2,3—二氢—2,2—二甲基—7—苯并呋喃酚的合成

２，３－二氢－２，２－二甲基－７－苯并呋喃酚是合成杀虫剂卡巴呋喃及其低毒化品种的关键中间体。综述了其合成方法，并作了评价。     

1—氰基—2—氮乙酰氨基环戊烯—1,2的合成研究

研究了用己二腈的副产品１－氨基－２－氰基环戊烯－１，２与乙酸酐反应合成１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２。讨论了介质对合成反应的影响，介质不同，产品１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２的收率不同。以蒸馏水为反应介质，产品收率为７７％；以乙酸酐为介质时，产品收率为８７．７％；以氯仿为介质，产品收率为８２．４％。     

N—（4—乙酰氨基）苯基—3—羟基—2—萘甲酰胺的合成研究

以２，３－酸和对氨基乙酰苯胺为原料合成Ｎ－（４－乙酰氨基）苯基－３－羟基－２－萘甲酰胺，研究了二种合成方法对产品纯度的影响，实验证明了钠盐优酸式法，产品含量〉９８％，反应收率８１．８％。     

4—氨基—2—氯吡啶的合成研究

在对４－氨基－２－氯吡啶合成路线进行分析评价的基础上，以２－氯吡啶－Ｎ－氧化物为起始原料，经过硝化和还原两步反应，者了以工业化为目的的合成研究，产品总收率达到５６％。     

新型阻燃剂2,2—二（溴甲基）—1,3—二[（2—溴丙基—2—氯丙基）磷酸酯]丙烷的合成

本文对阻燃剂２，２－二（溴甲基）－１，３－二（（２－溴丙然－２－氯丙然）磷酸酯）丙烷的合成进行了研究，以季戊四醇和三氯化磷为原料，通过酯化，溴化和开环缩合反应合成题目化合物，为提高最后一步反应的产率，采用均匀设计进行实验设计。     

2—乙基—3,5—二甲基吡啶的合成

２－乙基－３，５－二甲基吡啶的合成肖国民，吴平东（东南大学化学化工系，南京２１００９６）（浙江大学二次资源化工国家专业实验室，杭州３１００２７）２－乙基－３，５－二甲基吡啶〔ＥＤＰ）是合成２，２．１反应温度的影响３，５－三甲基吡啶［１］、３，５－二梭...     

1,3—二溴—5,5—二甲基海因合成

对１，２－二溴－５，５－二甲基海因合成方法及其在环氧化合物合成中的应用、再生进行了研究。     

2—苯基—2—丙硫醇的合成

在催化剂作用下，２－苯基丙烯与硫化氢反应合成了２－苯基－２－丙硫醇，收率８６．６３％，并对反应的影响因素及产物的结构鉴定进行了讨论。     

N—乙基—3—氰基—4—甲基—6—羟基吡啶—2—酮合成工艺的研究

根据缩合环化反应的基本原理，研究了合成Ｎ－乙基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮的合成工艺，确定了适宜的工艺参数，产品收率达８０％，纯度达９５％以上。     

2,5—二甲基—2,4—己二烯的合成

本文以２，５－二甲基－２，５－己二醇为原料，分别用三氧化三铝、三氧化二铬和磷酸钠化脱水合成２，５－二甲基－２，４－己二烯，同时用三氧化二铬作催化剂对醇脱水生成的混合二烯烃进行了异构化。     

2—（2—氰基—4—硝基苯）偶氮）—6—异丙基苯酚的合成及其与金属离子显色反应

以２－氰基－４－硝基苯胺为原料重氮化后２－异丙基苯酚偶联，合成了２－（２－氰基－４－硝基苯）偶氮）－６－异丙基苯酚（２－ＣＮ－４－ＮＯ２－ＢＡＩＰ）。测定了其离解常数，并研究了它与金属离子的显色反应。     

2—叔丁基—4—甲基苯酚合成条件的优化

本文阐述了用离子交换树脂作催化剂合成２－淑丁基－４－甲基苯酚的实验方法。用正交设计将合成条件进行了优化研究，探索出本合成的最佳反应条件，２－波丁基－４－甲基苯酚的收率为７９．５％，并对影响因素也进行初步讨论。     

2—氨基—4—甲基苯并噻唑的合成

研究了２－氨基－４－甲基苯并噻唑的合成工艺参数，得到了较佳的工艺条件，放大试验结果证明了该合成条件的可靠性。     

2,7—二甲基—5—羟基—4—辛酮的合成

以金属钠和异戊酸乙酯为原料一步合成精细化学品２，７－二在－５－羟基－４－辛酮，产率６２．２％。     

1,2：5,6—二—O—异亚内基—D—甘露醇合成工艺及应用

１，２：５，６－二－Ｏ－异亚丙基－Ｄ－甘露醇是合成具有重要生理活性天然产物一种重要手性合成子。文中概述了１，２：５，６－二－Ｏ－异亚丙基－Ｄ－甘露醇国内外合成及应用、市场概况、重点介绍目前开发新工艺的进展及其特点。该新工艺帷有原料来源丰富、反应时间短、工艺条件温和及易于实现工业生产的特点。     

2,2—二甲氧基丙烷的合成研究

阐述了２，２－二甲氧基丙烷的合成方法，着重介绍了以丙二醇和丙酮为原料经２，２，４－三甲基－１，３－二氧环戊烷合成了２，２－二甲氧基丙烷的新方法，两步反应总收率６３．７％。此外对实验结果及应用所用催化剂、分水剂等做了讨论。     

2—氯—4‘—甲氧基二苯胺的合成

合成了２－氯－４‘－甲氧基二苯胺，研究了有关因素对反应的影响，得到较佳的合成条件，并对产物的结构进行了表征。     

N—丁基—3—氰基—4—甲基—6—羟基吡啶—2—酮的合成

Ｎ┐丁基┐３┐氰基┐４┐甲基┐６┐羟基吡啶┐２┐酮的合成孔祥文＊周斌何鸿斌（沈阳化工学院精细化工系，沈阳１１００２１）张静（沈阳化工研究院，沈阳１１００２１）Ｎ－丁基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮是合成医药、农药和染料的重要中间体［１］，...     

立体选择性合成（S,S）—2—羟基—3—氨基—4—苯基丁酸

研究了药物及其中间体的立体选择性合成。报道了一种抗艾滋病候选药中间体（Ｓ，Ｓ）－２－羟基－３－氨基－４－苯基丁酸的立体选择发生 合成方法，显著地提高了Ｓ－型产物的收率。     

2—甲硫基—5—甲氧基—苯并噻唑合成方法的研究

以间氨基苯酚为原料，合成２－甲硫基－５－甲氧基－苯并噻唑，原料易得，合成路线短，该化合物用作感蓝染料的中间体。