加味三仁汤治疗热郁肺型慢性阻塞性肺疾病60例的疗效观察

目的:观察加味三仁汤对热郁肺型慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果.方法:通过对120例痰热郁肺型患者,随机分成两组,治疗组予以西医常规治疗加用加味三仁汤治疗;对照组西医常规治疗.2周后对两组病例临床疗效及血气进行统计学对比分析.结果:两组在治疗后较治疗前症状均有明显改善,治疗组明显优于对照组.结论:加味三仁汤对痰热...     

呼吸功能训练对COPD缓解期患者肺功能及生活质量的影响

目的:探讨呼吸功能训练对慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期患者肺功能及生活质量的影响.方法:随机将60例COPD缓解期患者分为治疗组和对照组各30例,两组均给予常规内科治疗,治疗组在此基础上进行呼吸训练.结果:治疗6个月后,治疗组FVC、FEV1、V50、V25水平均有统计学意义的改善.结论:常规内科治疗联合呼吸功能训练对慢性阻塞性肺疾病缓解期患者肺功能及生活质量有改善和促进作用,具有统计学意义.     

蕲蛇酶联合自拟保肺汤对慢性阻塞性肺疾病缓解期患者肺功能及炎症因子水平的影响

目的 探讨蕲蛇酶联合自拟保肺汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期患者肺功能和炎症因子水平的影响.方法 58例COPD患者随机分为对照组(n=28)及观察组(n=30),两组均给予常规治疗,对照组在此基础上给予蕲蛇酶治疗,观察组在对照组的基础上给予保肺汤治疗,疗程均为20 d.比较两组治疗前后临床症状体征改善情况,肺功能相关指标,血白细胞介素(IL)-8、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平.结果 治疗后,观察组咳嗽、咳痰、喘息及肺部干湿啰音等临床症状体征改善优于对照组(P<0.05).两组治疗前一秒钟用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及FEV1/FVC比值比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FVC、FEV1、FEV1/ FVC均较前升高,且观察组高于对照组(均P<0.05).治疗前,两组TNF-α、IL-8、hs-CRP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组TNF-α、IL-8、hs-CRP水平均低于治疗前,且低于对照组(均P<0.05).结论 蕲蛇酶联合自拟保肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期患者可改善其炎性状态及肺功能.     

保肺汤加减联合西药治疗30例慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床观察

目的观察保肺汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果。方法将60例气阴两虚兼痰瘀互阻型的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,按照简单随机对照的方法分为对照组30例和治疗组30例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在此基础上予以保肺汤加减治疗,疗程8周,观察2组中医证候改善情况、6分钟步行距离及慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分。结果治疗组中医证候改善总有效率为93.33%,高于对照组(76.67%),2组比较有统计学意义(P<0.05)。2组6分钟步行距离改善以及CAT评分改善差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在西医常规治疗的基础上联合保肺汤加减治疗能改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的中医证候,提高活动能力及生活质量。     

加味四君子汤颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的探讨西医治疗与中药加味四君子汤颗粒剂治疗对慢性阻塞性肺疾病（COPD）治疗的效果。方法收集该院2010年6月—2011年12月慢性阻塞性肺疾病患者120例,随机分为治疗组对照组,每组60例,对照组采用西医常规治疗,治疗组采用西医常规治疗合并中药加味四君子汤颗粒治疗,观察两组患者的临床疗效和肺功能的改善情况。结果经过治疗后,治疗组总有效率为88.3%（50/60）显著高于对照组70.0%（42/60）,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组的肺功能指标FEV1、PEFR显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论加味四君子汤颗粒治疗COPD效果较好,可提高患者治愈率。     

加味化痰平喘汤调节肠道微生态在慢性阻塞性肺疾病中的应用

目的:观察加味化痰平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺型)的临床疗效及对肠道菌群的影响。方法:收集符合纳入标准的60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊阻肺型的患者,采用数字表法随机分为治疗组30例、对照组30例,治疗组在西医基础治疗同时给予中药加味化痰平喘汤治疗,疗程2周。观察两组治疗前后血气分析、肺功能变化及肠道菌群变化。结果:治疗组患者在血气分析、肺功能改善等方面均优于对照组(P<0.05);治疗组肠道菌群分布情况明显优于对照组。结论:加味化痰平喘汤联合西医治疗痰浊阻肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期,在减轻患者临床症状、改善肺通气功能的同时,在改善肠道菌群方面也有较好的疗效。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法:将56例住院COPD患者随机分为两组,对照组28例,采用西医常规治疗;治疗组28例,在西医治疗基础上联用中药.结果:治疗组有效率(89.3％)明显高于对照组(67.9％)(P＜0.05).两组治疗后PaO2、PaCO2、Fib及肺功能较治疗前改善,且...     

固本平喘汤在稳定期慢性阻塞性肺疾病中的应用效果及安全性分析

[目的]观察固本平喘汤联合常规西医治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺肾气虚证患者的疗效及安全性.[方法]将60例稳定期COPD肺肾气虚证患者随机分为试验组和对照组,每组各30例.对照组给予健康管理与常规西医治疗,试验组在对照组的基础上联合固本平喘汤治疗,疗程为3个月.观察2组患者治疗前后血清白细胞介素8(IL-8...     

慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的治疗分析

目的 观察辛伐他汀片治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压的临床疗效.方法 将63例COPD合并肺动脉高压患者随机分为辛伐他汀治疗组和对照组,对照组给予常规对症治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用辛伐他汀片20mg,每晚一次口服治疗.结果 治疗组总有效率93.7%,对照组总有效率80.6%,两组相比,治疗组比对照组患者肺功能改善更加明显.结论 辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压效果明显.     

固本咳喘方对慢性阻塞性肺疾病缓解期的防治作用研究

目的 探讨固本咳喘方对慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期的防治作用及作用机制.方法 将60例COPD患者随机分为2组.治疗组予以固本咳喘方,对照组给予固本咳喘片,观察治疗前后临床症状、6分钟行走距离(6MD)、恶化次数(急性加重次数)、肺功能的变化情况.结果 固本咳喘方能有效改善COPD缓解期患者的症状,作用优于对照组,其综合疗效及肺功能改善优于对照组(P相似文献   

自拟方治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期痰热郁肺型临床观察

目的:观察外敷大黄泻肺膏内服桑芩化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期患者的疗效.方法:将80例痰热郁肺型(COPD)患者随机分为治疗组和对照组各40例;治疗组40例,在双侧肺俞敷贴自制大黄泻肺膏同时内服桑芩清肺化痰汤(自拟方)治疗;对照组40例采用常规西医治疗.治疗14天后观察两组患者临床症状及体征改善情况.结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为85%,两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.05).结论:外敷大黄泻肺膏内服桑芩化痰汤治疗(COPD)急性发作期患者有较好疗效.     

加味保元汤治疗胸痹(心气虚弱型)38例临床观察

目的:观察加味保元汤治疗胸痹(心气虚弱型)的临床疗效。方法:将68例胸痹(心气虚弱型)患者随机分为治疗组38例,对照组30例,两组均予以硝酸酯类、阿司匹林等西医常规基础治疗,治疗组在以上治疗的基础上予以加味保元汤煎服4周后,比较两组临床症状和心电图表现。结果:治疗4周后,治疗组临床疗效比对照组显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:加味保元汤治疗胸痹(心气虚弱型)疗效确切,值得临床运用和借鉴。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察

目的观察加味麻黄汤联合西药治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法将60例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予以西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用加味麻黄汤,每日1剂,两组疗程均为7d,对治疗前后相关临床资料的变化进行评估。结果治疗后,两组患者的肺功能、血气情况及临床评分均较治疗前明显改善(P0.05),治疗组各项指标的改善较对照组更为显著(P0.05)。结论加味麻黄汤联合西药治疗COPD急性加重期临床疗效显著。     

百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病患者氧化/抗氧化失衡的干预作用

目的 探讨百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病(筒称:慢阻肺,COPD)患者氧化/抗氧化失衡的干预作用.方法 选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者60例,分为常规治疗组、百令胶囊治疗组,每组30例,健康对照组20例,检测患者治疗前后及正常对照组血清MDA、SOD、NO的变化.结果 COPD患者治疗前MDA明显高于正常对照组,血清SOD、NO低于正常对照组;COPD常规治疗组治疗前与百今胶囊治疗组治疗前血清MDA、SOD和NO差异无显著性;百令胶囊治疗组治疗后MDA较常规治疗组降低更明显,且差异有显著性,血清SOD、NO升高更明显,且差异有显著性.结论 百令胶囊能有效改善COPD患者氧化/抗氧化失衡.     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的肺功能及其临床疗效。方法:将80例COPD急性发作患者随机分为两组,中西医结合治疗组40例在予以西医常规治疗同时加服加味越婢加半夏汤治疗;对照组40例采用西医常规治疗。观察两组患者肺功能及临床症状、体征改善情况。结果:经过1个疗程的治疗后,两组治疗后第1s呼出气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)均较治疗前均有改善,中西医结合治疗组治疗后第1s呼出气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)改善与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。中西医结合治疗组临床显效12例,好转23例,无效5例,总有效率为87.5%。对照组临床显效6例,好转24例,无效10例,总有效率75.0%。两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。中西医结合治疗组临床症状及体征改善优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作具有良好的临床疗效,并优于西医常规治疗。     

宣阳固卫汤对慢性阻塞性肺疾病缓解期的影响

目的:观察宣阳固卫汤对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)缓解期的影响。方法:95例缓解期COPD患者随机分为治疗组48例和对照组47例。对照组给予常规治疗(氨茶碱、万托林气雾剂等),治疗组在对照组基础上给予宣阳固卫汤。连续治疗3个月后观察两组患者治疗前后肺功能变化情况,同时采用圣乔治问卷(SGRQ)评估呼吸症状、活动能力的改善情况。结果:两组患者经治疗后,治疗组肺功能的改善情况均明显优于对照组(P<0.05),且SGRQ中的活动能力、呼吸症状评分都下降,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组各项指标评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温阳固卫汤治疗缓解期COPD疗效显著。     

参蛤平喘汤对慢性阻塞性肺疾病缓解期干预研究

目的:研究参蛤平喘汤对慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床干预及疗效。方法:参照《慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2013修订版)》拟定的诊断、分期标准,将符合分期为缓解期的60例病例随机分为中药组30例和对照组30例,两组均经缓解期常规基础治疗,治疗组加用参蛤平喘汤治疗,观察患者临床显效率、肺功能指标、生存质量、6 min步行距离以及安全性指标。结果:采用参蛤平喘汤干预的治疗组显效率高于对照组(P<0.05),治疗组可改善患者肺功能指标、生活质量及6 min步行距离(P<0.05)。结论:参蛤平喘汤疗效明显优于对照组,对慢性阻塞性肺疾病缓解期的患者具有防治作用。     

慢性阻塞性肺疾病合并慢性呼吸衰竭患者长期家庭无创通气64例临床观察

目的 探讨实施家庭无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并慢性呼吸衰竭64例的临床观察.方法 64例慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并慢性呼吸衰竭患者分成两组,治疗组给予长期家庭无创正压通气(LTDNPPV)及常规治疗,对照组仅给予常规治疗.两组COPD合并慢性呼吸衰竭的患者疾病程度均符合应用LTDNPPV的适应证和禁忌证 [1].观察比较2年内住院次数、住院时间、血气指标.结果 与对照组比较,治疗组治疗后上述多项指标均有明显改善,两组比较具有统计学意义(P<0.05).结论 对有适应LTDNPPV治疗的慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并慢性呼吸衰竭患者采取长期家庭无创通气治疗有利于改善病情及防止急性发作.     

核酪穴位注射对中重度慢性阻塞性肺疾病疗效的影响

【目的】观察常规西医基础治疗联合核酪穴位注射治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。【方法】选取确诊为中度、重度COPD患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予常规西医基础治疗联合核酪双侧定喘穴穴位注射治疗,对照组单纯给予常规西医基础治疗。疗程1年。观察2组患者1年内COPD急性发作次数及住院次数,并于治疗前后采用医学研究理事会(MRC)呼吸困难分级量表评分对所有患者进行呼吸困难程度的评估。【结果】1治疗组急性发作次数及住院次数均较对照组减少,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01);2治疗后,治疗组的MRC评分较治疗前明显改善(P0.05),而对照组改善不明显(P0.05);组间比较,治疗组改善MRC评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),表明治疗组的呼吸困难程度较对照组明显改善。【结论】核酪穴位注射治疗中重度COPD的临床疗效确切。     

补肺益肾定喘方对慢性阻塞性肺疾病缓解期(肺肾亏虚型)患者miR-145、TGF-β1、IL-33及肺功能的影响

[目的]观察补肺益肾定喘方在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期(肺肾亏虚型)治疗中的应用价值.[方法]将118例COPD稳定期(肺肾亏虚型)患者随机分为观察组和对照组,每组各59例.对照组给予西医常规的噻托溴铵粉吸入剂吸入治疗,观察组在对照组基础上联合补肺益肾定喘方口服治疗,疗程为3个月.观察2组患者治疗前后中医证候评...