MBR工艺处理石油炼化废水试验研究

采用"气浮+混凝沉淀"预处理工艺结合"水解酸化+MBR"生化处理工艺处理可生化性差,含盐量高的原油脱水废水及污泥脱水滤后液废水。试验结果表明,在进水电导率为6500-8000μs/cm、COD7824-18334 mg/L、石油类390-579 mg/L的情况下出水COD平均为32 mg/L、石油类平均为3.7 mg/L,去除率分别为99.7%和99.2%,出水水质达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)一级排放标准。     

臭氧催化氧化+BAF工艺深度处理化工园区废水实例

采用"水解酸化+CASS+高效沉淀池+臭氧催化氧化+BAF"工艺处理化工园区废水。结果表明,"臭氧催化氧化+BAF"组合工艺作为深度处理工艺,可有效增加废水可生化性,强化难降解废水处理效果;废水经处理后,出水CODCr、氨氮、TP的平均浓度分别为23 mg/L、1.14 mg/L、0.27 mg/L,平均去除率分别为97.81%、98.99%、93.08%,稳定达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)一级A标准。     

选矿废水生化深度处理中试研究

选矿废水排放量大、有毒性、污染严重,日益成为制约有色金属矿山发展的关键因素。根据某铅锌硫化矿选矿废水水质情况,采用混凝沉淀+活性炭吸附预处理后的出水,经两级水解酸化+接触氧化的生化处理工艺,对选矿废水进行中试处理实践研究。结果表明,系统对CODCr的降解效率达到78%,最终出水COD_(Cr)为108.5 mg/L,对NH_3-N的去除率达到50%,系统最终出水NH3-N浓度平均为10.8 mg/L,对浊度和SS的去除率分别82%和80%,并根据参数估算结果,得到了生物接触氧化段处理低浓度污水的基质降解动力学模型。     

混凝沉淀+电氧化反应器联合处理造纸废水的试验研究

研究了采用混凝沉淀 电氧化反应器联合处理造纸废水工艺.首先对造纸废水进行混凝沉淀,先投加聚合氯化铝(PAC)120 mg/L,再投加聚丙烯酰胺(PAM)1.0 mg/L,对废水的CODCr去除率可达到75%.出水再利用电氧化反应器处理,电氧化反应器反应级数为一级,当电流密度15 mA/cm2、反应时间140 min时,对废水的CODCr的再次去除率可达90%以上,并可提高废水的可生化性.采用混凝沉淀与电氧化反应器联合处理造纸废水,处理效果好,出水稳定,对废水中CODCr、悬浮物、色度均有很高的去除效率,是造纸废水适宜的处理技术.     

混凝沉淀+水解酸化+MBR系统处理印染废水

以印染废水为研究对象,探讨了混凝沉淀+水解酸化+膜生物反应器(MBR)工艺处理印染废水的可行性。试验确定PAC为处理印染废水的最佳混凝剂。确定水解酸化反应器中MLSS为8 g/L左右,HRT为16 h,MBR反应器中MLSS为8 g/L左右,HRT为8 h比较合理。MBR反应器对有机物的去除主要取决于生物反应的效果,膜的截留作用强化了MBR对色度和COD的去除。本工艺在处理印染废水时可获得连续稳定的处理效果,出水水质完全满足纺织印染整行业水污染物一级排放标准。     

危废处置企业废水处理工程实例

针对某危废处置企业各车间产生废水的水质特点,分别对各车间废水进行预处理,再分类收集到废水站进行集中处理。其中高浓废水经Fenton预处理后,与其他废水在综合调节池内混匀,最终经水解酸化+接触氧化+MBR的生化处理工艺,使出水达标排放。工程运行结果表明,废水经分类处理及最终综合处理后,出水可达到地表水环境质量标准(GB 3838—2002)中的准Ⅴ类排放标准。其中COD平均为30.6 mg/L,NH3-N平均为1.28 mg/L,TP平均为0.32 mg/L。     

生物医药废水处理的工程应用

采用隔油+水解酸化+IC两相厌氧+SBR生化+气浮+砂滤工艺处理生物医药废水。设计规模100 m3/d,该工艺对生物医药废水有较好的处理效果:对CODcr的平均去除率大于95%,BOD的平均去除率大于95%,SS去除率大于70%,动植物油去除率大于92%,处理后废水CODcr≤100 mg/L,BOD≤20 mg/L,动植物油≤5 mg/L,满足废水排放要求。该工艺为生物医药废水的有效处理提供新思路。     

电路板生产废水处理工程实例

某多层电路板公司产生络合铜废水和有机废水。络合铜废水经中和、二级破络和混凝沉淀预处理,有机废水经混凝沉淀预处理;预处理的2种废水混合后,经水解酸化-缺氧-好氧MBR的生化组合工艺处理后排放。工程运行结果表明:此工艺可有效去除络合铜废水中的络合态重金属和有机废水中的有机污染物,实现出水中ρ(总Cu)≤0.3 mg/L,ρ(CODCr)≤50 mg/L,其它各指标均达到GB 21900—2008《电镀污染物排放标准》中表3规定的排放标准的要求。介绍了工艺流程,给出了主要构筑物设计参数及投资运行成本。     

高浓度聚酯树脂生产废水处理中试研究

高浓度聚酯树脂生产废水是一种典型的高浓度难降解有机废水，难以直接利用生化工艺处理。采用“Fenton+气浮+水解酸化+高密度曝气生物流化池（MABFT）”联合处理工艺对聚酯树脂生产废水进行处理，并考察各工艺对COD的去除效果。结果表明，对于平均COD为34 418 mg/L的生产废水，经“Fenton+气浮”预处理后，平均出水COD为22 501 mg/L,B/C由0.11提升至0.28；将预处理出水与生活污水混合后，平均COD降至8 160 mg/L；混合废水进入“水解酸化+MABFT”生化处理系统，经生化系统处理后，平均出水COD为372 mg/L，能够稳定小于排放要求的500 mg/L，达到并优于《污水综合排放标准》（GB 8978—1996）的三级纳管标准。COD整体去除率达到98.8%，其中生化段COD去除率达95.4%。该联合处理工艺具有一定工程应用价值，可为高浓度聚酯树脂生产废水的达标排放提供参考。     

物化组合工艺处理成品油库含油废水

采用"陶瓷膜过滤+膜生物反应器(MBR)+臭氧催化氧化"组合工艺对某成品油库含油废水进行处理,主要去除COD和石油类。含油废水经该工艺处理后,最终产水CODCr平均为54.4 mg/L、石油类平均为1.69 mg/L,成套工艺对CODCr和石油类的去除率分别为94.1%和94.5%。试验结果表明,"陶瓷膜过滤+MBR+臭氧催化氧化"组合工艺可满足成品油库含油废水处理要求。     

甲基二氯硅烷+甲基三氯硅烷+二甲基二氯硅烷+苯多元系常压汽液平衡研究

卤代硅烷的相平衡数据为硅烷生产所需,而这方面的研究又较缺乏,尤其是甲基乙烯基二氯硅烷生产中所需的汽液相平衡数据尚未见报道.今用新型泵式沸点仪测定了常压(101.325 kPa)下甲基二氯硅烷 甲基三氯硅烷 二甲基二氯硅烷 苯四元系及其四个三元体系和六个二元体系在不同液相组成时的泡点.由所测的二元系数据,用过量自由焓Q函数间接法推算了与之平衡的汽相组成.再用最小二乘法求出二元体系的最佳配偶液相活度系数模型参数.所得的六组最佳二元系Wilson模型参数符合热力学一致性,并用于该体系三元和四元系汽液相平衡数据的预测,将计算的泡点与实验测得的泡点作了比较,其拟合精度良好,关联结果令人满意,硅烷二元系、多元系的热力学模型及VLE数据可为该体系的分离设计提供必要的理论依据.     

十二烷基磺酸根插层Ni~(2+)-Fe~(3+)/Co~(2+)-Ni~(2+)-Fe~(3+) LDHs及其结构研究

应用水热技术制备了二元Ni2+-Fe3+-CO23- LDHs和三元Co2+-Ni2+-Fe3+-CO32- LDHs,以十二烷基磺酸根离子作为插层客体,通过离子交换反应在酸性溶液中实现了十二烷基磺酸根插层Ni2+-Fe3+ LDHs和Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs。十二烷基磺酸根在Ni2+-Fe3+LDHs层间出现了2种空间导向和排列:即十二烷基磺酸根以单层垂直方向排布和以双层垂直方向排布在层间;十二烷基磺酸根在三元组分Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs层间只有一种空间排列方式,即十二烷基磺酸根以单层垂直方向排布于Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs层间。     

Combustion processes in the system Zr+Nb+C+H

Erevan. Translated from Fizika Goreniya i Vzryva, Vol. 26, No. 5, pp. 33–36, September–October, 1990.     

The partition coefficients of ethylene between hydrate and vapor for methane + ethylene + water and methane + ethylene + SDS + water systems

The hydrate formation of CH₄+C₂H₄ mixture was studied experimentally in two different cases, with and without the presence of sodium dodecyl sulfate (SDS) in water. The results manifested that the presence of SDS could not only accelerate the hydrate formation process, but also increase the partition coefficient of ethylene between hydrate and vapor drastically. The partition coefficients of ethylene between hydrate and vapor for methane + ethylene + water with the presence of 500 ppm SDS in water were then systematically measured. The experimental temperature ranged from 273.15 to 278.15 K, the pressure ranged from 2.5 to 5.5 MPa, the initial gas-liquid volume ratio ranged from 95 to 240 standard volumes of gas per volume of liquid, and the mole percentage of ethylene in feed gas mixture ranged from 5.28% to 79.36%. The results demonstrated that ethylene could be enriched in hydrate phase and partition coefficients were increased with the presence of SDS in water. This conclusion is of industrial significance; it implies that it is feasible to recover ethylene from gas mixture, e.g., various kinds of refinery gases or cracking gases in ethylene plant, by forming hydrate.     

改型斜发沸石在Na+-Ca2+-Mg2+和NH4+-Ca2+-Mg2+水溶液体系中的离子交换平衡

研究了Na+-Ca2+-Mg2+与钠型斜发沸石和NH4+-Ca2+-Mg2+与铵型斜发沸石的离子交换平衡,分别测定出2个体系的离子交换平衡数据,并利用三维坐标绘制出三元离子交换平衡等温面,计算出改型沸石对体系中离子的分离因数. 结果表明,在Na+-Ca2+-Mg2+溶液体系中,Na+的分离因数>10,Ca2+的在0.4~10之间,Mg2+的小于0.4,斜发沸石离子交换顺序为Na+>Ca2+>Mg2+,且温度升高Ca2+和Mg2+的交换能力增强,而低温则有利于沸石对Na+的选择;在NH4+-Ca2+-Mg2+溶液体系中,NH4+的分离因数>15,Ca2+的在0.2~1.5之间,Mg2+的小于0.2,斜发沸石离子交换顺序为NH4+>Ca2+>Mg2+,且温度升高Ca2+和Mg2+的交换能力增强,NH4+的选择性降低.     

Removal of Zn2+ from the ternary system Zn2+ -Na+ -H+ by cation-exchange resin column

Very dilute solutions containing zinc sulphate, sodium and sulphuric acid were passed down a column of Zeo-Karb 225 cation-exchange resin, and the volume at which zinc first appeared in the effluent (breakthrough volume), together with the volume at which the concentration of zinc in the effluent became equal to its concentration in the influent (equivalent volume), were determined.     

Burning in the Zr + Nb + N + H system: Hydronitride synthesis

Erevan. Translated from Fizika Goreniya i Vzryva, Vol. 26, No. 6, pp. 120–124, November–December, 1990.     

三水碳酸镁在Li+Na+K十NH4+Mg+Cl+H2O体系中溶解度的全组分化学模拟（英文）

A chemical model,based on Pitzer activity coefficient model,is developed with a speciation approach to describe the solubility and chemistry of nesquehonite in concentrated chloride solutions.The chemical equilibrium constants for nesquehonite and aqueous species,i.e.0 3 MgCO,3 MgHCO,and MgOH +,are precisely calculated as a function of temperature according to the Van’t Hoff equation by use of standard Gibbs free energy,standard formation enthalpy and heat capacity.The most recent solubility data are regressed to obtain new Pitzer parameters with good agreement.The predictive ability of the new model is improved significantly in comparison with previous models.The behavior of speciation chemistry for nesquehonite in various chloride media is explained through this modeling work on the basis of the 2 3 Mg /CO bearing species distribution,activity coefficient and pH changes.     

高聚物萃取分离光度法测定Pb2+

利用非挥发性水溶性高聚物的水溶液在无机盐存在下可分成两相的特点,讨论了Pb2+、Cd2+、Co2+、Cu2+、Fe3+、Ni2+、Zn2+混合液中Pb2+的分离和测定条件,实现了Cd2+、Co2+、Cu2+、Fe3+、Ni2+、Zn2+与Pb2+的定量分离和测定,结果表明方法简便、可靠、快速,在Pb2+含量0～4.0μg/mL范围内有良好的线性关系.回收率在95%～105%.     

新型硫卤玻璃GeS2-Ga2S3-AgX(X=Cl,Br,I)中的K+-Ag+离子交换

以油酸钾为熔盐,GeS2-Ga2S3-AgX(X=Cl,Br,I)玻璃为基玻璃,在270℃的环境温度下,以氮气作为保护气氛,成功地进行了K -Ag 离子交换。在50GeS2-25Ga2S3-25AgI玻璃中,K 离子的交换深度可达256μm,并对交换深度、离子扩散系数以及离子浓度之间的规律进行了初步研究。通过离子交换研究,为制备硫卤玻璃光波导奠定了基础,并可以进一步拓宽硫卤玻璃的应用前景。