有机闪烁剂2—（4′—叔丁基苯基）—5—4（4″—联苯基）恶二唑—1,3,4的合成…

本工艺首先合成联苯乙酮，联苯甲酸乙酯，再从对－叔丁基苯基酰氯合成Ｎ－（４－叔丁基苯甲酰基）－Ｎ－（４′－联苯基酰基）－肼，然后完成２－（４′－叔丁基苯基）－５－（４′－联苯基）恶二唑－１，３，４（以下间称Ｂｕ－ＰＢＤ）的合成。     

N—硅丙基—N—甲酰基苯胺衍生物的合成和生物活性研究

本文研究了氯丙基硅烷和取代苯胺在二甲基甲酰胺中，有乙醇钠存在下的反应，合成了８种新的Ｎ－硅丙基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物和２个Ｎ－硅丙基－１，２，４－三氮唑和咪唑化合物。所得化合物均通过元素分析、ＩＲ和ＨＮＭＲ确证了结构。其中８个新化合物进行了杀菌活性和除草活性的测定。结果表明，它们的杀菌活性与相应的Ｎ－硅甲基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物同级。     

有机熌烁剂2－（4′－叔丁基苯基）－5－4（4″－联苯基）噁二唑－1，3，4的合成工艺探讨

本工艺首先合成联苯乙酮，联苯甲酸乙酯，再从对－叔丁基苯基酰氯合成Ｎ－（４－叔丁基苯甲酰基）－Ｎ－（４′－联苯基酰基）－肼，然后完成２－（４′－叔丁基苯基）－５－（４″－联苯基）　二唑－１，３，４（以下间称Ｂｕ－ＰＢＤ的合成。     

新型吡唑类杂环化合物4—甲酰基—5—羟甲基—3—甲基吡唑的合成

本文报道了新型吡唑类杂环化合物４－甲酰基－５－氯－１羟甲基吡唑的合成方法,经过多次试验,总收率达４８．６％。     

N－硅丙基－N－甲酰基苯胺衍生物的合成和生物活性研究

本文研究了氯丙基硅烷和取代苯胺在二甲基甲酰胺中，有乙醇钠存在下的反应，合成了８种新的Ｎ－硅丙基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物和２个Ｎ－硅丙基－１，２，４－三氮唑和咪唑化合物。所得化合物均通过元素分析、ＩＲ和￣１ＨＮＭＲ确证了结构。其中８个新化合物进行了杀菌活性和除草活性的测定。结果表明，它们的杀菌活性与相应的Ｎ－硅甲基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物同级。     

N1-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基)-吡唑类衍生物的合成

利用２－苯基－１,２,３－三唑－４－甲酰肼（１）分别与３－芳基偶氮乙酰丙酮（２）和３－芳基偶氮乙酰乙酸乙酯（３）在酸性条件下环化,制得１２个新的Ｎ１－（２－苯基－１,２,３－三唑－４－甲酰基（－３,５－二甲基－４－芳基偶氮吡唑（４）和Ｎ１－（２－苯革－１,２,３－三唑－４－甲酰基）－３－甲基－４－芳基偶氮－２－吡唑啉－５－酮（５）,用元素分析、ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ确定了它们的结构。     

N—氯甲基—N—苯基氨基甲酰氯的非光气合成反应研究

本文报道了Ｎ－氯甲基－Ｎ－苯基氨基甲酰氯的合成方法，并讨论了Ｎ－甲基甲酰苯胺的氯化机理。     

取代磺酰脲类化合物的合成

合成２－氯－Ｎ－（（４，６－二甲基嘧啶－２－）氨基甲酰基）苯磺酰胺等１２种取代磺酰脲类化合物，其结构已用￣１Ｈ－ＮＭＲ，ＩＲ，ＭＳ和元素分析方法确证，初步药效表明该类化合物具有一定的杀草活性，其中化合物３ｄ的效果和氯磺隆相当     

3,4—二氢—2H—吡喃—5—醛与脂肪二胺的反应研究

３，４－二氢－２Ｈ－吡喃－５－醛与脂肪二胺在水溶剂中，于低温下反应４８ｈ，得到Ｎ，Ｎ＇－二（２－羟丙基－３－氧代－１－丙烯基）二胺。产物经元素分析，ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ证实。     

电子传输材料PDPDP—Bu—t的合成

电子传输材料在有机电致发光器件有重要的作用，通过７步反应合成了具有优良电子传输功能的１，３－双（５－（对－特丁基苯基）－１，３，４－恶二唑基－２）苯（ＰＤＰＤＰ－Ｂｕ－ｔ）试剂并讨论了其合成条件。     

2—氯—3—烃基—5,6—二甲基吡嗪的合成及其烷氧基化和烷硫基化反应

５－烃基－２，３－二甲基吡嗪－１－Ｎ－氧化物与三氯氧磷在回流温度下反应制得６种－氯－３－烃基－５，６－二基吡嗪，产率７１－８２％。由２－氯－３－异丙基５，６－二甲基吡嗪与烷醇钠反应得４种相应的烷氧基取代吡嗪，产率２０．３－７０．３％。由固－液相转移催化２－氯－３－异丙基（或苄基）－５，６－二甲吡嗪与硫醇反应得４种相应的烷硫基取代吡嗪，产率４７．５－６８％。合成化合物的结构经元素分析和ＩＲ，＾１ＨＮ     

N,N—二甲基苯胺氧化制备N—甲基甲酰苯胺的研究

本文以Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺为原料，Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）为溶剂，在催化剂存在下，用氧气氧化，一步合成了Ｎ－甲基甲酰苯胺。     

新杀虫剂4—（4—特丁氧甲酰基苯甲氧氨甲基）—1,3—二甲基—5—（2——萘氧基）吡

报道了新杀螨剂４－（４－特丁氧甲酰基苯甲氧氮甲基）－１,３－二甲基－５－（２－萘氧基吡唑的合成方法。通过多次试验,使标题化合物达到９２％的高收率。     

新席夫碱萃取剂HPMαFP）2的合成及其在反相纸色谱中应用的研究

合成了新席夫碱萃取剂Ｎ，Ｎ＇－Ａ－双［（１－苯基－３－甲基－５氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次基］乙二亚胺。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱和紫外光谱研究，了其结构及有关性质。     

香料1—异丁氧基—1—正丁醇乙酸酯的合成

以（Ｎ（Ｂｕ）Ｂｒ为相转移催化剂，用于α－氯代正丁基异丁与无水乙酸钠之间的亲核取代反应，首次合成了１－异丁氧基－１－正丁醇乙酸酯，产率达６０．２％，该化合物具有清新愉快的甜香气，富有浓郁自然特色。     

2—吡唑啉类化合物发光机制的研究

本工作合成了新型的２－吡唑啉类化合物：１，３－二苯基－４－（ｐ－硝基苄叉）－３－吡唑啉，研究了该化合物在室温及低温７７Ｋ时的稳态光物理行为，结果表明：在标题化合物分子中存在着两种电荷转移机制，其一是从Ｎ１－Ｎ２－Ｃ３－苯基，基二是从Ｎ１－Ｎ２－Ｃ３－Ｃ４－Ｐ－硝基苄叉，光激发下，两种电荷转移机制相互竞争，且具有不同的发光构象。     

3,4—二呋喃基—2,5—二甲基环戊二烯酮的合成

用二步方法合成了３，４－二呋喃基－２，５－二甲基环戊二烯酮，总产率为６５．１％。     

1-己胺甲酰基-5-氟尿嘧啶的新合成路线

本文提出了抗癌药物1－己胺甲酰基－5－氟尿嘧啶不使用剧毒光气的新合成路线：利用库尔提斯（Curtius)重排反应从庚酸乙酯制备异氰酸己酯,然后再与5－氟尿嘧啶缩合得到产物。该合成路线操作条件温和,易于控制,且与环境友好。     

常压催化合成N—乙基—N—羟乙基苯胺

介绍了Ｎ－乙基苯胺和环氧乙烷常压催化合成Ｎ－乙基Ｎ－羟乙基苯胺新工艺,确定工艺条件为：反应温度１２０￣１３０℃,反应时间６￣８ｈ,摩尔比１：１．２,催化剂用量２％￣５％。     

N—乙氧甲酰基—N′—取代芳基硫脲的合成与除草活性

通过乙氧基甲酰氯的异硫氰酸酯化，再与芳胺加成反应合成了8种新的N－乙氧甲酰基－N′－芳基硫脲化合物，其结构经过IR、^1HNMR和元素分析等方法证明，初步除草活性测定结果表明部分化合物对植物生长具有很强的抑制作用。