硅上取代基对氟化钾催化下取代硅烷酚解反应活性的影响

本文通过色谱定量监测，研究了多种取代硅烷ＲＲ＾１Ｒ＾２ＳｉＨ（Ｒ、Ｒ＾１、Ｒ＾２分别为Ｈ、Ｍｅ、Ｅｔ、Ｂｕ＾１、Ｐｈ和ＥｔＯ）与苯酚，在氟化钾存在下，于相同条件下的反应，定量地表征了Ｓｉ上取代基对其脱氟偶联反应活性的影响。结果表明，Ｓｉ上加有吸电子基团或多个Ｈ原子时有利于反应。     

硅上取代基对氟化钾催化下取代硅烷酚解反应活性的影响

本文通过色谱定量监测，研究了多种取代硅烷ＲＲ１Ｒ２ＳｉＨ（Ｒ、Ｒ１、Ｒ２分别为Ｈ、Ｍｅ、Ｅｔ、Ｂｕｉ、Ｐｈ和ＥｔＯ）与苯酚，在氟化钾存在下，于相同条件下的反应，定量地表征了Ｓｉ上取代基对其脱氢偶联反应活性的影响。结果表明，Ｓｉ上连有吸电子基团或多个Ｈ原子时有利于反应     

分子内催化硅氢化合物的脱氢偶联反应

通过分子内五配位硅烷和多种取代酚的等摩尔反应，研究了Ｘ－Ｃ６Ｈ４ＯＨ在与硅烷的脱氢缩合反应中的取代基效应。结果表明，它与氟化物催化的这类反应的活性顺序一致，这说明两种体系具有相似的催化机理，本文还比较了两种不同分人五配位硅烷的反应活性，结果表明，其活性上的差异与它们分子内对Ｓｉ的配位程度有关。     

合成高效杀菌剂氟硅唑类似物的新方法

本文改进了有机硅高效杀菌剂氟硅唑［（ｐ－ＦＣ６Ｈ４）２Ｓｉ（ＣＨ３）ＣＨ２－Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－Ｎ＝Ｃ↑Ｈ］合成专利报道中的制备方法，以格氏试剂代替有机锂试剂，以乙醇钠代替氢化钠做俘酸剂，合成了氟硅唑的类似物（ｐ－ＣｌＣ６Ｈ４）２Ｓｉ（ＣＨ３）ＣＨ２－Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－Ｎ＝Ｃ↑Ｈ和单对氯苯基衍生物，在合成格氏试剂过程中，以对二氯苯代替了对溴氯苯。这些结果使得生产成本下降并易于工业化，新合成方法可被借鉴于氟硅唑的合成。     

N－硅丙基－N－甲酰基苯胺衍生物的合成和生物活性研究

本文研究了氯丙基硅烷和取代苯胺在二甲基甲酰胺中，有乙醇钠存在下的反应，合成了８种新的Ｎ－硅丙基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物和２个Ｎ－硅丙基－１，２，４－三氮唑和咪唑化合物。所得化合物均通过元素分析、ＩＲ和￣１ＨＮＭＲ确证了结构。其中８个新化合物进行了杀菌活性和除草活性的测定。结果表明，它们的杀菌活性与相应的Ｎ－硅甲基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物同级。     

2—硅甲基—哒嗪酮类化合物的（Ⅰ）

合成了八种新的２－硅甲基－４，５－二氯－３－（２Ｈ）－哒嗪酮化合物，它们的结构已被元素分析，ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ所确证。在合成这些化合物的研究中，发现了“脱硅反应”的存在，并通过ＧＣ－ＭＳ分析提出了脱硅反应的可能机理。     

分子内催化硅氢化合物的脱氢偶联反应

通过分子内五配位硅烷［（ｏ－二甲胺甲基）苯基甲基苯基硅烷］和多种取代酚（Ｘ－Ｃ_６Ｈ_４ＯＨ）的等摩尔反应，研究了Ｘ－Ｃ_６Ｈ_４ＯＨ在与硅烷的脱氢缩合反应中的取代基效应。结果表明，它与氟化物催化的这类反应的活性顺序一致，这说明两种体系具有相似的催化机理。本文还比较了两种不同分子内五配位硅烷的反应活性，结果表明，其活性上的差异与它们分子内对Ｓｉ的配位程度有关。