CB和MMT改性的研究

探讨了复合改性法m(OA)∶m(Si69)对炭黑、m(Si69)∶m(CTAB)对蒙脱土之疏水性的改良,并借助疏水性测试、SEM、FTIR、XRD等分析测试手段对不同改性情况下的试样进行了表征。结果表明:对炭黑进行改性时,选用m(OA)∶m(Si69)=10∶10作为改性剂,于80℃下搅拌回流90 min,改性炭黑表现出最优疏水性,最小平均粒径;对蒙脱土进行改性时,选用m(Si69)∶m(CTAB)=20∶15作为改性剂时,改性蒙脱土粉体由亲水性变为疏水性,层间距由1.583 nm增至2.153 nm。 更多还原     

从铅废渣制取三盐基硫酸铅的研究进展

综述了从铅废渣中制备三盐基硫酸铅的研究现状,就目前制备三盐基硫酸铅的方法：硝酸铅法、氢氧化钠法、氯化法、碳酸铵法、氧化铅法,分别作了简单的介绍,且对三盐基硫酸铅的应用前景及其发展趋势作了展望。     

磁性Fe3O4纳米粒子用作靶向药物载体的制备及分析

Fe3O4 magnetic nanoparticles were prepared by the aqueous co-precipitation of FeCl3·6H2O and FeCl2·4H2O with addition of ammonium hydroxide. The conditions for the preparation of Fe3O4 magnetic nanoparticles were optimized, and Fe3O4 magnetic nanoparticles obtained were characterized systematically by means of transmission electron microscope (TEM), dynamic laser scattering analyzer (DLS) and X-ray diffraction (XRD). The results revealed that the magnetic nanoparticles were cubic shaped and dispersive, with narrow size distribution and average diameter of 11.4nm. It was found that the homogeneous variation of pH value in the solution via the control on the dropping rate of aqueous ammonia played a critical role in size distribution. The magnetic response of the product in the magnetic field was also analyzed and evaluated carefully. A 32.6 mT magnetic field which is produced by four ferromagnets was found to be sufficient to excite the dipole moments of 0.05g Fe3O4 powder 2cm far away from the ferromagnets. In conclusion, the Fe3O4 magnetic nanoparticles with excellent properties were competent for the magnetic carriers of targeted-drug in future application.     

甲基三氯硅烷、甲基乙烯基二氯硅烷、甲苯的二元及三元体系等压汽液平衡

引　言甲基乙烯基二氯硅烷是重要的有机硅单体和硅烷偶联剂 ,在硅橡胶、涂料、印染、化妆品等领域有着广泛的应用 .在合成甲基乙烯基二氯硅烷的过程中 ,甲苯作为均相催化剂的载体以及反应的媒介体循环使用 ,甲基三氯硅烷是副产物 ,在分离过程的设计中需要有关甲基三氯硅烷、甲基乙烯基二氯硅烷、甲苯体系的汽液平衡数据 ,此前文献尚未见报道 .为了满足过程开发与工程设计的需要 ,本研究测定了甲基三氯硅烷、甲基乙烯基二氯硅烷和甲苯三元体系及其 3个二元体系的相平衡数据 ,并进行了热力学关联 .1　实验部分1 1　试　剂甲基三氯硅烷 :江西蓝…     

甲醇—甲缩醛—甲醛—水四元系的汽液平衡

检验报文献（１）热力学模型的准确性，并用该模型推算了难于测定的甲醇－醛、甲缩醛－甲醛及甲醇－甲缩醛－甲醛的汽液平衡。     

固体超强酸SO4^2-／硅锂钠石催化合成乙酰水杨酸

用浸渍法制备了SO4^2-／硅锂钠石固体超强酸催化剂，最佳工艺条件为：硫酸浸渍浓度0．25mol／L，浸渍2h，焙烧温度450℃，焙烧时间3h。考察了催化剂用量、酸酐摩尔比及反应温度对乙酰水杨酸合成的影响，乙酰水杨酸的较佳制备工艺条件为：酸酐摩尔比1：2，催化剂的质量为水杨酸质量的1．5％，在75℃反应15min，乙酰水杨酸的收率达83．4％，催化剂可重复使用2次。     

硅烷偶联剂和马来酸酐对NBR/RHA复合涂层结构与性能的影响

以农业废弃物——谷壳灰(RHA)为填料,采用液态共混工艺(即将有机溶剂溶解的NBR生胶、改性谷壳灰和其他助剂混合形成混合胶液)制备了NBR/RHA复合涂层。用硅烷偶联剂Si69、KH550、KH560和马来酸酐(MAH)对谷壳灰进行改性,并研究了上述改性剂对谷壳灰分散性、结合胶以及NBR/RHA复合涂层结构和性能的影响。结果表明,在4种改性剂中,Si69的改性效果最好,经Si69改性后谷壳灰的分散性、谷壳灰与NBR相的界面作用,NBR/RHA复合涂层的力学性能、耐流体性能均最佳。     

缩合型硅橡胶印模材料的制备及性能

采用α、ω-二羟基聚二甲基硅氧烷作基础胶,正硅酸乙酯为交联剂,二月桂酸二丁基锡为催化剂,通过工艺配方优化实验,并进行性能测试得出基胶与交联剂的配比,催化剂和白炭黑填料在印模材料中的适合比例,确定材料的基本配方,制备出性能优良,成本较低且易于普及的缩合型室温硫化硅橡胶口腔印模材料,为其临床应用提供参考依据。缩合型室温硫化硅橡胶口腔印模材料的基本配方为100 g基胶中,交联剂为8 g,催化剂为5 g,补强填料白炭黑为25 g,增容填料100 g。该配方的印模材料,固化时间为5.5 min,基本不粘手,柔韧性较好,与商业品印模材料精度相当。     

聚硅氧烷表面改性TiO2粒子及其超疏水性能

为了提高二氧化钛的疏水性,解决无机二氧化钛填料在有机溶剂中的分散性、相容性等问题,采用含氟含氢乙烯基聚硅氧烷(F-PMHS)对二氧化钛粉体进行表面改性,得到具有超疏水性的改性二氧化钛.通过FTIR、TGA、SEM、接触角测试、沉降实验表征改性后二氧化钛粒子结构,测试其超疏水性能,分析超疏水表面形成的机理.结果表明,F-PMHS用量(以二氧化钛粉体质量计,下同)为8％时,改性后二氧化钛粉末涂层与水的静态接触角可达152.4°,具有良好的超疏水性能,且二氧化钛粒子在有机溶剂中的分散性与相容性得到显著提高.     

低粘度自交联氟氢乙烯基硅油的合成及应用

采用高活性强酸性阳离子交换树脂（HND-580）催化八甲基环四硅氧烷（D4）、四甲基四氢环四硅氧烷（D4H）和三氟丙基甲基环三硅氧烷（D3F）开环共聚,以四甲基二乙烯基二硅氧烷（D2Vi）为封端剂,制备了低粘度含氟含氢乙烯基硅油。探讨了聚合温度、聚合时间、催化剂用量、催化剂循环等因素对开环共聚反应的影响。通过核磁、红外测试分析共聚物的分子结构;通过热分析法测试共聚物热分解温度;研究结果表明,当聚合温度为60℃、反应时间为4h、催化剂用量为3%~5%时,得到的含氟含氢端乙烯基硅油产率为88.69%,粘度为31mpa?s。将硅油进行涂膜测试,所得水滴静态接触角可达115.2?。