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介绍了采用磷与钼酸铵生成磷钼杂多酸,用正丁醇一三氯甲烷萃取,以氯化亚锡还原磷钼杂多酸为钼蓝,以分光光度法测定锡焊料中磷的试验方法。结果表明,此方法取得较好的结果,适用于锡焊料中含磷0.0005%~0.10%的测定。 相似文献
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本文研究了在酸性介质中,有铋盐存在下加入钼酸铵与磷生成铋磷钼杂多酸的显色反应。用盐酸羟胺掩蔽铁,抗坏血酸还原铋磷钼杂多酸为铋磷钼蓝,借此光度法测定磷。 相似文献
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将经典的氟硅酸钾沉淀碱滴定法改为钼蓝分光光度法快速测定硅。试样熔融酸化浸取,定容后,在0.15—0.6mol/L的微酸性溶液中,钼酸铵与硅酸作用生成黄色硅钼络离子,以草酸配位铁使溶液透明并破坏磷、砷等元素与钼酸铵生成的杂多酸,消除其干扰。用硫酸亚铁铵还原剂将生成的黄色硅钼络离子还原为硅钼蓝,其蓝色的强度与硅含量成一定比例关系,借此可用分光光度法测定硅含量,方法选择性强,且缩短了分析周期。 相似文献
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砷钼杂多酸-罗丹明6G荧光猝灭法测定痕量砷 总被引:1,自引:0,他引:1
砷钼杂多酸-罗丹明6G荧光猝灭法测定痕量砷高甲友,赵岚(华东冶金学院化工系,马鞍山,243002)环境水样中痕量砷的测定有二乙基二硫代氨基甲酸银比色法和原子吸收分光光度法[1]等,操作烦琐。本文探讨了在聚乙烯醇(PVA)存在下,砷钼杂多酸与碱性染料罗... 相似文献
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矿物中低含量磷的测定,前人做了大量的工作.利用锑(Ⅲ)与磷(Ⅴ)和钼(Ⅵ)形成三元杂多酸(亦称三元络合物),用抗坏血酸等还原剂还原后形成磷锑钼蓝藉以进行分光光度法测定已得到实际应用,该法的不足之处,主要是受气温的影响大,温度低 相似文献
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试样以过氧化钠高温熔融,再用含有硼酸的酸性水溶液浸出,将二氧化硅转化成为可溶性硅酸。在一定酸度下,硅酸与钼酸铵作用,生成可溶性的硅钼杂多酸。用草酸掩蔽磷、砷等、用硫酸亚铁铵将硅钼杂多酸还原为硅钼蓝,之后进行光度法测定。二氧化硅的质量浓度在0-6mg/L范围内范合郎伯-比耳定律。此方法快速、简便、灵敏度高、可不经分离直接测定。 相似文献
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文章采用熔融法分解试样,热水浸取,在一定的酸度下,硅与钼酸铵生成硅钼杂多酸,以抗坏血酸使之还原成硅钼蓝,用差示分光光度法测定,结果令人满意。 相似文献
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试样经酸溶后除硅,氧化过滤,掩蔽砷,加钼酸铵生成磷钼黄,用抗坏血酸—乙醇还原成钼蓝,最后用分光光度法测硅铁中的磷,该方法简便、稳定,且是目前用分光光度法测磷的较好方法之一。 相似文献
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《有色金属材料与工程》1986,(2)
光度法测定微量硅,一般多采用硅钼黄法或硅钼兰法,然而这些方法的灵敏度均较低。近年来,以形成碱性染料一杂多酸离子缔合物显色反应为基础的水相测定痕量元素的高灵敏度光度分析法有了迅速的发展,已研究了以硅钼兰-丁基罗丹明B缔合物水相光度法测定合金中的微量硅。在乳化剂OP存在下,结晶紫-硅钼杂多酸缔合物分光光度法、在动物胶存在下,硅钒钼兰-丁基罗 相似文献
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LaB6经稀硝酸分解,在0.1mol/L硫酸介质中,正硅酸与钼酸铵生成黄色的硅钼杂多酸,提高硫酸浓度至1.2mol/L以消除磷、砷的干扰,用抗坏血酸将硅钼黄还原成硅钼蓝,考察了分光光度法的最大吸收波长为660nm;该方法适宜于LaB6中硅含量的测定;加标回收率及精密度实验都符合实验要求。 相似文献
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在盐酸介质中,以正丁醇、氯仿对锡青铜中微量磷进行钼蓝萃取,用分光光度法测量磷含量磷含量为0.0055%时,绝对误差为0.0003。 相似文献
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在盐酸介质中,以正丁醇、氯仿对锡青铜中微量磷进行钼蓝萃取,用分光光度法测量磷含量。磷含量为0.0055%时,绝对误差为0.0003。 相似文献
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磷钼蓝-罗丹明B-聚乙烯醇光度法测定氟化稀土中微量磷王金秀(湖南稀土金属材料研究所长沙,4lm14)本文采用磷钼蓝-罗丹明B-聚乙烯醇三元配合物光度法,试样以铝盐与盐酸分解,酒石酸抑制硅的干扰等条件试验。测定下限0.3μg/50ml,ε_585=1.... 相似文献
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本文叙述和比较了钢铁及合金中磷的光度测定常用的几种方法,并简述了近期光度测定在非离子表面活性剂存在下碱生染料-磷钼杂多酸显色系以及荧光度测定的进展。 相似文献