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目的 将输液中的不溶性微粒控制在低水平:方法 按中国药典2000年版二部附录ⅨC注射液中不溶性微粒检查法.结果 不锈钢滤器端口上的锈斑可使输液中不溶性微粒显著增加。结论 必须加强对不锈钢滤器端口的检查.确保输液质量。 相似文献
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一次性输液器终端滤器对输液中微粒影响的考察 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:考察一次性输液器终端滤器对输液中不溶性微粒的影响。方法:使用不溶性微粒分析仪针对不同厂家各种输液器以有终端滤器和无终端滤器对各粒径微粒进行测定。结果:终端滤器对25,10,5μm粒径的微粒均有滤过作用,对2μm粒子也有滤过作用。不同厂家生产的输液器质量不同,有的输液器终端滤器几乎不起作用。结论:要加强一次性输液器的质量管理,确保病人输液的安全 相似文献
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一次性液器终端滤器对输液中微粒影响的考察 总被引:10,自引:2,他引:8
目的:考察一次性输液器终端滤器对输液中不溶性微粒的影响.方法:使用不溶性微粒分析仪针对不同厂家各种输液器以有终端滤器和无终端滤器对各粒径微粒进行测定.结果:终端滤器对25,10,5μm粒径的微粒均有滤过作用,对2μm粒子也有滤过作用.不同厂家生产的输液器质量不同,有的输液器终端滤器几乎不起作用.结论:要加强一次性输液器的质量管理,确保病人输液的安全. 相似文献
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目的考察粉针荆配制为临床用输液后不溶性微粒情况。方法采用光阻法对粉针剂输液中的不溶性微粒进行测定比较,并对配制环境,单位剂量等多个影响因素进行考察比对。结果粉针剂输液不溶性微粒情况不容乐观;环境、单位剂量的影响因素不容忽视,建议采用控制配制环境、末端滤器等措施来保障静脉注射安全。结论粉针荆输液不溶性微粒应加以控制。 相似文献
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就输液中不溶性微粒的粒径分布谈输液滤器的开发方向 总被引:19,自引:2,他引:17
本文就输液中不溶性微粒的粒径分布及输液滤器的开发方向等问题进行了调查及文献复习,并予以讨论。调查结果证明,输液中不溶液微粒的粒径分布状态具有一定规律性,2 ̄5μm的微粒占98%左右,10 ̄25μm的微粒仅占1% ̄2%。提示输液滤器的开发需以2 ̄5μm的微粒力依据,使之朝着高效、实用、价廉的方向发展。 相似文献
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对国内输液终端滤器性能的考察与评价 总被引:10,自引:0,他引:10
本文阐述了国产输液终端滤器的外观指征及特点,并对部分终端滤器的微粒截留率及滤速进行了实验性考察。结果证明,国产终端滤器对滤除输液中2μm的不溶性微粒具有显著效果(p<0.01);对10~25μm粒径的微粒的截留效果,除少数滤器外均能达到国家标准,但截留5μm微粒的效果绝大部分仍不理想;流速虽不影响临床输注,但在使用中除袋式等少数滤器外,均不宜排气。 相似文献
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一次性输液器对输液质量的影响田伟强,吴华芬,陈高梁(浙江省丽水地区人民医院龙泉323700)输液中不溶性微粒对人体危害极大。中国药典规定了对输液进行微粒检查。为防止输液过程污染,一次性输液器装有空气过滤器和终端滤器,以阻止微粒和微生物进入。为检验其效... 相似文献
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目的 观察复方毛冬青注射液分别与 0 9%氯化钠注射液、10 %葡萄糖注射液和小儿用葡萄糖氯化钠注射液 3种输液配伍时的不溶性微粒及其pH值变化。方法 不同剂量 ( 4、6、8和 10ml)的复方毛冬青注射液分别与 10 0ml上述输液配伍 ,混合液的不溶性微粒利用微粒分析仪测定 ,以及其 pH值利用pH/离子计仪测定。 结果 不同剂量复方毛冬青注射液与各输液混合其 4个通道 (≥ 2 5 μm、≥ 10 μm、≥ 5 μm、≥ 2 μm)的不溶性微粒均显著性增多 (P <0 .0 1) ,且其pH也有明显变化。 结论 复方毛冬青注射液与 3种输液配伍的不溶性微粒不符合中国药典及英国药典的质量标准 ,应引起重视。建议在临床应用时可在其一次性输液器加装有效的终端滤器 相似文献
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注射药物配伍后不溶性微粒检查的重要性 总被引:4,自引:0,他引:4
静脉给药是药物治疗的重要途径之一 ,因起效快 ,生物利用度高而得到广泛应用。多数国家对输液剂中的不溶性微粒都作了规定 ,中国药典 [1 ]规定 :10 0 ml以上的静脉滴注用注射液中的不溶性微粒 ,每 1ml中含 10μm以上的微粒不得超过2 0粒 ,含 2 5 μm以上的微粒不得超 2粒 ;英国药典还规定 :每1ml中大于 2μm的微粒不得超过 10 0 0粒。这些规定只限于输液本身所含有的不溶性微粒 ,但对于小容量的注射剂和与输液配伍后的不溶性微粒的变化尚未作具体的规定。在临床上单独应用输液治疗的机会很少 ,多数是注射剂或粉针剂加到输液中配伍后联合静脉… 相似文献
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考察了聚氯乙烯(PVC)软塑料袋装输液与玻璃瓶装输液不溶性微粒,并对粒度分布情况进行比较。发现PVC软塑料袋装输液中的不溶性微粒与玻璃瓶输液中的不溶性微粒在粒度分布上差别很大,说明输液中不溶性微粒的来源与包装容器关系密切。 相似文献
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目的研究清开灵注射液与输液配伍的稳定性。方法用显微计数法分别测定清开灵注射液与输液配伍前后药液的不溶性微粒数。结果配伍溶液中不溶性微粒显著多于配伍前(P〈0.05),不溶性微粒的数量与放置时间无相关性(P〉0.05)。结论清开灵注射液与输液配伍后稳定性在规定限度内,仍可能诱发药物不良反应,应引起重视。 相似文献
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八种抗生素粉针剂与输液配伍的不溶性微粒考察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的对8种抗生素粉针剂加入输液后所含的不溶性微粒进行检测。方法采用光阻法检测抗生素粉针剂的不溶性微粒。结果部分抗生素粉针剂超标,不溶性微粒的数量与抗生素剂量关系密切。结论相关人员在严格控制输液中不溶性微粒的同时,也要重视粉针剂带入输液不溶性微粒的影响。 相似文献
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目的 考察PVC软包装 4∶ 1输液的不溶性微粒。方法 应用ZWF - 4DⅡ型注射液微粒分析仪测定 4∶ 1输液的≥ 2 5μm、≥ 10 μm、≥ 5 μm和≥ 2 μm的 4个通道不溶性微粒数。结果 5批PVC软包装 10 0ml的 4 ∶1输液在≥ 2 5 μm、≥ 10 μm、≥ 5 μm和≥ 2 μm的 4个通道不溶性微粒数 ( x±s,n =5 )分别为 (0 .9± 0 .7)粒 /ml、(10 .0± 5 .0 )粒 /ml、(6 3.5± 16 .2 )粒 /ml和 (2 0 4 7.3± 6 34.6 )粒 /ml。结论 PVC软包装 4∶ 1输液的≥ 10 μm和≥ 2 5 μm不溶性微粒符合《中国药典》的要求 ,≥ 5 μm的不溶性微粒符合《英国药典》的要求 ,但其≥ 2 μm的不溶性微粒不符合《英国药典》的要求 ,提示输液中≥ 2 μm的不溶性微粒偏高应引起医药界的重视 相似文献
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输液中的不溶性微粒,对人体的致害性愈来愈受到重视,中国药典1985年版和1990年版均增加大输液不溶性微粒的检查项目.并规定了标准范围。不论制药厂还是医院制剂室,对大输液生产过程,严格按GMP的标准要求.强化了避免微粒污染的相应设施和质控手段,使大输液的质量有了很大提高,不溶性微粒多数都能控制在标准范围内。但是,由于临床输液,多有加入其它药物配伍静脉满注,有可能使大输液内微粒数增加,甚至超过规定范围,增加输液的致害性。近来临床输液,大多采用带有终端滤器的一次性输液器,代替乳胶管制作的输液器,理应使临床输… 相似文献
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考察五种常用输液与胞二磷胆碱等注射液配伍后的不溶性微粒之变化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:考察输液中加入小剂量注射剂后的不溶性微粒之变化。方法:将胞二磷胆碱注射液与维脑路通注射液加入5种常用输液中,放置于不同温度下,检测不同时间输液中的不溶性微粒数。结果:4种输液加入小剂量注射剂后所含不溶性微粒数无明显增加,符合国家药典要求。1种输液中加入药物后不溶性微粒数超过标准要求。结论:输液中加入小剂量注射剂后所含不溶性微粒数有超标的可能,应重视这方面的检测要求。 相似文献
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目的观察复方毛冬青注射液分别与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液和小儿用葡萄糖氯化钠注射液3种输液配伍时的不溶性微粒及其pH值变化.方法不同剂量(4、6、8和10ml)的复方毛冬青注射液分别与100ml上述输液配伍,混合液的不溶性微粒利用微粒分析仪测定,以及其pH值利用pH/离子计仪测定.结果不同剂量复方毛冬青注射液与各输液混合其4个通道(≥25μm、≥10μm、≥5μm、≥2μm)的不溶性微粒均显著性增多(P<0.01),且其pH也有明显变化.结论复方毛冬青注射液与3种输液配伍的不溶性微粒不符合中国药典及英国药典的质量标准,应引起重视.建议在临床应用时可在其一次性输液器加装有效的终端滤器. 相似文献