β-阻滞剂塞利洛尔的合成

报道了β－阻滞剂塞利洛尔的简便制备方法，即以对乙氧基苯胺为原料，经酰胺化，傅克反应，以环氧氯丙烷取代，最后用叔丁胺直接与环氧基反应开环等４步反应制得。比文献五步反应缩短了一步，产物经元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱等分析确定结构。     

临床输液反应分析及预防

目的分析临床输液反应的原因，提出预防措施。方法查阅我院1999～2003年的护理部输液反应记录，按输液反应的类型及分布、使用的输液及其构成比、输液反应联合用药情况、输液中加用药物分为情况、输液中加用中成药制剂分类情况、药品、器具质量检查情况等进行统计分析。结果热原反应、过敏反应及局部反应都有发生，以热原反应最为多见，输液反应所用的大输液多为5％葡萄糖注射液。联合用药以中成药制剂和抗菌素制剂发生输液反应最为多见。结论严格掌握输液治疗的适应症和禁忌症，提高药品质量，加强无菌操作，科学合理的联合用药是预防输液反应的关键。     

双氯芬酸钠合成工艺研究

以环己酮为起始原料，经氯化、缩合、热解脱氯化氢制成Ｎ－苯基－２，６－二氯苯胺（４），继而经酰胺化、环合、水解开环得目的物，总收率６１％。其中氯化反应以亚磷酸三苯酯代替价昂的三苯基膦。缩合反应以冰乙酸代替无水四氯化钛。对酰胺化、环合、水解开环等反应条件均有所改进。     

氯沙坦的合成

目的：探索氨沙坦新的合成方法。方法：以戊腈为原料，经3步反应制备中间体4，以2-氰基-4＇-甲基联苯为原料，经3步反应制备中间体8。中间体4与8经N-烷基化反应、还原反应、脱三苯甲基合成了目标化合物氯沙坦。结果：目标物经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析确证其化学结构，以戊腈计总收率达51.8％。结论：该方法原料易得，操作简便，易于工业化生产。     

机采血小板献血反应诱因及对策

目的分析影响机采血小板献血反应个体相关因素，采取相应处置措施，保障捐献者健康安全，为制定招募稳定、充足血源的策略提供依据。方法2012年1月1日-2012年12月31日本市1499人次机采血小板捐献者资料进行回顾性调查，并对其发生献血反应相关因素分析。结果采集过程中献血反应97人次，总反应率6．47％，分析比较相关因素之间具有统计学意义。结论机采献血反应以枸椽酸盐中毒为主，低血容量反应中以轻度为主，性别、体重、血液体外循环量个体因素是影响机采献血反应发生的主要诱因。     

3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯的制备

以没食子酸为起始原料，在无机载体试剂K2CO3／Al2O3存在下，丙酮为反应介质，与硫酸二甲酯反应，一步合成3，4，5－三甲氧基苯甲酸甲酯，并确定了最佳反应条件，以没食子酸－硫酸二甲酯－K2CO3（1．0：6．6：3．7，摩尔比）投料、于56℃反应8－10h，总收率87．2％。     

盐酸曲唑酮的合成

以2－氯吡啶为起始原料，经取代，环合，缩合及成盐4步反应合成盐酸曲唑酮，总收率为39％。在缩合反应中，以乙醇为溶剂，以氢氧化钠代替氢化钠，反应条件温和，操作简便。     

2，3，4，5－四氟苯甲酸的制备

以邻苯二甲酸酐为原料，经氯化、酰亚胺化、氟化、水解、脱羧等五步反应得四氟苯甲酸。工艺简便，反应条件温和，总收率４５％。     

新型降压药洛沙坦的合成

以戊腈为原料，经５步反应制备中间体（６），以邻甲氧基苯甲酸为原料，经８步反应制备中间体（１３）。中间体（６）与（１３）经Ｎ－烷基化反应，还原反应，脱三苯甲基合成了目的物洛沙坦（Ⅱ）。     

甲咪酯的合成

以α－苯乙胺为起始原料，经缩合、酰化、环合和氧化四步反应合成甲咪酯。各步反应均以甲苯为溶剂，且Ｃ、Ｎ的酰化同步一次完成，缩短合成步骤，简化操作，总收率为５５．７％。     

药物性皮肤反应

药物性皮肤反应常占民（山东省济宁市药检所２７２１４５）药物通过口服、注射、吸入、灌肠、含漱、外用等各种途径进入人体而引起各种器官或组织的一切异常反应，统称为药物反应。当药物反应以侵犯皮肤粘膜为主时，即为药疹或药物性皮炎。皮肤反应是药物对人体诱发不良反...     

烯二炔类抗肿瘤抗生素全合成研究Ⅴ.通过分子内的偶联反应合成十元环状烯二炔

以顺式1，2-二氯乙烯为原料，经六步反应，得到与芳环骈连的共轭环状烯二炔，本文首次以分子内的偶联反应作为环合反应来合成环状烯二炔。     

滥用强安定剂致急性椎体外系反应51例报告

滥用强安定剂致急性椎体外系反应５１例报告任凤明，赵学明，孔繁臻（山东省沂南县人民医院）众所周知，在治疗精神病中，大剂量、长时间应用强安定剂可引起急性椎体外系反应，迟发性运动障碍及类帕金森氏综合征样反应。而滥用强安定剂更易引起急性椎体外系反应，其中以急...     

二氟尼柳的合成

以二氟苯妥为原理，改变有关反应条件，经联苯、酰化、氧化、水解、羧化反应合成二氟尼柳，总收率达５３．６％。     

富马酸伊布利特的合成

以苯胺为起始原料，经甲磺酰化、傅克反应、缩合、还原和成盐反应等5步合成了抗心律失常药富马酸伊布利特、总收率44％(以甲磺酰苯胺计)。操作简便，收率高，原料易得、适于工业化。     

拉米夫定的不良反应和安全性评价

目的：评估拉米夫定临床用药的安全性。方法：对1999～2003年国内报道的拉米夫定的不良反应进行整理归纳和分析。结果：拉米夫定的不良反应分布范围较广，临床表现为变态反应、神经系统反应、血液系统反应、泌尿生殖系统反应、对肝功能的影响及其它反应等，其中以锥体外系反应发生率最高，尤以青少年最易发生。结论：临床应注意拉米夫定的不良反应，坚持合理用药。     

盐酸二苯美仑合成工艺研究

以苄基氯为起始原料，经5步反应制得盐酸二苯美仑，总收率56.9%，具有反应条件温和、原料价廉易得等优点。     

对针刺复合小剂量硬膜外麻醉与硬膜外麻醉比较的研究

为研究提高针麻镇痛及肌松效果，寻找抑止或减弱硬膜外麻醉存在的牵拉反射及心血管反应的方法，以针刺复合小剂量硬膜外麻醉行胃大部分切除观察内脏牵拉反应及心血管反应，并以单纯硬膜外麻醉为对照组，分别在麻醉前、麻醉后等八个手术步骤对血压、心率、牵拉反应进行监测。结果表明，针刺复合硬膜外麻醉组施行胃大部分切除的牵拉反应，心血管反应明显低于硬膜外组。从而提高了麻醉效果，增强了麻醉安全性     

盐酸异波巴胺的合成和工艺改进

以3，4-二甲氧基苯乙胺为原料，经N-苄基化、N-甲基化、脱甲基、酯化、脱苄及成盐反应合成盐酸异波巴胺，并采用“一锅烩”法合成重要中间体N-苄基-N-甲基-3，4-二甲氧基苯乙胺氢溴酸盐。合成实验中以价格便宜的Ni代替昂贵的Pd／C作催化剂或者采用NaBH4作还原剂，脱甲基反应中，由加压反应改为常压反应，操作简便，成本低，该工艺适合于工业化生产。产物的结构经红外光谱、质谱、核磁共振氢谱和元素分析确证。     

抗抑郁药氟西汀的合成

氟西相为新一代抗抑郁药，以苯乙酮为原料，经Ｍａｎｎｉｃｈ反应，还原反应，苯环亲核取代反应三步合成制得。