毛叶疏花蔷薇果提取物急性经口毒性和遗传毒性

目的 研究毛叶疏花蔷薇果提取物的急性经口毒性和遗传毒性.方法 急性经口毒性采用最大耐受量法;遗传毒性采用鼠伤寒沙门菌回复突变实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验、小鼠精子畸形实验和单细胞凝胶电泳实验等4项致突变生物学实验进行筛选评价.结果 大鼠急性经口毒性＞ 15.0 g/kg,小鼠急性经口毒性＞20.0 g/kg;在受试剂量水平下,4项遗传毒性实验结果均为阴性.结论 在本实验室中采用SPF级动物,遵照国际公认动物伦理和技术规范进行实验,毛叶疏花蔷薇果提取物为无毒物,且未见明显遗传毒性.     

不同单位生产的二氧化氯消毒剂急性经口毒性比较

目的对同一剂型不同单位生产的二氧化氯消毒剂急性经口毒性进行比较,为其安全使用提供科学依据。方法剂量设计采用霍恩氏法和一次最大限度试验,按要求对KM小鼠进行随机分组,将受试样品给各组动物一次灌胃,观察动物的中毒症状和死亡情况,根据试验结果计算LD50,并确定急性毒性分级。结果 3个单位生产的二氧化氯消毒剂急性经口毒性雌性动物分别为:3 160mg/kg.bw,>5 000 mg/kg.bw,3 690mg/kg.bw;雄性动物分别为:3 160mg/kg.bw,4 300 mg/kg.bw,3 690mg/kg.bw。结论按照《消毒技术规范》2002版毒性分级评价,A、C2种受试样品及B受试样品对雄性动物均属低毒物,B受试样品对雌性动物属实际无毒物。     

急性经口毒性UDP法与传统方法的比较

上下增减剂量法（up and down procedure，UDP）是经济合作与发展组织（OECD）提出的急性经口毒性替代方法，旨在以尽量少的动物测出受试物的急性毒性及半数致死剂量（LD50）。该法已提出多年，但在我国并没有得到推广使用。本文采用UDP法对杀虫安原药进行急性毒性试验，并与传统方法（Horn’s法）进行比较，现将结果报道如下。     

急性经口中毒149例洗胃中的一些问题及对策

洗胃是救治经口中毒成败的关键之一 ,现将我院近年来收治的急性经口中毒 149例洗胃中的一些问题及对策报告于后。1　临床资料1)性别与年龄 :本组 149例 ,男 5 5例 ,女 94例 ;年龄 ,14～ 79岁 ,平均 31 5岁。2 )中毒情况 :①毒品种类 :有机磷 110例 (73 8% ) ,其他39例 (2 6 2     

黄芩鼠尾草的急性毒性和亚急性毒性研究

测定了黄芩鼠尾草Salvia scutellarioides Kunth茎皮和叶水提取物经口给药的急性和亚急性毒性；也评价了该提取物对血压正常动物的影响。 1）在急性毒性实验中，3只雌性和3只雄性小鼠灌胃给以水提取物2g／kg，观察给药后4h的中毒症状，记录24h后存活小鼠数量及它们在此后13d中每天的症状。2）在亚急性毒性实验中，30只Wistar大鼠随机分为3组（每组10只），每组雄、雌大鼠各半。     

白刺提取物的急性经口毒性和遗传毒性研究

目的对白刺提取物进行毒理学安全性评价的实验研究,为白刺提取物的安全性提供理论依据,为其开发利用提供依据。方法急性毒性试验(Test of Maximum Tolerated Dose法):清洁级昆明种小鼠40只,随机分为实验组和对照组,每组20只,雌雄各半。实验组剂量为15.0 g/(kg·BW),对照组为蒸馏水,经口灌胃后,连续观察14 d,观察中毒表现及动物死亡情况。骨髓细胞微核试验:取股骨骨髓,检查骨髓嗜多染红细胞微核发生率。精子畸形试验:取附睾制片,查小鼠精子畸形率。沙门菌回复突变试验(Ames试验):采用平板掺入法;分加与不加S-9混合液两种。结果急性毒性试验(MTD法):雌性和雄性小鼠均未见明显的中毒症状及死亡,两种性别的小鼠的(MTD法)LD50均15.0 g/(kg·BW);3项遗传毒性试验结果均为阴性。结论在本次实验条件下,白刺提取物急性毒性试验属无毒级;3项致突变表明白刺提取物无明显遗传毒性作用。     

浏阳霉素急性毒性和遗传毒性实验研究

目的研究浏阳霉素的急性毒性和遗传毒性。方法采用SD大鼠、昆明种小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验。结果浏阳霉素对两种性别小鼠和大鼠的经口急性毒性试验，LD50均大于5000g／kg；Ames试验在各条件下均为阴性；各剂量小鼠骨髓微核细胞率和睾丸精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较。差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在该试验条件下，浏阳霉素为低毒，未显示有遗传毒性作用。     

太和胶囊毒理学安全性研究

目的 评价太和胶囊作为新资源食品的食用安全性。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和30d喂养试验进行检测。结果 雌雄小鼠急性经口最大耐受剂量(MTD)均大于15．0g/kg体重，属无毒级；骨髓微核试验、精子畸形试验、Ames试验3项遗传毒性试验均为阴性；30d喂养试验未显示明显毒性。结论 太和胶囊属安全性食品。     

两种乙状结肠造口术对比分析

目的　对经腹膜内和经腹膜外乙状结肠造口进行较为客观、准确评价.方法　对采用经腹膜内、外结肠造口的１２８例患者围手术期情况、术后并发症、造 口功能等方面进行回顾性分析.结果　经腹膜内造口组、经腹膜外造口组在性别、年龄、造口定位选择、出血量、手术时间、术后住院时间等方面无差异.经腹膜内 造口组首次排气、排便时间均少于经腹膜外造口组.经腹膜内造口组造口并发症发生率高于经腹膜外造口组.一般并发症发生率无差异.经腹膜外结肠造口组排 便信号出现的时间明显要比经腹膜内造口组早,自主控制排便功能明显强于经腹膜内造口组.结论　经腹膜外乙状结肠造口术后造口并发症明显少于经腹膜内乙 状结肠造口,具有更好控制排便能力.     

影响急性经皮毒性的因素分析

大鼠急性经皮毒性试验为受检样品安全性评价中第一阶段试验，也是受检样品登记必做的项目，其目的是了解受检样品对试验动物皮肤直接接触引起局部皮肤损伤，全身中毒的特征等毒性效应，求出致死剂量（LD50），为制定受检样品在生产和应用中的防护措施提供依据。     

30%乙蒜素乳油的急性毒性试验研究

目的 :测试农药 30 %乙蒜素乳油的经口、经皮急性毒性和对眼、皮肤的刺激性。为农药 30 %乙蒜素乳油的安全使用提供毒理学依据。方法 :急性经口及经皮毒性试验、眼及皮肤刺激试验均按照我国现行《农药登记毒理学试验方法》规定方法进行。结果 :30 %乙蒜素乳油急性经口毒性属低毒 ;急性经皮毒性属中等度毒性 ;对兔眼呈现中度至重度刺激性 ;对兔皮肤有轻度刺激性。结论 :在使用中应注意安全防护。     

龙归酒毒理学安全性评价

目的了解龙归酒的饮用安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和30d喂养试验进行检测。结果龙归酒小鼠经口MTD〉20．0g／kg体重，属无毒级；小鼠骨谴微核试验、小鼠精于畸形试验和Ames试验结果均为阴性，无遗传毒性；30d喂养试验受斌物各剂量组大鼠体重、食物利用率、血液学和血液生化学指标、脏体比与对照组比较差别无显著性（P〉0．05），主要脏器在外观形态和病理组织学上均未见异常变化，未显示明显毒性作用。结论龙归酒可安全饮用。     

甜茶的急性和长期毒性研究

目的 :研究甜茶的急性和长期毒性。方法 :采用急性经口毒性和长期毒性法。结果 :小鼠急性经口毒性试验 ,雌雄性小鼠经口 L D50 >2 1 5 0 0 m g/ kg。大鼠长期毒性试验 ,用 5 0 0 0 m g/ kg、1 0 0 0 0 m g/ kg、2 0 0 0 0 m g/ kg.bw的甜茶给大鼠连续灌胃 30天 ,未观察到中毒表现。甜茶各剂量组动物体重、增重、食物利用率 ,血液学和血液生化学指标值 ,各脏器的脏 /体比值与空白对照组比较均无显著差异 (P>0 .0 5 )。主要脏器在外观形态和组织学上均无异常变化。结论 :甜茶对大鼠的生长发育 ,造血功能 ,肝肾功能 ,器官组织均无明显毒性     

蜂胶胶囊的毒理学安全性评价

目的对蜂胶胶囊的食用安全性进行毒理学实验评价。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30d喂养试验进行检测评价。结果小鼠急性经口毒性MTD20.0g/kg.bw,三项遗传毒性试验结果均为阴性。30d喂养试验未显示明显毒性。结论蜂胶胶囊急性毒性分级属无毒级、无遗传毒性,初步估计最大无损害作用剂量大于人体推荐摄入量的100倍。     

盐酸聚六亚甲基胍消毒洗手液的亚急性毒性研究

目的对0．3％盐酸聚六亚甲基胍（PHMB）的消毒洗手液进行了哺乳动物的亚急性毒性试验，以研究消毒剂多次接触对实验动物的蓄积毒性作用及其靶器官，并为亚慢性、慢性毒性或致癌试验的剂量设计提供依据。方法试验依据卫生部的《消毒技术规范》（第2002版）消毒产品毒理实验规范，选用SPF级的sD大鼠，进行大鼠急性经口毒性LD50试验、亚急性毒性试验。结果大鼠急性经口毒性试验ID50〉5000mg/kg·BW，属实际无毒级；亚急性毒性试验，一般生理体征无异常，对大鼠生长曲线无明显影响，血常规指标无异常，生化指标无异常，脏体系数无异常，脏器组织病理学检查未发现异常。结论0．3％盐酸聚六亚甲基胍消毒洗手液为实际无毒级，亚急性试验各指标无异常。     

急性氯乙酸中毒

本文就氯乙酸中毒及其毒性做一简要概述。1毒理学实验(1)急性毒性:氯乙酸经口LD50,小鼠为255mg/kg;大鼠为76mg/kg;豚鼠为80mg/kg。小鼠腹腔注射最低致死剂量(MLD)为500mg/kg,大鼠皮下LD50为5mg/kg。豚鼠5％-10％皮肤表面积染毒氯乙酸,5小时后动物相继死亡,急性染毒后主要表现为呼吸急促,反应迟钝,肢体震颤、抽搐,最后昏迷死亡。主要脏器有充血、出血,颗粒变性等病理变化。大鼠10％氯乙酸母液灼伤时,经3-6小时死亡。     

藏药旺拉毒理学安全性实验研究

目的评价藏药旺拉作为药品和食品二用功效的食用安全性。方法采用大、小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验3、0 d喂养试验进行检测。结果雌雄大、小鼠经口LD50大于10.00 g/kg体重,属实际无毒级;骨髓微核试验、精子畸形试验、遗传毒性试验均为阴性;30 d喂养试验未显示明显毒性。结论藏药旺拉食用安全。     

乙酰甲胺磷·三唑磷乳油的毒性研究

目的研究以乙酰甲胺磷和三唑磷为主要成分的乳油的急性毒性,为其毒理安全性评价提供依据。方法按国家标准GB15670—1995进行急性经口、经皮、吸入毒性试验,急性皮肤及眼刺激试验、皮肤致敏试验。结果20％乙酰甲胺磷·三唑磷乳油对雌雄性sD大鼠经口LD50均为369mg／kg．BW;急性经皮LD50〉2000mg／kg．BW;急性吸入LC50〉2000mg／m3;对家兔皮肤刺激反应积分均值为0;急性眼刺激积分指数（I．A．O．I．）=6．0,（M．I．0．I．）48h为0;对豚鼠皮肤致敏率为0。结论20％乙酰甲胺磷·三唑磷乳油经口毒性属于中等毒,经皮毒性属于低毒,吸入毒性属于低毒,时眼睛有轻度刺激性。对皮肤无刺激性,对豚鼠致敏强度分类为弱致敏。     

ClO_2毒性研究

ClO_2是一种可以代替液氯的新型消毒剂。本文通过金鱼毒性实验,确定了ClO_2用于饮水消毒的安全浓度;通过小白鼠急性经口毒性实验,确定了ClO_2属实际无毒型水处理剂。     

牛蒡提取物安全性的初步研究

目的 以牛蒡提取物为研究对象,初步对牛蒡的安全性进行毒理学评价。方法 根据卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)要求,选择急性经口毒性试验、鼠伤寒沙门菌回复突变(Salmonella typhimurium/reverse mutation, Ames)试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和30d灌胃试验对牛蒡提取物进行毒性评价。结果 急性经口毒性试验动物灌胃后未见明显中毒反应,牛蒡提取物小鼠急性经口半数致死量(median lethal dose, LD50)>15.0g/kg·bw,毒性分级属无毒级;Ames试验牛蒡提取物回变菌落数未超过溶剂对照的2倍且无剂量-反应关系,提示牛蒡提取物致突变试验结果为阴性;牛蒡提取物各剂量组骨髓细胞微核率和精子畸形率与溶剂对照组比较,差异无统计学意义(χ²=7.035、4.216,P>0.05);牛蒡提取物大鼠30d经口灌胃试验期间,动物生长发育良好,体质量、食物利用率、血液学、血液生化学、脏器系数和组织病理学等相关指标均未见明显特异性毒理学变化,最大未观察到有害作用剂量(no-observe...