膦甲酸钠抗病毒研究进展

膦甲酸钠(phosphoformate Sodium;Foscarnet;PFA)为非核苷类抗病毒药物。它的抗病毒作用在1976年首先被发现,当时发现它能抑制单纯疱疹病毒(HSV)的复制。后来研究表明它能抑制多种病毒的复制,包括巨细胞病毒(CMV)、EB病毒(EBV)、水痘-带状疱疾病毒(VZV)和人类免疫缺陷病毒(HIV)等。经过二十年的应用,取得了较好效果,现将有关情况     

苯丙胺类兴奋剂的行为药理

<正> 苯丙胺(amphetamine,AA),又名安非他明,是苯异丙胺(phenylisopropylamine)的消旋体。虽然它的结构和主要药理作用与儿茶酚胺类(catecholamines)相似,归属拟交感胺类(sympathomimetic amines),但它的苯环上无羟基,侧链是异丙胺,而不是乙胺,不被单胺氧化酶破坏,性质稳定。po可吸收,作用时间长。AA的外周拟交感作用不像去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)和多巴胺(dopamine,DA)那样明显,它主要用于中枢兴奋和减肥。AA对中枢神经系统     

氯仿气味的代用品

一种液体调味成分可用作氯仿代用品。它由1％的一种或多种具有刺激性和苦味的胡椒样成分和5％～99.5％的一种或多种甲酸酯类和溶剂(氯仿除外)组成。它可用于制药(尤其对咳嗽和感冒)、口腔卫生药剂(漱口液或牙膏)、胶姆糖和食品(如:饮料、糖果等)。它具有氯仿味,但无毒性,不致癌,无麻醉作用,十分安全。例:0.1％～0.7％胡椒碱,20％～99％甲     

问答

一、什么是染色体?它与疾病有何关系? 染色体(Chromosome)是由两个希腊字chromos(颜色)和soma(小体)而来。它是指在细胞分裂时期(体细胞的有丝分裂和生殖细胞的减数分裂)能够被碱性染料着色的丝状或棒状小体。有机体千变万化的遗传性状经过细胞核内的染色体而世代相传,其中脱氧核糖核酸(DNA)是遗传的主要物质基础,是生物     

蟾皮中蟾毒配基类成分的分离与鉴定

目的研究中华大蟾蜍(Bufo bufo gargarizansCantor)皮中的蟾毒配基类成分。方法利用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱、重结晶等手段分离纯化蟾皮中的蟾毒配基类成分,根据化合物的理化性质和各种波谱学数据鉴定其化学结构。结果分离得到11个蟾毒配基类化合物,分别鉴定为脂蟾毒配基(resibufogenin,1)、华蟾毒精(cinobufagin,2)、蟾毒灵(bufalin,3)、远华蟾毒精(telocinobufagin,4)、蟾毒它灵(bufotalin,5)、去乙酰华蟾毒它灵(desace-tylcinobufotalin,6)、嚏根草苷元(hellebrigenin,7)、沙蟾毒精(arenobufagin,8)、日蟾毒它灵(gam-abufotalin,9)、11β-羟基脂蟾毒配基(11β-hydroxylresibufogenin,10)、华蟾毒它灵(cinobufotalin,11)。结论化合物10和11为首次从中华大蟾蜍皮中分离得到。     

抵抗素与2型糖尿病

抵抗素是一种脂肪细胞分泌的多肽类激素,研究表明,它可能是联系肥胖和2型糖尿病的重要信号分子.现在人们认识到脂肪组织不仅是能量储存器官,它还分泌多种因子,包括痩素(leptin)、脂联素(adiponectin)、肿瘤坏死因子(TNFa)、白介素6(IL-6)、网膜素(omentin)、 visfatin等.抵抗素(resistin)是近年发现的一种脂肪细胞因子.     

苯二氮类化合物四氟硫安定的临床前安全性评价

四氟硫安定(Quazepam)的化学名称是7-氯-5-(2-氟苯基)-1,3-双氢-1-(2,2,2-三氟乙基)-2氢-1,4-苯二氮(艹卓)-2-硫酮,商品名为Sch16134或Dormalin.它是1,4-苯二氮(艹卓)的一种新型衍生物.它具有强效抗焦虑、镇静-催眠和抗惊厥的性质.1984年Hilbert等已用小鼠和仓鼠研究报道过它的吸收、组织分布、代谢和排泄情况.在上述两种动物体内,四     

华南马尾杉的生物碱研究

华南马尾杉的主要成分是生物碱,它有显著的可逆性胆碱酯酶抑制作用。从华南马尾杉Phlegmariurus fordii(Baker)得四个生物碱,其中二个为已知生物碱马尾杉碱甲(phlegmariurine A)和马尾杉碱乙(phlegmariurine B)另外二个为新生物碱Ⅰ(C_(32)H_(44)N_2O_4)和Ⅱ(C_(16)H_(20)N_2O),分别定名为马尾杉碱丙(phlegmariurine C)和福地明(fordimine)。马尾杉碱丙是马尾杉碱甲的双分子化合物,根据高分辨质谱,提出了它的裂解方式,并探讨了双分子化合物的连接点。     

抗菌素10676化学结构研究简报

我所新抗菌素室从湖南株州市郊土壤中分离到一株Str.SP-10676,它所产生的抗菌素是一个广谱抗菌素。对它的主要成份10676-A的生物理化特性和化学结构研究的结果表明:它是一个由新霉胺(Ⅰ-O-Ⅱ)、D-木糖(Ⅲ)和新霉糖胺B(Ⅳ)通过甙键连接的新的氨基糖甙类抗菌素。     

TMP及其类似物的制法改进

TMP[3,4,5-三甲氧基苄基-5-(2,4-二氨基)嘧啶]是重要的磺胺增效剂,最近M.Hoffer等报道了它和它的类似物合成路线的改进,并对其抗菌活性作了介绍。 Diaveridine(DVD)(3a)和trimethoprimn(TMP)(3b)——原来系分别用黎芦醛(3,4-二甲氧基苯甲醛)和3,4,5-三甲氧基苯甲醛与β-甲氧基丙腈缩合得中间体肉桂腈la和     

伴先天共济失调的儿童偏瘫型偏头痛一例并文献复习

<正>偏瘫型偏头痛(HM)是有先兆的偏头痛中一个罕见的亚型,它包括家族性偏瘫型偏头痛(FHM)和散发性偏瘫型偏头痛(SHM),其中,FHM占大多数,属常染色体显性遗传病。它又包括FHM1(CACNA1A基因突变)、FHM2(ATP1A2基因突变)、FHM3(SCN1A基因突变)和FHM4(其他基因突变)~([1])。FHM的共同特点是有运动无力(麻痹)的先兆并有偏头痛,在一二级亲属中至少有一人出现运动无力(麻痹)的偏头痛先     

聚醚类抗生素的研究——Ⅱ.抗生素SIPI-A4-0040的发酵、分离与鉴别

抗生素SIPI-A4-0040是由吸水链霉菌琼中亚种产生的聚醚类抗生素,对革兰氏阳性细菌和分枝杆菌活性较强,分子式为C_(44)H_(75)O_(14)Na,根据它的紫外、红外、核磁共振、质谱和其他理化性质以及硅胶薄层层析图谱,认为它与Lonomycin A相同。     

IgA肾病患者与转化生长因子β_1相关性研究

<正>IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)主要病变特点是弥漫性系膜细胞(MC)增生及细胞外基质(ECM)聚集和扩张,最终会导致肾小球的硬化和慢性肾衰竭。而在众多促纤维化的因子中,已有大量研究表明转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)形成或活性升高是肾脏纤维化过程中的最终的共同调节因子,它具有强烈促纤维化作用。它能     

头颅平片浅析

现代医学影象(medocal imageology技术随着电子计算机的应用,已进入了CT (computed tomography)和MRI(magnetic resonanece image)时代,包括超声(ultrasonography)成象,数字减影血管造影(digital subtraction angiography)。虽然CT及MRI对颅脑疾患诊断有独到之处,但是头颅平片对颅脑诊断与鉴别上仍具有相当实用价值,它是一项操作简便,安全,经济而无痛苦的检查手段,并且,它对颅脑疾患可提供50％以上的诊断信息或提示,乃至明确诊断。如头颅外伤,它可以作出正确的诊     

01057 NeoPharm公司重获抗肿瘤药的开发和销售权

NeoPharm公司称，它已从制药巨头Pfizer公司再次获得紫杉醇(paclitaxel)脂质体(LEP)和多柔比星(doxorubicin)脂质体(LED)的开发和销售权。     

紫外分光光度法测定葛根黄豆甙元的电离常数

NaOH滴定葛根黄豆甙元的电导实验表明:它足一个二元酸。用紫外分光光度法测定了它的电离常数,其pK_(1a)和pK_(2a)值分别为7.48±0.04和9.53±0.04.     

一种广谱新药伊维菌素(Ivermectin)治疗人体寄生虫病研究概况

伊维菌素(Ivermectin)系一种新大环内酯类抗生素埃维菌素(Avermectins)的衍生物,是由埃维链霉菌(Streptomyces avermitilis)产生的物质之一,具有广谱的抗寄生虫作用。1978年发现它对马盘尾丝虫和牛盘尾丝虫有杀灭效果,1981年开始对它进行临床试验,1983～1985年临床试验证实了疗效和安全性。笔者     

氯霉素类似物——1-对硝基苯-2-(N-甲基二氯乙酰氨基)-丙醇-1[1-p-nitrophenyl-2-(N-methyl-dichloroacetamido)-propanol-1|

伪麻黄素(pseudo ephedrine)是生产麻黄素(ephedrine)的副产品,其基本结构式和构型与氯霉素相似,因此值得把它合成氯霉素的类似物-1-对硝基苯-2-(N-甲基二氯乙酰氨基)-丙醇-1以观察其抗菌作用.它的合成步骤拟定如下:     

莫达非尼的促觉醒作用和药动学

莫达非尼(modafinil)是一种强效促觉醒药。它的促觉醒作用依赖于多巴胺(DA)能神经的激活,也与抑制γ-氨基丁酸(GABA)的释放和促进谷氨酸释放有关,完整的儿茶酚胺(包括DA)系统和5-羟色胺(5-HT)系统对莫达非尼抑制GABA的释放是必须的。莫达非尼还可能通过激活orexin(食欲素)神经元促进组胺释放而增加自发活动,部分与它的促觉醒作用有关。莫达非尼口服迅速吸收,在肝脏代谢,失活代谢产物和少于10%的原型药物从尿排泄。     

幽门螺杆菌感染的中医药治疗

正大部分胃病及消化道肿瘤,与幽门螺杆菌(简称Hp)脱不了干系,它也是消化性溃疡和胃癌的罪魁祸首。所以越来越多得了胃病的人,要求根除掉它。目前临床对于Hp的治疗普遍采用四联疗法清除,即拉唑类(如兰索拉唑)、铋剂(如枸橼酸铋钾)和两种抗生素(如阿莫西林+克拉霉素),