2-[3-(二乙基氨基)丙基]-5-乙基吡啶的合成

由2－甲基－5－乙基吡啶在金属钠作用下，与（（C2H5）2N（CH2）2Cl作用，发生的侧镀金属化及烃基化反应，合成了2－[3－（二乙基氨基）丙基]－5－乙基吡啶，其结构经元素分析、MS、1HNMR、IR、UV分析确证。     

倍半萜类化合物羟基姜黄烯的合成

以间－甲酚为原料，经乙酰化，费赖斯重排等反应，合成文题化合物2－（1－羟基－1，5－二甲基－4－己烯基）－5－甲基苯酚（Ⅰ），2－（1，5－二甲基－1，4－己二烯基）－5－甲基苯酚（Ⅱ）和2－1,5－二甲基－1，4－己二烯基）－5－甲基苯酚醋酸酯（Ⅲ），Ⅰ，Ⅱ经元素分析，光谱分析证实其结构。对化合物Ⅲ的光谱数据作了补充。     

苯并硫杂蒽类荧光染料的合成

以４－溴－１，８－萘酐为原料，经亚胺化、乌尔曼缩合、Ｐｓｃｈｏｒｒ闭环等反应，合成了Ｎ－羟乙基－苯并硫杂蒽－３，４－二甲酰亚胺（１）和７Ｈ－苯并咪唑［２，１－ａ］苯并硫杂蒽－７－酮及异构体（Ⅱ和Ⅱ＇），测定了它们的吸收光谱和荧光发射光谱以及光化学稳定性。塑料ＡＢＳ经它们着色后，荧光效果非常明显。     

苯并硫杂蒽类荧光染料的合成

以４－溴－１，８－萘酐为原料，经亚胺化、乌尔曼缩合、Ｐｓｃｈｏｒｒ闭环等反应，合成了Ｎ－羟乙基－苯并硫杂蒽３，４－二甲酰亚胺（１）和７Ｈ－苯并咪唑［２，１－ａ］苯并硫杂蒽－７－酮及异构体（Ⅱ和Ⅱ＇），测定了它们的吸收光谱和荧光发射光谱以及光化学稳定性。塑料ＡＢＳ经它们着色后，荧光效果非常明显。     

羟胺和苯肼与肉桂酰基酚酮的成环反应

羟胺和苯肼作为亲核试剂与３－（３，４，５－三甲氧基）肉桂酰基酚酮和３－（３，４－亚甲二氧基）肉桂酰基酚酮发生缩合反应分别得到３－（３，４，５－三甲氧基）苯乙烯基异唑并［５，４－ｂ］酮、３－（３，４－亚甲二氧基）苯乙烯基异唑并［５，４－ｂ］酮、３－（３，４，５－三甲氧塞）苯乙烯基吡唑并［５，４－ｂ］酮和３－（３，４－亚甲二氧基）苯乙烯基吡唑并［５，４－ｂ］酮这４种缩杂环酮新化合物，其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析证实。     

八乙基卟啉合成方法的改进

以丙酰乙酸乙酯和乙酰丙酮为起始原料，经Ｋｎｏｒｒ反应制得５－甲基－３－乙基－４－乙酰基－２ 乙氧羰基吡咯（３），（３）经α位甲基的溴化和胺解得α取代胺基吡咯（４），（４）再经酸催化成环得化合物乙酰取代卟啉（５），最后使化合物（５）的乙酰基还原等五步操作合成了标题化合物，全程收率２６％     

从植物中寻找农药活性物质──枫杨化学成分的研究

从枫杨（Ｐｔｅｒｏｃａｒｙａｓｔｅｍｏｐｔｅｒａ）叶首次分离得到二个化合物，经波谱鉴定为β－谷甾醇（１）和２β，３β－二羟基齐墩果－１２－烯－２３，２８－二羧酸（２）。枫杨叶精油经色谱－质谱分析，定性定量地鉴定了１１个化合物，其中主要成分为２－戊醇。     

3－乙酸基酚酮与芳醛缩合反应的研究

本文探讨了３－乙酰基酚酮与ＴＭＢ等芳香醛的羟醛缩合反应。３－乙酰基酚酮与ＴＭＢ、、丁香醛、胡椒醛等取代醛反应分别生成３－（３，４，５－三甲氧基）肉桂酰基酚酮、３－（４－羟基－３，５－二甲氧基）肉桂酰基酚酮、３－（３，４－亚甲二氧基）肉桂酰基酚酮。与桂皮醛反应生成３－（５－苯基－２，４－戊二烯酰基）酚酮等４种尚未见文献报道的新化合物。其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证实。     

3—乙酰基Zuo酚酮与芳醛缩合反应的研究

本文探讨了３－乙酰基Ｚｕｏ酚酮与ＴＭＢ等芳香醛的羟醛缩合反应。３－乙酰基Ｚｕｏ酚酮与ＴＭＢ、丁香醛戎椒醛等取代醛反应分别生成３－（３，４，５－三甲氧基）肉桂酰基Ｚｕｏ酚酮、３－（４－羟基－３，５－二甲氧基）肉桂酰基Ｚｕｏ酚酮、３－（３，４－亚甲二氧基）肉桂酰基Ｚｕｏ酚酮。与桂皮醛反应生成３－（５－苯基－２，４－戊二烯酰基）Ｚｕｏ酚酮等４种尚未见文献报道的新化合物。其结构经红外光谱、核磁巫振谱及元素     

TMB等与乙酰基Zup酚酮缩合反应的研究

本文探讨了Ｚｕｏ酚酮领域内的羟醛缩合反应，３－乙酰基Ｚｕｏ酚酮与ＴＭＢ、丁香醛、胡椒醛等取代醛反应分别生成３－（３，４，５－三甲氧基）肉桔酰基Ｚｕｏ酚酮、３－（４－羟基－３，５－二甲氧基）肉桂酰基Ｚｕｏ酚酮和３－（３，４－亚甲－３，４－二氧基）肉桂基Ｚｕｏ酚酮。与桂皮醛反应生成３－（５－苯基－２，４－戊二烯酰基）Ｚｕｏ酚酮等四种尚未见文献报道的新化合物。其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证     

2—氨基—5—（对—甲氧基苯基）—1,3,4—噻二唑稀土金属有机配合物的合成？…

２－氨基－５－（对－甲氧基苯基）－１，３，４－噻二唑（以ＬＨ表示）与等摩尔三茂基稀土化合物反应，合成了六种文献中未见报道的稀土金属有机配合物Ｃｐ２ＬｎＬ（Ｃｐ＝η５－Ｃ５Ｈ５；Ｌｎ＝Ｙｂ，Ｔｍ，Ｅｒ，Ｈｏ，Ｄｙ，Ｎｄ）。这些配合物均经元素分析、红外光谱及质谱表征。从有关的数据推测出这类化合物可能的分子结构。     

2-乙酰基-7-甲胺基酮与TMB等取代芳香醛的反应

本文探讨了２－乙酰基－７－甲胺基卓酮与３，４，５－三甲氧基苯甲醛（ＴＭＢ）等取代芳香醛的羟醛缩合反应。２－乙酰基－７－甲胺基卓酮与ＴＭＢ、丁香醛、二溴醛等取代芳香醛进行反应分别生成了２－（３，４，５－三甲氧基）肉桂酰基－７－甲胺基卓酮；２－（４－羟基－３，５－二甲氧基）肉桂酰基－７－甲胺基卓酮；２－（４－羟基－３，５－二溴）肉桂酰基－７－甲胺基卓酮等三种尚未见文献报道的新化合物。它们的结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证实。     

TMB等与乙酰基酚酮缩合反应的研究

本文探讨了酚酮领域内的羟醛结合反应，３－乙酰基酚酮与ＴＭＢ、丁香醛、胡椒醛等取代醛反应分别生成３－（３，４，５－三甲氧基）肉桔酰基酚酮、３－（４－羟基－３，５－二甲氧基）肉桂酰基酚酮和３－（３，４亚甲－３，４－二氧基）肉桂基酚酮．与桂皮醛反应生成３－（５－苯基－２，４－戊二烯酰基）酚酮等四种尚未见文献报道的新化合物．其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证实．     

2－（3，4，5－三甲氧基）苯基4，9－二氢外庚并吡喃－4，9－二酮的一步合成

在原甲酸三乙酯和高氯酸的存在下，３－乙酰基酚酮１与３，４，５－三甲氧基苯甲醛（ＴＭＢ）２反应一步得到２－（３，４，５－三甲氧基）苯基－４，９－二氢环庚并吡喃－４，９－二酮３。化合物３为尚未见文献报道的新化合物，其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析证实。     

一个合成1，3－二茂铁二羧酸的新方法

从２－（乙氧酰基）－６－（二甲基氨基）亚甲基环戊二烯出发制备的１－（甲醛基）－３－（乙氧酰基）二茂铁在碱性条件下经氧化银氧化，可以一步转变成１，３－二茂铁二羧酸。     

一个合成1，3—二茂铁二羧酸的新方法

从2－（乙氧酰基）－6－（二甲基氨基）亚甲基环戊二烯出发制备的1－（甲醛基）－3－（乙氧酰基）二茂铁在碱性条件下经氧化银氧化，可以一步转变成1，3－二茂铁二羧酸。     

从a—蒎烯合成百里香酚的研究

探讨了以ａ－蒎烯为原料合成百里香酚的方法。ａ－蒎烯经催化氧化可得到马鞭草酮（Ｉ）、（Ｉ）经催化裂解得到百里香酚（ＩＩ），讨论了影响反应的各种因素，对（Ｉ）、（ＩＩ）作了ＩＲ、ＨＮＭＲ和ＭＳ分析。     

提高红色基ITR贝司收率的合成工艺研究

本文以邻氨基苯甲醚为原料，经乙酰化、氯磺化、胺解及水解反应，合成了３－氨基－Ｎ，Ｎ－二乙基－４－甲氧基苯磺酰胺（即红色基ＩＴＲ贝司）。对影响产品的工艺条件进行了研究。实验表明，在邻氨基苯甲醚乙酰化中，采用母液套用盐析工艺、氯磺化、胺解及水解三步反应不经干燥连续进行时，所得产品总收率为８３．３％（以邻氨基苯甲醚计）。     

锅炉给水系统电导率超高的原因分析及对策

第二化肥厂30万t/a合成氨装置于1976年投产，至今已运行20多年了，其锅炉给水系统的主要管道和设备均未进行过更换。锅炉给水系统流程为：精制水泵（W－GA－404）送来精制水经变换气锅炉给水换热器（106－C）和贫液锅炉给水换热器（107－C）加热到100℃，然后进入除氧器（101－U）上部，同时在除氧器上部通人0．35MPa蒸汽进行热力除氧，并在除氧器内加入联胺进行化学除氧，经除氧后的水通过锅炉给水泵（104－J）加压送出，分别经一段炉锅炉给水加热器（A－EC－104）、甲烷化锅炉给水加热器（114－C）、合成气锅炉给水加热器（123－C）进行加热，最后送入汽包，汽包产生10MPa高压蒸汽，经透平做功后，冷凝液回到一级脱盐水槽。     

两种噻唑偶氮三酚类显色剂的合成及分析应用

以２－氨基噻唑和２－氨基苯并噻唑为原料，经溴化和重氮化，与连苯三酚偶联合成了４－（５－溴－２－噻唑偶氮）连苯三酚和４－（６－溴－２－苯并噻唑偶氮）连苯三酚，通过了元素分析和波谱鉴定。研究了两种试剂的一般性质及其与高价金属离子的显色反应，发现在阳离子表面活性剂存在下它们与Ｍｏ（Ⅵ）、Ｗ（Ⅵ）、Ｔｉ（Ⅵ）等显色反应有较高的灵敏度。