不同透光率对石韦活性成分含量的影响

目的 石韦人工栽培中,光照强度是影响药材产量和质量的重要因素之一.因此,探讨自然光照条件下不同透光率对石韦活性成分的影响,筛选出人工栽培的适宜透光率,是研究石韦规范化栽培技术的重要内容.方法 总黄酮含量的测定采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系吸光光度法;总皂苷含量的测定采用香草醛-高氯酸比色法;多糖含量的测定采用苯酚-硫酸比色法;蒽醌含量的测定采用醋酸镁-甲醇分光光度法.结果 在广西南宁市自然光照强度条件下,2%～40%透光率范围内,石韦药材总黄酮、多糖和总皂苷含量随着透光率的增大而提高;减小透光率有利于蒽醌的合成和积累;40%透光率对石韦活性成分含量的综合效应最好.结论 40%透光率对石韦活性成分含量有明显的促进作用.     

光石韦抑菌活性的研究

目的研究光石韦总黄酮、总皂苷、总多糖的抑菌作用。方法采用纸片扩散法测量光石韦总黄酮、总皂苷和多糖对8种微生物的抑菌圈大小,并采用二倍稀释法测定其对敏感菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果光石韦总黄酮、总皂苷和多糖对供试细菌有不同程度的抑菌作用,且抑制作用均随着提取物浓度的升高而增强。结论光石韦总黄酮、总皂苷和多糖对供试菌具有一定的抑制作用,是一种潜在的亟待开发利用的植物。     

不同产地川党参质量评价研究

目的：评价不同产地的川党参质量。方法：参照《中国药典》2010年版（一部）要求对5个不同产地的川党参的水分、总灰分、浸出物等指标进行分析,采用紫外分光光度法测定其总多糖含量,采用常规重量法测定其总皂苷含量,采用气相色谱法测定其农药残留含量,采用火焰原子吸收法对川党参中5种重金属As、Hg、Cu、Pb、Cd进行测定。结果：5个产地川党参样品水分含量范围为5．74％～7．13％;总灰分含量范围为4．15％～4．94％;浸出物含量范围为57．83％～67．31％;多糖含量范围为14．79％～27．81％;皂苷含量范围为1．49％～2．05％。重庆巫山县、巫溪县、奉节县和贵州道真县4个产地样品的多糖含量和皂苷含量差异不大,湖北恩施的川党参样品的多糖含量显著高于其它4个产地,皂苷含量显著低于其它4个产地。5个产地样品的农药残留及重金属含量均符合国家标准。结论：川党参质量状况良好。重庆市巫山县、巫溪县、奉节县及贵州省道真县4个产地的质量差异不大,湖北恩施与其它4个产地的质量差异较大。     

盐炙与配伍对杜仲丸的3种药效部位含量的比较分析

目的:从盐炙与配伍角度对杜仲、续断、杜仲丸中的总黄酮、总皂苷、总多糖进行含量分析.方法:采用硝酸铝、高氯酸.香草醛、硫酸-蒽酮比色法,测定杜仲、续断和杜仲丸生品与盐炙品中的总黄酮、总皂苷、总多糖的含量.结果:杜仲、续断及杜仲丸盐炙品中的总黄酮、总多糖含量有所增加,总皂苷含量略有降低.用盐炙品合提,总多糖含量低于两单味药之和,总黄酮、总皂苷含量高于两单味药之和.结论:盐炙和配伍对杜仲丸中3种药效部位含量均有一定的影响.     

不同产地天冬块根与茎藤内药用成分比较研究

目的探讨不同产地天冬Asparagus cochinchinensisLour.Merr.块根、茎藤内药用成分差异。方法采用氨基酸分析仪、苯酚-硫酸法和香草醛一高氯酸法分别测定氨基酸、多糖和皂苷总量。结果天冬块根和茎藤均检测到17种氨基酸;不同产地间天冬块根和茎藤内氨基酸、多糖、皂苷含量有极显著差异;块根和茎藤不同部位间氨基酸、多糖、皂苷总量也有极显著差异;不同产地间天冬块根总灰分和折干率虽然没有显著差异,但浸提物和酸不溶性灰分含量有显著差异。结论供试样品中重庆酉县、贵州风冈和云南景谷产地的天冬块根氨基酸和多糖含量高,湖南石门、广西玉林和湖北长阳产地天冬块根皂苷含量高;块根氨基酸和皂苷含量极显著低于茎藤,但多糖极显著高于茎藤。     

广西产不同品种石韦的高效液相指纹图谱研究

目的:建立广西产不同品种石韦药材的HPLC指纹图谱,对其进行分析和质量评价,同时测定石韦中绿原酸、芒果苷、山奈素、芦丁的含量。方法:采用HPLC测定广西产6批不同品种石韦药材的含量,分别运用SPSS 19.0软件和中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004 A版对广西产6批不同品种石韦药材的14个共有峰进行聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和相似度分析。结果:广西产不同品种石韦中绿原酸含量最高,其次为芦丁、芒果苷和山奈素。其中,有柄石韦中绿原酸最高,石韦中芒果苷最高,而在柔软石韦中芦丁及山奈素含量较高。对其指纹图谱进行比较,聚类分析中除绒毛石韦外,其它石韦可为一类;主成分分析中越石韦、庐山石韦、有柄石韦和柔软石韦为一类;在相似度分析中,对比药典项下石韦,可见中越石韦与庐山石韦、有柄石韦较接近。结论:广西产不同品种石韦中绿原酸,芒果苷,山奈素,芦丁含量存在差异。此外,相似度分析,主成分分析和聚类分析结果为鉴别石韦药材提供依据,为石韦药材质量标准的完善和临床用药提供参考。     

甘肃不同产地红芪中总黄酮及总多糖含量测定研究

目的建立甘肃不同产地红芪中总黄酮及总多糖的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、葡萄糖为对照品,在波长分别为260、484 nm处测定甘肃不同产地红芪中总黄酮和总多糖的含量。结果甘肃不同产地红芪中总黄酮含量在2.82~6.79 mg/g之间,平均加样回收率为97.96%;总多糖含量在106.14~746.40 mg/g之间,加样回收率为102.90%。结论甘肃不同产地红芪中总黄酮、总多糖含量存在差异,采用紫外分光光度法测定红芪中总黄酮、总多糖含量的方法操作简便,重复性好,准确可靠,可作为红芪中总黄酮和总多糖的测定方法。     

不同产地和生长年限三七花蕾中总皂苷及单体皂苷的含量测定

目的 测定三七主产区云南文山不同产地、生长年限三七花蕾中总皂苷和单体皂苷Rb1、Rb3的含量.方法 采用比色法测定总皂苷含量,用高效液相色谱法测定单体皂苷含量.结果 不同产地、生长年限三七花蕾中总皂苷和单体皂苷含量差异较大,三年生含量高于二年生.结论 本法可用于对三七花蕾的质量控制,为三七花的质量评价及开发利用提供实验依据.     

不同产地、不同品种间绞股蓝总皂苷和总多糖含量比较研究

目的:建立绞股蓝中总皂苷、总多糖含量测定方法,比较不同产地、不同品种绞股蓝中总皂苷、总多糖含量差异,为考察药材内在质量提供依据。方法:采用紫外-可见分光光度法,以人参皂苷Re为对照品,于550nm波长处对绞股蓝总皂苷吸光度进行测定;以D-无水葡萄糖为对照品,于490nm波长处对绞股蓝总多糖吸光度进行测定。结果:人参皂苷Re在0.097 8~0.489mg范围内与其吸光度呈良好的线性关系(R2=0.999 8),平均回收率为97.79%,RSD为1.44%(n=6);D-无水葡萄糖在0.0198~0.099mg范围内与其吸光度呈良好的线性关系(R2=0.999 4),平均回收率为99.58%,RSD为1.35%(n=6)。结论:该方法简便可行、重复性好,适用于绞股蓝中总皂苷、总多糖含量测定。不同产地绞股蓝中总皂苷和总多糖含量差异较大,且不同品种间绞股蓝总皂苷含量存在显著性差异,但绞股蓝总多糖含量与绞股蓝品种无相关性。该结果可为绞股蓝的质量控制和相关产品的开发研究提供参考依据。     

党参药材中党参炔苷与总多糖、总皂苷含量的相关性研究

目的:研究不同产地、不同规格党参药材中党参炔苷、总多糖、总皂苷的含量,对其测定结果进行比较,分析三者之间的相关性,为评价和控制党参药材质量提供参考依据。方法:采用HPLC法测定党参炔苷,采用硫酸-苯酚比色法测定总多糖成分,采用香草醛-高氯酸比色法测定总皂苷。结果:党参炔苷在0.0085～0.425mg.mL-1(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好线性关系,精密度良好,平均回收率100.7%;总多糖、总皂苷测定精密度及回收率亦符合要求。测定了5个不同产地、9种规格的党参药材样品。结论:党参样品中党参炔苷与总皂苷含量相关,与总多糖不成正比,这为科学评价和有效控制其质量提供了依据。     

三峡库区驯化栽培重楼属药材活性成分检测与质量评价

目的:对三峡库区不同产地、不同品种栽培的重楼药材从化学成分角度进行品质评价,为筛选适生品种提供理论依据。方法:应用高效液相色谱法对重楼药材中重楼皂苷指标成分含量进行分析,通过紫外-可见分光光度法测定重楼药材中总皂苷、总黄酮和总多糖的含量,比较不同品种重楼药材的化学品质。结果:不同产地、不同品种的重楼属药材中含有重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅵ和重楼皂苷Ⅶ等甾体皂苷类成分的种类及含量各不相同,结合总皂苷、总黄酮和总多糖含量的测定结果,表明不同栽培品种重楼药材化学品质差异较大。结论:云南重楼和七叶一枝花在三峡库区规模化栽培是可行的,需加强其人工栽培技术的深入研究,同时非药典品种巴山重楼和长药隔重楼值得推广种植。     

广西三七皂苷类成分含量的分析

目的研究广西三七不同产地、不同部位的皂苷含量特征。方法利用香草醛-高氯酸比色法测定三七中总皂苷含量,以高效液相色谱（HPLC）法测定三七中人参皂苷Rg1,Rb1,Re和三七皂苷R1含量。结果广西靖西县不同产地三七样品的总皂苷及单体皂苷含量存在差异;不同部位间皂苷含量的差异达到极显著水平,以根茎的最高,主根次之;同一样品中,各单体皂苷含量以人参皂苷Rg1最高,人参皂苷Re最低,不同样品中各单体皂苷间比值存在差异。结论广西靖西县各地三七质量存在差异,药材中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1三者含量之和符合2005版《中国药典》规定。     

不同产地狗肝菜中多糖的含量测定

目的:考察不同产地狗肝菜中多糖的含量。方法:采用蒽酮-硫酸比色法测定不同产地狗肝菜中多糖的含量。结果:在15-105μg范围内,葡萄糖μg数与吸光度A值线性关系良好,平均回收率为99.52%,RSD=2.12%,R2=0.9997。不同产地的狗肝菜中多糖含量为5.77%-31.49%。结论:各产地狗肝菜中多糖含量差异较大;野生品多糖含量高于栽培品;以广西桂林产狗肝菜中多糖含量为最高。     

紫外分光光度法测定温肺化纤汤中各大类成分的含量

目的利用紫外分光光度法测定温肺化纤汤中总黄酮、总多酚、总皂苷和总多糖的含量。方法采用硝酸铝显色法测定温肺化纤汤中总黄酮的含量;采用Folin-ciocalteu法测定温肺化纤汤中总多酚的含量;采用香草醛-冰醋酸-高氯酸显色法测定温肺化纤汤中总皂苷的含量;采用硫酸苯酚比色法测定温肺化纤汤中总多糖的含量。结果芦丁在25~200μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 0),测得温肺化纤汤中总黄酮含量为(7.37±0.76)mg·ml-1;没食子酸在10~100μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),测得温肺化纤汤中总多酚含量为(11.83±0.12)mg·ml-1;薯蓣皂苷元在25~200μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),测得温肺化纤汤中总皂苷含量为(20.75±2.43)mg·ml-1;葡萄糖在10~100μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 0),测得温肺化纤汤中总多糖含量为(154.81±3.00)mg·ml-1。结论紫外分光光度法简捷、准确、灵敏度高,可以很好地测定温肺化纤汤中黄酮类、多酚类、皂苷类和多糖类化合物的含量,其结果为温肺化纤汤的新药研发提供了科学依据。     

基于过程控制的何首乌产地加工与炮制一体化方法分析

目的:比较产地加工与炮制一体化方法和传统炮制方法对何首乌中二苯乙烯苷、游离蒽醌类成分和总多糖含量的影响,为建立何首乌产地加工与炮制一体化方法提供依据。方法:采用一体化方法和传统炮制方法对何首乌饮片清蒸和黑豆汁拌蒸,在不同时间点取样,分别测定二苯乙烯苷、游离蒽醌类(大黄素、大黄素甲醚)和总多糖的含量。采用HPLC测定二苯乙烯苷和游离蒽醌类成分的含量,二苯乙烯苷含量测定的流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长320 nm;游离蒽醌类成分含量测定的流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(85∶15),检测波长254 nm;利用苯酚-硫酸法显色,运用UV测定总多糖含量,检测波长489 nm。结果:在同一时间取样,一体化方法与传统炮制方法对二苯乙烯苷含量均无显著性影响,随着蒸制时间的延长,何首乌传统炮制方法样品和一体化方法样品中二苯乙烯苷的质量分数呈逐渐降低的趋势;一体化方法与传统炮制方法对游离蒽醌类成分的含量具有显著性影响,且一体化方法中游离蒽醌类成分的含量明显低于传统炮制方法;2种炮制方法对总多糖含量均无显著性影响。结论:何首乌产地加工与炮制一体化方法制备的制何首乌质量较好、省时省力、可操作性强,具有一定的可行性。     

不同栽培模式对4年生黄精主要化学成分积累的影响

目的通过测定不同栽培模式下4年生黄精不同时期多糖、黄酮、总酚和薯蓣皂苷元的含量,探讨成分积累规律和最佳采收期。方法采用紫外-可见分光光度法测定黄精根茎、茎和叶中多糖、黄酮和总酚含量,HPLC法测定根茎中薯蓣皂苷元含量,比较不同时期和种植模式下化学成分积累规律和含量差异。结果 2种种植模式下,根茎中多糖和黄酮含量变化规律相似,均于8月达到最大;总酚主要位于叶片中,均呈"V"型变化趋势,根茎中含量最低;根茎中薯蓣皂苷元均呈"M"型变化趋势,7月时含量最高。结论 2种种植模式下4年生黄精中主要化学成分的积累趋势一致,但含量差异显著,以8月中旬采收的根茎中多糖含量最高。4年生黄精最佳采收期为8月中下旬。     

7个不同产地绞股蓝皂苷含量测定

目的:采用分光光度法对云南、广西等7个产地绞股蓝中皂苷含量进行研究。方法:超声法提取绞股蓝总皂苷,采用紫外分光光度法,以人参皂苷Rb1为对照品,在波长550nm处对不同产地绞股蓝中总皂苷进行含量测定。结果:总皂苷在0.102～0.357mg有良好线性关系,回归方程Y=24.79X-0.0732,R2=0.9992,平均回收率为95.9%。结论:不同产地绞股蓝中总皂苷的含量存在差异,以广西产绞股蓝为最高(39.70mg/g),浙江省仙居产次之为(31.51mg/g)。     

远志主产区药材中远志皂苷元和多糖量的比较

目的 对远志主产区山西、陕西和河北的不同产地栽培远志的药材品质进行比较.方法 采用高效液相色谱法和分光光度法对主产区不同产地栽培远志药材中的皂苷元和多糖量进行测定.结果 多重比较分析结果表明,主产区不同产地远志药材中的皂苷元和多糖量差异显著,各地远志药材的质量存在较大差异.从皂苷元和多糖的量综合分析,山西闻喜、新绛的量都处于较高水平,而平遥和运城两地的皂苷元和多糖的量都处于较低水平.结论 主产区不同产地的远志药材皂苷元和多糖的量差异显著.     

紫外-可见分光光度法测定加味痛泻要方黄酮-多酚-皂苷-多糖

[目的]紫外-可见分光光度法测定加味痛泻要方黄酮-多酚-皂苷-多糖含量。[方法]采用U-2910型紫光双光束分光仪,EZ-2溶剂蒸发工作站,AL104型万分之一电子天平,R-215型旋转蒸发仪。测定总黄酮、总多酚、总皂苷、总多糖含量。[结果]总黄酮:芦丁溶液浓度25~250 ug·m L~(-1)呈良好线性关系;重复性:RSD=0.31%;稳定性:RSD=0.42%;黄酮平均回收率97.80%,RSD=1.58%;总黄酮8.63±0.05mg·L~(-1)(n=3)。总多酚:没食子酸溶液浓度10~100ug·m L~(-1)呈良好线性关系;重复性:RSD=0.47%;稳定性:RSD=0.36%;多酚平均回收率101.2%,RSD=2.05%;总多酚0.79±0.02mg·L~(-1)(n=3)。总皂苷:薯蓣皂苷元溶液浓度10~100 ug·m L~(-1)呈良好线性关系;重复性:RSD=0.22%;稳定性:RSD=0.34%;皂苷平均回收率99.6%,RSD=1.25%;总皂苷含量2.18±0.02 mg·L~(-1)(n=3)。总多糖含量:葡萄糖浓度50~800 ug·m L~(-1)呈良好线性关系;重复性:RSD=0.26%;稳定性;RSD=0.32%;平均回收率103.4%,RSD=1.09%;总多糖含量129.07±5.66 mg·L~(-1)(n=3)。[结论]紫外-可见分光光度法测定加味痛泻要方黄酮-多酚-皂苷-多糖含量,方法简便、精确度高,适于加味痛泻要方化合物成分含量的测定。     

人参花炮制研究

目的:采用8种不同炮制方法对人参花进行处理,比较其人参皂苷含量、黄酮、多糖的含量。方法:运用紫外可见分光光度法对人参花生药学、炮制前后基础成分含量进行测定。结果:不同炮制方法会对人参花总皂苷、黄酮、多糖含量带来不同影响:100℃、3h,人参花中的总皂苷含量达到最高;120℃、3h,人参花中的黄酮含量达到最高;120℃、1.5h,人参花中的多糖含量达到最高。结论:要提高人参花基础成分,可根据需要采取相应的炮制方法。