HPLC测定沙棘油中的α-生育酚

目的 建立一种简便的测定沙棘油中α-生育酚含量的方法.方法 以无水乙醇提取沙棘油中的α-生育酚,用HPLC测定,固定相为C18(15 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(95:5),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为290am.结果 α-生育酚与其他醇溶性成分分离良好;其浓度2.4～22.0 mg·L-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为96.81%.结论 与传统皂化法比较,所建方法更为简便、快速和准确.     

沙棘油α—生育酚含量的气相色谱法测定

本文报道了用毛细管气相色谱法测定沙棘油中α-生育酚的含量,测得四川小金和阿坝地区种子油中生育酚的含量为0.109%和0.158%(g/g),内蒙建平地区种子油和(?)肉油中生育酚含量为0.199%和0.459%(g/g)。本法精密度和回收率分别为4.0%和88.77%.     

维生素E软胶囊中α-生育酚的含量测定

目的建立α-生育酚含量的高效液相测定方法。方法采用Agilent Zorbax-C18色谱柱,流动相为甲醇,检测波长为290nm,流速为1.2mL·min-1,柱温为28℃。结果α-生育酚在0.0505～0.404mg·mL-1范围内线性良好,r=0.9999;平均回收率为100.7%（n=9,RSD=0.9%）。结论本方法简单、迅速、准确,可用于天然维生素软胶囊中α-生育酚的含量测定。     

HPLC-PDA法测定沙棘籽油软胶囊中α-生育酚的含量

目的 建立一种快速简便的沙棘籽油软胶囊中的α-生育酚的HPLC测定方法.方法 样品经回流加热皂化,冰醋酸调PH为6.0～7.0,定容静置后高效液相色谱测定;色谱条件：色谱柱Thermo C18（4.6×250mm,5μm）,流动相：甲醇,流速：1.0mL·min-1.结果 方法线性范围：0.0470～0.2340mg·mL-1,相关系数（r）为0.9990;平均回收率为96.39%,相对标准偏差（RSD）为1.98%.结论 该方法前处理简便、重现性好,适用于保健食品中α-生育酚的含量测定.     

气-质联用法测定银杏叶片中α-亚麻酸的含量

目的建立一种用气相色谱/质谱联用(GC-MS)技术测定绿康银杏叶片中α-亚麻酸的含量,以期完善其质量标准.方法先将样品中紫苏籽油进行甲酯化后测定各脂肪酸的组成,并对总离子流图中各色谱峰相应的质谱图经人工解析图谱及计算机检索,确定其化学结构.色谱柱为FFAP 30 m×25 mm×0.25μm;柱前压为80 kPa;柱温为100～220℃;进样口温度为250℃.结果共鉴定出4种脂肪酸,分别为棕榈酸、油酸、亚油酸、α-亚麻酸,相对百分含量分别为7.094%,21.032%,17.588%,54.285%.并且α-亚麻酸在o.201 2～2.012 g·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为99.01%,RSD为1.35%;成品中的平均含量为1.111 mg/片.结论此种测定方法稳定性、重现性好,并且紫苏籽油中α-亚麻酸的相对百分含量最高,可以作为绿康银杏叶片的一项定量质控指标.     

毛细管气相色谱法测定超临界CO2提取的连翘油中α-蒎烯的含量

目的建立毛细管气相色谱法测定连翘油中a-蒎烯的含量方法。方法采用GC-MS鉴定连翘油中的化学成分,样品经乙酸乙酯稀释,采用分流法进样,以DB-1毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm)为分析柱进行分离测定。结果气质联用法共确定了12种化学成分,α-蒎烯含量测定的平均回收率为100.1%(RSD=0.8%,n=6),重复性的RSD为0.9%(n=6)。结论本方法方便准确,可用于连翘油中α-蒎烯的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定沙棘果中槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量

目的:采用高效液相色谱法同时测定沙棘果中槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量。方法:Kromasil-C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.6%磷酸(B)水溶液,线性梯度洗脱(0～15 min,33%→32%A;15～30 min,32%→31%A),流速1.0mL.min-1,柱温30℃,检测波长370 nm。结果:槲皮素,山柰酚和异鼠李素的质量浓度分别在1.68～26.88,1.52～24.32和1.76～28.16μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.55%,97.63%和97.98%,RSD分别为1.48%,1.66%和1.54%。结论:所建立的方法简单易行,准确可靠,可用于沙棘果中槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量测定。     

沙棘籽油软胶囊中4种生育酚的含量测定

目的 建立沙棘籽油软胶囊中4种生育酚的HPLC含量测定方法。方法 采用Agilent Poroshell 120 PFP色谱柱（4.6 mm×250 mm，4 μm），流动相为甲醇-水（94∶6），检测波长为294 nm，柱温为26 ℃，流速为0.9 mL•min^-1。结果 α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚和δ-生育酚分别在1.83～91.48、1.86～93.09、1.84～91.85、1.77～88.70 μg•mL^-1范围内呈良好的线性关系，平均回收率在96.32%～98.45%之间，RSD在0.48%～1.43%。结论 建立的方法重复性好，专属性强，能够用于测定沙棘籽油软胶囊中4种生育酚的含量。     

GC法测定沙棘果油中棕榈酸、棕榈油酸和油酸的含量

目的建立沙棘果油中棕榈酸、棕榈油酸和油酸含量的测定方法。方法采用毛细管色谱柱DM-WAX(30 mm×0.32mm,0.50μm);载气为N2;流速为1.5mL·min-1;进样量为1μL;分流比为50∶1;FID检测器;进样口温度为210℃;检测器温度为230℃;程序升温:初始温度50℃,维持1min,以25℃·min-1的速率升至180℃,再以1℃·min-1的速率升至200℃,维持10min。结果棕榈酸、棕榈油酸和油酸的线性范围分别为0.101 0~1.010 4(r=0.999 2),0.100 2~1.002 4(r=0.998 4)和0.101 4~1.013 6μg(r=0.999 4),平均回收率分别为97.2%,98.9%和96.8%,RSD值分别为1.87%,1.58%和2.06%。结论建立的方法准确、重复性好,可用于沙棘果油中棕榈酸、棕榈油酸和油酸的含量测定。     

气相色谱法测定复方连翘油软胶囊中α-蒎烯与β-蒎烯的含量

目的用气相色谱法测定复方连翘油软胶囊中α-蒎烯与β-蒎烯含量。方法选用玻璃填充柱(3.6mm×2m);涂布3%甲基硅油(OV-17),载气为高纯度氮气,FID检测器。结果α-蒎烯线性范围0.5627~4.5018μg(r=0.9998,n=5),β-蒎烯线性范围1.0724~8.5792μg(r=0.9999,n=5);α-蒎烯平均回收率100.1%,RSD为1.21%(n=6),β-蒎烯平均回收率98.9%,RSD为1.42%(n=6)。结论本法简便、准确、无干扰,可用于复方连翘油软胶囊的质量控制。     

HPLC法测定人血清中丙戊酸的含量

目的 　建立柱前衍生 HPLC法测定血清样品中丙戊酸钠的含量。 方法 　以 Nova-pak C1 8( 3 .9× 15 0 mm)为色谱柱 ,流动相为甲醇 -水 ( 78∶ 2 2 ) ,检测波长为 2 45 nm。样品酸化提取后经α-溴苯乙酮衍生化后分析 ,环己烷羧酸为内标。结果 　线性范围为 5～ 2 5 0 mg· L- 1 ,r=0 .9998;平均回收率为 98.78% ,日内、日间 RSD均小于 3 .2 2 % ,最低检出浓度为 0 .0 8mg· L- 1 。 结论 　本法适用于 VPA的血药浓度测定。     

反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片的含量

采用RP HPLC法测定非洛地平缓释片的含量。以NOVA PAKC18柱为分析柱 ,甲醇 -水 ( 80∶2 0 )为流动相 ,检测波长为 2 38nm。该法线性良好 (r =0 . 9999) ,精密度RSD =2 . 2 % ,平均加样回收率 99. 1 % ,RSD =0 . 7% (n =5)。     

RP-HPLC法测定青黛中靛玉红的含量

目的 　建立测定青黛中靛玉红的含量方法。方法 　采用反相液相色谱法 ,以 Hgperil ODS C1 8柱 ( 4 6mm× 2 5 0 mm;5 mm )为色谱柱 ,0 .1%磷酸 -甲醇 ( 3 0∶ 70 ) ;为流动相 ,检测波长为 2 92 nm,流速 0 .6ml· min- 1 ,柱温为 3 0℃。 结果 　青黛中靛玉红的含量在 9.65μg～ 96.5μg· m L - 1范围内线性良好 ( r=0 .9995 )。平均回收率 10 0 .3 % ,RSD 1.3 %。 结论 　本方法测定简便快速、可靠 ,可作为青黛中靛玉红含量的质量控制     

α-生育酚及其烟酸酯的HPLC测定

建立了高效液相色谱法同时测定α-生育酚及其烟酸酯含量。采用C18色谱柱，甲醇为流动相，检测的双波长分别为292和264nm。两者分别在0．02-2．0mg／ml和0．18～2．7mg／ml范围内线性关系良好。     

RP-HPLC法同时测定紫苏子中α-亚麻酸和亚油酸的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定紫苏子中α-亚麻酸和亚油酸的含量。方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(90∶10),流速1 mL·min-1,柱温30℃,检测波长205 nm。结果:α-亚麻酸、亚油酸浓度分别在14.45～144.5μg·mL-1(r=0.9998)和5.75～57.5μg·mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为100.2%(RSD=2.3%)和101.2%(RSD=1.5%)。结论:本法简便、快速、准确,适用于紫苏子及紫苏子油中α-亚麻酸和亚油酸的同时测定。     

氯锌油软膏中氯霉素含量的测定

目的　建立测定氯锌油软膏中氯霉素含量的HPLC法。方法　先用石油醚溶解软膏中的小麻油,离心后弃去石油醚层,再加甲醇旋涡振荡提取软膏中的氯霉素。采用HypersiLC18柱(2 5 .0mm×4 . 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇-水(5 0∶5 0 ,V/V) ,流速1mL·min-1,进样量2 0 μL ;检测波长2 78nm ,柱温30℃,峰面积外标法计算。结果　氯霉素浓度在2 5～2 5 0mg·L-1范围内线性关系良好(r=0 . 9998) ,平均回收率为99 .7% ,RSD =0 . 89% (n =5 )。结论　本方法简便、准确,可用于本制剂的含量测定和质控。     

RP-HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量

采用 RP- HPL C法测定抗病毒口服液中连翘苷含量。固定相为 Nova- Pak C18反相柱 ;流动相为甲醇 -水 -磷酸 (4 3∶ 57∶ 0 .2 ) ;检测波长为 2 77nm。该方法的线性范围为 0 .4 2～ 4 .2 3μg(r =0 .9999) ,平均回收率为95.6 % ,RSD =3.0 1% (n =6 )。     

高效液相色谱法测定散结止痛颗粒中α-香附酮的含量测定

目的 建立散结止痛颗粒中α-香附酮的含量测定方法 .方法 高效液相色谱法(HPLC)测定α-香附酮的含量.采用Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(80:20)为流动相;流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm.结果 α-香附酮在2.01~40.2μg·mL-1线性关系良好,r=0.9994;该方法 具有良好的精密度、稳定性和重复性,平均回收率98.84%,RSD为2.08%.结论 此方法 准确可靠,操作简单,可用于测定散结止痛颗粒中α-香附酮的含量.     

HPLC测定阴泰栓中替硝唑的含量

目的　测定阴泰栓中替硝唑的含量。方法　采用HPLC法。Nova -PakC18色谱柱 ,以甲醇 -水 -冰醋酸 (2 2∶78∶0 .1)为流动相 ,甲硝唑为内标 ,检测波长 310nm。结果　阴泰栓中替硝唑的含量在 2 0～ 10 0 μg·ml-1范围内的线性关系良好 (r =0 .9999)。平均回收率 98.12 % ,RSD =0 .98% (n =5 )。结论　所用方法简便、快速、准确。     

HPLC测定生泰胶囊中蛇床子的含量

目的　测定生泰胶囊中蛇床子素的含量。方法　采用HPLC法 ,色谱柱ShimpackCLC -ODS(15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;甲醇 -水 -四氢呋喃 (70∶4 0∶5 )为流动相 ;检测波长 317nm ;柱温 35℃。结果　在 0 0 5 12 5～ 1 14 8μg线性范围 (r=0 .9990 ) ,平均加样回收率 97 2 % ,RSD =1.16 % (n =3) ,3批样品平均含量为每粒 2 72mg。结论　该法分离效果好 ,灵敏度高且准确。