N－硅丙基－N－甲酰基苯胺衍生物的合成和生物活性研究

本文研究了氯丙基硅烷和取代苯胺在二甲基甲酰胺中，有乙醇钠存在下的反应，合成了８种新的Ｎ－硅丙基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物和２个Ｎ－硅丙基－１，２，４－三氮唑和咪唑化合物。所得化合物均通过元素分析、ＩＲ和￣１ＨＮＭＲ确证了结构。其中８个新化合物进行了杀菌活性和除草活性的测定。结果表明，它们的杀菌活性与相应的Ｎ－硅甲基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物同级。     

N,N—双（2—羟丙基）苯胺的合成

以苯胺及环氧丙烷为原料合成了Ｎ，Ｎ－双（２－羟丙基）苯胺，讨论了合成工艺条件对产物性能指标的影响，简单介绍了其用作聚氨酯扩链剂的使用效果。     

含呋喃基的N—取代的咪唑化合物的合成

Ｎ－取代的咪唑化合物除了有杀菌活性［１］外，有些还有除草活性［２］，有些可做植物生长调节剂［３］和医疗药物。笔者合成了两种共６个含有呋喃基的唑类化合物，均未见有文献报道。１实验部分１．１试剂与仪器糠酸、咪唑、三氯甲烷、二氯甲烷、乙醇、四氢硼酸钠、无水...     

N—乙氧甲酰基—N′—取代芳基硫脲的合成与除草活性

通过乙氧基甲酰氯的异硫氰酸酯化，再与芳胺加成反应合成了8种新的N－乙氧甲酰基－N′－芳基硫脲化合物，其结构经过IR、^1HNMR和元素分析等方法证明，初步除草活性测定结果表明部分化合物对植物生长具有很强的抑制作用。     

常压催化合成N—乙基—N—羟乙基苯胺

介绍了Ｎ－乙基苯胺和环氧乙烷常压催化合成Ｎ－乙基Ｎ－羟乙基苯胺新工艺,确定工艺条件为：反应温度１２０￣１３０℃,反应时间６￣８ｈ,摩尔比１：１．２,催化剂用量２％￣５％。     

N—氯甲基—N—苯基氨基甲酰氯的非光气合成反应研究

本文报道了Ｎ－氯甲基－Ｎ－苯基氨基甲酰氯的合成方法，并讨论了Ｎ－甲基甲酰苯胺的氯化机理。     

β—三氯锡基丙酸酯与N—亚水杨基苯胺配合物的合成与表征

合成了８个β－三氯锡基丙酸酯与Ｎ－亚水杨基苯胺的配合物,通过元素分析了ＩＲ,＾１ＨＮＭＲ和＾１３ＣＮＭＲ对配合物的结构进行了表征。     

扩链剂N,N—二（2—羟丙基）苯胺的研究

介绍了扩链剂Ｎ,Ｎ－二（２－羟丙基）苯胺的扩试工艺,通过扩试验证工艺流程的可行性;考查了物料配比、保温时间等因素对产品含量的影响,选择出扩度优惠工艺条件为苯胺／环氧丙烷＝１：２．２摩尔比）,保温时间３ｈ。     

N,N—二甲基苯胺氧化制备N—甲基甲酰苯胺的研究

本文以Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺为原料，Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）为溶剂，在催化剂存在下，用氧气氧化，一步合成了Ｎ－甲基甲酰苯胺。     

涂料防霉剂N—（4—溴—2—甲基苯基）氯乙酰胺的合成

由２－甲基苯胺出发，经Ｎ－（２－甲基苯基）乙酰胺的选择性单溴化，再水解成４－溴－２－甲基苯胺，后者与氯乙酰氯反应，制得了标题化合物。     

烷基酰胺基丙基—N,N—二甲基—2,3—二羟丙基氯化铵的合成

合成了新型阳离子表面活性剂－烷基酰胺基丙基－Ｎ，Ｎ－二甲基－２，３－二羟丙基氯化铵，研究了其最佳合成工艺条件。初步的应用实验表明，该类化合物在与阴离子表面活性剂复配时，表面出很好的相容性。     

合成5—氟尿嘧啶—N^1—甲酰基异亮氨酸的新方法

合成５－氟尿嘧啶－Ｎ~１－甲酰基异亮氨酸的新方法叶发青（咸宁医学院化教研室，咸宁４３７１００）５－氟尿嘧啶－Ｎ１－甲酰基异亮氨酸具有较高的抗肿瘤活性，并且毒副作用较低［１］。对此类药物的开发具有较广泛的应用前景。它也是合成含５－氟尿嘧啶的高分子抗癌药?..     

N－氯甲基－N－苯基氨基甲酰氯的非光气合成反应研究

本文报道了Ｎ－氯甲基－Ｎ－苯基氨基甲酰氯的合成方法，并讨论了Ｎ－甲基甲酰苯胺的氯化机理。     

色酚AS—JH的合成

苊在乙酸中经硝化、氧化，产物在乙酸中与苯胺缩合，经氯化亚锡还原后在邻二氯苯中与２，３－酸缩合得到４－（２’－羟基－３’－萘甲酰）氨基－Ｎ－苯基－１，８－萘酰亚胺（色酚ＡＳ－ＪＨ）。该色酚可用于生产高档红色有机颜料。     

还原烷基化合成3—（β—羟乙基砜基）—N—乙基苯胺副反应的研究

本文研究了以３－（β－羟乙基砜基）苯胺为原料,以骨架镍为催化剂,通过还原烷基化合成３－（β－羟乙基砜基）－Ｎ－乙基苯胺的副反应中分离出其副产物Ｎ,Ｎ－二乙基苯妥,３－（β－羟乙基砜基）－二乙基苯胺及３－（β－乙氧基乙基砜基）苯妥,并讨论了这些副产物产生的原因。     

N－（3－烷氧基－2－羟丙基）－N，N－二乙基氯化铵的合成及其cmc的测定

Ｎ－（３－烷氧基－２－羟丙基）－Ｎ，Ｎ－二乙基氯化铵的合成及其ｃｍｃ的测定３－烷氧基－２－羟丙基－Ｎ，Ｎ－二乙胺既可作为合成相转移催化剂的原料，同时其盐又是一种性能优良的阳离子表面活性剂（这里指烷基碳数在８～１８）。作者曾报道了３－辛氧基－２－羟丙基...     

二硫代肼基甲酸配合物及其席夫碱衍生物的合成

合成了二硫代肼基甲酸镉与镍的配合物以及由二硫代肼甲酸与环己酮１，４－双（２’－甲酰基苯基）－１，４－二氧杂丁烷缩合的两种新的含硫席夫碱衍生物，所有化合物都进行了表征，确定了它们的组成，且对两种席夫碱衍生物的性质进行了初步研究。     

N1-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基)-吡唑类衍生物的合成

利用２－苯基－１,２,３－三唑－４－甲酰肼（１）分别与３－芳基偶氮乙酰丙酮（２）和３－芳基偶氮乙酰乙酸乙酯（３）在酸性条件下环化,制得１２个新的Ｎ１－（２－苯基－１,２,３－三唑－４－甲酰基（－３,５－二甲基－４－芳基偶氮吡唑（４）和Ｎ１－（２－苯革－１,２,３－三唑－４－甲酰基）－３－甲基－４－芳基偶氮－２－吡唑啉－５－酮（５）,用元素分析、ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ确定了它们的结构。     

取代磺酰脲类化合物的合成

合成２－氯－Ｎ－（（４，６－二甲基嘧啶－２－）氨基甲酰基）苯磺酰胺等１２种取代磺酰脲类化合物，其结构已用￣１Ｈ－ＮＭＲ，ＩＲ，ＭＳ和元素分析方法确证，初步药效表明该类化合物具有一定的杀草活性，其中化合物３ｄ的效果和氯磺隆相当     

吲哚苯胺金属络合物近红外吸收染料中配位体的合成研究

在有氧化剂ＮａＣｌＯ水溶液或Ｎａ２Ｓ２Ｏ８存在下，分别对８－羟基喹琳或８－羟基喹哪啶与４－Ｎ，Ｎ－二烷氨基苯胺进行了氧化缩合反应，合成了１６种吲哚苯胺配位体。用ＮａＣｌＯ水溶液作氧化剂同时生成两种氧化缩合产物５－（２’－甲基－４’－Ｎ，Ｎ－二烷氨基苯亚氨基）－８－喹啉酮和７－氯－５－（２’－甲基－４’－Ｎ，Ｎ－二烷氨基苯亚氨基）－８－喹啉酮，本文用柱色谱对生成产物进行了分离。用Ｎａ２Ｓ２Ｏ８作氧化剂只生成一种氧化缩合产物，可用重结晶方法提纯，收率较高。在配位体中变换取代基可影响配位体最高吸收值，从所合成的配位体中找出了一些取代基与λｍａｘ值之间的变化规律。