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1.
目的建立同时测定清火栀麦胶囊中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水为流动相梯度洗脱,检测波长穿心莲内酯为230nm,脱水穿心莲内酯为250nm,流速1.0mL/min。结果穿心莲内酯进样量线性范围是0.02~0、24μg(r=1.0000),平均加样回收率为99.10%,RSD为0.63%(n=5);脱水穿心莲内酯进样量线性范围是0.022~0.26μg(r=1.0000),平均加样回收率为98.12%,RSD为1、40%(n=5)。结论方法快速、准确,可同时测定清火栀麦胶囊中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量。 相似文献
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目的:建立消炎利胆片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法:以XTerra RPC18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(45:55)为流动相,采用HPLC法测定。结果:本品中穿心莲内酯含量测定线性范围为16—160μg·ml^-1(r=0.9999),平均回收率为98.87%(RSD=1.90%,n=6);脱水穿心莲内酯含量测定线性范围为32~320μg·ml^-1(r=0.9999),平均回收率为99.54%(RSD=1.93%,n=6)。结论:此法操作简单、结果准确,可用于消炎利胆片的质量控制。 相似文献
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目的建立测定穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法采用双波长高效液相色谱法同时检测穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯,色谱柱为Agilent Eclipse XDB—C18(4.6mm×150mm,5μm),甲醇-水(63:37)为流动相,流速1.0ml·min^-1,测定波长为225nm、254nm。柱温为室温。结果穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的平均加样回收率分别为98.8%和99.5%,RSD分别为1.3%和1.2%(n=6)。结论该方法操作简便、准确可靠,可用于穿心莲片的质量控制。 相似文献
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HPLC法同时测定清火栀麦胶囊中脱水穿心莲内酯和栀子苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立清火栀麦胶囊中脱水穿心莲内酯和栀子苷的HPLC测定方法。方法:色谱柱为Shim—pack VP-ODS C18(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水为流动相,波长和流动相采用梯度方式进行洗脱;流速1.0mL·min^-1。结果:脱水穿心莲内酯在0.18~1.8μg、栀子苷存0.08~0.8μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率分别为:99.6%,100.5%;RSD分别为0.6%,0.5%(n=5)。结论:该方法简便,快速,准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立妇科千金片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的测定方法。方法:色谱柱:XTerra RP C19(150mm×3.9mm,5μm),流动相:甲醇-水(45:55),采用固相萃取(SPE)-HPLC法测定。结果:穿心莲内酯线性范围为16.98~169.80μg·ml^-1(r=0.9999),平均回收率为98.74%,RSD=1.91%(n=6);脱水穿心莲内酯线性范围为31.78~317.80μg·ml^-1(r=0.9999),平均回收率为99.04%,RSD=1.54%(n=6)。结论:本法操作简单、结果准确,可用于妇科千金片的质量控制。 相似文献
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喉舒宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的HPLC测定 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了测定喉舒宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的HPLC方法。色谱柱为Diamonsil C18柱,甲醇-水(70:30)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长225nm,柱温为室温。穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的平均回收率分别为97.0%、94.6%,RSD分别为1.2%、0.8%。 相似文献
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目的建立测定复方胆通胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的总含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,AgilentZor-baxExtend—C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇·水梯度洗脱;流速:1.0mL·min^-1;紫外检测波长:230am、250nm。结果穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯线性范围分别为0.9890~9.890μg·mL^-1、1.0560~10.560μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(均为r=0.9999),平均回收率分别为98.62%、98.89%(n=9),RSD=2.0%、RSD=1.8%。结论本方法操作简便。结果准确、可靠。 相似文献
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目的建立双波长高效液相色谱法同时检测穿心莲浸膏中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法采用Intersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇—水(60∶40)为流动相;检测波长穿心莲内酯为225 nm,脱水穿心莲内酯为254 nm;柱温为35℃;流速为1.0 mL·min-1。结果穿心莲内酯进样量在0.1043~1.0430μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0,n=5),脱水穿心莲内酯进样量在0.099 9~0.999 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0,n=5);穿心莲内酯的平均加样回收率为98.53%(RSD=1.27%,n=6),脱水穿心莲内酯的平均加样回收率为101.51%(RSD=1.10%,n=6)。结论该方法灵敏度高,重现性好,能准确测定穿心莲浸膏中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。 相似文献
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目的:制订四藤片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对方中的春根藤、石蒲藤进行定性研究,采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,以甲醇-1.2%冰醋酸(15:85)为流动相,检测波长为327nm,测定方中忍冬藤的绿原酸含量。结果:春根藤、石蒲藤可用薄层色谱法鉴别;绿原酸进样量在0.02~1.0μg范围内与峰面积具有良好线性关系,r=0.9999,加样回收率为104.40%,RSD%为0.49%。结论:所建立的方法简便易行、准确、重现性好,可用于四藤片的质量控制。 相似文献
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目的:建立解毒维康片中靛蓝的HPLC含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸(70:30),检测波长:285nm,流速:1.0mL·min^-1,柱温40℃。结果:靛蓝在0.0546~0.273μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9998),加样回收率99.38%,RSD为2.12%(n=6)。结论:该方法快速、简便、准确、重现性较好,结果可靠,可用于控制解毒维康片制剂的质量。 相似文献
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健脑灵片质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立健脑灵片的质量标准。方法用薄层色谱(TLC)法鉴别处方中的白芍、酸枣仁、当归、川芎;用高效液相色谱(HPLC)法测定白芍中芍药苷含量,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为230nm。结果TLC鉴别色谱特征斑点明显;HPLC法能准确测定芍药苷含量,芍药苷进样量在0.2116~3.3856μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.56%,RSD为1.80%(n=6)。结论所建立的TLC法和HPLC法专属性强,重复性好,可用于健脑灵片的质量控制。 相似文献
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四季三黄片质量控制方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立四季三黄片的质量控制方法。方法薄层色谱法定性鉴别四季三黄片中大黄,栀子,黄芩,黄柏。HPLC法测定黄芩苷的含量,色谱柱:ODS-2 HYPERSIL(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(25∶75∶0.2);流速:1.0mL.min-1;检测波长280nm;柱温25℃;紫外检测波长280nm。结果薄层鉴别专属性强,色谱斑点清晰。黄芩苷在0.02968~0.5935μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为98.05%,RSD=0.9946%(n=6)。结论本法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的 建立简便、快捷的金麻杏止咳片质量控制方法.方法 在5块薄层板上鉴别前胡、黄芩、麻黄、枇杷叶、金银花、苦杏仁和桔梗.采用高效液相色谱法,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(4.5:9:86.5)为流动相,测定样品中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱与苦杏仁苷的含量.结果 通过方法学考察,盐酸麻黄碱进样量在0.0505~0.505 μg(r=0.999997),苦杏仁苷进样量在0.1488~1.488μg(r=0.99996)范围内分别与峰面积呈良好的线性关系.盐酸麻黄碱回收率为100.14%,RSD为1.98%(n=9);苦杏仁苷回收率为97.88%,RSD为1.64%(n=9).结论 所用方法简便、快捷、实用,可用于金麻杏止咳片的质量控制. 相似文献
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目的建立丹七片的质量标准。方法用薄层色谱(TLC)法对三七进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定丹七片中丹参酚酸B的含量,色谱柱为Agilent Hypersil C18柱(250mm×4.0mm,5μm),流动相为甲醇-0.15%甲酸溶液(35∶65),检测波长286nm。结果 TLC法检出了三七特征斑点;丹参酚酸B进样量在0.114~5.68μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.38%,RSD=1.69%(n=6)。结论该方法简便、稳定、可靠,可作为丹七片的质量控制方法。 相似文献