共查询到10条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
2.
以比卤代烷烃取代型双锂齐聚物为引发剂、环已烷为溶剂,丁二烯(B)、苯乙烯(S)单体采用1次加入的方法,合成了对称型双端过渡 丁二烯/苯乙烯嵌段共聚物S-(S/B)-B-(B/S)-S,并对双锂体系本二烯、苯乙烯共聚合反应过程进行了研究,将丁二烯、苯乙类共聚合反应动力学数据进行了分段处理,求得不同引发温度、不同单体配比、不同极性添加剂用量「二乙二醇二甲醚(2G)/Li」下丁二烯聚合段、苯乙烯聚合段假 相似文献
3.
4.
5.
对称型双端过渡态丁二烯/苯乙烯嵌段共聚物的研制Ⅰ.共聚合反应动力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以双卤代烷烃取代型双锂齐聚物为引发剂、环己烷为溶剂,丁二烯(B)、苯乙烯(S)单体采用1次加入的方法,合成了对称型双端过渡态丁二烯/苯乙烯嵌段共聚物S-(S/B)-B-(B/S)-S,并对双锂体系丁二烯、苯乙烯共聚合反应过程进行了研究,将丁二烯、苯乙烯共聚合反应动力学数据进行分段处理,求得不同引发温度、不同单体配比、不同极性添加剂用量[二乙二醇二甲醚(2G)/Li]下丁二烯聚合段、苯乙烯聚合段假一级表观增长反应速度常数kp1、kp2;求得不同2G/Li下丁二烯、苯乙烯共聚合反应的表观竞聚率,随着2G/Li的增大,丁二烯的表观竞聚率减小,苯乙烯的表观竞聚率增大,表明随着2G/Li的增大,丁二烯、苯乙烯逐渐向无规共聚合方向发展. 相似文献
6.
采用光散射-粘度-示差多检测凝胶渗透色谱(GPC)测定了自行合成的丁二烯-苯乙烯两嵌段共聚物以及苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SBS)的Mark-Houwink常数。m(S)/m(B)=3/7的两嵌段共聚物的K=0.01673,α=0.743。m(S)/m(B)=3/7的三嵌段共聚物的K=0.03912,α=0.690。考察了不同结合苯乙烯含量和不同分子量的丁二烯-苯乙烯两嵌段共聚物在四氢呋喃(THF)中的特性粘数、均方旋转半径和流体力学半径。实验表明,随着分子量的增大和苯乙烯含量的减少,丁苯两嵌段共聚物在THF溶液中的“线团”舒展程度增加。 相似文献
7.
以双卤代烷烃取代型双锂齐聚物为引发剂,环己烷为溶剂,异戊二烯(I),苯乙烯(S)单体采用一次加入的方法,合成了对称型双端过滤态异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物S-(S-I)-I-(I-S)-S,并对双锂体系异戊二烯,苯乙烯共聚合反应过程进行了研究,求得不同聚合温度(40℃,50℃,60℃),不同单体(S与I)质量比(2:7、4:6、5:5),不同引发剂浓度下假一级表观增长反应速度常数kp^n,求得表观增长反应速度常数kp^‘.为0.0143L/(mol/min),求得单体(S与I)质量比为3:7,4:6,5:5时的共聚合反应表观活化能分别为81.0kJ/mol,80.9kJ/mol,79.1kJ/mol;求得不同聚合温度(40℃,50℃,60℃),不同单体(S与I)质量比(3:7,4:6,5:5)下异戊二烯,苯乙烯共聚合反应的竞聚率。 相似文献
8.
选择苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)和α-甲基苯乙烯-丁二烯-α-甲基苯乙烯嵌段共聚物(MSBMS)3种苯乙烯类嵌段共聚物作为相容剂,通过理论预测和试验测试,研究了它们对IR/CR共混物网络结构和力学性能的影响。结果表明,加入SIS,SBS和MSBMS可以明显提高硫化胶的弹性常数2C1和2C2以及拉伸强度,减小体系的损耗因子。3种共聚物的作用效果顺序为:SIS>SBS≥MSBMS。SIS的最佳用量为3~7份。 相似文献
9.
苯乙烯系热塑性弹性体(以下简称TPES)主要是指由苯乙烯链段(S)为硬段、丁二烯链段(B)或乙烯/丁烯链段(EB)为软段的三嵌段或多嵌段共聚物SBS和SEBS的复合物。 相似文献
10.
苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)是以苯乙烯、丁二烯为单体的三嵌段共聚物,兼有塑料和橡胶的特性,被称为"第3代合成橡胶",是苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SBC)中产量最大(占70%以上)、成本最低、应用较广的一个品种。 相似文献