麝香保心丸联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏的疗效观察

目的:观察麝香保心丸联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏的疗效。方法:64例冠心病室性早搏的病人随机分成麝香保心丸联合美托洛尔(治疗组),美托洛尔组(对照组),观察治疗前后临床症状和室性早搏改善情况。结果:治疗组的临床疗效为97.06%,动态心电图总有效率为91.18%,明显优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:麝香保心丸联合美托洛尔能明显提高冠心病室性早搏治疗的效果。     

瓜蒌薤白白酒汤联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的效果

目的探究瓜蒌薤白白酒汤联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛患者的临床效果。方法选取汝州市中医院2017年1月至2018年2月收治的102例冠心病心绞痛患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,各51例。给予对照组麝香保心丸治疗,观察组在对照组基础上采用瓜蒌薤白白酒汤治疗。观察对比两组临床疗效、心电图改善情况、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、高脂血症(TG)和胆固醇(TC)变化情况。结果观察组总有效率(94.12%)高于对照组(76.47%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组心电图改善率(90.20%)高于对照组(68.63%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组HDL、LDL、TG和TC水平比较,差异无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组LDL、TC和TG水平较对照组低,HDL水平较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论瓜蒌薤白白酒汤联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛效果确切,可显著改善心电图和血脂水平。     

益气活血通脉汤加减联合麝香保心丸对冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察益气活血通脉汤加减联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取2016年6月至2017年6月长垣县中医院收治的84例冠心病心绞痛患者,按照治疗方案分为对照组与观察组,各42例。对照组接受西药治疗,观察组接受益气活血通脉汤加减联合麝香保心丸治疗,比较两组患者心电图疗效与生活质量。结果观察组总有效率[90.5%(38/42)]高于对照组[71.4%(30/42)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组各项生活质量指标评分均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论益气活血通脉汤加减联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛可改善患者心功能,提高生活质量。     

麝香保心丸治疗冠心病患者的疗效观察

目的:观察麝香保心丸治疗冠心病患者的临床疗效。方法:选取冠心病患者100例,随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者在对照组的基础上加用麝香保心丸及自血穴位注射配合放血疗法治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:观察组患者的总有效率为92.00%,对照组总有效率为72.00%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率,观察组为6.00%,对照组为18.00%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:给予冠心病患者麝香保心丸治疗,不仅可以提高临床治疗效果,而且还能降低患者不良反应的发生率,值得临床推广使用。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 探讨麝香保心丸和单硝酸异山梨酯在治疗冠心病心绞痛疗效、副作用等方面的差异.方法 将90例患者随机分为治疗组(麝香保心丸组)和对照组(单硝酸异山梨酯组),观察心绞痛发作频率、程度、持续时间、速效救心丸消耗量、药物起效和持续时间以及不良反应等.治疗后复查心电图.结果 根据症状标准评估:治疗组总有效率95%,对照组为80%,P<0.05;依据心电图疗效标准评估:麝香保心丸总有效率95%,对照组70%,P<0.05;心绞痛频率、速效救心丸消耗量和ST压低总和治疗组与对照组比较,P<0.01.结论 麝香保心丸对于症状缓解、心电图改善以及减少心绞痛发作和速效救心丸消耗量都优于硝酸酯类药物,并且副作用少,值得推广.     

加味瓜蒌薤白半夏汤联合麝香保心丸治疗老年稳定型心绞痛患者的临床效果

目的:观察加味瓜蒌薤白半夏汤联合麝香保心丸(HMP)治疗老年稳定型心绞痛患者的临床效果。方法:选取稳定型心绞痛老年患者92例作为研究对象,按照随机抽签法可分为观察组(n=46)和对照组(n=46)。对照组采用麝香保心丸治疗,观察组采用麝香保心丸联合加味瓜蒌薤白半夏汤治疗。比较两组临床疗效,治疗前及治疗6周后心电图变化情况,简明健康状况量表(SF-36)评分变化、心功能指标。结果:观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的73.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前心电图ST段压低频次SF-36评分及持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6周后观察组SF-36评分高于对照组,ST段压低频次及持续时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后观察组左心室舒张末期的内径(LVEDD)及E/A低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05)。结论:加味瓜蒌薤白半夏汤联合麝香保心丸治疗老年稳定型心绞痛患者的临床效果优于单纯麝香保心丸治疗效果。     

美托洛尔联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛患者的有效性及安全性

目的:观察美托洛尔联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛患者的有效性和安全性。方法:选取不稳定型心绞痛患者156例作为研究对象,分为对照组(76例)和观察组(80例)。对照组患者在临床常规治疗基础上服用美托洛尔;观察组患者在对照组基础上服用麝香保心丸。经4周治疗后,比较治疗前后,两组患者的心绞痛发作次数和持续时间,以及不良反应情况。结果:观察组患者的发作频率和持续时间均低于对照组(P<0.01);两组患者的NST与∑ST均比治疗前明显降低(P<0.05),组间比较无显著性差异(P>0.05);对照组患者发生不良反应3例,观察组患者4例,组间差异无统计学意义(x2=0.101,P=0.751)。结论:在临床常规治疗基础上,美托洛尔联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛患者的效果优于单纯美托洛尔。     

麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛的临床效果观察

目的观察麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛的临床效果。方法选择2013年7月至2015年7月义马煤业集团股份有限公司总医院心内科收治的120例冠心病心绞痛患者作为研究对象,随机分成对照组与观察组,各60例。给予对照组患者常规治疗,观察组在对照组基础上采用麝香保心丸治疗,对比两组治疗效果。结果观察组的心绞痛及心电图有效率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床效果满意,能够显著改善患者临床症状及心电图异常,值得临床推广应用。     

麝香保心丸联合美托洛尔、曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效及对心肌重塑的影响

目的:探究麝香保心丸联合美托洛尔、曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效及对心肌重塑的影响。方法:将我院142例冠心病心力衰竭患者随机分为对照组(n=71,应用美托洛尔与曲美他嗪治疗)与研究组(n=71,应用麝香保心丸联合美托洛尔、曲美他嗪治疗),比较两组临床疗效、心肌重塑相关心脏彩超指标与N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)。结果:治疗后,研究组总有效率为95.77%,显著高于对照组的83.10%(P<0.05);治疗后,两组左心室射血分数水平显著升高(P<0.05),左心室舒张末期内径与收缩末期内径水平显著降低(P<0.05),且研究组变化幅度更大;治疗后,两组NT-proBNP水平显著降低(P<0.05),且研究组降低幅度更大(P<0.05)。结论:麝香保心丸联合美托洛尔、曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效显著,可改善心功能,抑制心肌重塑。     

麝香保心丸对老年冠心病心绞痛的治疗效果及对患者血清脂联素及丙二醛水平的影响

目的探究分析麝香保心丸对老年冠心病心绞痛的治疗效果及对患者血清脂联素及丙二醛水平的影响。方法将2014年9月至2015年9月在平顶山市第一人民医院接受治疗的67例冠心病心绞痛老年患者作为研究对象,并随机数表法分为研究组(n=34)与对照组(n=33)。两组均给予常规治疗措施,对照组在此基础上内服消心痛,研究组则在对照组基础上加用麝香保心丸进行联合治疗,对比分析两组的各项临床指标。结果对照组治疗总有效率显著低于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组丙二醛水平与血清脂联素比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组丙二醛水平显著低于对照组,血清脂联素明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对冠心病心绞痛老年患者在常规治疗基础上加用麝香保心丸治疗,可取得较为显著的临床效果,建议推广。     

基于超声检测观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛对患者超声心动图指标的影响。方法选取2014年1月至2016年12月收治的80例冠心病心绞痛患者采用随机数字表法分为对照组和麝香保心丸组各40例。对照组采用西医常规治疗,包括抗血小板聚集药、调脂药、扩冠治疗等;麝香保心丸组在西医常规治疗的基础上联合应用麝香保心丸,口服3粒/次,3次/d,连续治疗8周为1个疗程。采用超声心动图检测两组患者左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、心脏指数(CI)、心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)。观察两组治疗前后血脂TG、TC、HDL-C、LDL-C指标水平的变化。结果治疗后麝香保心丸组总有效率为90.0%,高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组LVEF均较治疗前明显上升,差异有统计学意义(P0.05),且麝香保心丸组显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组LVESV、LVESD、LVEDV、LVEDD均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.05),且麝香保心丸组明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组CO、CI较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P0.05),且麝香保心丸组改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者TC、TG、LDL-C均下降与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);且麝香保心丸组TC、TG、LDL-C低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,能够明显改善超声心动图指标,提高临床疗效。     

麝香保心丸对冠心病心力衰竭患者左心功能及血清H-FABP的影响

目的:观察麝香保心丸对冠心病心力衰竭患者左心功能及血清H-FABP的影响。方法:共120例,分为治疗组和对照组各60例。对照组按心血管指南抗心力衰竭治疗,麝香保心丸组在此治疗基础上加用麝香保心丸2粒,3次/d。所有患者治疗前及治疗后6个月采用超声心动图评价心脏收缩功能的改善情况,并于治疗后6个月行6 min分钟步行试验,治疗6周后比较两组患者心功能及血清H-FABP。结果:治疗后两组左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)、每搏量(SV)及6 min步行距离均较治疗前有改善,治疗组的改善程度优于对照组的改善程度(P<0.05);治疗后治疗组BNP、血清H-FABP水平低于对照组(P<0.05),治疗后治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论:麝香保心丸能显著改善冠心病患者左心功能,降低其血清H-FABP水平。     

通心络联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛120例临床观察

目的:观察通心络联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:我所120例冠心病心绞痛患者随机分为观察组与对照组,对照组应用常规冠心病心绞痛治疗,观察组在此基础上应用通心络联合麝香保心丸治疗。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:通心络联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛有显著临床效果。     

麝香保心丸对冠心病患者血液流变学与血管新生的影响及其作用机制

目的探讨麝香保心丸对冠心病患者血液流变学与血管新生的影响及其作用机制。方法选取2016年9月—2018年10月收治的冠心病患者102例,按数字表法分为两组,对照组常规治疗,治疗组联合应用麝香保心丸。观察比较两组治疗前后血液流变学相关指标水平的变化情况;相关血清血管新生因子指标:血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)的水平变化;发病频率及发病持续时间;两组的临床疗效。结果两组患者治疗后纤维蛋白、血浆黏度及全血黏度均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组纤维蛋白、血浆黏度及全血黏度均显著低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后血清NO、NOS及VEGF的水平均显著高于治疗前(P<0.05),且治疗组血清NO、NOS及VEGF的水平均显著高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后,治疗组发病频率低于对照组(P<0.05),治疗组发病持续时间小于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后,治疗组总有效率96.1%高于对照组78.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予冠心病患者进行治疗的过程中联合应用麝香保心丸,可有效降低冠心病患者的相关血液流变学指标,增加相关血清血管新生因子指标水平,进而促使机体建立冠脉侧支循环,降低患者的发病频率、缩短患者的发病持续时间,提高患者的临床疗效。     

麝香保心丸对老年稳定性心绞痛患者临床症状的影响

目的分析麝香保心丸对老年稳定性心绞痛患者临床症状的影响。方法选取老年稳定性心绞痛患者88例作为研究对象,按照不同的治疗方法将患者分为对照组(44例,采用冠心病常规二级预防治疗)和观察组(44例,在常规治疗基础上加服麝香保心丸),对比两组疗效。结果治观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时,观察组患者的血压、血脂、血糖均明显低于对照组,患者相关症状明显得到改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论麝香保心丸在稳定性心绞痛患者的治疗中效果较为显著,值得推广应用。     

麝香保心丸辅助治疗冠心病心绞痛的临床效果分析

目的 分析麝香保心丸辅助治疗冠心病心绞痛的临床效果.方法 将94例冠心病心绞痛患者随机分为对照组和观察组,各47例.对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予麝香保心丸进行辅助治疗,对两组治疗效果及安全性进行比较和分析.结果 观察组显效20例,有效23例,治疗总有效率为91.49%;对照组显效16例,有效15例,治疗总有效率为65.96%,观察组治疗总有效率更高(P<0.05).此外,观察组患者心电图改善率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组及对照组不良反应发生率分别为4.26%及6.38%,两组对比差异无统计学意义.结论 麝香保心丸辅助治疗冠心病心绞痛的效果显著,安全性较高,可长期服用,值得临床广泛应用及推广.     

前列地尔注射液与麝香保心丸联合治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察前列地尔注射液与麝香保心丸联合应用对冠心病心绞痛的治疗效果。方法将120例心绞痛患者采用随机单盲对照法分为三组,对照组给予口服硝酸酯类、阿司匹林、他汀类调脂、β受体拮抗剂和钙离子拮抗剂等常规治疗药物。麝香保心丸组在对照组基础上加用麝香保心丸口服（2丸,每日3次）,前列地尔组在麝香保心丸治疗组基础上加用前列地尔注射液（10μg,静脉滴注,每日1次）。治疗10 d后观察三组临床、心电图疗效。结果前列地尔组临床疗效总有效率（95.0%）高于麝香保心丸组（80.0%）及对照组（57.5%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。前列地尔组心电图疗效总有效率（82.5%）高于麝香保心丸组（60.0%）及对照组（40.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合麝香保心丸治疗心绞痛疗效好。     

麝香保心丸治疗心绞痛的临床疗效观察

目的：观察麝香保心丸治疗心绞痛的临床疗效与安全性。方法：将我院70例心绞痛患者随机分为对照组和观察组。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组常规治疗基础上加服麝香保心丸,4周为1个疗程,1个疗程后观察并比较两组治疗效果。结果：经过治疗后,观察组心绞痛总有效率为91.4%;对照组心绞痛总有效率为68.6%;观察组心电图总有效率为60.0%;对照组心电图总有效率为42.9%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：常规西药加麝香保心丸治疗心绞痛比单用西药效果好、且安全可靠。     

麝香保心丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛对患者血脂水平及心电图影响研究

目的:探讨麝香保心丸联合美托洛尔应用于冠心病心绞痛治疗对患者的血脂水平及心电图的影响。方法:选取2016年1月—2018年2月绍兴市人民医院收治的冠心病心绞痛患者89例为研究对象,随机分为研究组与对照组,对照组患者给予美托洛尔治疗,研究组患者在此基础上给予麝香保心丸治疗,治疗结束后评价两组患者的心电图改善情况,对比治疗前后两组患者血脂水平、心绞痛症状评分及心功能指标,并观察两组患者不良反应发生情况。结果:研究组患者的心电图总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,两组患者的TC、TG、LDL-C均明显较治疗前降低(P0.05),HDL-C水平明显较治疗前升高(P0.05),且治疗后研究组患者的TC、TG、LDL-C水平明显低于对照组,HDL-C水平明显高于对照组(P0.05);治疗后两组患者的疼痛程度、发作次数、发作时间评分均较治疗前明显降低,且研究组患者的疼痛程度、发作次数、发作时间评分显著低于对照组(P0.05);治疗后两组患者的LVESD、LVEDD均较治疗前明显降低,LVEF较治疗前明显升高(P0.05),且研究组患者的LVESD、LVEDD低于对照组,LVEF高于对照组(P0.05)。结论:麝香保心丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛可有效改善患者心电图、血脂水平及心功能,并能有效减轻患者临床症状,且安全性高,值得临床推广。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛120例疗效观察

目的 观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 120例冠心病心绞痛患者,随机分成治疗组(麝香保心丸组)和对照组,每组60例,观察用药前后心绞痛发作的频率、发作程度和发作时心电图变化情况、血液流变学的变化情况.结果心绞痛症状疗效,治疗组总有效率为88.3%,对照组总有效率63.3%(P<0.01);心电图疗效,治疗组总有效率为75.0%,对照组总有效率为58.3%(P<0.01),治疗组在降低血黏度方面也明显优于对照组,在治疗过程中仅有1例出现上腹部不适,发生率为1.66%.结论 麝香保心丸可明显缓解冠心病心绞痛症状,并能改善心电图缺血性ST-T段变化,降低血黏度,疗效显著,值得临床推广应用.