复方阿胶浆治疗化疗周期血红蛋白降低的临床观察

目的 探讨复方阿胶浆在减轻癌症化疗周期血红蛋白降低的应用价值.方法 随机选取两组治疗方案基本相同的肿瘤患者,治疗组(n=25)从化疗第1天开始服用复方阿胶浆2支/次,每日2次,连用15天.对照组(n=25)不加用复方阿胶浆.两组受试者在2个和4个周期的化疗后检测血红蛋白水平.结果 治疗组和对照组在2程化疗后血红蛋白为(118.44±5.36)g/LVs(108.92±6.84) g/L,4程化疗后为(108.76±6.72)g/L Vs(99.08±7.82)g/L,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方阿胶浆对治疗化疗周期血红蛋白降低有较好的疗效.     

复方阿胶浆对恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的临床观察

目的：观察复方阿胶浆对恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的疗效。方法：经病理学与细胞学诊断为恶性肿瘤住院化疗白细胞减少症患者60例,随机分为治疗组30例,对照组30例,两组均按常规的化疗方案进行治疗,治疗组在化疗的同时服用复方阿胶浆,3次/d,每次40ml,每日3次,连续服用。结果：治疗组和对照组近期有效率分别为83.3%、53.3%,治疗组治疗前后白细胞和中性粒细胞数比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组和对照组的治疗后白细胞和中性粒细胞数比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方阿胶浆能改善恶性肿瘤患者白细胞减少症。     

复方阿胶浆联合福乃得治疗妊娠期贫血40例效果观察

目的观察复方阿胶浆联合福乃得治疗妊娠期贫血的疗效。方法 120例患者随机分为观察组、对照组1、对照组2各40例,观察组采用复方阿胶浆联合福乃得治疗,对照组1单纯采用复方阿胶浆治疗,对照组2单纯采用福乃得治疗。3组疗程均为2个月。比较3组治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、血清铁蛋白(SF)水平。结果 3组治疗前Hb比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组治疗后1、2个月3项指标均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗1、2个月后3项指标均高于其他2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方阿胶浆联合福乃得治疗妊娠期贫血较单用复方阿胶浆或福乃得长期疗效更好,作用更持久。     

促红细胞生成素不同给药方式治疗恶性肿瘤化疗所致贫血的临床效果

目的 评价促红细胞生成素(EPO)两种不同给药方式治疗晚期恶性肿瘤化疗所致贫血的临床疗效.方法 60例同期接受全身化疗且伴随肿瘤相关性贫血的晚期恶性肿瘤患者均分为两组:试验组按EPO 60×103U静脉滴注每周1次;对照组化疗同时采用EPO 10×103U皮下注射每周3次;均治疗4周.观察治疗2周及4周后的疗效.结果 EPO治疗2周及4周后,两组的Hb、红细胞压积(Hct)和RBC值均较治疗前明显增高(P＜0.05),同期试验组各项观察指标均比对照组明显增加(P＜0.05).结论 两种给药方式对改善晚期恶性肿瘤化疗所致贫血均有效,静脉给药方式临床疗效更佳.     

蔗糖铁注射液与复方阿胶浆用于产后贫血治疗的大样本随机对照研究

目的 探讨产后贫血患者采用蔗糖铁注射液与复方阿胶浆治疗的临床疗效.方法 选取收治的产后贫血患者439例,随机分为对照组219例和观察组220例.对照组给予单纯蔗糖铁注射液治疗,观察组给予蔗糖铁注射液与复方阿胶浆联合治疗.比较2组临床疗效、血常规相关指标、肝肾功能、不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为82(.0%明显高于对照组的66.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组RBC、Hb、HCT、SIBC、TIBC等血常规相关指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组的ALT、AST、Cr、BUN等肝肾指标差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后无明显不良反应发生.结论 产后贫血患者采用蔗糖铁注射液与复方阿胶浆联合治疗,可明显提高患者的临床疗效,改善贫血症状,且无严重不良反应发生,是一种安全、可靠的治疗方法 .     

蔗糖铁注射液联合复方阿胶浆治疗产后贫血69例

目的观察蔗糖铁注射液联合复方阿胶浆治疗产后贫血的临床疗效,并总结和分析产后贫血的护理要点。方法将138例产后贫血患者随机分为对照组和观察组,各69例,对照组患者给予蔗糖铁注射液治疗,观察组患者在对照组基础上加用复方阿胶浆治疗,蔗糖铁注射液治疗3 d,复方阿胶浆治疗4周。分别观察治疗前后红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、血清铁蛋白(SF)、总铁结合力(TIBC)等指标的变化,结合患者症状和体征的改善情况评价疗效,并观察不良反应发生情况。结果对照组总有效率为65.22%,低于观察组的79.71%(P<0.05);两组患者治疗后的RBC,Hb,HCT均较治疗前显著上升(P<0.05),且观察组患者升高更明显(P<0.05);两组患者治疗后的SF较治疗前有显著上升(P<0.05),而Tf较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组患者较对照组SF升高更明显,而TIBC下降更多(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论蔗糖铁注射液联合复方阿胶浆治疗产后贫血临床疗效良好,能有效促进红系造血、改善患者贫血症状,且不良反应小,值得临床推广。     

贫血病人应用健脾益肾方与复方阿胶浆治疗的效果对比

目的：分析复方阿胶浆与健脾益肾方治疗贫血临床效果。方法选取从2013年7月～2015年6月收治的80例贫血患者,随机分为对照组（40例）与治疗组（40例）,对照组采用复方阿胶浆治疗,治疗组采用健脾益肾方治疗,对比两组临床疗效。结果治疗组 PLT、WBC、RBC、Hgb等外周血象水平改善明显优于对照组（ P＜0．05）。治疗组总有效率为95．00％,对照组为75．00％,治疗组高于对照组（ P＜0．05）。结论对贫血患者采用健脾益肾方治疗,能改善患者外周血象水平,效果显著,具有临床应用价值。     

复方阿胶浆联合人工周期疗法治疗卵巢早衰43例效果观察

目的观察复方阿胶浆联合人工周期疗法治疗卵巢早衰的临床疗效。方法 83例患者随机分为治疗组43例和对照组40例,对照组采用人工周期疗法,治疗组在对照组治疗基础上加服复方阿胶浆,比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为90.7%高于对照组的52.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方阿胶浆联合人工周期疗法治疗卵巢早衰效果显著。     

不同剂量rhEPO治疗131例癌症贫血的临床疗效评价

目的:对不同剂量的重组人红细胞生成素(rhEPO)治疗癌症贫血的临床疗效进行评价。方法:将符合条件的131例癌症贫血患者随机分入6个研究组,分别为5个rhEPO组(rhEPO剂量各为50U/kg、100U/kg、150U/kg、200U/kg、400U/kg)和1个对照组,共观察8周,每2周进行1次rhEPO的疗效观察和指标检测。结果:①患者Hb值和Hct值在应用rhEPO后呈明显上升趋势,4周～6周后与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。其中50U/kg组在治疗6周后显效,其它剂量组均为4周显效。②rhEPO50U/kg组的有效率低于其它各rhEPO组(P<0.05或P<0.01),其治疗后4周和8周的有效率分别为9.1%(P>0.05)和27.3%(P<0.05);其它各rhEPO组(100U/kg～400U/kg)之间的有效率无统计学差异(P>0.05),其治疗后4周和8周的有效率分别为28.6%～36.8%(P<0.05或P<0.01)和57.1%～68.4%(P<0.01)。各rhEPO组的不良反应发生率和输血需求率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在一定的剂量范围内(50U/kg～400U/kg,每周3次),rhEPO治疗癌症贫血以及预防化疗性贫血具有一定的疗效和相对的安全性。②不同剂量rhEPO治疗癌症贫血的疗效不同。rhEPO50U/kg组的疗效低于其它各剂量组,而在100U/kg～400U/kg的剂量范围内,rhEPO的疗效无统计学差异。     

促红细胞生成素联合复方阿胶浆治疗癌性贫血的疗效观察

目的:观察复方阿胶浆联合促红细胞生成素治疗癌性贫血的疗效。方法:将46例癌性贫血患者随机分成治疗组和对照组各23例,对照组单独应用促红细胞生成素,治疗组在此基础上加用复方阿胶浆,比较两组治疗效果。结果:8周后对比两组患者的血红蛋白、血清铁蛋白及KPS评分,治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:促红细胞生成素联合复方阿胶浆治疗癌性贫血可取得较好疗效。     

子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨

目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.     

欧洲药典适用性认证介绍

目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。     

10例狂犬病误诊原因分析

狂犬病近年来发病率有逐年增加的趋势,近十二年来,我们共遇见狂大病２３例,其中１０例被误诊为其它疾病,现就其误诊原因进行分析如下。１临床资料１．１ 一般资料：男８例,女２例;年龄最大７８岁,最小４岁。发病季节为３月～１１月。首诊科室,儿科３例、内科３例、转院３例、急诊科１例。１．２ 临床表现：发热７例,恐风５例,恐水６例,怕光３例,流涎１０例,胸闷、气促、呼吸困难４例,烦躁不安１０例,多汗７例,恐惧６例,肢体麻木４例,抽搐４例,恶心、呕吐２例,昏厥１例。所有病例发病至死亡时间为２天～６天,死亡原因为…     

新疆维吾尔自治区基层医院平均住院日调查分析

目的 通过对新疆维吾尔自治区14个县乡级医疗机构住院患者平均住院日及影响因素进行分析,为县乡级医疗机构进一步提高医疗管理质量提供依据.方法 将2009-2010年1504例县乡级医院住院患者平均住院天数,按性别、年龄、院别、付费方式、疾病分类进行描述性统计和秩和检验分析.结果 不同性别间及院别间平均住院日差异均有统计学意义(均P＜0.05),男性平均住院日为10.39 d,女性为8.69d,乡级医院为9.27d,县级医院为9.50 d.不同年龄间平均住院日差异有统计学意义(P＜0.05),小于15岁组、15 ～24岁组、25～44岁组、45 ～65岁组、大干65岁组平均住院日分别为8.10 d、7.66d、8.83 d、10.26 d和11.33 d.自费患者平均住院日为8.39 d,新农合组为9.10 d,商业保险组10.17 d,社会基本医疗保险患者则为11.08 d.不同疾病分类间平均住院日差异明显,妊娠类平均住院日最短,为6.73 d,而肿瘤患者则为14.26 d.结论 不同性别、不同年龄段、不同疾病分类及不同付费方式间平均住院日存在差异,县级医疗机构和乡级医疗机构住院患者平均住院日也存在差异.     

住院患者精神用药情况调查分析

目的：了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法：采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况，并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果：①传统精神药物使用显著减少，新型精神药物使用占据首位；②抗精神病药物使用趋向小剂量化；③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多；④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论：近年来精神药物使用情况已发生了显著变化，与新型精神药物疗效好，副作用少，患者依从性高有关。