concentration is approximately 3-fold the C(max) determined during antemortem pharmacokinetic analysis, 4 ng/mL, which was achieved 24 hours after the application of the second 50-μg/h Durogesic pain patch. After blood sampling for 48 hours after animal termination with patch removal compared with sampling for 48 hours from animals not terminated and with patch removal, the exposure ratios in the terminated animals were approximately 30-fold, indicating that between the postmortem redistribution of fentanyl and the cessation of hepatic clearance of fentanyl in the rabbit, the postmortem redistribution of fentanyl leads to an elevated measures of postmortem blood concentrations relative to antemortem blood concentrations.     

大鼠皮肤切创后E-选择素表达及稳定性研究

目的探讨大鼠皮肤切创后E-选择素表达规律及法医学意义。方法健康SD大鼠90只,随机分成4组：正常对照组、活体切创组（30min～7d12个时间点）、死后切创组（30min～3h3个时间点）、死后稳定性组（-20％6h-7d9个时间点,25％6h～3d5个时间点）。在大鼠头部建立皮肤切创模型,按设定的时间点取皮肤检材,运用免疫组化和图像分析技术,检测血管内皮E-选择素的表达规律。结果在活体切创组中,伤后1hE-选择素在血管内皮细胞内即呈阳性表达,持续至伤后7d,且随时间变化呈规律性表达。在正常对照及死后切创组未见阳性表达。死后-20％稳定性组各时间点E-选择素表达与死后即刻比较无显著性差异（P〉0．05）。25％各时间点与死后即刻比较有显著性差异（P〈0．01）。结论E-选择素在创伤后血管内皮细胞内特异性的表达具有时序性规律,且低温条件下稳定性较好。     

The application of histochemical methods to the age evaluation of skin wounds: experimental study in rabbits.

Enzyme histochemical methods allow determination of wound age, especially in the range of a few hours, and are used to distinguish between postmortem and antemortem skin wounds. The methods are based on the determination of the presence and changes of the enzyme reaction in the wound area. Increased activity of nonspecific esterases was observed approximately 1 hour after wounding and was followed by an increase in adenosine triphosphatase at approximately 2 hours and alkaline phosphatase at approximately 3.5 hours. Maximum enzyme activity was reached for nonspecific esterases at 24 hours, for adenosine triphosphatase at 20 hours, and for alkaline phosphatase at 32 hours after wounding.