三七药材、三七三醇皂苷及其制剂的特征图谱质量控制研究

目的:建立三七药材、三七三醇皂苷(PTS)及其制剂三七通舒胶囊(肠溶微丸)的HPLC特征图谱,为三七药材、提取液、PTS和制剂的质量控制以及工艺评价提供有效的方法。方法:采用Waters Symetry Shield C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长203 nm,柱温40℃;对多批三七药材、PTS、中间体及其制剂进行HPLC测定和方法学考察,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版对其进行相似度分析。结果:所建立的HPLC特征图谱能分离三七药材、PTS、中间体及制剂的各组分,具有较好的精密度、重复性和稳定性;经相似度评价,确定各组分平均相似度大于0.9。结论:采用HPLC建立的特征图谱方法简单,重复性良好,能充分展示三七药材、PTS、中间体及其制剂的物质组成以及有效物质群的变化,可用于三七药材、PTS及其制剂的质量控制和工艺评价。     

三七高效液相色谱数字化指纹图谱研究

目的建立三七HPLC数字化指纹图谱。方法采用RP-HPLC法,CenturySIL C18BDS(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为水-乙腈梯度洗脱,流速0.9 mL.min-1。紫外检测波长203 nm,柱温(40.0±0.15)℃,进样量5μL。以"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统"软件进行评价。结果以人参皂苷Rb1峰为参照物峰,确定20个共有峰,建立了三七HPLC数字化指纹图谱。应用色谱指纹图谱指数F等参数对不同批次三七的HPLC指纹图谱的超信息特征进行了数字化评价。结论所建立的HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度、重现性和稳定性,适用于三七药材的质量控制。     

注射用三七通舒的指纹图谱研究

目的 制定注射用三七通舒的指纹图谱标准.方法 采用HPLC法,利用二元梯度系统和PDA检测器,选出一个分离效果较好、信息量大的色谱条件,由此建立注射用三七通舒指纹图谱的测定方法,并利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件,对13批注射用三七通舒进行相似度计算,生成标准图谱.结果 相似度均在0.95以上,药材、原料和制剂有良好的相关性.结论 所建指纹图谱测定方法可有效地控制注射用三七通舒的质量.     

三七药材的指纹图谱

目的建立三七药材的高效液相指纹图谱分析方法。方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈水梯度洗脱(体积比为2∶8~8∶2),流速为1.0 mL.min-1,柱温40℃,检测波长203 nm;以人参皂苷Rg1为参照物。结果通过对11批云南省三个地区不同规格的三七样品的测定,标定了15个共有峰,并通过“中药指纹图谱计算机辅助相似度软件”,计算出其相似度均在0.99以上。结论该方法可为更好地控制三七药材的内在质量提供科学依据。     

熟三七饮片的HPLC指纹图谱研究

目的:建立熟三七饮片的HPLC指纹图谱,为其鉴别及质量控制提供依据。方法:采用HPLC方法,XAqua C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μ)色谱柱,流动相:乙腈-水(梯度洗脱),流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长203 nm,柱温25℃。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"软件对图谱进行处理。结果:建立了熟三七饮片的指纹图谱,确定了16个共有峰,各熟三七样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.9以上。结论:该方法具有重复性好、特征性强、方法简便等特点,可用于熟三七饮片的品质评价。     

三七不同药用部位的质量研究

目的研究并测定三七主根和根茎中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Rb1的含量及指纹图谱。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18(150 mm×4.60 mm,5μm);流动相为乙腈-水(梯度洗脱);流速1.0 ml.min-1;检测波长203nm。结果含量测定中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Rb1的线性范围分别为0.184~1.840、0.994~9.940、0.896~8.960μg(r=0.9999),平均回收率分别为99.7%(RSD=1.21%)、101.3%(RSD=1.32%)、100.7%(RSD=0.93%)(n=9)。三七主根和根茎的HPLC指纹图谱分离效果好。结论所建含量测定和指纹图谱的方法简便、准确,重复性好。测定结果显示,无论是三七各成分的含量,还是色谱峰的数目,根茎均明显高于三七主根。     

三七配方颗粒的UHPLC指纹图谱研究

目的：建立三七配方颗粒的UHPLC指纹图谱,为配方颗粒的快速质量评价提供方法.方法：采用超高效液相色谱法,以Agilent poroshell 120 EC C18柱（100 mm ×4.6 mm,2.7 μm）为色谱柱;以乙腈-水为流动相梯度洗脱;检测波长为203nm;流速为1.0 ml·min-1;柱温为25℃.结果：建立了三七配方颗粒的UPLC指纹图谱,确定了11个共有峰,各三七配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.9以上,可以用于三七配方颗粒的快速定性鉴别.结论：该方法简单、准确、快速、重复性好,能有效地对三七配方颗粒的质量进行评价.     

血三七活性部位特征图谱

目的:建立血三七药材特征图谱,为科学评价血三七质量提供依据。方法:采用高效液相色谱技术,选择Diamonsil TM C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1mL·min-l,检测波长347nm,柱温为室温。结果:建立了9个不同产地血三七黄酮类成分的指纹图谱,发现了11个共有峰,确定了其相对保留时间和相对峰面积的比值范围,每个产地血三七指纹图谱相似度均在90%以上,但也存在一定差异。结论:利用该特征图谱,可以对不同产地血三七药材进行质量控制。     

NP-HPLC法测定三七药材中总皂苷含量

目的:建立正相高效液相色谱法同时测定三七药材中人参皂苷Rg1,Re,Rb1,三七皂苷R14种成分的含量测定方法,并对不同规格三七药材中三七总皂苷的含量进行比较.方法:采用正相高效液相色谱法,色谱柱用Phenomenex NH2色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈—水(82:18),等度洗脱,检测波长...     

三七指纹图谱的研究

目的 　应用 RP-HPLC(DAD)对三七药材进行指纹图谱研究。方法 　用 Nova-pak C18(2 5 0 mm× 4.6mm,4μm)色谱柱 ,乙腈 -水梯度洗脱 ,检测波长为 2 0 3 nm。流速均为 1.2 ml· min- 1。结果 　指纹图谱中对三七各皂苷类成分均有较好分离。结论 　该方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可作为三七具有专属性的指纹图谱     

熟三七炮制方法的改进

目的改进熟三七的制备方法。方法采用HPLC法对清蒸6h、高压蒸制45min和润制24h后再高压蒸制45min三种方法制备的熟三七中的人参皂苷Rg1含量进行测定。结果高压蒸制法优于清蒸法,高压蒸制法中又以洗净后直接蒸制45min的熟三七中人参皂苷Rg1的含量最高。结论熟三七的制备可改用高压蒸制法。     

三七与其混伪品的生药学鉴别

目前三七由于气候改变、土壤污染等造成产量、质量下降,市场供求矛盾增强日益突出,市场上常出现其混伪品。三七含有皂苷、多糖、黄酮、三七素等活性物质,其中皂苷是其主要有效成分,具有抑制血栓形成,扩张外周血管,保护缺血性心肌细胞损伤,降低血压等多种药理活性,本文从性状、显微[0]结构及理化特性等方面对三七与其常见混伪品进行生药学鉴别,为其合理用药提供依据。     

三七与其混伪品的生药学鉴别

目前三七由于气候改变、土壤污染等造成产量、质量下降,市场供求矛盾增强日益突出,市场上常出现其混伪品.三七含有皂苷、多糖、黄酮、三七素等活性物质,其中皂苷是其主要有效成分,具有抑制血栓形成,扩张外周血管,保护缺血性心肌细胞损伤,降低血压等多种药理活性,本文从性状、显微[0]结构及理化特性等方面对三七与其常见混伪品进行生药...     

三七花的生药学鉴别

目的为三七花的鉴别,质量评价以及开发利用提供科学依据。方法采用来源、性状、显微、理化等对其鉴别。结果系首次全面系统阐明了三七花的生药学理论。结论为药典制定三七花的质量标准提供依据。     

三七粉质量评价研究

目的：对市场上三七粉质量进行评价与分析,为药品监督管理提供技术依据。方法：用现行标准检验样品;采用薄层色谱法、超高效液相色谱法、电感耦合等离子体质谱法等分析手段,从有效成分定性定量、原料来源及重金属检测等方面开展探索性研究,分析三七粉内在质量。结果：现行标准检验合格率为100%,探索性研究可发现三七茎叶原料。结论：三七粉整体质量状况较好,个别批次样品存在非法掺加三七茎叶现象。     

三七药材中总皂苷的含量测定

目的：测定三七中总皂苷的含量.方法：应用比色法.结果：三七中总皂苷的平均含量为0.452mg/g.结论：本法简便、可行,可供本品质量控制用.     

HPLC-ELSD法测前列栓中三七总皂苷的含量

目的 建立HPLC-ELSD法测前列栓中有效成份三七总皂苷的含量.方法 ODS色谱柱(5μm 4.6mm×150mm);流动相为乙腈-水;流速为1.0mL/min;检测器为蒸发光散射检测器.结果 O～11μg内线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为97.8%.结论 此方法 简便、快捷、准确.     

三七通脉片质量标准研究

目的制备三七通脉片并建立质量标准。方法采用薄层色谱法对三七通脉片中的三七、川芎、葛根、羌活进行定性鉴别,采用高效液相色谱法及蒸发光散射检测器对三七通脉片中的君药三七中的主要成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1进行定量分析。结果该质量控制方法简便、准确、重现性好。结论该方法可作为三七通脉片的质量控制依据。