蛋白酶激活受体-1在肺癌组织中表达的免疫组织化学研究

目的研究蛋白酶激活受体-1(PAR-1)与肺癌侵袭、转移的关系。方法应用SP法对80例手术切除的肺癌组织标本进行PAR-1免疫组织化学染色;应用形态计量学分析方法结合临床病理资料分析PAR-1表达与肺癌转移相关指标的关系。结果80例肺癌组织中PAR-1阳性表达数为59例(73.8%)。有转移组的56例中PAR-1阳表达数为48例(85.7%),无转移组的24例中PAR-1阳性表达数为11例(45.8%),二者差异有显著性意义(p<0.01)。图像分析结果表明:有转移病例(7.84±6.11)和无转移病例(4.48±2.59)组间积分光密度的差异则有显著意义(p<0.05),肿瘤组织(6.505±3.086)与肺组织(2.91±1.97)及原发灶(6.505±3.086)与转移灶(10.827±2.20)各组之间积分光密度的差异度均有非常显著意义(p<0.01)。结论PAR-1可能在肺癌进展的过程中发挥着重要作用;PAR-1过度表达可能与肺癌的恶性表型及侵袭和转移表型有关。     

c-erbB-2、P53和PCNA蛋白在肺癌中的表达特点及其意义

 本研究采用S-p免疫组化法, 应用C-erbB-2、p⁵³、PCNA抗体对67例肺癌、10例肺良性肿瘤石蜡包埋标本进行检测, 并探讨了c-erbB-2与P53在肺癌预后方面的意义。 结果显示:(1)c-erbB-2蛋白过量表达与肺癌组织学类型、有无淋巴结转移及生存期长短明显相关。 (2)P53阳性表达与肺癌患者伴有吸烟史有关。 (3)c-erbB-2表达强度与PCNA表达强度存在明显正相关。 结论提示:c-erbB-2与PCNA共同表达可作为临床判断非小细胞肺癌预后的较好指标。     

化疗对非小细胞肺癌PCNA表达及肿瘤细胞DNA含量的影响

目的研究化疗对非小细胞肺癌PCNNA表达和肿瘤细胞DNA含量的影响,及PCNA阳性指数与DNA含量的关系.方法用免疫组化S-P法检测两配对组各18例非小细胞肺癌PCNA表达,并用图像分析系统进行肿瘤DNA分析、倍体测量.结果化疗后组与对照组肿瘤在PCNA阳性指数(PI)、DNA指数、平均DDNA质量、S期比率及＞5C细胞百分比均有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01).且PI与DNA含量之间呈正相关关系.但两组间异倍体肿瘤率无显著差异(P＞0.05).结论联合化疗影响肿瘤细胞PCNA表达及DNA含量,即降低了肿瘤的增殖活性.     

MVD及VEGF、TGFβ1表达与肺癌转移预后之间的关系

目的:探讨微血管密度(MVD)及VEGF、TGFβ1表达与肺癌转移和预后之间的关系,分析VEGF、TGFβ1共同表达在预测肺癌预后上的意义。方法:对病理确诊的原发性肺癌89例,按有无淋巴结转移、远处转移及5年生存期限分别分组,并进行MVD计数和VEGF、TGFβ1免疫组化染色。染色结果进行统计学分析,结合随访资料探讨MVD及VEGF、TGFβ1与肺癌转移预后中的作用。结果:MVD与淋巴结转移、远处转移密切相关(P<0.01),在肺癌5年生存期限上MVD的差别也有显著意义(P<0.01)。TGFβ1表达在淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组(P<0.01);有远处转移组TGFβ1、VEGF表达也明显高于无远处转移组肺癌的表达(P<0.01);VEGF、TGFβ1共同表达5年以上生存组明显低于5年以下生存组。结论:MVD及VEGF、TGFβ1表达是预测肺癌淋巴结转移和远处转移及预后的良好指标。VEGF、TGFβ1共同表达可以促进肺癌血管形成和肿瘤细胞转移。     

肺鳞癌免疫组化彩色图像定量分析

目的：探讨肺鳞癌免疫组化图像定量分析中描述图像色彩的指标在不同分化程度间的变化及作用。方法：采用S－P法进行肺癌p53,PCNA和p16免疫组化染色,应用计算机病理图像分析系统（MPIAS－500）进行图像分析。结果：20例肺鳞癌患者中没有高分化者,中分化组和低分化组P53阳性均为6例,PCNA阳性分别为7例和6例,P16阳性分别为5例和6例,中分化组P53染色的饱和度（4．95％）低于低分化组（10．95％）,两者差异有显著性（t=4.208,P=0.002)。中分化组PCNA染色的饱和度（7．74％）亦低于低分化组（12．98％）,差异有显著性（t=2.416,P\0.034);中分化组P16染色的色度（53．98度）低于低分化组（62．32度）,差异有显著性（t=2.784,P=0.021)。结论：用描述图像色彩的指标定量分析肺鳞癌免疫组化图像可能反应肺癌的不同分化程度。     

p21,CD44,IMVD预测乳腺癌转移潜能价值的研究

目的研究Ras基因编码蛋白p21、CD44、IMVD预测乳腺癌转移潜能的价值.方法应用免疫组化LSAB法对76例乳腺癌、34例淋巴结转移灶进行p21蛋白、CD44、VⅢRAg、PCNA进行检测,并与淋巴结转移有无进行对比分析.结果p21阳性率在乳腺癌为76.3%(58/76),伴淋巴结转移组(30/34)明显高于无转移组(28/42).CD44阳性率与IMVD在转移组明显高于无转移组.p21与CD44、PCNA呈正相关(r=0.6337,P＜0.01;r=0.3044,P＜0.05).IMVD在p21阳性组明显高于阴性组,两组间差异有极显著性(P＜0.01).结论p21蛋白、CD44、IMVD联合检测可作为预测乳腺癌转移潜能敏感的指标.     

CD44v6、p53、PCNA在非小细胞肺癌中的表达研究

 目的　研究CD44v6、p53、PCNA三种基因蛋白与非小细胞肺癌 (NSCLC)临床病理特征的关系。方法　用S P免疫组化检测 74例NSCLC三种基因蛋白的表达。结果　CD44v6阳性表达与淋巴结有无转移、PTNM分期有显著差异 (P <0 .0 5)。p53阳性表达与肺癌细胞的分化程度、临床分期有显著差异 (P <0 .0 5)。PCNA染色强度指数与肺癌分化程度、淋巴结有无癌转移、PTNM分期有显著差异 (P <0 .0 5)。结论　CD44v6、p53、PCNA过表达与NSCLC的预后不良有密切关系 ,可作为临床评估、预测肿瘤转移潜能和预后的指标     

肺鳞癌p53免疫组化彩色图像分析

目的: 探讨肺鳞癌p53免疫组化图像定量分析中描述图像色彩的指标在不同分化程度、不同临床分期及老年与非老年间的区别。方法: 采用S-P法进行肺癌p53免疫组化染色,应用计算机病理图像分析系统(MPIAS-500)进行图像分析。结果: 20例中没有高分化者,中分化组和低分化组p53阳性各6例。p53染色的饱和度中分化组 (4.95%)低于低分化组(10.95%),差异有非常显著性(t=4.208,P=0.002),说明低分化组阳性较强。临床分期没有I期者,II期与III期p53阳性分别为5例和7例,分期之间未显示出显著性差异。老年与非老年p53阳性各6例,两组之间红、绿、蓝色值及灰度均以老年组较高(183.62、177.52、164.02、175.05),而非老年组较低(166.48、157.18、139.82、154.48),差异具有非常显著性(t=3.668,P=0.004;t=5.570,P=0.001;t=4.305,P=0.002;t=5.586,P=0.001),表明非老年组肺鳞癌细胞阳性强度高于老年组。结论: p53在肺癌的发生发展中具有重要作用;描述图像色彩的指标用于肺癌免疫组化图像定量分析可以弥补其他指标的不足。     

老年肺癌患者富脯氨酸蛋白11的表达水平及其临床意义

目的 观察老年肺癌患者富脯氨酸蛋白11(PRR11)的表达水平,探讨其临床意义.方法 选取肺癌组织标本60例、癌旁组织标本42例及正常肺部组织标本44例,采用免疫组化法检测不同组织标本PRR11的表达水平.根据染色强度和阳性细胞数判定结果将肺癌组织标本分为阳性组47例和阴性组13例,比较两组的临床病理特征.结果 在肺癌组织中,PRR11表达阳性率(78.33%)高于癌旁组织(4.76%)和正常肺部组织(0.00%),差异有统计学意义(P<0.05);免疫组化结果显示,肺癌组织中PRR11蛋白表达水平高于癌旁组织和正常肺部组织(P<0.05),而癌旁组织与正常肺部组织比较,差异无统计学意义(P>0.05);在肺癌组织标本中,PRR11表达阳性组和阴性组的肿瘤分化程度和TNM分期比较,差异有统计学意义(P<0.05),而性别、肿瘤大小、有无淋巴结转移和病理类型比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 老年肺癌患者PRR11的表达水平升高,并与肿瘤分化程度和TNM分期有关.     

乳腺癌患者外周血hMAMmRNA的检测及其临床意义

目的:研究乳腺癌患者外周血hMAMmRNA,探讨其作为外周血微转移指标对临床的应用价值。方法:采用RT蛳PCR技术检测97例乳腺癌病例外周血hMAMmRNA,观察其个体临床病理参数,并与血清指标CEA、CA153作相关分析。结果:在肿瘤原发灶>2 cm、≤2 cm两组间,外周血hMAMmRNA阳性表达差异有统计学意义(χ2=8.13,P<0.05);淋巴结有无转移两组间差异有统计学意义(P<0.05);有无远处转移两组间差异有统计学意义(P<0.01);对于远处转移的乳腺癌患者,外周血hMAMmRNA、CA153、CEA的检测结果敏感性无统计学意义(P>0.05),但hMAMmRNA与后两者任一联合检测敏感性较单一指标明显提高(P<0.05),并且hMAMmRNA特异性高。结论:外周血hMAMmRNA阳性率可以反映乳腺癌的病期。联合检测外周血hMAMmRNA、CEA、CA153可以提高复发转移指标的敏感性与特异性。     

肺癌组织中缺氧诱导因子-1α的表达及其与凋亡和增殖的关系

背景与目的：缺氧诱导因子－1（Hypoxia inducible factor-1,HIF-1）是调节肿瘤细胞适应缺氧的核转录因子。大量研究证实HIF－1在维持肿瘤细胞的能量代谢、新血管形成及转移起重要作用。但关于HIF－1与肿瘤细胞凋亡、增殖的关系鲜见报道,且结论存在较大差异。本研究旨在探讨缺氧诱导因子－1α（HIF-1α)在肺癌组织中的表达及其与bcl-2、Bax及PCNA的关系。方法：采用免疫组化SP法检测60例肺癌组织中HIF－1、bcl-2、Bax蛋白及PCNA的表达。结果：60例肺癌组织中HIF－1α阳性表达率为28．3％。其中小细胞肺癌（SCLC）阳性率为66．7％显著高于非小细胞肺癌（NSCLC）的21．5％（P＜0．01）。HIF－1α表达水平随临床分期的增高而增加（P＜0．01）。bcl-2 Bax,PCNA蛋白阳性率分别为31．7％（19／60）,40．0％（24／60）,76．7％（46／60）;bcl-2的表达与肿瘤细胞的分化程度显著相关（P＜0．01）。HIF－1α蛋白表达与bcl-2呈负相关（P＜0．01）,与Bax蛋白之间显著正相关（P＜0．01）,但与PCNA无相关性（P＞0．05）。结论：HIF－1α与肿瘤细胞凋亡密切相关,但与肿瘤细胞增殖无关。     

C-myc与PCNA在肺癌组织中的表达及其意义

目的：探讨C-myc和PCNA（增殖细胞核抗原）在肺癌和正常肺组织或肺大疱组织中的表达及其与肺癌发生发展的关系。方法：应用免疫组化方法测定50例原发性肺癌（鳞癌24例,腺癌19例,腺鳞癌4例,小细胞肺癌3例）和16例正常肺组织及肺大疱组织中C-myc及PCNA的表达。结果：50例原发性肺癌组织中C-myc、PCNA的阳性表达率分别为66%（33/50）、74%（37/50）,正常组织中两种抗体均无阳性表达,肺癌组织中C-myc和PCNA的阳性表达率明显高于对照组肺组织,C-myc在3例小细胞肺癌中无表达。结论：C-myc与PCNA在肺癌组织中的表达无相关性;C-myc和PCNA表达增加在肺癌早期即可发生,与肺癌分期无相关性,可能与肺癌的发生发展有关,对肺癌的早期诊断和分子靶向治疗有帮助。     

喉癌细胞PCNA表达和DNA含量与临床预后的关系

 目的　探讨增殖细胞核抗原(PCNA)的表达和DNA含量对喉癌临床生物学特征及预后的关系。方法　用免疫组化SP方法和自动图像分析仪检测正常喉粘膜、喉鳞癌的PCNA和DNA指数(DI)，结合临床随访资料进行分析。结果　喉鳞癌PCNA的阳性表达率为100%，与正常喉组织有显著差异(P<0.01)，PCNA阳性表达强度和DNA指数随肿瘤分化程度的降低而相应增高(P<0.05)。两指标较高者生存时间较短，预后较差(P<0.05)。结论　PCNA的表达和DNA指数可为判断肿瘤的恶性程度及临床预后提供参考依据。     

错配修复基因hMLH1、hMSH2及PCNA在肺癌组织中的表达及意义

 目的　探讨人类错配修复基因hMLH1、hMSH2及增殖细胞核抗原PCNA在肺癌组织中的表达及意义。方法　运用免疫组织化学S P法对 5 6例肺癌组织中hMLH1、hMSH2及PCNA的表达进行检测。结果　 5 6例肺癌组织中hMLH1的阳性表达率为 35 % ,hMSH2阳性表达率为 2 8.6 % ,分化程度高者阳性率显著高于分化程度低者 (P <0 .0 1) ,有淋巴结转移者hMLH1及hMSH2阳性率低于无淋巴结转移者 (P <0 .0 5 ) ,不同病理组织学类型之间hMLH1及hMSH2表达无显著差别 (P >0 .0 5 ) ;5 6例肺癌组织中分化程度低者PCNA标记指数高于分化程度高者 (P <0 .0 1) ,有淋巴结转移者PCNA标记指数高于无淋巴结转移者 (P <0 .0 5 ) ,hMLH1及hMSH2阴性表达者的PCNA标记指数明显高于hMLH1及hMSH2阳性表达者 (P <0 .0 1) ,不同病理组织学类型之间PCNA标记指数无显著差别 (P >0 .0 5 )。结论　hMLH1及hMSH2基因的缺陷及PCNA的表达与肺癌的发生发展过程并与分化程度及有否淋巴结转移有关     

HSP70、c-fos、PCNA 在乳腺癌中的表达研究

 目的　研究 HSP70、c- fos、PCNA在乳腺癌组织中表达的相互关系。方法　应用免疫组化 S- P法检测 6 6例乳腺癌标本中 HSP70、c- fos、PCNA的表达情况。结果　在乳腺癌组织中 ,HSP70表达阳性率为 71 % (4 7/ 6 6 ) ;c- fos阳性率为 5 6 % (37/ 6 6 ) ;PCNA阳性率为 6 5 % (4 3/ 6 6 )。经统计学分析 ,HSP70阳性等级与 c- fos阳性等级具有显著相关性 (P<0 .0 1 ) ;HSP70阳性等级与PCNA阳性等级也具有显著相关性 (P<0 .0 1 )。结论　在乳腺癌组织中 ,HSP70的表达与 c- fos的表达存在着一定的相关性 ,HSP70与乳腺癌细胞增殖可能相关。     

PCNA P53蛋白在低度恶性肺癌中的表达

目的探讨低度恶性肺癌的生物学行为及临床特点.方法采用抗增殖细胞核抗原(PCNA,PC-10)和抗P53(DO-7)二种单克隆抗体,用免疫组化方法(S-P),对低度恶性肺癌与肺腺癌之间以及它们自身间恶性程度的差异进行对比和观察.结果PCNA和P53在低度恶性肺癌中的阳性率分别为27.6%;17.2%,而在肺腺癌中的阳性率则为74.5%和59.6%,差异非常显著(P＜0.01)二种抗体在低度恶性肺癌之一的腺样囊性癌中的表达阳性率最高,并且接近于高分化腺癌的阳性率.结论低度恶性肺癌恶性程度总体上低于普通肺腺癌,其中腺样囊性癌的肿瘤细胞增殖活性和恶性程度最高,与高分化腺癌接近,临床上应遵循一般肺腺癌的处理原则.     

80例肺癌患者免疫球蛋白,补体及CEA分析

目的：研究肺癌患者体液免疫指标的变化及其与ＣＥＡ的关系。方法：用自动生化仪和放免法定量测定８０例肺癌患者的血清球蛋白、ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ及补体３（Ｃ３）,补体（Ｃ４）的量,设肺部良性疾病肺炎和正常人两组为对照组,运用ＳＰＳＳ软件进行统计。结果：肺癌组的球蛋白、ＩｇＧ、ＩｇＡ比肺炎和正常人明显升高,Ｃ２则比正常人降低,ＩｇＭ、Ｃ４两组差异无显著性,ＣＥＡ阳性和ＣＥＡ阴性肺癌患者免疫球蛋白、则比正     

p53 overexpression as a prognostic factor for advanced stage bladder cancer

Overexpression of the TP53 gene protein detected by immunohistochemistry appears to identify those patients with superficial bladder cancer at risk of the development of muscle invasive or metastatic disease. However, the role of p53 overexpression in patients with advanced or metastatic bladder cancer is not yet well established. In the present study, 44 specimens from 44 patients with advanced stage bladder tumours (T₂–T₄) undergoing radical cystectomy were investigated for different biological and clinical characteristics as possible prognostic factors: sex, age, depth of tumour infiltration, T-stage, histological grade, lymph node status, application of adjuvant systemic chemotherapy (MVAC), proliferative activity (staining for proliferating cell nuclear antigen (PCNA) by monoclonal antibody (PC10) as well as overexpression of the p53 oncoprotein (monoclonal antibody pAb 1801)). After a median follow-up of 22 months, 16 of the 23 patients (70%) with more than 40% of tumour cells stained positively for p53 (Group B) died from tumour progression compared with 7 of the 21 patients (33%) with less than 40% of tumour cells positive for p53. During univariate analysis, p53 overexpression (P = 0.008), staining for PCNA (80% of cells positive) (P = 0.01) and tumour stage (P = 0.01) were significant prognostic factors for survival, among which p53 overexpression (P = 0.023) as well as T-stage (P = 0.012) remained independent significant predictors during multivariate analysis. Prospective studies are needed to confirm the independent prognostic potential of p53 overexpression in patients with advanced bladder cancer. The availability of more refined prognostic factors should assist decision making regarding the value of more aggressive treatment options, such as adjuvant or neoadjuvant chemotherapy, for prognostically defined subgroups of patients.