盐酸丁咯地尔治疗急性缺血性脑血管病的临床观察

目的：应用盐酸丁咯地尔治疗急性缺血性脑血管病，观察治疗前后病人神经功能缺损和日常生活能力状态的评分。方法：设立盐酸丁咯地尔治疗组及复方丹参对照组，检测治疗前后血液流变学的变化情况，并用神经功能缺损和生活能力状态量表评分进行疗效评定。结果：治疗组血液流变学有明显改善，神经功能缺损评分减少，日常生活能力状态有提高，与对照组比较有显著差异（P＜0．05）。治疗组总有效率79．3％，高于对照组的59．1％。结论：盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死有较好的疗效，副作用小，并可降低血液粘度，促进神经功能恢复，可作为缺血性脑血管病的早期治疗药物。     

降纤酶治疗急性缺血性脑血管病的临床效果观察

目的:观察应用降纤酶治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效.方法:将急性缺血性脑血管病患者100例随机分为治疗组和对照组,各组50例,在给予综合性基础治疗的基础上治疗组给予降纤酶治疗,对照组给予血塞通治疗,观察两组神经功能缺损评分、临床疗效和血浆纤维蛋白原含量变化.结果:经治疗后治疗组有效(基本痊愈+显著进步)率为74.0％;对照组有效(基本痊愈+显著进步)率为34.0％.治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组(P ＜0.05),同时治疗组降低血浆纤维蛋白原疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:应用降纤酶治疗急性缺血性脑血管病是一种有效的方法.     

盐酸丁咯地尔治疗急性缺血性脑血管病临床观察

目的验证盐酸丁咯地尔治疗急性缺血性脑血管疾病的临床疗效及安全性。方法设立盐酸丁咯地尔治疗组和复方丹参液对照组,治疗前后采用神经功能缺损和生活能力状态量表评分,再进行临床疗效判定。结果盐酸丁咯地尔组治疗后较治疗前神经功能缺损评分显著减少(P<0.01),病残程度显著改善(P<0.01),治疗显效率66.7%,高于复方丹参液治疗组40.0%(P<0.05)。结论盐酸丁咯地尔对急性缺血性脑血管病有较好疗效,副作用少而轻。     

降纤酶治疗急性脑梗塞45例临床疗效观察

目的 观察司威特降纤酶对急性脑梗塞治疗前后的疗效。方法 对我们收治的45例急性脑梗塞病人给予降纤酶治疗，并观察治疗前后神经功能情况及血流变学情况。结果 治疗后神经功能缺损评分明显改善，血流变学指标好转。结论 降纤酶治疗急性脑梗塞效果明显。     

丁苯酞与依达拉奉配伍治疗缺血性脑血管病32例

目的:探讨丁苯酞与依达拉奉配伍治疗缺血性脑血管病的疗效。方法:将65例缺血性脑血管病患者随机分为两组,对照组33例给予复方丹参注射液30ml静滴,同时口服拜阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片、并发高血压病者口服降压药;治疗组32例在对照组基础上加用丁苯酞和依达拉奉,治疗2周后对两组患者进行疗效和治疗前、后神经功能缺损程度评分(NDS)比较。结果:治疗组显效率为84.37%,对照组显效率57.57%,治疗组显效率明显优于对照组(P<0.01)。结论:丁苯酞与依达拉奉配伍治疗急性缺血性脑血管病的神经功能缺损疗效显著。     

丹参多酚酸对急性缺血性脑卒中患者脑灌注的改善作用及其作用机制

目的研究丹参多酚酸对于急性缺血性脑卒中患者脑灌注的改善作用以及可能的作用机制。方法选取2016年4月—2018年6月期间就诊的急性缺血性脑卒中患者150例,按照数字表法分为对照组和治疗组,每组75例。对照组采用内科常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予丹参多酚酸。观察并比较两组患者神经功能损伤(NIHSS)评分和日常生活能力(ADL)评分及临床疗效。结果治疗14 d后,治疗组NIHSS评分明显低于对照组(P 0. 05),ADL评分明显高于对照组(P 0. 05),差异具有统计学意义。治疗组治疗后临床总有效率高于对照组(P 0. 05),差异具有统计学意义。结论注射丹参多酚酸能够显著改善急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损及日常生活能力,值得临床推广应用。     

降纤酶治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察应用降纤酶治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法进展性脑梗死患者72例随机分为观察组和对照组各36例，均给予综合性基础治疗。观察组给予降纤酶治疗，对照组给予低分子右旋糖酐和复方丹参治疗，观察两组神经功能缺损评分及临床疗效。结果经治疗两组神经功能缺损评分均下降（P〈0．01），且治疗后观察组神经功能缺损评分低于对照组（P〈0．01）。观察组总有效率94．4％，疗效优于对照组的77．8％（P〈0．05）。结论应用降纤酶治疗进展性脑梗死是一种有效的方法。     

长春西汀与降纤酶联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 :探讨长春西汀和降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效。方法 :将 64例急性脑梗死患者按奇偶数平分为两组 ,试验组予以长春西汀和降纤酶静脉滴注 ;对照组予以复方丹参和降纤酶静脉滴注。结果 :两组显效率有显著性差异 (87.5 %及 5 0 % ,P <0 .0 1) ;试验组治疗后神经功能缺损分、全血粘度、血浆粘度、红细胞压积与治疗前比较均有显著性改善 (P <0 .0 1) ;较对照组疗效有显著性提高 (P <0 .0 5 )。结论 :长春西汀与降纤酶联合治疗急性脑梗死较复方丹参与降纤酶联合治疗为优。     

碟脉灵注射液治疗缺血性脑血管疾病70例临床观察

目的 :观察碟脉灵注射液对缺血性脑血管病的疗效及副作用。方法 :对 10 0例缺血性脑血管病人 ,随机分为两组 :治疗组 70例用碟脉灵注射液 2 0ml加于 10 %葡萄糖液或生理盐水 2 5 0ml中静脉滴注 ,每日一次 ;对照组 3 0例用复方丹参注射液2 0ml加于 10 %葡萄糖液或生理盐水 2 5 0ml中静脉滴注 ,每日一次。均为 14d一个疗程 ,疗程结束后将有关资料进行分析 ,判定疗效。结果 :①治疗组总有效率为 91.4% ,对照组总有效率 76.7% ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;②两组治疗后 ,神经功能缺损积分均显著降低 ,与治疗前相比有显著差异 ,且治疗后两组间神经功能缺损积分有极显著差异 ;③治疗组治疗后血流变指标明显改善 ,与治疗前相比有显著差异。结论 :碟脉灵注射液能有效改善血流变 ,减少急性缺血性脑血管病人的神经功能缺损 ,无明显不良反应 ,是一种有效的治疗缺血性脑血管病的药物。     

银杏达莫治疗缺血性脑血管病49例临床分析

目的观察银杏达莫治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效。方法选择98例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组和对照组各49例,治疗组给予银杏达莫注射液20mL加液体静滴,每日1次,14d为一个疗程,;对照组用复方丹参注射液20mL加液体静滴,每日1次,14d为一个疗程,治疗14d后观察比较治疗前后的血液流变学参数变化和神经功能缺损评分。结果治疗组神经功能缺损评分与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组有效率93．8％,对照组有效率79．6％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组血液流变学指标明显改善（P〈0．05）。治疗过程中两组均未发生任何副反应。结论银杏达莫注射液治疗缺血性脑血管病有较好疗效,安全可靠。     

降纤酶治疗急性脑梗死随机对照临床试验

目的　观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法　 43例发病在 2 4h内的急性脑梗死患者 ,随机分成治疗组和对照组 ,治疗前后监测血纤维蛋白原、凝血酶原时间、神经功能缺失程度、日常生活能力及安全性。结果　降纤酶治疗急性脑梗死的总疗效达 81 82 % ,与对照组相比有显著差异 (P <0 0 5 ) ,降纤酶组治疗后血浆FIB水平下降 ,与对照组相比有显著差异 (P <0 0 5 ) ,降纤酶组PT延长 ,但没有增加出血危险 ;治疗后 14天神经功能缺损程度改善两组比较无差异 ,3个月的日常生活能力改善两组比较有差异。结论　降纤酶能降低血纤维蛋白原 ,改善日常生活能力 ,是一种治疗急性脑梗死的安全、有效的药物     

降纤酶联合灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察降纤酶联合灯盏花素冶疗急性脑梗死的疗效。方法:对56例急性脑梗死患者给予依达拉奉联合降纤酶(治疗组)治疗,并与单纯应用复方丹参(丹参组)治疗的患者进行临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分(NDS)、血浆纤维蛋白原(Fg)含量变化的比较。结果:治疗后联合组显效率(75.0%)明显优于丹参组(34.6%)(P<0.01);NDS减少幅度与丹参组相比差异有显著性(P<0.01)。联合组Fg水平亦较治疗前明显降低(P<0.001)。结论:降纤酶联合灯盏花素治疗急性脑梗死能明显提高显效率,降低Fg水平,改善神经功能,是治疗急性脑梗死的有效措施之一。     

降纤酶治疗急性脑梗死临床对比观察

目的：观察国产降纤酶治疗急性脑梗死的效果。方法：应用国产降纤酶治疗急性脑梗死４４例,并与低分子右旋糖酐加复方丹参４５例对照。结果：治疗前后神经功能缺损评分,两组治疗均有效,临床疗效判定,降纤酶组总有效率８４．２％,明显优于对照组,特别是基于痊愈和显著进步明显高于对照组;降纤酶能显著降低血浆纤维蛋白原,延长凝血时间,而不影响出血时间、凝血酶原时间。结论：降纤酶治疗急性脑梗死效果明显,毒副作用小。     

依达拉奉联合苦碟子注射液治疗急性缺血性脑血管病的临床观察

目的:观察用依达拉奉联合苦碟子注射液治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效和副作用.方法:将我院神经内科发病2周内的78例急性缺血性脑血管病患者随机分成2组.其中一组为治疗组(40例),治疗组患者采用依达拉奉联合苦碟子注射液进行治疗,另一组为对照组(38例),对照组患者采用复方丹参注射液进行治疗.在患者进行治疗前、治疗1周后和治疗2周后,分别评估两组患者神经功能的缺损程度.结果:治疗组患者的总有效率为90.00%,对照组患者的总有效率为78.95%,且两组患者的神经功能缺损程度评分在治疗后2周即有显著性差异(P<0.05).结论:用依达拉奉联合苦碟子注射液治疗急性缺血性脑血管病的效果确切,无明显不良反应.     

疏血通注射液对急性缺血性脑血管病的疗效观察

目的研究疏血通注射液治疗缺血性脑血管疾病的疗效及其对血液流变学的影响。方法将治疗前神经功能缺损程度评分（NIHSS）在5～30之间的116例急性缺血性脑血管病患者随机分为治疗组（应用疏血通）60例和对照组（应用丹参）56例,进行对照观察,治疗前后进行神经功能缺损程度评分、血流变学测定以及疗效评定。结果治疗组NIHSS程度显著降低、全血高切粘度、全血低切粘度、血脂、血浆粘度、纤维蛋白原指数均明显下降（P〈0．01）,与对照组比较差异有显著性,无不良反应。结论疏血通注射液治疗急性缺血性脑血管病有效,能减少神经功能缺损,其促进神经功能恢复的机制可能与其降低血液粘度、改善血液流变学有关。     

降纤酶治疗急性脑梗死36例临床分析

目的：探讨降纤酶治疗急性脑梗死后的神经功能缺损程度、血浆纤维蛋白原（FIB）变化以及不良反应。方法：对36例急性脑梗死患者应用降纤酶治疗，并与应用生理盐水加复方丹参注射液治疗作对照观察，在治疗2周后进行血浆纤维蛋白原及神经功能缺损程度评分，并对两组治疗前后进行对比。结果：治疗组神经功能改善明显优于对照组（P〈0．05）。治疗组治疗后，FIB明显降低（P〈0．05），而对照组降低不明显（P〉0.05）。不良反应两组无明显差异（P〉0．05）。结论：对不宜溶栓的急性脑梗死患者应用降纤酶治疗是有效的方法之一。     

巴曲酶治疗急性脑血管病近期疗效及2年随访临床研究

目的评价巴曲酶(东菱克栓酶)治疗急性缺血性脑血管病的临床效果和安全性并探讨其作用机理。方法70例经临床CT扫描确诊缺血性脑血管疾病患者,被随机分成巴曲酶治疗组(33例)和复方丹参对照组(37例),两组患者年龄、性别、发病到用药间歇时间、治疗前神经功能缺损程度评分不具有可比性。观察两组治疗前后神经功能缺损评分、出院时总的疗效、纤维蛋白原、凝血酶原时间、血小板、红细胞比容等实验室检测,并在2年后随访观察脑卒中的复发率及病死率。结果巴曲酶能明显降低患者血浆纤维蛋白原浓度,减少血小板数量,但未见明显继发出血征象,巴曲酶治疗组疗效明显高于对照组,2年随访病死率无差异,但卒中复发率有差异,巴曲酶能降低卒中的复发率。结论巴曲酶对急性缺血性脑血管病的治疗是安全而有效,且能降低卒中的复发率。     

高原地区应用益气活血治疗急性脑梗塞临床疗效观察

目的:主要观察在高原地区应用益气活血的中药(黄芪、丹参、川芎)黄芪注射液和参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞临床疗效。方法:选择2012年7月—2015年8月在我院治疗确诊为急性脑梗塞的86例患者。随机分为对照组和治疗组各43例,两组患者均给予脑梗塞常规治疗,对照组加用复方丹参注射液。治疗组加用黄芪注射液和参芎葡萄糖注射液,21天为一个疗程,用药期间观察临床症疗效及治疗前后神经功能缺评分和日常生活的能力评分。结果:治疗组临床症状改善及神经功能缺损评分及日常生活活动能力评分明显高于对照组(P0.05)。结论:治疗急性脑梗塞在常规应用西药基础上加用具有益气活血的中药黄芪注射液和参芎葡萄糖注射液不但能有效改善患者的临床症状而且对神经功能缺损评分及日常生活活动能力的改善取得了满意的临床效果。值得在高原基层临床推广应用。     

康脑宁与复方丹参联用治疗急性脑梗死疗效观察

对36例急性脑梗死治疗组应用康脑宁20ml、复方丹参16ml静滴，qd,14d为1个疗程。另选36例作为对照组，采用胞二磷胆碱、复方丹参治疗。治疗前后采用神经功能缺损量表和日常生活能力量表评分，再进行疗效评定。结果，治疗组神经功能缺损评分显著减少（P＜0．01），病残程度显著改善（P＜0．01），治疗显效率81．24％，高于对照组53．40％（P＜0．05）。结果康脑宁能明显降低急性脑梗死患者神经功能缺损程度及提高患者的生活质量，对急性期患者有可靠的疗效及安全性。     

降纤酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

①目的 探讨降纤酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.②方法 90例急性脑梗死患者随机分为常规治疗对照组和降纤酶联合依达拉奉治疗观察组.对照组采用胞二磷胆碱、复方丹参、阿司匹林等常规治疗.观察组在常规治疗基础上加用依达拉奉及降纤酶治疗.分别对两组治疗前、治疗1个月后的神经功能缺损程度评分及临床疗效进行比较.③结果 两组治疗1个月后的神经功能缺损及临床疗效较治疗前均有显著改善.观察组较对照组更有显著性差异(P<0.01).④结论 降纤酶联合依达拉奉是治疗急性脑梗死安全有效方法之一,值得临床推广.