金花消痤胶囊质量标准的研究

目的：控制金花消痤胶囊的质量，建立金银花、黄芩、大黄、黄连、黄柏、甘草的薄层鉴别和栀子苷的含量测定。方法：采用薄层色谱法对样品中金银花、黄芩、大黄、黄连、黄柏和甘草进行定性鉴别，用薄层扫描法测定栀子苷含量。结果：鉴别方法专属性强，定量方法简便、可靠，平均回收率λ＝95．88％，RSD＝1．15％，n=5，结论：此标准可有效地控制本品的质量。     

孕妇金花片的质量标准研究

目的建立孕妇金花片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别金银花、白芍、黄柏、黄连;高效液相色谱法测定栀子苷、黄芩苷的含量。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;栀子苷浓度在0.010～0.060mg.L-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.22%,RSD=1.29%。黄芩苷浓度在0.02～0.10mg.L-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.93%,RSD=0.96%。结论该方法方便、准确、重现性好,可用于孕妇金花片的质量控制。     

加味黄连解毒合剂制剂工艺及质量标准研究

目的:优选加味黄连解毒合剂提取工艺的最佳条件并建立质量标准。方法:以黄芩苷含量、干膏率和澄明度为评价指标,用单因素考察方法筛选合剂纯化工艺;以干膏率、黄芩苷含量为评价指标,采用正交实验法筛选黄连解毒合剂的制备工艺;采用薄层色谱法对黄连、栀子、金银花进行薄层定性鉴别,采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果:最佳提取工艺为煎煮2次,每次加水12倍,每次煎煮1 h,滤过,滤液75℃下离心半径8 cm,4000 r/min离心20 min。薄层色谱鉴别斑点显色清晰,阴性无干扰,以高效液相色谱法所测定黄芩苷含量在1.006～5.030μg范围内呈良好线性关系(r=0.9996,n=5),平均回收率为98.39%。结论:优选的工艺合理可行,提取效率高,所建立的质量控制方法专属性强,重复性好,可用于加味黄连解毒合剂的质量控制。     

牛黄上清微丸定性及定量分析

目的:建立牛黄上清微丸定性及定量分析方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的人工牛黄、栀子、赤芍、连翘、黄连、黄柏、黄芩、大黄和冰片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中的黄芩苷、大黄素和大黄酚的含量。结果:薄层色谱显色清晰,重复性好,阴性对照无干扰;黄芩苷线性范围为0.091 6～0.916 0μg,r=0.999 7,回收率和RSD分别为98.48%和2.05%;大黄素线性范围为0.034～0.272μg,r=0.999 9,回收率和RSD分别为97.45%和2.16%;大黄酚线性范围为0.055～0.44μg,r=0.999 9,回收率和RSD分别为98.55%和2.26%。结论:该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

三黄清解片质量标准的研究

目的 :建立三黄清解片 (金银花、连翘、黄芩、黄连、黄柏 )的质量标准。方法 :采用TLC法对处方中的金银花、连翘、黄芩、黄连进行定性鉴别 ;用 HPL C法测定黄芩苷的含量。结果 :TLC法可检出金银花、连翘、黄芩和黄连 ,无干扰 ;黄芩苷含量测定的线性范围为 0 .0 4～ 0 .65 ug,r=0 .9999;平均回收率为 1 0 0 .8% ,RSD=1 .89% ( n=6)。结论 :所建立的方法可准确地进行定性、定量分析 ,可用于该制剂的质量控制和评价     

热痹丸质量标准研究

目的 :建立热痹丸的质量控制标准。方法 :采用显微特征对制剂中黄柏、大黄、黄芩进行定性鉴别,采用薄层色谱法对制剂中黄芩、大黄进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定热痹丸中黄芩苷含量。结果:黄柏、大黄、黄芩的显微特征和薄层色谱鉴别专属性强;黄芩苷进样量在0.0730~0.8764μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为100.16%,RSD为1.00%。结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为热痹丸的质量控制标准。     

炎可宁片的质量标准研究

目的研究炎可宁片的质量标准。方法建立黄连、黄柏、大黄的薄层色谱鉴别方法和黄芩苷的高效液相色谱含量测定方法。流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长为274nm。结果定性方法能够检出黄连、黄柏、大黄;黄芩苷的线性范围为0.276～2.208μg,r=0.9998,平均加样回收率为99.71%,RSD=0.93%(n=5)。结论该方法适用于炎可宁片的质量控制。     

梅四膏质量标准研究

目的:对梅四膏质量标准进行研究,以便更好地控制内部质量.方法:对方中大黄、黄柏进行薄层色谱鉴别,对栀子中的栀子苷采用高效液相色谱法进行含量测定.结果:薄层色谱方法专属性好;栀子苷在0.24～3.00ug范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为98.72％,RSD为0.45％.结论:上述方法操作简单,重复性好,可作为质量控制依据.     

八正丸的质量标准研究

目的建立可靠的鉴别和含量测定方法，以控制八正丸的质量。方法采用薄层色谱法鉴别大黄、栀子和甘草；采用高效液相色谱法测定样品中栀子苷的含量。结果薄层鉴别专属性强，高效液相色谱法测得栀子苷在0．1872～2．8080ng范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率100．70％，RSD为1．01％。结论该法简便、重复性好，可用于八正丸的质量控制。     

巴布剂渭良伤科贴膏的质量标准研究

目的：建立巴布剂渭良伤科贴膏的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对渭良伤科贴膏中黄连、大黄进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对贴膏中栀子苷进行含量测定。结果：在薄层色谱中能检出黄连、大黄的特征斑点；高效液相色谱法测定贴膏中栀子苷的质量，栀子苷进样量在0．24～3．00μg范围内与峰面积积分值有良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．92％，RSD为1．39％（n=5）。结论：方法简便准确，重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

枳实导滞浓缩丸质量标准研究

目的 :建立枳实导滞浓缩丸的质量标准。方法 :采用TLC对处方中的大黄、枳实、黄连、黄芩进行定性鉴别 ;用HPLC法测定方中君药大黄中大黄素的含量。结果 :在TLC色谱中 ,能检出大黄、枳实、黄连、黄芩 ;大黄素在 0.0612～0.6120μg与峰面积积分值呈良好的线性关系 ,r =0.9999,平均回收率 97.9% ,RSD =2.1%。结论 :所建立的方法对方中 4味药材能准确、快速地进行定性、定量检测 ,可用于枳实导滞浓缩丸的质量控制。     

黄连上清片质量控制方法的研究

 目的建立黄连上清片有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别黄连、黄柏、大黄、白芷、栀子和黄芩；运用高效液相色谱法测定大黄素和大黄酚的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好；含量测定结果准确，大黄素与大黄酚平均回收率分别为99.5%(RSD＝1.64%，n＝5)和97.9%(RSD＝1.32%，n＝5)。结论本方法可有效地控制黄连上清片的质量。     

口疮净胶囊治疗复发性口腔溃疡100例

口疮净胶囊由生甘草、黄连、黄芩、柴胡、清半夏、党参、红花、僵蚕、佛手，制大黄等组成。临床治疗复发性口腔溃疡１００例，以服药１个月为一疗程，结果治愈５４例，显效２９例，有效１４例，无效３例，总有效率为９７％。     

枇杷清肺饮加减联合光子治疗面部激素皮炎41例疗效观察

目的：观察枇杷清肺饮加减联合光子治疗面部激素皮炎的临床疗效。方法：将81例患者随机分为2组。对照组40例，采用枇杷清肺饮加减（处方：枇杷叶、桑白皮、白术、金银花、茯苓、黄连、黄柏、野菊花、丹参、甘草）治疗；治疗组41例，采用枇杷清肺饮加减联合光子治疗。结果：总有效率治疗组为92.7％，对照组为75．0％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：枇杷清肺饮加减联合光子治疗面部激素皮炎疗效显著。     

四黄膏基质的选择与质量研究

目的选择制备四黄膏的适宜基质并探讨其质量控制方法。方法采用黄芩、黄柏、大黄、黄连4种药材的超微细粉制备不同基质配方的四黄膏,并考察不同配方的抑菌作用,同时进行初步稳定性试验研究。对最佳基质配方四黄膏进行薄层色谱法鉴别,观察其局部外用后对皮肤的刺激性作用。结果水溶性型基质的四黄膏抑菌作用最强,最稳定,且无刺激性,制剂处方中主药均能被检测出。结论该制剂质量可控,可为临床提供四黄膏的改进配方。     

大黄配伍前后水解型鞣质及蒽醌类成分的含量变化研究

目的研究大黄分别与甘草、炙甘草、黄连、黄芩配伍前后水解型鞣质及蒽醌类成分的含量变化。方法采用HPLC法测定大黄配伍前后各提取物中没食子酸、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。结果配伍后水解型鞣质的含量降低较少,游离蒽醌及总蒽醌的含量均有不同程度的降低,其中以与黄连降低幅度最大。结论大黄经配伍后蒽醌类成分含量发生显著变化。     

薄层色谱法鉴定芙蓉散中的主要成分

目的:建立芙蓉散中药材的鉴别方法。方法:以对照药材和对照品为阳性对照,并且制备各药材的阴性对照。采用薄层色谱法鉴别黄连、关黄柏、黄芩、大黄、熊果酸。结果:薄层斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:方法重现性好,简便易行,可作为本品质量控制方法。     

泻心汤不同配伍抗炎作用比较研究

目的对泻心汤不同配伍抗炎作用进行研究,以阐明该方的配伍原理。方法采用脂多糖(LPS)小鼠急性炎症模型,以血清NO浓度变化作为炎症指标,观察ig泻心汤生药18g/kg对血清NO浓度经时变化的影响;ig泻心汤生药4.5、9、18g/kg对血清NO浓度的影响;按正交设计,观察ig泻心汤不同配伍,即大黄、黄连、黄芩、大黄 黄连、大黄 黄芩、黄连 黄芩、全方(全方组生药18g/kg,其余各组按照在全方中的等量生药剂量给药)对血清NO浓度的影响。结果泻心汤给药后小鼠血清NO浓度均较对应时间点模型组低,6h差异显著,12、15h差异非常显著;泻心汤各剂量组小鼠血清NO浓度均较模型组低,高剂量组差异显著;不同配伍结果显示,除黄连组外,各给药组血清NO浓度与模型组相比差异显著;正交分析表明,在抗炎方面,大黄为该方第一要药,黄芩其次,黄芩与大黄有协同作用,黄连无明显作用及影响。结论在抗炎方面,泻心汤中大黄为第一要药,黄芩其次,黄芩与大黄有协同作用。     

Quantitative Analysis of Multi-components and Volatile Contituents in Watermelon Frost Powder by HPLC and GC

Objective Watermelon frost powder(WFP, Mirabilitum Praeparatum) is a Chinese patent drug commonly used for external application, consisting of dozens of Chinesemateria medica. To determine the contents of the multi-components in WFP. Methods Quantitative analysis of 10 principal constituents and three principal volatile constituents had been taken in this experiment to investigate the quality of Glycyrrhizae Radix, Coptidis Rhizoma, Phellodendri Cortex, Rhei Radix et Rhizoma, Scutellariae Radix, Borneolum, and menthol in WFP by HPLC and GC. Results Comparing with raw materials, the contents of liquirtin and glycyrrhetinic acid were distinct, and the contents of rhein in WFP and raw Rhei Radix et Rhizoma weredifferent. The possible reasons might lie in the input status of raw materials in the processes of production or others. In GC test, isoborneol, the constituent in Borneolum syntheticum, had been detected out, and should not exist in nature Borneolum. Conclusion The inspection standard of WFP should be perfected and some weakness involved in this experiment requires further explanation and research.     

视舒茶的质量控制

目的建立视舒茶的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中玄参、红花、甘草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对芍药苷含量进行测定。结果薄层色谱法鉴别出玄参、红花、甘草,且专属性强、重复性好;高效液相色谱法测定芍药苷含量,进样量在0.041 08~0.123 24μg/mL之间呈良好的线性关系,平均回收率为99.29%,RSD为0.64%。结论该方法准确、可靠重现性好,可用于视舒茶的质量控制。