S-美芬妥英羟化酶在云南白族人群中的遗传多态性

研究云南白族人群中Ｓ－美芬妥英羟化酶活性的遗传多态性。随机选择互无亲缘关系的健康白族志愿者口服美芬妥英１００ｍｇ，收集服药后０～８ｈ尿，分别用反相高效液相色谱紫外检测方法和手性毛细管气相色谱氮磷检测方法定量分析其尿中氧化代谢产物４′－羟基美芬妥英和Ｓ／Ｒ－美芬妥英比值。结果：在该少数民族人群中，Ｓ－美芬妥英羟化酶活性的人群分布呈遗传多态性，其中有１５％左右的受试者表现为Ｓ－美芬妥英羟化酶活性缺陷     

S—美芬妥英羟化酶在云南白族人群中的遗传多态性

Ｓ－美芬妥英羟化酶在云南白族人群中的遗传多态性严奉祥谢红光黄松林王伟许振华蒋长虹周宏灏我们对云南大理白族人群ＣＹＰ２Ｃ１９酶活性的遗传多态性及其人群分布特征进行了研究，以期进一步丰富中国人ＣＹＰ２Ｃ１９研究的民族数据库。一、对象和方法１．对象：随机选...     

遗传药理学

遗传药理学谢红光周宏灏１９９５～１９９６年，我国在临床与分子遗传药理学研究领域取得了丰硕成果，其中某些方面已跻身于世界医学研究领域的先进行列。Ｓ－美芬妥英羟化酶（ＣＹＰ２Ｃ１９）是近年被国内外广泛研究的一种肝微粒体药物氧化代谢酶。大量研究表明，ＣＹＰ...     

药物代谢的新认识

美国临床药理学和治疗学会在会议上报道了一项新研究,即遗传多态性对药物代谢的影响,可能在“较差”或“缓慢”代谢者(PM)中引起副作用。在此项报告前,伦敦圣玛丽医院附属医学校的R L Smith证明控制细胞色素P-450基因的多态性,能够控制将近20种不同药物的羟化作用(见《Med Tribune》1984;2月15日)。20种药物中有降血糖作用的苯乙双胍、抗抑郁药去甲替林和抗高血压药异喹胍。美     

载脂蛋白基因多态性与动脉粥样硬化的关系

目的：研究心肌梗塞患者载脂蛋白基因ＲＦＬＰｓ与动脉粥样硬化及高脂血症的关系。方法：用ＰＣＲ检测ａｐｏＡＩ－ＣⅢ－ＡⅣ和Ｂ１００基因上两个酶切位点的ＲＦＬＰｓ；用多元Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归模型对动脉粥样硬化及高脂血症进行多因素分析。结果：ａｐｏＡⅠ－ＣⅢ－ＡⅣ基因上ＳａｃⅠ酶切位点的Ｓ＋等位基因相对频率及ａｐｏＢ基因上ＸｂａＩ酶切位点的Ｘ＋等位基因相对频率在心梗组明显高于正常组（Ｐ＜０．０５）。Ｌｏｇｉｓ－ｔｉｃ回归分析表明，年龄及Ｓ＋／＋和Ｓ－／＋多态性是患高脂血症的危险因素。结论：载脂蛋白基因的遗传多态性可能在一定程度上影响体内脂质代谢。     

药物氧化代谢遗传药理学与合理用药

遗传药理学是研究遗传因素对药代动力学和药效动力学的影响的一门学科，药物氧化代谢多态性是遗传药理学研究的一个重要内容，综述近年来有关药物氧化代谢多态性的群体调查及具有氧化代谢多态性的药物遗传药理学特点，阐明合理用药的意义。     

中国独龙族人群中细胞色素P450 2C19基因多态性的研究(摘要)

细胞色素P45 0 2C19(CYP2C19)基因是细胞色素P45 0 2C亚家族的主要成员 ,参与体内多种药物的代谢 .现已证明 ,CYP2C19是主要的S -美酚妥英 4 -羟化酶 ,在人群中的代谢呈现出明显的遗传多态性 ,并依此将个体表型分为强代谢者 (EM )和弱代谢者 (PM ) .PM在人群中的分布存在明显的种族差异 ,亚洲人群中PM的发生率为 13 %～ 2 3 % ,明显高于欧洲和非洲人群 ( 2 %～5 % ) .为研究CYP2C19基因在中国云南地区特有少数民族独龙族人群中的基因型及突变频率 ,采用聚合酶链式反应 (PCR)与限制性内切酶片段及突变频率 ,采用聚合酶链式反应 (…     

人单纯疱疹病毒1型对血管平滑肌细胞脂质代谢的影响

目的；研究人单纯疱疹病毒１型（ＨＳＶ－１）对血管平滑肌细胞（ＳＭＣ）脂质代谢的影响，探讨ＨＳＶ－１与动脉粥样硬化（ＡＳ）的关系。方法：ＨＳＶ－１感染体外培养的年 脉平滑肌细胞，观察细胞形态和超生结构的改变，以及细胞内脂质代谢的变化。结果：ＨＳＶ－１感染后，用ＰＣＲ法能检出ＳＭＣ内存在ＨＳＶ－１核酸片段；感染后２４ｈ和３６ｈ，感染组细胞内总胆因醇（ＣＨ）较对照组明显增高，ＨＥ染色和电镜下均显示感染组     

GC─FTIR标准谱库的建立及其在巴比妥类药物筛选分析中的应用

用气相色谱与傅立叶变换红外光谱联用（ＧＣ－ＦＴＩＲ）技术对７种巴比妥类药物进行了筛选分析的研究。自建了巴比妥类药物的蒸气相红外光谱库。血（或尿）中的药物用Ｓｅｐ－ＰａｋＣ＿（１８）柱萃取，萃取液浓缩后经毛细管气相色谱分离，通过气相色谱与红外光谱仪的接口检测各药物的红外光谱。７种药物均得到较好的分离，各药物的红外光谱经计算机检索；均快速得到确证。血中药物为１μｇ／ｍｌ时仍能准确鉴别。     

GC—FTIR标准谱库的建立及其在巴比妥类药物筛选分析中的应用

用气相色谱与傅立叶变换红外光谱联用（ＧＣ－ＦＴＩＲ）技术对７种巴比妥类药物进行了筛选分析的研究。自建了巴比妥类药物的蒸气相红外光谱库。血（或尿）中的药物用Ｓｅｐ－ＰａｋＣ１８柱萃取，萃取液浓缩后经毛细管气相色谱分离，通过气相色谱与红外光谱仪的接口检测各药物的红外光谱。７种药物均得到较好的分离，各药物的红外光谱经计算机检索，均快速得到确证。血中药物为１μｇ／ｍｌ时仍能准确鉴别。     

p53基因抑制口腔粘膜鳞癌细胞株生长的实验观察

ｐ５３基因抑制口腔粘膜鳞癌细胞株生长的实验观察陈谦明彭文珍傅继梁杨光华李秉琦白少槐张旋波为了探讨野生型ｐ５３基因能否抑制聚合酶链反应－单链构象多态性分析（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）异常的口腔鳞癌细胞株的生长，从而求证银染ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法分析ｐ５３基因遗传...     

基因多态性与临床合理用药

药物代谢酶、转运蛋白、受体和其它药物作用靶点的基因多态性是引起药物效应和毒性个体差异的重要原因。药物基因组学和遗传药理学旨在阐明药物代谢和效应个体差异的遗传本质 ,促进药物研制和开发 ,并为针对各个病人的遗传结构施行最佳药物治疗方案提供科学依据。一、药物代谢酶基因多态性1 药物代谢酶表型和基因多态性的普遍性 :产生药物反应个体差异的原因很多 ,如疾病的病理和严重程度、药物相互作用、年龄、营养状态、器官功能、合并症等 ,但更重要的因素还是药物代谢和药物作用靶点 (如受体 )的遗传多态性。药物代谢酶多态性状的分子遗…     

药物气相色谱分析衍生化方法推荐专家系统的设计与实现

介绍了药物气相色谱分析衍生化方法推荐专家系统。该系统可对分子量小于５００,且分子中含有－ＣＯＯＨ、－ＣＯＯ－、－ＯＨ、－Ｏ＾－、－ＮＨ２（包括Ｒ－２、＝ＣＯＮＨ２、－ＳＯ２ＮＨ２）、ＮＨ（包括Ｒ１ＮＨＲ２、－ＣＯＮＨＲ、－ＣＯＮＨＳＯ２－、－ＳＯ２ＮＨＲ、Ｒ１ＮＨＣＯＮＨＲ２）、Ｒ４Ｎ（＋＋、Ｃ＝、＝ＣＨＯ、－ＳＨ、＝ＳＯ３Ｈ、－ＳＯ３＾－等 有团的药物实现衍生化方法推荐,并能自动调用柱系统推荐子     

IL—1α诱导牛脑微血管内皮细胞释放血小板衍生性生长因子

目的；研究白细胞介素－１α（ＩＬ－１α）诱导牛脑微血管 细胞（ＢＣＭＥＣ０释放血小板衍生性生长因子（ＰＤＧＦ），以及药物地由之引起的牛脑微血管平滑肌细胞（ＢＣＭＳＭＣ）增殖拮抗作用。方法；体外培养ＢＣＭＥＣ和ＢＣＭＳＭＣ，结晶紫染色法测定细胞增殖。结果；ＩＬ－１α不能直接促进ＢＣＭＳＭＣ的增殖；但经ＩＬ－１α刺激的ＢＣＭＥＣ培养上清能显著地促进ＢＣＭＳＭＣ的增殖。这种增殖作用与ＩＬ－１α剂量呈正相     

应用RT／PCR—SSCP法分析析登革病毒株的变异性

应用逆转录／聚合酶链反 应－单链构象多态性方法分析了ＤＶ４５个地方株和８份登革热病人血清标本，发现ＤＶ４地方株ＮＳ１基因下游４１３ｂｐ核酸片段的ＳＳＣＰ图谱与标准株Ｈ－２４１均不同７８－４２株的ＳＳＣＰ图谱、ＬＹ株与Ａ６株的ＳＳＣＰ图谱也存在差异，这地点分离的。     

肝细胞癌患者中p53基因的突变研究

为了解肝细胞癌（ＨＣＣ）中ｐ５３基因的突变情况，收集８６例ＨＣＣ手术切除术标本，采用聚合酶链反应－单链构象多态性（ＰＣＲ／ＳＳＣＰ），聚合酶链反应－限制性片段长度多态性（ＰＣＲ／ＲＦＬＰ）和ＤＮＡ序列分析，研究了ｐ５３基因的突变情况，８６例ＨＣＣ中，ｐ５３基因的突变率为３６％，其中，密码子２４９的突变率为３３．７％，１例ＳＳＣＰ和ＲＦＬＰ均提示密码子２４９存在突变者经ＤＮＡ序列分析显示密码子２４９     

SCI的应用价值

ＳＣＩ即《科学引文索引》（ＳｃｉｅｎｃｅＣｉｔａｔｉｏｎＩｎ－ｄｅｘ，ＳＣＩ）是由美国科学情报研究所（ＩＳＩ）编辑出版的一种国际性的多学科索引，它所选用的出版物来自以英、美为主的４２个国家。目前收录３３００多种期刊，１８００多种会议录和各种图书、专利...     

PCR—SSCP对非小细胞肺癌P^16基因第二外显子突变的研究

目的 检测非小细胞肺癌Ｐ＾１６基因第二外显子突变与临床病理类型和预后的关系。方法 用多聚酶连反应－－单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）银染技术。分析Ｐ＾１６／ＭＴＳ１基因第二外显子的突变规律。结果 ＮＳＣＬＣ肺癌中Ｐ＾１６基因第二外显子突变率为１７．５％（７／４０）,均为Ⅲ期病例。结论 Ｐ＾１６基因第二外显子突变可能是ＮＳＣＬＣ发生发展的原因之一,对预后判断有意义。     

人体硬组织DNA遗传多态性的研究

用ＰＣＲ扩增片段长度多态性技术分析了３０５名汉族人群ＶＮＴＲ位点ＤＩＳ８０、Ｄ１７Ｓ３０遗传多态性，结果发现：Ｄ１Ｓ８０有２２个等基因，基因频率０．５７－３３．１４，杂合度８２．６３％；Ｄ１７Ｓ３０有１３个等位基因，基因频率０．７８－３５．８８，杂合度８２．６３％。家系分析证实，这些ＶＮＴＲ位点等位基因遗传符合孟德尔遗传规律。同时对同一体的血骨、血牙样本ＤＮＡ进行研究，均获得一致性分析结果。表明骨     

应用40条引物进行不同品系小鼠RAPD遗传检测的初步研究

目的：探讨运用ＲＡＰＤ－ＰＣＲ对小鼠进行遗传检测的可能性,筛选在各品系小鼠间具有多态性的引物。方法：运用４０条引物对ＴＡ１、ＢＡＬＢ／ｃ、ＮＩＨ、ＳＣＩＤ、Ｔ７３９、ＤＢＡ／２、６１５、ＢＡＬＢ／ｃ－ｎｕ／ｎｕ等９个品系小鼠的ＤＮＡ进行ＲＡＰＤ－ＰＣＲ扩增,以琼脂糖凝胶电泳观察结果。结果：４０条引物中只筛选出２条多态性引物,其它３８条引物扩增结果无品系间多态性。结论：ＲＡＰＤ－ＰＣＲ方法可以区分９