偏痛胶囊流浸膏镇痛抗炎作用实验研究

目的: 研究偏痛胶囊流浸膏镇痛、抗炎药效学作用。方法: 热板法、醋酸扭体法观察偏痛胶囊流浸膏对小鼠的镇痛作用,二甲苯致小鼠耳肿胀、蛋清致大鼠足肿胀的方法研究偏痛胶囊流浸膏的抗炎作用。结果: 偏痛胶囊流浸膏能明显减少醋酸致小鼠扭体次数,显著提高小鼠痛阈值(P<0.01 或P<0.05);明显抑制小鼠耳肿胀,减少耳重差,对大鼠足跖肿胀有显著抑制作用(P<0.01 或P<0.05)。结论: 偏痛胶囊流浸膏具有较好的镇痛、抗炎作用。     

洛芬待因镇痛作用的组方分析

目的 观察洛芬待因(可待因+布洛芬)的镇痛作用及其组方分析。方法 采用小鼠扭体法、热板法、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法等毒理和药效试验,观察洛芬待因及其各组分的镇痛作用,用金氏法分析药物相互作用性质。结果 可待因和布洛芬按13∶200 配方其镇痛作用增强,同时也能增加布洛芬的抗炎作用,毒性下降。结论 洛芬待因的组方是合理的。     

阿司匹林-烟酰胺-锌络合物对血小板聚集作用和实验性血栓形成的影响

目的: 对阿司匹林-烟酰胺-锌络合物(WUY)的抗血小板聚集作用和抗实验性血栓形成作用进行研究。方法: 用 Born 法测定 WUY 对抗腺苷二磷酸钠(ADP)、花生四烯酸(AA) 和胶原诱导大鼠体外或体内血小板最大聚集, 用小鼠静注 AA 引起的死亡率以及大鼠实验性血栓形成研究药物的抗血栓作用, 并且用放免法测定家兔口服药物后血小板释放产物血栓烷 B₂ (TXB₂) 和 6-酮前列腺素 F_1α (6-keto-PGF_1α) 的含量。结果: WUY 高、中、低 3 种剂量在体外都能显著对抗诱导剂(ADP、AA 和胶原) 引起的血小板聚集, 其中高剂量组的抗血小板聚集作用比阿司匹林(ASP) 强。在体内, WUY 明显抑制 AA 诱导的血小板聚集作用, 1 h 和 3 h 作用最强。WUY 对小鼠尾静脉注射 AA 后诱发的肺栓塞死亡有较强的预防作用, ED₅₀ 比ASP 低, 对大鼠实验性血栓形成也有显著的抑制作用。WUY 高剂量能显著抑制血浆中TXB₂ 水平和提高血浆中6-keto-PGF_1α 含量, 而ASP则降低血浆中 TXB₂ 和 6-keto-PGF_1α 的水平。结论: WUY 具有比ASP 更强的抗血小板聚集作用和抗实验性血栓形成作用, 并能提高血浆中 6-keto-PGF 1α 含量。     

金叶女贞果实花青素的镇痛作用初探

目的: 研究金叶女贞果实花青素的镇痛作用及其可能机制。方法: 实验动物分为5组:生理盐水对照组,阿司匹林对照组,花青素高、中、低剂量组。通过小鼠热板法和醋酸扭体法,观察不同浓度花青素的镇痛作用;同时测定小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、NO和前列腺素E₂(PGE₂)水平,初步分析花青素可能的镇痛机制。结果: 中、高浓度的花青素能提高小鼠痛阈,减少扭体次数;花青素处理组小鼠血清SOD活性增高,NO和PGE₂含量降低。结论: 金叶女贞花青素具有镇痛作用,其机制可能与提高小鼠抗氧化能力增强血清SOD活性,减少NO和炎性因子PGE₂的生成有关。     

清咽利喉含片镇痛作用的实验研究

目的 观察清咽利喉含片的镇痛作用。方法 采用小鼠热板法和酒石酸锑钾所致的小鼠扭体反应,观察小鼠的镇痛作用。结果 清咽利喉含片可明显提高小鼠痛阈,延长酒石酸锑钾所致扭体发生的潜伏期及减少10 min 内扭体次数。作用与西瓜霜润喉片大体相当。结论 清咽利喉含片具有较好的镇痛作用。     

胆碱对小鼠炎性疼痛影响的实验研究

目的:研究胆碱对炎性疼痛的影响。方法:福尔马林实验和小鼠热板实验, 观察单独给予胆碱及胆碱与阿司匹林或吗啡联合用药时, 对小鼠在福尔马林模型中的舔足时间和热板实验中的疼痛潜伏期的影响。结果:胆碱(4、8、16、32、64 mg°kg^-1, i.v.)可显著抑制福尔马林所致的Ⅱ相痛反应;尾静脉给予胆碱2 mg°kg^-1 或阿司匹林9.4 mg°kg^-1, 对福尔马林模型的Ⅰ 相和Ⅱ相痛反应均无显著的抑制作用, 二者联合应用可显著抑制Ⅱ相反应;联合给予吗啡0.165 mg°kg^-1 和胆碱2 mg°kg^-1对福尔马林模型的Ⅱ 相反应的抑制作用比单独应用吗啡0.165mg°kg^-1好。结论:胆碱对炎症性疼痛镇痛效果显著, 胆碱和阿司匹林、吗啡有协同镇痛作用。     

元胡止痛栓镇痛作用的实验研究

目的:探讨元胡止痛栓的镇痛作用。方法:使用小鼠热板法、大鼠甲醛法, 并分别建立小鼠、大鼠痛经模型, 直肠给予不同剂量元胡止痛栓, 观察对动物的镇痛作用。取雌性大鼠离体子宫, 分别于浴槽中加入不同剂量的元胡止痛栓原料药, 观察对大鼠离体子宫收缩频率、幅度、活动力的影响。结果:元胡止痛栓能提高小鼠热板法、大鼠甲醛法动物的痛阈;延长小鼠、大鼠痛经模型的扭体潜伏期、降低扭体次数及扭体发生率;对大鼠离体子宫自发活动的幅度降低较小, 可减少自发活动的频率及降低活动力, 对催产素所致离体子宫平滑肌收缩的频率减少较小, 但降低收缩幅度, 减弱离体子宫平滑肌的活动力较为显著。结论:元胡止痛栓具有较好的镇痛作用, 并能对抗催产素所致离体子宫平滑肌的收缩作用。     

感通颗粒抗感冒作用的实验研究

目的: 观察感通颗粒对鼠非特异性炎症及免疫性炎症和解热止痛作用影响。方法: 采用小鼠耳壳炎症模型、大鼠足肿胀和棉球肉芽组织增生模型观察抗炎作用, 另外观察小鼠非特异性免疫功能及解热镇痛作用。结果: 感通颗粒能抑制小鼠二甲苯所致小鼠耳壳炎症和角叉菜胶所致的大鼠足肿胀,减轻大鼠棉球肉芽组织的重量, 提高小鼠对碳末廓清指数和吞噬指数, 并具有解热止痛、增强机体免疫力的功能。结论: 感通颗粒具有明显的消炎和抗感冒作用。     

雷公藤内酯醇的局部刺激作用1

目的 观察雷公藤内酯醇的局部刺激作用。方法 采用雷公藤内酯醇对家兔、大鼠和小鼠进行局部刺激。结果 雷公藤内酯醇1.11,2.22,4.44mmol·L^-1对兔完整皮肤和破损皮肤均引起明显的红斑及水肿反应,病理组织学检查,表皮真皮呈明显炎症反应。2.22,4.44mmol·L^-1可引起小鼠耳廓明显肿胀。0.55,1.11mmol·L^-1局部皮下注射可引起大鼠足跖肿胀,炎症反应于注射后d3达到高峰,并持续7d以上。局部注射可引起明显的疼痛反应以及毛细血管通透性增强。结论 雷公藤内酯醇具有局部刺激作用,诱导的炎症反应不能为其自身的抗炎作用所拮抗。     

苦杏仁苷对佐剂性炎症影响的实验研究

目的:观察苦杏仁苷对大鼠佐剂性炎症(机体异常免疫)和小鼠碳粒廓清(机体正常免疫)的影响,以揭示其免疫调节作用。方法:采用皮下注射Freund's 完全佐剂抗原, 形成大鼠慢性免疫萎缩性胃炎模型, 测定胃液游离酸度、总酸度及胃蛋白酶活性;大鼠足跖皮内注射Freund's 完全佐剂形成佐剂性关节炎, 测定佐剂性关节炎原发病变的足跖肿胀度、继发病变的肿胀率及炎症抑制率;小鼠碳粒廓清实验测定廓清指数(K)及吞噬指数(α)。结果:苦杏仁苷高剂量组可极显著降低大鼠胃蛋白酶活性, 抑制佐剂性关节炎原发病变的足跖肿胀度, 减轻继发病变的肿胀率, 提高小鼠的廓清指数和吞噬指数(P <0.01);苦杏仁苷中剂量组可显著降低大鼠胃蛋白酶活性, 提高小鼠廓清指数(P <0.05), 极显著降低佐剂性关节炎原发和继发病变的肿胀度、肿胀率(P <0.01);各剂量组的苦杏仁苷对大鼠胃液酸度无明显影响作用(P >0.05)。结论:苦杏仁苷能抑制佐剂性炎症, 增强巨噬细胞的吞噬功能, 具有调节免疫功能的作用。     

舒咽灵软胶囊的抗炎、抗菌和免疫调节作用

目的 研究舒咽灵软胶囊的抗炎、抗菌和免疫调节作用, 为其临床应用提供药效学基础。 方法 采用小鼠耳片肿胀法和大鼠松节油气囊肉芽增生法,观察舒咽灵软胶囊的抗炎作用;通过体内、体外抗菌试验, 观察抗菌作用。此外, 通过观察对小鼠脾淋巴细胞增殖反应的影响, 对小鼠抗体形成细胞的影响,以及对白细细胞吞噬功能的影响, 确定其免疫调理作用。 结果 在体外, 舒咽灵软胶囊对16 种细菌均有程度不同的抑菌作用及杀菌作用, 且该药对球菌作用优于杆菌;在体内, 对金葡菌及伤寒杆菌感染的小鼠均具有保护作用;还能程度不同地增强小鼠的中性粒细胞吞噬功能、促进脾脏抗体形成细胞活性及促进小鼠脾T 细胞及B 细胞的转化能力;对小鼠及大鼠急慢性炎症均有抑制作用。 结论 舒咽灵软胶囊具有抗炎、抗菌及免疫调节作用。     

槲皮素对非细菌性前列腺炎治疗作用的实验研究

目的: 观察槲皮素对实验性非细菌性前列腺炎的治疗效果。方法: 采用五种模型、包括消痔灵诱导的大鼠慢性前列腺炎模型、角叉菜胶诱导的急性前列腺炎模型、巴豆油致耳肿胀模型、光刺激致痛模型、棉球肉芽肿模型及体外测定离体家兔尿道平滑肌张力试验,观察槲皮素的作用。结果: 槲皮素对大鼠急慢性非细菌性前列腺炎具有良好的抗炎作用,对耳肿胀试验、肉芽肿试验及光刺激致痛试验具有良好的抑制作用,并对离体的尿道平滑肌具有较好的舒张作用。结论: 槲皮素对实验性非细菌性前列腺炎具有良好的抑制作用,并对尿道平滑肌具有一定舒张作用,提示槲皮素具有良好的临床治疗非细菌性前列腺炎作用,并能缓解排尿困难症状。     

葎草水提物止痒作用的实验研究

目的:研究草水提物的止痒作用。方法:通过采用4-氨基吡啶(4-AP) 诱发小鼠皮肤瘙痒反应、氯喹诱发小鼠全身瘙痒反应、组胺致豚鼠局部瘙痒反应及2, 4-二硝基氟苯(DNFB) 致小鼠右耳廓迟发型变态反应的瘙痒动物模型, 并用放射免疫分析方法(RIA) 测定氯喹致小鼠瘙痒后血清中IL-4 的含量, 观察草水提物的止痒作用。结果:草水提物100、 30 mg/kg 显著抑制4-AP 和氯喹诱发小鼠瘙痒反应的持续时间, 其中100 mg/kg可显著减少搔痒次数, 并显著降低氯喹诱发小鼠瘙痒反应后血清中IL-4 的含量; 草水提物25、 7. 5 mg/kg 显著提高豚鼠致痒阈;100、 30 mg/kg 显著抑制DNFB 致小鼠右耳廓肿胀。结论: 草水提物具有止痒作用, 可能与抑制组胺和IL-4 的释放有关。     

杏地咳喘宁胶囊药效学实验研究

目的: 评价杏地咳喘宁胶囊止咳、祛痰、平喘和抗炎作用。方法: 采用浓氨水引咳法、气管酚红法和毛细玻管排痰法研究杏地咳喘宁胶囊的止咳、祛痰、平喘作用;采用二甲苯致小鼠耳肿法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法和冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性法研究其抗炎作用。结果: 杏地咳喘宁胶囊具有明显的止咳和抑制哮喘作用,高、中剂量使排痰量明显增加,并能解除气管痉挛;对二甲苯和角叉菜胶所致急性炎症具有抑制作用,可以抑制冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管的通透性增加。结论: 杏地咳喘宁胶囊具有一定的止咳、祛痰、平喘和抗炎作用。     

萆薢总皂苷抗炎镇痛作用的实验研究

目的:研究萆薢总皂苷（total saponin of dioscorea,TSD）的抗炎镇痛作用。方法:尿酸钠（monosodium urate，MSU）分别致大鼠急性痛风性关节炎模型和小鼠皮下气囊炎症模型，醋酸和热板法分别致小鼠疼痛模型；酶联免疫吸附测定（ELISA）法测定IL-1β、IL-18和前列腺素E2(prostaglandin E2，PGE2)水平。结果:TSD能明显降低大鼠关节肿胀度，降低关节浸出液中IL-1β和IL-18水平(P<0.01或P<0.05)，减轻小鼠皮下气囊炎症，降低气囊炎性渗出液中PGE2和IL-1β水平(P<0.01或P<0.05)，显著提高热板法小鼠痛阈值，减少醋酸诱导的小鼠扭体次数(P<0.01或P<0.05)。结论:TSD具有较强的抗炎镇痛作用，可能与抑制炎性因子IL-1β、IL-18和PGE2合成与释放有关。