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目的:采用高效液相色谱法测定年布-9中胡椒碱的含量.方法:色谱柱为Diamonsil-C18柱(2SOmm×4.6mm,5 μm).以甲醇-水(77:23)为流动相,检测渡长为343nm.流速:1.0ml/min.结果:胡椒碱在0.04984 μg~0.4984 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.59%(n=9),RSD=0.62%.结论:本法操作简便准确,可作为年布-9中胡椒碱的质量控制方法. 相似文献
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目的 建立蒙成药布仁他拉哈含量测定方法.方法 采用HPLC法测定胡椒碱的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为343nm.结果 胡椒碱在0.03206~0.3206μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为97.72%,RSD为1.08%.结论 该方... 相似文献
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建立蒙药增登-25味丸的含量测定方法。采用液相色谱法测定胡椒碱的含量。色谱柱:HypersilC18,流动相为甲醇-水(70∶30),流速:1.0 mL.min-1,柱温:30℃,检测波长:343 nm;胡椒碱的线性范围为0.03787~0.7574μg,相关系数r=0.9999,平均加样回收率为96.95%,RSD=0.9%,该方法具有简便、快速、准确等特点,可用于本品的质量控制。 相似文献
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HPLC测定石榴健胃丸中桂皮醛和胡椒碱的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立高效液相色谱法同时测定石榴健胃丸中桂皮醛、胡椒碱含量的方法。方法色谱柱采用CAPCELL PAKC18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相为乙腈-水(40∶60);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:290 nm;柱温:30℃。结果桂皮醛在1.149 5~13.793 5μg之间呈良好的线性关系,平均回收率为97.27%,RSD为1.39%(n=6);胡椒碱在0.726 4~2.724μg之间呈良好的线性关系,平均回收率为96.51%,RSD为1.39%。结论本法简便、准确,专属性强,可作为控制石榴健胃丸质量的方法。 相似文献
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目的:采用高效液相色谱法测定胡椒碱胶囊中胡椒碱含量.方法:以甲醇-水(77:23)为流动相,经Diamonsil C18色谱柱(200 mm×215;4.6 mm,5 μm)分离,流速1.0 ml·min^-1,检测波长343 nm.结果:胡椒碱在0.5-50.0 μg·ml^-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),方法学精密度、重复性和稳定性均小于2%,胡椒碱平均回收率103.02%±4.09%(n=9).结论:该方法简便、快速、准确,可用于测定胡椒碱胶囊中胡椒碱含量. 相似文献
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目的:建立HPLC法测定七味胃痛胶囊中胡椒碱的含量,以有效控制该制剂胡椒碱的质量。方法:以InertsitC18柱(4.6mm×250mm,5um)为色谱柱;以甲醇-水(77∶23)为流动相;检测波长343nm;柱温30℃;流速1.0ml·min-1。结果:胡椒碱进样量在4.275~85.52μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.4%,RSD为0.6%(n=5),样品在24h内稳定。结论:本文建立的含量测定方法简捷快速,结果准确可靠,可用于七味胃痛胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立蒙药荜茇三味散中胡椒碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18柱,流动相:甲醇-水(70:30),检测波长:343nm.结果:胡椒碱在0.03808μg~0.4760μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为99.2%,RSD为1.40%.结论:本法可作为该药品的质量标准. 相似文献
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目的:建立同时测定姜黄胶囊中姜黄素和胡椒碱的HPLC法。方法:采用HPLC检测方法,色谱柱为KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%柠檬酸-四氢呋喃(55∶45),用45%氢氧化钾溶液调节pH=3.0,流速为1.0mL/min,检测波长343 nm。峰面积外标法同时测定姜黄胶囊中姜黄素和胡椒碱的含量。结果:姜黄素和胡椒碱的线性范围分别为2.0~80μg/mL(r=0.999 9)和0.1~20μg/mL(r=0.999 9);加样回收率姜黄素为99.62%,RSD为0.69%;胡椒碱为99.17%,RSD为1.14%。结论:该方法具有快速、简便、准确等优点,可用于姜黄胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立测定荜茇根中胡椒碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(77∶23,V/V),检测波长为343 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃。结果:胡椒碱的质量浓度在0.000 80.024 0 mg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率为100.85%,RSD=0.82%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于荜茇药材的质量控制。 相似文献
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HPLC测定荜茇三味散中胡椒碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立荜茇(荜茇、诃子、山楂)三味散中胡椒碱的含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Kromasil(C18,5um,250mm×4.6mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(77:23),检测波长为343nm。结果:胡椒碱在进样量6.96ug~1.99ug范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为102.9%,RSD为1.4%。结论:HPLC法简单准确,精密度高,分离度良好,可用于荜茇三味散的质量控制。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定奥优八味散中胡椒碱的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.1%三乙胺溶液(77:23)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为343 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果胡椒碱在0.501.50μg与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 9,低、中、高浓度平均加样回收率分别为99.0%、100.3%、101.7%,RSD分别为0.03%、1.3%、1.9%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于奥优八味散中胡椒碱的含量测定。 相似文献
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目的建立蒙成药布仁他拉哈含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定胡椒碱的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长为343nm。结果胡椒碱在0.03206~0.3206μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为97.72%,RSD为1.08%。结论该方法具有简便、快速、准确等特点,可用于本品的质量控制。 相似文献
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目的建立同时测定牙痛药水中丁香酚和胡椒碱含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(72∶28),检测波长为280 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃。结果2种待测成分分离度良好,阴性无干扰。丁香酚、胡椒碱质量浓度线性范围分别为25.4~279.8μg/m L(r=0.9996)和12.5~137.8μg/m L(r=1.0000);平均回收率分别为100.53%和98.99%,RSD分别为0.82%和0.67%(n=9);丁香酚、胡椒碱含量范围分别为0.850~1.439 mg/m L和0.227~0.632 mg/m L。结论该方法操作简便、快速,结果准确,重复性好,可同时测定牙痛药水中丁香酚和胡椒碱的含量。 相似文献