取代磺酰脲类化合物的合成

合成２－氯－Ｎ－（（４，６－二甲基嘧啶－２－）氨基甲酰基）苯磺酰胺等１２种取代磺酰脲类化合物，其结构已用￣１Ｈ－ＮＭＲ，ＩＲ，ＭＳ和元素分析方法确证，初步药效表明该类化合物具有一定的杀草活性，其中化合物３ｄ的效果和氯磺隆相当     

N,O,O‘—三（对甲苯磺酰基）双（2—羟乙基）胺的合成

二乙醇胺和对甲苯磺酰氯在三乙胺存在下，反应生成，Ｎ，Ｏ，Ｏ＇－三（对甲苯磺酰基）双（２－羟乙基）胺，产率９３％。从反应混合物中分离得副产物Ｎ，Ｏ＇－二（对甲苯磺酰基）双（２－羟乙基）胺。     

2—氯—N,N—二甲基菸酰胺的合成

２┐氯┐Ｎ，Ｎ┐二甲基菸酰胺的合成刘长令＊邹本勤邹平吾（沈阳化工研究院，沈阳１１００２１）２－氯－Ｎ，Ｎ－二甲基菸酰胺（Ⅰ）是合成超高效磺酰脲类除草剂烟黄隆（ｎｉｃｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）的重要中间体，其合成方法如下：ＮＣＯ２ＨＨＯＡｃ，Ｈ２Ｏ２△→ＮＯ...     

三种新型含氯磷酸酯的合成与结构表征

合成了三（２－氯环己基）磷酸酯、２－氯丙基二（２－氯环己基）磷酸酯、二（２－氯丙基）－２－氯环己基磷酸酯三种新的化合物，用元素分析、ＦＴ－ＩＲ和１Ｈ－ＮＭＲ表征了这些化合物的结构。在实验条件下，产物收率可达７０％以上。     

1,4,7,10—四氮杂环十二烷烃的合成

Ｎ，Ｎ＇，Ｎ″－三（对甲苯磺酰基）二亚乙基三胺与氢化钠形成二钠盐，然后与Ｎ，Ｏ，Ｏ＇－三（对甲苯磺酰基（双（２－羟乙基）胺缩合环化，生成Ｎ－对甲苯磺酰化的四氮杂环十二烷，在浓硫酸作用下，加热脱对甲苯磺酰基，得１，４，７，１０－四氮杂环十二烷烃。３步反应总产率为４４％。     

（R）和（S）—2甲基戊酸的合成

使用Ｄ－（－）樟脑衍生物－莰烷－２,１０－磺内酰胺为原料,以Ｎ－烷酰基莰烷－２,１０－磺内酰２胺与碘代烷基化合物进行不对称烷基化反应为关键步骤,共经３步成功地合成出（Ｒ）和（Ｓ）－２－甲基戊酸,其光学纯度大于９５％ｅ．ｅ。本文合成方法具有合成步骤短,产率高,反应条件温和及手性助剂可回收利用等优点,是一种合成各种２－甲基链烷酸的简捷,有效的好方法。     

二芳氧基丙胺类化合物的合成及生物活性研究

以增产胺（ＤＣＰＴＡ）为模式化合物，设计了具有重复ＡｒＯＣＨ＿２ＣＨ－２ＮＲ＿２结构单元的化合物：１，３．二芳氧基丙－２－胺（Ⅳ）与２，Ⅳ二芳氧基丙胺两类化合物。在缚酸剂的存在下使各种酚与Ｎ，ｗ－二烷基－２，３－二氧丙胺反应成功地合成了这两类化合物，其结构经元素分析、１￣ＨＮＭＲ及ＭＳ等确证。初步生物活性测定表明化合物Ⅳ有很好的杀草活性     

三种新型含氯磷酸酯的合成与结构表征

合成了三（２－氯环己基）磷酸酯，２－氯丙基二（２－氯已基）磷酸酯，二（２－氯丙基）－２－氯环己基磷酸三析的化合物，用元素分析、ＦＴ－ＩＲ和Ｈ－ＮＭＲ表征了这些化合和的结构。在实验条件下，产物收经可达７０％以上。     

N，O，O′─三（对甲苯磺酰基）双（2─羟乙基）胺的合成

二乙醇胺和对甲苯磺酰氯在三乙胺存在下，反应生成Ｎ，０，Ｏ′－三（对甲苯磺酰基）双（２－羟乙基）胺，产率９３％。从反应混合物中分离得副产物Ｎ，Ｏ－二（对甲苯磺酰基）双（２－羟乙基）胺。     

N,N‘,N“—三（对甲苯磺酰基）二亚乙基三胺的合成

二亚乙基三胺与对甲苯磺氯在碳酸钾存在下，进行磺酰化反应，得Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＂－三（对甲苯磺酰基）二亚乙基三胺。产率９６％。考察了影响反应的几个因素。     

μ—草酰二胺铜（Ⅱ）—锰（Ⅱ）双核配合物的合成与磁性研究

合成和表征了两种新的异双核配合物「Ｃｕ（ｏｘｅｎ）Ｍｎ（Ｌ）２」（ＣｌＯ４）２，ｏｘｅｎ表示Ｎ，Ｎ‘－双（２－氨乙基）草酰胺根阴离子；Ｌ为Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ‘０四甲基乙二胺和１，３－丙二胺；测定了配合物「Ｃｕ（ｏｘｅｎ）Ｍｎ（ｔｍｅｎ）２」（ＣｌＯ４）２的变温磁化率（４－３００Ｋ）；其数值用最小二乘法和从自旋Ｈａｍｉｌｔｏｎｉａｎ算符Ｈ＝－２ＪＳ１Ｓ２－ＤＳ２１导出的磁方程拟合，求得交换积分Ｊ＝－６     

1，4，7，10－四氮杂环十二烷烃的合成

Ｎ，Ｎ′，Ｎ″－三（对甲苯磺酰基）二亚乙基三胺与氢化钠形成二钠盐，然后与Ｎ，Ｏ，Ｏ′－三（对甲苯磺酰基）双（２－羟乙基）胺缩合环化，生成Ｎ－对甲苯磺酰化的四氮杂环十二烷。在浓硫酸作用下，加热脱对甲苯磺酰基，得１，４，７，１０－四氮杂环十二烷烃。３步反应总产率为４４％。     

L—半胱氨酸希夫碱及其铜,锌配合物的合成及表征

报道了由Ｌ－半胱氨酸与２，４－二羟基苯甲醛合成希夫碱Ｎ－２，４－二羟基苯甲醛－Ｌ－半胱氨酸（简称ＳＣＹＳ），并与过渡金属Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）形成配合物（简称ＳＣＹＳ－Ｃｕ、ＳＣＹＳ－Ｚｎ）。对所合成的化合物进行了组成及结构分析。结果表明，ＳＣＹＳ为ＮＯＳ型三齿配体，配合物为四配位化合物。     

涂料防霉剂N—（4—溴—2—甲基苯基）氯乙酰胺的合成

由２－甲基苯胺出发，经Ｎ－（２－甲基苯基）乙酰胺的选择性单溴化，再水解成４－溴－２－甲基苯胺，后者与氯乙酰氯反应，制得了标题化合物。     

3,4—二氢—2H—吡喃—5—醛与脂肪二胺的反应研究

３，４－二氢－２Ｈ－吡喃－５－醛与脂肪二胺在水溶剂中，于低温下反应４８ｈ，得到Ｎ，Ｎ＇－二（２－羟丙基－３－氧代－１－丙烯基）二胺。产物经元素分析，ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ证实。     

N—硅丙基—N—甲酰基苯胺衍生物的合成和生物活性研究

本文研究了氯丙基硅烷和取代苯胺在二甲基甲酰胺中，有乙醇钠存在下的反应，合成了８种新的Ｎ－硅丙基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物和２个Ｎ－硅丙基－１，２，４－三氮唑和咪唑化合物。所得化合物均通过元素分析、ＩＲ和ＨＮＭＲ确证了结构。其中８个新化合物进行了杀菌活性和除草活性的测定。结果表明，它们的杀菌活性与相应的Ｎ－硅甲基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物同级。     

2—巯基吡啶—N—氧化物钠盐的合成

研究了以２－氯吡啶为原料经过氢氧化，然后用硫氢化钠巯基化，合成了２－巯基吡啶－Ｎ－氧化物钠盐，６４．８ｇ的２－氯吡啶溶解在５０ｇ乙酸中，加入１５ｇ顺丁烯二酸酐在７０－８０℃滴加５０％的过氧化氢６０ｇ反就２－３ｈ反滴加２５％的硫氢化钠水溶液１００ｇ，在７０－８０℃反应，１－２ｈ，精制得到含有４０％－４１％的２－巯基吡啶－Ｎ－氧化物钠盐，总收率为ｘ＝８０％。     

S—N—[（1—乙基—2—吡咯烷基）甲基]—2—羟基—3—碘—6—甲氧基苯甲酰胺的合成

报道了苯甲酰胺衍生物Ｓ－Ｎ－〔（１－乙基－２－吡咯烷基）甲基］－２－羟基－３－碘－６－甲氧基苯甲酰胺（Ｓ－ＩＢＺＭ）的合成,产物经红外、核磁共振等测定,与结构相符。     

N—（3—十二烷氧—2—羟）丙基—N—二甲基甜菜碱两性表面活性剂的合成？…

脂肪醇和表氯醇反应得到相应的氯代甘油醚,以此为原料分别和二甲胺和氯乙酸钠进行胺化和季铵化,最后得到Ｎ－（３－十二烷氧－２－羟）丙基－Ｎ〈Ｎ－二甲基甜菜碱,本文了合成了方法和条件,并探讨了其表面活性。     

农药新化合物除草剂专利文摘

作为除草剂的苯并噻吩化合物的制备ＷＯ９９０９９２３（ＢＡＳＦ）文中介绍了２,３－二氢－４－氯－２－甲基苯并噻吩－７－基）－（１３－二甲基－５－羟基－１Ｈ－吡唑－４－基）甲酮化合物的制备方法。该化合物以２０００ｇ／ｈｍ２用量进行芽前处理对茄属植物（Ｓｏｌａｎｕｍ）具有很高的活性。ＣＯＱＲ５Ｒ３Ｒ４Ｒ２Ｒ１ＳＯｎ２－苯甲酰环已烷－１３－二酮化合物作为除草剂ＷＯ９９１０３２７（ＢＡＳＦ）文中介绍了式中化合物的制备方法及其除草活性。ＭｅＭｅＯＯＣＯＯＮＮＳＯ２Ｍｅ杂环取代的４－苯甲酰吡唑化合物作为除…