胃肠道淋巴瘤

胃肠道含有十分丰富的淋巴组织，其所拥有的淋巴细胞较任何免疫器官都多，这种淋巴组织称为获得性黏膜相关淋巴样组织（mucosa-associated lymphoid tissue，MALT），包括派伊尔士淋巴集结、同有膜内淋巴细胞、上皮内淋巴细胞和肠系膜淋巴结。就淋巴瘤而言，胃肠道是结外淋巴瘤最常见的原发部位，占结外淋巴瘤的30％～60％，以非霍奇金淋巴瘤（NHL）为多，极少数为霍奇金病。其中绝大部分是MALT来源。     

淋巴瘤肾脏损害

淋巴瘤是淋巴细胞和（或）组织细胞在淋巴结或其他淋巴组织中异常增生的恶性肿瘤,包括霍奇金病（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）两类,临床表现为无痛性淋巴结肿大、肝脾肿大、发热、贫血和恶病质等,男性多于女性。     

恶性淋巴瘤的临床诊断

恶性淋巴瘤（ＭＬ）是淋巴结和（或）结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤,来源于淋巴细胞或组织细胞的恶变,通常分霍奇金淋巴瘤（ＨＤ）与非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）,二者是在临床与病理特点方面根本不同的疾病。１．临床表现１．１局部表现ＭＬ多数先侵犯表浅和（或）纵隔...     

恶性血液病治疗进展：复发及难治性淋巴瘤的治疗进展

淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的异质性血液系统恶性肿瘤，根据其病理形态学分为霍奇金淋巴瘤（HL）及非霍奇金淋巴瘤（NHL），根据其免疫组化又分为B细胞型或T细胞型；淋巴瘤的临床过程呈惰性或侵袭性，其治疗反应及预后与病理类型和分期有关。初治淋巴瘤患者多对放疗或化疗敏感，但初治缓解患者10％～60％出现早期或晚期复发，还有少数患者采用一线标准治疗无效。     

软组织原发性非霍奇金淋巴瘤1例并文献分析

非霍奇金淋巴瘤是一组高度异质性的淋巴系统恶性肿瘤,主要发生在淋巴组织及富于淋巴组织的器官,发生于结外淋巴组织器官者为结外淋巴瘤,原发结外部位有胃肠道、皮肤、中枢神经系统、头颈部、肝脏等,而原发于软组织的非霍奇金淋巴瘤十分少见[1-4],Travis报道其发病率仅占淋巴瘤的0.11%[4],组织学类型以非霍奇金淋巴瘤为主[5].本文分析我院收治的1例软组织原发性非霍奇金淋巴瘤,探讨该病的临床病理特征、诊断及治疗等情况.     

惰性淋巴瘤的规范化治疗

惰性淋巴瘤是一组临床进展相对缓慢的非霍奇金淋巴瘤（NHL），国内发病率相对较低，诊断较为复杂，缺乏有效的治愈方法，在诊断和治疗方面存在诸多不规范的问题。1982年的工作分类首次提出惰性淋巴瘤的概念，2001年WHO分类符合惰性淋巴瘤概念的类型有小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）／慢性淋巴细胞白血病（CLL）、Ⅰ～Ⅱ级滤泡性淋巴瘤（FL）、黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤及脾边缘区淋巴瘤（SMZL）。惰性淋巴瘤在病程发展过程中可发生组织类型的变化，演变成为侵袭性淋巴瘤。     

原发于鼻咽喉的淋巴瘤69例诊断体会

淋巴瘤起源于淋巴结和淋巴组织,其发生大多与免疫应答过程中淋巴细胞增殖分化产生的某种免疫细胞恶变有关,是免疫系统的恶性肿瘤。淋巴瘤按组织病理学改变分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤（ NHL）,原发于鼻咽喉的淋巴瘤多为NHL,近年来其发病率呈上升趋势。淋巴瘤症状缺乏特异性,常规病理诊断有一定的困难,易发生漏诊及误诊,需进一步依靠免疫组化分型。本研究对69例原发于鼻咽喉的淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析,以探讨其诊断方法。     

难治性淋巴母细胞性淋巴瘤治疗后长期无病生存1例

淋巴母细胞性淋巴瘤（LBL）是一种少见但高度恶性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），常进展为急性淋巴细胞白血病（ALL），如不及时和正确治疗，则患者生存期很短。我们报道1例难治性LBL患者经过治疗后长期缓解的病例，并结合文献，探讨LBL的治疗。     

肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤合并非结核分枝杆菌肺病1例并文献复习

<正>黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue, MALT)淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一个独特亚型，约占所有非霍奇金淋巴瘤的5%。肺MALT淋巴瘤罕见，占原发性肺恶性肿瘤0.5%^[1]。肺MALT淋巴瘤起源于支气管黏膜相关淋巴组织(Bronchus-Associated Lymphoid Tissue, BALT)是肺原发淋巴瘤的主要组织类型^[2]。     

成人经典霍奇金淋巴瘤28例临床分析

霍奇金淋巴瘤（HL）是起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤，一般预后较好，但不同病理类型、不同临床分期的HL，其生物学行为、治疗手段、预后等均有所不同。我院1990年6月至2006年6月住院诊治的28例经典型HL（CHL）患者临床资料进行了回顾性总结。     

胃黏膜淋巴瘤研究进展

1 概述 1983年英国学者Isaacson和Wright首先提出黏膜相关淋巴组织（Mucosa-Associated Lymphoid Tissue，MALT）淋巴瘤这一概念，1994年的Real分类将其正式纳入淋巴瘤分类。MALT淋巴瘤的组织病理学定义为发生于黏膜和腺体等组织，具有边缘区B细胞分化和表型的低度恶性的结外B细胞淋巴瘤，约占非霍奇金淋巴瘤的5％-10％，可发生于胃肠道、肺、胸腺、乳腺、腮腺、泪腺、结膜等多处解剖部位，其中胃是最常见、研究得最透彻的，它代表了MALT淋巴瘤的特征。     

呼吸道症状为首发表现的恶性淋巴瘤29例临床分析

恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤,分为霍奇金淋巴瘤（HL）和非何杰金淋巴瘤（NHL）两种类型,结外病变较常见.由于结外病变部位不同,临床表现多种多样,易导致误诊.我们总结了29例以呼吸道症状为首发表现的恶性淋巴瘤临床资料,现报道如下.     

结外淋巴瘤

结外淋巴瘤主要指非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）,其发生率为３０％～５０％,而发生于霍奇金淋巴瘤（ＨＤ）者十分罕见。Ｄｏｗｓｏｎ曾对此提出诊断条件：①首发部位必须在淋巴结外的器官及淋巴组织;②必须经手术或活检病理证实,排除其它恶性肿瘤;③肝脾不肿大;④白细胞...     

小B细胞淋巴瘤的诊断

小 B 细胞淋巴瘤是一组与弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）相对的、主要由中、小 B 淋巴细胞构成的肿瘤占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的46．3％,B 细胞淋巴瘤（BCL）的56．7％,包括滤泡淋巴瘤（FL）、套细胞淋巴瘤（MCL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、淋巴结边缘区 B细胞淋巴瘤（NMZL）、结外黏膜相关淋巴组织边缘区B 细胞淋巴瘤（MALToma）、脾边缘区淋巴瘤（SMZL）和淋巴浆细胞淋巴瘤（LPL）等。2008年 WHO 恶性淋巴瘤分类将这几种淋巴瘤都归于各自具有临床表现、形态学、免疫表型、遗传学特点的独立疾病［1］。临床实践中各种不同类型小 B 细胞淋巴瘤的诊断常会遇到困难,而诊断正确与否直接关系到治疗时机、治疗方案选择和预后评估。我们对各种小 B 细胞淋巴瘤的临床表现、细胞形态、免疫表型、遗传学特征进行总结。     

幽门螺杆菌与胃MALT淋巴瘤

胃MALT淋巴瘤是近年来逐渐被认识的原发性胃恶性淋巴瘤的主要类型，来源于胃黏膜相关淋巴样组织（mucosa—associated lymphoid tissue，MALT）故名。MALT的概念由英国病理学家Isaacson于1983年首先提出，意指长期抗原刺激，使与黏膜上皮相关的淋巴组织产生免疫应答及局部炎症，并从无到有，发生免疫反应性淋巴增殖，由良性到恶性，产生异常克隆而导致淋巴瘤。胃MALT淋巴瘤约占结外型非霍奇金淋巴瘤的40％。由于其最为常见并易于发现而被广泛研究。近年发现该病的发生、发展与幽门螺杆菌（Hp）感染密切相关，证据主要来自流行病学和临床治疗学方面的资料。在胃MALT淋巴瘤胃黏膜中Hp阳性率可达90％；病例对照研究显示，先前的Hp感染与以后发生的胃淋巴瘤相关；治疗上根除Hp可引起75％的胃MALT淋巴瘤不同程度消退，     

发热、锁骨上窝包块伴气促的淋巴瘤误诊1例

淋巴瘤是一种原发于淋巴造血组织的实体瘤,其临床特征为无痛性、进行性周围淋巴组织增生,尤以浅表淋巴结为显著。胸部有丰富的淋巴组织,淋巴系统恶性肿瘤常累及胸腔的各种结构,尤其是纵隔、肺和胸膜。淋巴瘤侵及胸膜常产生胸腔积液,单侧或双侧都可出现,多为少量或中等量积液[1]。霍奇金病引起胸腔积液的主要机制是淋巴回流障碍;而非霍奇金淋巴瘤的主要机制是直接胸膜浸润[2]。据报道     

自体外周血造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤

恶性淋巴瘤（ＭＬ）包括霍奇金氏淋巴瘤（ＨＬ）和非霍奇金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）,是一组起源于淋巴组织的高度异质性的恶性克隆性疾病。近年来,尽管化、放疗技术已有了较大的进展,但对中度或高度恶性的ＭＬ,特别是临床中、晚期和有Ｂ组症状的患者,即使能够完全缓解（ＣＲ）,多数最终复发或产生耐药而不治。因而,越来越多的ＭＬ患者,选择了造血干细胞移植治疗,尤其是复发和难治耐药的病例。异基因移植无肿瘤细胞的污染并具移植物抗肿瘤（ＧＶＴ）作用,有移植后复发率低的优点,但ＨＬＡ相合供者的缺乏和较高的移植相关死亡率,使得它…     

单克隆抗体和放射免疫疗法在NHL治疗中的研究进展

恶性淋巴瘤是原发于淋巴结及其他器官淋巴组织的恶性肿瘤,分为霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL),后者占恶性淋巴瘤的90%以上。NHL在欧美国家常见,其中美国NHL发病人数在恶性肿瘤中增加速度最快。近年来,我国NHL的发     

剖腹探查确诊淋巴瘤2例

淋巴瘤是原发于淋巴结、淋巴组织以及扁桃体、胸腺等其它淋巴器官的恶性肿瘤,临床上常表现为发热、肝脾或淋巴结无痛性进行性肿大.根据病理类型不同,分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤.病理组织学检查是最可靠且有效的诊断方法,而浅表淋巴结活检是常用的诊断措施,因阳性率较高、创伤性小、简单易行而最常用.本文结合病例就淋巴结活检确诊淋巴瘤的问题进行探讨.     

原发甲状腺淋巴瘤4例临床分析

非霍奇金淋巴瘤（NHL）以淋巴结受累最常见，其次为胃肠道。原发性甲状腺淋巴瘤（PTL）较少发生。1995年5月～2005年10月，我院收治PTL患者4例。现报告如下。临床资料：本组4例PTL患者均为女性，年龄52～72岁、平均66岁．病程2个月～8a，排除系统性淋巴瘤累及甲状腺者。患者均有颈前肿物伴或不伴压迫周围脏器的表现，均为B细胞来源的淋巴瘤，2例为低度恶性B细胞黏膜相关性淋巴组织淋巴瘤（MALT），2例为弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。