HPLC测定麻黄及其制剂中3种生物碱含量

目的 建立HPLC同时测定麻黄及其制剂中3种生物碱含量。方法 以乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(1.5∶4∶94.5)为流动相,同时测定麻黄、金麻杏止咳片和麻杏止咳片中3种生物碱的含量。结果 盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱的进样量分别为0.102 9~0.686,0.025?11~0.167 4,0.022 23~0.148 2 μg,分别与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.56%,97.84%和98.42%,RSD分别为0.20%、0.94%和1.31%(n=6)。结论 所建立的HPLC可通过测定3种生物碱的含量综合评价麻黄及其制剂的质量。     

开胸顺气丸质量标准研究

对中国药典品种开胸顺气丸的质量标准增加了槟榔等四味药材的薄层鉴别及厚朴酚、和厚朴酚的薄层扫描法含量测定。方法简便、快速、准确,可较好地控制开胸顺气丸的质量。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定红景天胶囊中的砷和汞

目的:建立红景天胶囊中砷(As)和汞(Hg)同时测定的方法.方法:采用AFS-930型双道原子荧光光度计,以含2g/L氢氧化钠的1%硼氢化钠作还原剂,2%(V/V)盐酸作载流进行测定.结果:方法学考察表明砷的线性范围为1～20μg/L,汞的线性范围为0.1～2 μg/L,检出限砷为0.02 μg/L,汞为0.02μg/L.平均回收率分别为108.1%(砷),91.3%(汞)(n=5).结论:方法简便快速、结果准确可靠,可作为中成药中重金属元素分析的常规实验方法.     

中日产川芎的matK、ITS基因序列及其物种间的亲缘关系

目的分析中国产川芎Ligusticum chuanxiong Hort.及日本产川芎Cnidium officinale Makino的核基因组ITS和叶绿体基因组matK序列,为探讨中日产川芎物种间的亲缘关系提供分子依据。方法采用PCR直接测序技术测定川芎和日本川芎的ITS基因和matK基因核苷酸序列并作序列变异分析。结果川芎和日本川芎的matK序列长度均为1268 bp,编码422个氨基酸。ITS1-5.8S-ITS2序列长度均为699 bp,其中18S rRNA基因3′端序列54 bp,ITS1序列215 bp,5.8S rRNA基因序列162 bp,ITS2序列222 bp,26S rRNA基因5′端序列46 bp。根据排序比较,川芎原植物与其商品药材间的matK基因和ITS基因序列完全相同,而川芎与日本川芎间matK基因则仅有1个变异位点,即在上游959 nt处1个转换替代(T→C),反映在氨基酸序列则发生一个非同义取代V(GTG)→A(GCG);ITS基因也仅有1个变异位点,即在ITS1上游54 nt处1个转换替代(T→C)。结论通过进化速率较快的基因序列同源性分析,基本可以认为中日所产川芎基原一致,日本川芎学名似应改为Ligusticum chuanxiong Hort.。     

水提醇沉对中药各类有效成分的影响

<正> 在中药制备中,经常采用水提醇沉工序。但在醇沉过程中容易使有效成分受到损失。为此,我们按中国药典的含量测定方法考察了水提醇沉对生物碱类、黄酮类、皂甙类、有机酸类等有效成分的影响,现报道如下。     

女洗宝洗液质量标准的研究

目的 研究女洗宝洗液的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中的当归、苦参、北豆根进行定性鉴别，并用薄层扫描法对制剂中的主药苦参进行含量测定。结果 线性范围0．584－2．922μg，平均回收率为99．90％，RSD为2．64％。结论 该法灵敏、简便、准确和重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

栽培党参受冻前后质量比较

<正> 今对栽培党参与冻党参质量进行了比较。取产于张家口党参(Codonopsis pilosula)与冻党参的粗未各5克,加水10倍量,室温浸泡过夜,60℃水浴上加热1小时,过滤液供检用。另取二种党参粗未各5克,加95%乙醇回流1小时,过滤液加水使成70%乙醇液,加入等量石油醚震摇后弃去石油醚层,回收乙醇,浓缩物加入5%HCl搅拌溶解,过滤液供检用。结果如下表:     

知母中洋菝葜皂甙元提取方法的改进

<正> 知母(Anemarrhena asphodeloides Bunge)是一种重要的常用中药,具有抗菌,消炎,解热等作用。所含主要成分为知母皂甙(Timosaponin)A-Ⅰ,A-Ⅱ,A-Ⅲ,A-Ⅳ,B-Ⅰ,B-Ⅱ,等。A-Ⅰ,A-Ⅲ,B-Ⅰ水解后的皂甙元都为洋菝葜皂甙元(Sar-     

消栓口服液等中成药中黄芪的鉴别方法

消栓口服液等中成药中黄芪的鉴别方法徐韧柳，冯丽，戴敬，韩桂茹（河北省药品检验所，石家庄０５００１１）黄芪是重要的补气药，应用广泛，是许多中成药的主要药味。消栓口服液、玉屏风口服液、玉屏风丸、当归补血丸（分别收载于国家标准和地方标准）黄芪占处方量的６０...     

归丹沙棘胶囊的快速薄层鉴别与二苯乙烯苷和丹酚酸B同时测定

目的 为多指标快速控制保健食品质量,对归丹沙棘胶囊质量控制方法进行研究。方法 在2块薄层板上鉴别何首乌、丹参、沙棘、当归和苦杏仁。采用反相高效液相色谱,以甲醇-乙腈-甲酸-水(24∶9∶1∶66)为流动相,300 nm为检测波长,同时测定样品中二苯乙烯苷与丹酚酸B的含量。结果 通过方法学考察,二苯乙烯苷的进样量在0.042 3~0.846 μg (r=0.999 5)、丹酚酸B的进样量在0.118~2.36 μg(r=0.999 6)与峰面积呈良好的线性关系。二苯乙烯苷的平均回收率为99.04%,丹酚酸B的平均回收率为98.47%;其RSD(n=9)分别为0.66%和 0.83%。TLC鉴别阴性无干扰。结论 本方法简便、快捷、实用,能够整体控制归丹沙棘胶囊的质量。