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高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱测定乳品中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本实验建立了乳制品中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留的高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用测定方法.该方法采用多反应监测负离子模式,可一次对氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定性和定量.该方法的检出限0.3~1.0μg/L,测定低限牛奶0.3~1.1μg/L,乳粉为3.0~11.0μg/kg,线性范围1.0~30.0.g/L,加标回收率77.9%~96.6%,相对标准偏差为7.7%~14.0%.该法具有样品预处理简单,灵敏度高,分析时间短等优点. 相似文献
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电化学氢化物发生与原子吸收光谱联用对鲜牛奶中无机砷的形态分析 总被引:2,自引:1,他引:1
在0.06mol/L硫酸电解质中,不同价态的无机砷具有较高的电化学氢化物发生效率,同时又存在较为明显的差异.通过使用不同的电流条件,采用电化学氢化物发生与原子吸收光谱联用技术有效地实现了无机砷的形态分析.在电流为0.6 A和1A条件下,As(Ⅲ)和As(V)在0~40μg/L浓度范围内均呈良好的线性关系.As(Ⅲ)和As(V)检出限分别为0.3μg/L和0.6μg/L.该方法成功应用于食用鲜牛奶中无机砷的形态分析,样品加标回收率为96%~104%. 相似文献
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目的建立一种快速、准确测定自来水中铅、铬、镉含量的石墨炉原子吸收法。方法样品硝酸浓度为1%,基体改进剂为10 g/L磷酸二氢铵,配制铅、铬、镉混合标准溶液,仪器固定体积自动配置曲线,采用外标法定量。结果该检测方法回收率范围:铅95.2%~106.0%,铬95.8%~102.4%,镉94.7%~110.7%;相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)范围:铅0.91%~1.33%,铬0.81%~2.07%,镉0.98%~4.45%;检出限:铅0.1μg/L,铬0.1μg/L,镉0.03μg/L;定量限:铅0.3μg/L,铬0.3μg/L,镉0.09μg/L。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于自来水中重金属铅、铬、镉的检测。 相似文献
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目的建立高效液相色谱串联质谱法检测仙草中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐含量的分析方法。方法用乙腈萃取样品中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐,固相萃取净化,用岛津C_(18)(2.1 mm×150 mm, 2.1μm)色谱柱分离,以0.5%甲酸水溶液-乙腈为流动相等度洗脱,采用多反应监测正离子模式检测,外标法定量。结果在0.1~5.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数0.9996;在0.3、0.8、3.0μg/L加标水平的回收率为73.2%~86.2%,相对标准偏差3.76%~6.94%,检出限为0.013μg/kg,定量限为0.05μg/kg。结论该方法快速简单、灵敏、稳定,可满足仙草中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐残留量的检测和确证。 相似文献
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建立使用液相色谱-质谱联用仪测定白酒中7种甜味剂含量的分析方法。分析条件:分析柱为Agilent ZORBAX RX-C18,流动相为0.02 mol/L乙酸铵水溶液+0.1%乙酸溶液和甲醇溶液采用梯度洗脱。结果表明,该方法在14 min内完成,安赛蜜、糖精钠、甜蜜素和阿力甜在10~200μg/L的范围内线性关系良好(相关系数r=0.999),检出限是10μg/L、定量限是20μg/L;阿斯巴甜、纽甜在50~1000μg/L的范围内线性关系良好(相关系数r=0.999),检出限是50μg/L、定量限是100μg/L;三氯蔗糖在40~800μg/L的范围内线性关系良好(相关系数r=0.999),检出限是40μg/L、定量限是80μg/L。样品中添加不同浓度的甜味剂时,回收率均在85%~105%范围内,相对偏差小于2%(n=12)。该方法样品处理简单,其线性范围内、相关性、灵敏度和精密度均符合白酒中甜味剂检测方法的要求。 相似文献