自拟参麦平喘汤结合穴位贴敷在肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的应用观察

目的:探讨自拟参麦平喘汤结合穴位贴敷治疗肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)稳定期患者的临床疗效及安全性.方法:选择本院呼吸内科病房2018年1月～2020年6月的83例肺脾气虚型COPD稳定期患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组41例...     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的 :观察益气活血化痰中药治疗慢性阻塞性肺疾病 (COPD)的临床疗效。方法 :选择 10 0例痰瘀互结型慢性阻塞性肺疾病患者 ,随机分为治疗组 5 8例 ,对照组 4 2例 ,均按常规西药治疗。治疗组 5 8例加用益气活血化痰中药治疗。结果 :治疗组总有效率为 91 4 % ,对照组总有效率为 6 6 7%。两组疗效比较 ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。结论 :中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病 ,疗效显著 ,优于单纯用西药治疗     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效

目的:分析研究中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效。方法:回顾性分析2013年2月至2014年2月期间在我院治疗的60例慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料。将60例患者随机分为观察组35例和对照组25例,对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组的基础上加自拟中药汤剂治疗,观察2组临床疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为94.29%,对照组总有效率为84.00%,观察组总有效率明显优于对照组(P0.05);观察组SaO2、PaO2、FVC、FEVl%高于对照组,而PaCO2低于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病两者优势互补,疗效较好,值得临床上使用。     

肺康复治疗对慢性阻塞性肺疾病稳定期临床疗效的影响

目的:观察中医肺康复治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者临床疗效的影响。方法:将78例患者随机分为两组,对照组单用西药,治疗组在西药基础上配合中医肺康复治疗,疗程为1年,观察治疗前后患者的临床症状、体征、肺功能、6 min步行试验等的改善情况。结果:治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:中医肺康复治疗对COPD有较好的临床疗效并能改善患者肺功能。     

医用三氧治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效观察及护理体会

目的分析使用医用三氧治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效以及总结护理体会.方法选取本院2010年1月~2011年1月收治的89例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分成观察组45例,对照组44例,对照组进行常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上,同时进行医用三氧进行治疗护理,对两组患者的临床疗效进行比较分析,并总结护理体会.结果观察组显效24例,有效21例,无效0例,显效率53.33%;对照组显效11例,有效30例,无效3例,显效率25%.两组在显效率上差异有统计学意义(χ2=11.21,P<0.05).结论使用医用三氧在治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的患者上具有确切的临床疗效,值得临床推广使用.     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效

目的：分析研究中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效。方法：回顾性分析2013年2月至2014年2月期间在我院治疗的60例慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料。将60例患者随机分为观察组35例和对照组25例,对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组的基础上加自拟中药汤剂治疗,观察2组临床疗效及不良反应。结果：观察组总有效率为94．29％,对照组总有效率为84．00％,观察组总有效率明显优于对照组（P＜0．05）;观察组SaO2、PaO2、FVC、FEVl％高于对照组,而PaCO2低于对照组（P＜0．05）。结论：中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病两者优势互补,疗效较好,值得临床上使用。     

参苓白术散加减治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺脾气虚证)的效果分析

目的分析参苓白术散加减治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚证的临床疗效。方法选取2014年2月~2015年9月在我院进行治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚证118例患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各59例,对照组给予支气管舒张剂噻托溴铵粉雾剂吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用中药参苓白术散加减治疗,观察两组患者的临床疗效、肺功能、呼吸肌耐力指标及营养状态前后变化。结果治疗前两组患者主症和次症中医证候积分比较无明显差异(P0.05),治疗后均显著下降(P0.05),且观察组下降幅度明显高于对照组(P0.05);两组疗效等级比较差异有统计学意义(P0.05),观察组总有效率94.92%明显高于对照组的71.19%(P0.05);治疗前两组ALB和BMI、最大通气量MVV及6MWD比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后均有明显升高(P0.05),且观察组各项指标均明显优于对照组(P0.05)。结论参苓白术散加减治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚证效果显著,对于改善机体营养、增强运动耐力有重要作用。     

肺痨康治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期气阴两虚证的临床研究

目的:观察肺痨康治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期气阴两虚证的临床效果。方法:将入选的67例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为对照组34例和治疗组33例。对照组给予慢性阻塞性肺疾病的常规抗感染、止咳化痰等治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加用肺痨康。观察比较两组治疗后中医证候积分、肺功能、6 min步行试验(6MWT)、临床疗效。结果:治疗后,两组的中医证候各项积分、mMRC评分均低于治疗前(P<0.05),其中治疗组气短和喘息积分均低于对照组(P<0.05),治疗组的6MWT、肺功能均明显优于治疗前,且均优于对照组(P<0.05)。结论:肺痨康对慢性阻塞性肺疾病稳定期的气阴两虚证患者具有较好的临床疗效。     

舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的探讨舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察。方法选择2009年5月～2012年5月在我院治疗的稳定期慢性阻塞性肺疾病患者64例为研究对象,随机分为研究组和对照组各32例。研究组在常规治疗的基础上加用舒利迭治疗,对照组仅给予常规治疗。比较两组的临床疗效。结果两组治疗后各项肺功能指标及临床症状评分均较治疗前有明显好转,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后两组间比较,研究组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病,可以改善患者的肺功能,缓解临床症状和体征。     

舒利迭对重度稳定期慢性阻塞性肺疾病辅助治疗的疗效分析

目的探讨舒利迭对重度稳定期慢性阻塞性肺疾病辅助治疗的临床疗效。方法随机选取我院收治重度稳定期的慢性阻塞性肺疾病患者82例,采用随机数字法将其分为两组,两组患者均给予常规治疗,对照组在此基础之上给予舒弗美治疗。观察组则给予舒利迭治疗。对比分析两组患者于治疗前后肺功能的改善情况以及治疗效果,评价用药安全性。结果两组患者经治疗后,观察组患者的肺功能改善情况明显优于对照组（P〈0．05）,差异有统计学意义;观察组总有效率为90．24％,明显高于对照组的70．73％,均未出现严重的不良反应。结论舒利迭辅助治疗重度稳定期的慢性阻塞性肺疾病患者疗效显著。安全性高,值得在临床实践中广泛的应用和推广。     

保肺汤加减联合西药治疗30例慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床观察

目的观察保肺汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果。方法将60例气阴两虚兼痰瘀互阻型的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,按照简单随机对照的方法分为对照组30例和治疗组30例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在此基础上予以保肺汤加减治疗,疗程8周,观察2组中医证候改善情况、6分钟步行距离及慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分。结果治疗组中医证候改善总有效率为93.33%,高于对照组(76.67%),2组比较有统计学意义(P<0.05)。2组6分钟步行距离改善以及CAT评分改善差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在西医常规治疗的基础上联合保肺汤加减治疗能改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的中医证候,提高活动能力及生活质量。     

加味保元汤联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期(肺脾气虚型)的疗效观察

目的:观察“加味保元汤”联合西医常规治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期(肺脾气虚型)的治疗作用.方法:治疗组20例以加味保元汤加西药常规治疗,对照组20例子西医常规对COPD缓解期的治疗.结果:治疗组肺功能的改善、临床疗效的改善等均优于对照组(P＜0.05).结论:加味保元汤联合西药对慢性阻塞性肺病缓解期有较好的治疗作用.     

补中益气汤对慢性阻塞性肺疾病疗效及预后指标的影响

目的 探讨补中益气汤对于肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床疗效、肺功能指标和炎性指标的影响.方法 选取我院2014年1月-2016年1月收治的108例肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行研究,根据治疗方法不同分为试验组和对照组各54例,对照组采用常规西药治疗,试验组在对照组常规西药治疗基础上采用补中益气汤进行治疗,比较2组患者治疗后的临床疗效、肺功能指标、炎性指标变化情况.结果 试验组总有效率98.1%,明显高于对照组79.6%,具有统计学意义(P<0.05);试验组肺功能指标中FEV1、FVC、FEV1/FVC、VC、MVV均优于对照组,具有统计学意义(P<0.05);试验组炎性指标中TNF-α、IL-8、IL-12、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10均低于对照组,具有统计学意义(P<0.05).结论 采用补中益气汤治疗肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,能明显缓解临床症状,改善肺功能,降低体内炎性指标水平.     

补肺祛瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察

①目的观察运用补肺祛瘀汤治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效。②方法将符合纳入标准的70例COPD患者随机分为对照组,观察组各35例。对照组给予西医常规治疗,观察组在西医常规治疗的基础上加补肺祛瘀汤治疗。所有受试者治疗前后均进行临床症状评分、肺功能评价。治疗后分别进行临床症状疗效判定,记录不艮反应发生情况。③结果治疗后观察组与对照组总有效率分别为85．7l％和62．86％,有显著性差异（P〈0．05）;与对照组比较,观察组临床症状改善明显,但两组治疗前后肺功能比较均无差异（P〉0．05）。治疗过程中来发现不良反应。④结论补肺祛瘀汤改善稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状,具有较好的临床疗效。     

慢性阻塞性肺疾病的临床治疗观察与分析

目的：对慢性阻塞性肺疾病的临床治疗进行观察与分析。方法选取2011年5月至2013年5月间的慢性阻塞性肺疾病患者76例,随机分为对照组和实验组两组。给予对照组患者常规临床治疗,而实验组患者于常规治疗基础上采取血必净药物治疗,对两种治疗防止临床疗效情况进行比较分析。结果实验组中慢性阻塞性肺疾病患者的临床疾病治疗总有效率97．37％明显高于对照组84．21％,P＜0．05。结论于常规临床治疗基础上给予慢性阻塞性肺疾病患者血必净药物治疗能有效改善患者临床疗效,值得临床积极推广使用。     

沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床疗效

目的:探讨沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效,为今后临床治疗提供参考和借鉴。方法:本研究随机选取我院2010年1月~2013年2月期间处于稳定期的慢性阻塞性肺疾病患者66例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础之上采用沙美特罗替卡松治疗。对比分析两组患者治疗前后肺功能的改善情况以及治疗后的住院次数。结果:两组患者治疗结束后,观察组患者的肺功能改善情况明显优于对照组(P0.05),差异有统计学意义;观察组的住院次数(0.12±0.02)次也明显少于对照组的(0.32±0.07)次(t=2.7472,P=0.0078),差异无统计学意义。结论:沙美特罗替卡松能有效治疗稳定期的慢性阻塞性肺疾病患者,疗效显著且安全性高,值得在临床实践中广泛的应用和推广。     

调补肺肾胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的　探讨调补肺肾胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的机理。方法　对 6 0例慢性阻塞性肺疾病 (COPD)稳定期肺肾两虚证患者随机分为治疗组和对照组 ,分别给予调补肺肾胶囊 (治疗组 ,30例 )和固本咳喘片 (对照组 ,30例 )治疗。结果　调补肺肾胶囊的综合疗效及中医证候疗效分别为 93 33%和 96 6 7% ,与对照组比较有显著性差异。在改善气短症状及肺功能、血气分析方面 ,治疗组优于对照组。结论　调补肺肾胶囊治疗COPD临床稳定期肺肾两虚证具有较好的疗效     

沙美特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的护理干预

目的:探讨沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的护理干预效果。方法:将156例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为对照组和观察组各78例,两组均给予沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗,1吸/次,2次/d,观察组在此基础上给予沙美特罗吸入剂有关的护理干预,观察对比两组患者治疗后的总有效率。结果:观察组治疗后总有效率97.44%明显高于对照组的91.03%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:护理干预能明显提高慢性阻塞性肺疾病稳定期患者应用沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗的临床疗效。     

延续性护理在院外慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中的应用

目的:探讨延续性护理在院外慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中的应用效果。方法:选择慢性阻塞性肺疾病稳定期患者96例,随机分为观察组和对照组,每组48例,对照组出院时给予常规出院指导,观察组给予延续性护理。结果:两组患者出院前2 d生活质量评分差异无统计学意义(P>0.05);出院1年时,观察组生活质量(3.4±1.1)分,优于对照组(17.2±6.8)分,差异有统计学意义(P<0.05);出院后1年内,观察组急性发作率4.17%,低于对照组20.83%(P<0.05)。结论:对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者采取延续性护理可以提高患者的生活质量、降低急性发作率,值得在临床上推广应用。     

延年半夏汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察延年半夏汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 将84例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组和对照组各42例,两组均给予西医的常规综合治疗,观察组在对照组的基础上加服延年半夏汤加减治疗, 两组疗程均为14 d,观察两组患者症状、体征及动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、第1秒钟用力呼气容量(FEV1)及其占预计值比值(FEV1 %)的变化.结果 观察组总有效率为90.5%,对照组总有效率为83.3% ,观察组优于对照组(P<0.05);观察组在治疗后各指标均优于对照组及治疗前水平(P<0.05或P<0.01).结论 延年半夏汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺肾阴虚型和肺脾气虚型患者的疗效良好.