利用252Cf源对镍精矿进行中子活化分析

利用MCNP模拟改进了中子活化分析的装置，并采用中子产额较高的^252Cf作中子源，对镍精矿样品和标准样品进行照射；利用相对测量法对用高纯锗探测器得到的镍精矿和标准样品的活化能谱进行能谱处理，得到镍精矿的元素成分和含量。结果显示，^252Cf中子源中子活化在线分析可以较好地满足工业要求。     

稳定性同位素15N质谱分析用校准样品的研制

根据稳定同位素15N质谱分析的特点和仪器校正的需求,以高纯度天然丰度的硫酸铵和高纯度的浓缩硫酸铵-15N2为原料物质,精确配制标准样品。对标准样品研制过程中影响不确定度的主要因素进行了分析,得到标准样品的不确定度为0.01~4.00×10-4。     

标淮参考物均匀性的SRXRF研究

用不同束斑的SRXRF微不,对1个土壤成分分析标准物质和1个岩石成分分析标准物质进行了多点测量,通过样品缓慢移动,在2个土壤成分分析标准物质和2个岩名成分分析标准物质上分别选取2—3个高度为5mm的小区,进行扫描测量。结果表明,不论SRXRF微束束斑大小,标准参考物的均匀性都不是很好;在目前没有微束分析用的标准参考物的情况下,采用多区域扫描测量的方法,现有的标准参考物作质量控制是可行的。     

熔融制样-X射线荧光光谱法测定产铀岩石中钨、钼、铌、钽、铁、磷、钒的标准方法

在铀矿石或者产铀岩石样品中,铌、钽、钼、钨、铁、磷、钒的含量往往较高。采用熔融制样-X射线荧光光谱法测定产铀岩石中高含量铌、钽、钼、钨、铁、磷、钒样品,通过人工配制工作标准,扩大了元素校准曲线的定量范围,采用理论α系数和经验系数法校正基体效应。采用此方法分析国家一级标准物质,各元素的测定值与标准值吻合;本方法的测量结果与ICP-MS法测量结果也基本一致。因此认为该方法可以用于产铀岩石中高含量铌、钽、钼、钨、铁、磷、钒的测定。此外该方法还可以满足硅酸盐样品、铀矿石、磷矿石等相似基体样品的测量要求。     

土壤样品中总α测量刻度方法探讨

土壤样品中总α测量采用厚源法,仪器通过刻度后,对样品进行测量。通过对土壤样品成分的分析,选择两种刻度源——241Am源和编号为GBW04127的铀钍天然系矿石标准物质分别对低本底α、β测量仪进行刻度,用9个国家标准物质模拟土壤样品,通过数据对比可知:对于用混合源作为验证源来说,用GBW04127作为刻度源比用241Am测量结果更为准确,误差由20%~40%降至20%以内;对于其它标准样品,误差并没有得到改善,多数反而增大。因其成分组成与真实的土壤有较大差距,土壤中不单一含有U、Th或K成分,混合源与真实的土壤放射性成分更接近,更能代表土壤样品。因此,土壤样品中总α测量刻度源可以考虑使用编号为GBW04127的铀钍天然系矿石标准物质。     

FAAS法测定α—Zr固溶体溶出物中Sn,Fe,Cr的含量

叙述了火焰原子吸收分光光度法（ＦＡＡＳ法）直接测定非水解电液中Ｓｎ，Ｆｅ和Ｃｒ离子浓度的方法，该法采用标准曲线法，直接吸样品溶液，并用与电解液介质成分相匹配的乙醇，正丁醇，高氯酸混合基体溶液配制标准液，Ｓｎ，Ｆｅ直接测定，Ｃｒ用标准加入法校准。当采用多点校准曲线时，Ｆｅ，Ｃｒ和Ｓｎ的相关系数分别为０．９９９３，０．９９９８和１．００００。同时，进行了４种合金成分间相互干扰及主要共存元素对被测元素的     

用密闭式ICP—AES法测定高放废液中的金属元素

建立了一套可用于分析高放废液成分的密闭式ICP-AES装置,制备了样品和标准样品,选择了各元素谱线,分析了实际高放废液中21个金属元素。一些元素的分析结果与其它方法比较,有很好的一致性。     

用于台北微中子震荡(TEXONO)实验的液体闪烁液的性能研究

配制了20多种不同比分的液体闪烁液以及加入不同比分的^10B的样品,对这些样品的光产生量、n-γ分辨能力等性能进行了测试,并与标准的NE213液体闪烁液的相关性能进行了比较。     

使用背散射与二次离子质谱方法分析类金刚石厚样品中的杂质

卢瑟福背散射分析是测定薄膜或镀层成分和厚度的成熟手段,但在分析含多种微量元素成分的厚样品时,精确测定样品中多种元素的分布是比较困难的。二次离子质谱对样品表面成分有较高的质量分辨能力,可以作为对卢瑟福背散射分析的补充。在北京大学2×1.7 MV串列静电加速器终端上,结合使用这两种分析方法,分析了类金刚石厚样品中的金属元素杂质。     

应用化学前处理中子活化分析对区域化深ppb级金标样的测定

本文采用活性炭纸浆前富集金作为化学前处理,以新方法配制标准,用中子活化分析法测定了四个化探金标样,同时探讨了活性炭中的本底金。 1.标准及样品的制备 将金丝溶解在王水里,取其溶液分别滴加在塑料膜上和活性炭纸浆上吸附,制成标准系列。取20克样品,经化学流程,金被活性炭吸附。     

果叶中常量元素和微量元素的中子活化分析

生物样品果叶系选取完整叶子,剔除杂物和叶杆后,洗净、晾干,并干燥、粉碎、过筛、制成均匀粉末状,然后制样。本样品由北京农业大学提供。 果叶中常量元素氮、磷、钾和硅采用14MeV中子活化分析,微量元素采用堆中子活化分析。NBS-SRM-1570作为多元素标准,并配制若干元素混合标准。     

全反射X射线荧光光谱法测定擦拭样品中铀的方法初探

正擦拭样品分析在核保障中具有重要意义,全反射X射线荧光光谱作为一种痕量的非破坏性分析方法,可对擦拭样品进行初步分析,为其筛选提供参考,更方便于制定后续的分析方案。本实验初步探讨了全反射X射线荧光光谱法测定擦拭样品中铀的方法,并对模拟样品进行了测定。实验方法为:配制混合标准铀溶液,加入Pb、Ni、Zr、Fe、Zn、Cr 6种杂质元素,Pb、Ni、Zr在SIMS测铀时有明显干扰,其中Pb、Ni的准确测量可为SIMS测铀微粒时提供有益信息。Fe、     

酵母中铬的中子活化分析测定

用中子活化分析方法在微型反应堆上对酵母中的铬进行分析测定。铬是体内葡萄糖耐量因子的重要组成成分,能增强胰岛素的作用,促进葡萄糖的作用及使葡萄糖转化为脂肪。铬可与有机物结合成为具有生物活性的复合物,而提高铬的吸收率。1)样品和标准的制备准确称取每个样品约120mg,铬样品4个。铬标准为土壤标准物质GBW07404和GBW07407,封于聚乙烯薄膜中,装入聚乙烯跑兔盒内固定密封。2)照射及测量用气动传送装置将样品送入反应堆孔道内照射,辐照通量:5.63×1011cm-2·s-1,照射23h,衰变3d后,测量900s。3)结果分析铬的测定值与添加值相一致,其质…     

陶瓷标准样品元素分布均匀性的μ-XRF检验

为实现古陶瓷化学组成的无损定量分析,研制一组陶瓷定量分析标准样品,样品中元素的含量稳定性和分布均匀性是两个重要技术指标。本文用能量色散X射线荧光光谱仪(EDXRF)对标准样品进行均匀性检验,主要分析了Al、Si、K、Ca、Ti、Mn和Fe这7种元素。利用SPSS软件对归一化处理的净峰面积计数作了相对标准偏差计算和F统计检验。结果表明:12个配方中除DY2和JDZ4需进一步分析外,其余10个配方在束斑Ф=1mm区域内元素分布均匀性较好,基本满足古陶瓷无损定量分析标准样品的均匀性要求。     

UMo/Al弥散型燃料元件溶解回收工艺研究

以配制好的混合碱(NaOH和NaNO3)为UMo/Al弥散型燃料元件样品铝包壳和铝基体的溶解液,将不合格的UMo弥散型燃料元件的包壳和弥散基去除,并计算铀损失率;采用金相显微镜分析UMo合金粉末的粒度分布,并用X射线衍射分析其相结构与成分.初步实验结果表明:随着NaOH浓度增大,铀损失率增大;随着NaNO3浓度的增大,...     

基于PGNAA技术的煤炭成分在线检测中样品重量的影响及修正

利用瞬发γ中子活化分析（PGNAA）技术的煤炭成分在线检测系统（MJA）,对不同的煤炭样品进行实验测试,通过对不同重量煤样的实验谱进行分析研究,提出了容重补偿模型,利用修正函数校正了样品重量变化对测量结果的影响。经实验验证,模型切实可行,能满足生产现场要求。     

快速测定铀样品中同位素组分的α谱法

一种对天然和富集或贫化铀样品进行α谱分析的简单方法已研制成功。该方法是非迭代法,考虑了低能尾部和衰变分支比修正问题,以便准确计算与每种铀同位素(~(234)U、~(235)U、~(236)U、~(238)U)相应谱的面积和确定样品中的同位素成分。已开发了一种称为ENURA的BASIC计算机程序,用于必要的计算,以便得到结果及其误差。用已知成分的标准溶液配制出几种不同铀含量的样品,对照这些样品进行的实验测量检查了该方法。采用测量的谱线形状从理论上建立了其他系列铀谱,以便覆盖富集的或贫化的铀所要求的范围。     

用X射线荧光法测定矿石中的铀

X射线谱仪已被广泛用作分析工具,并已用来分析岩矿样品。和其它的仪器分析方法一样,与通常的湿法化学方法相比,它的主要优点在于一次测定的速度快。因此,样品制备时间就成了本方法的一个重要方面。 X射线荧光测定方法不是一种绝对方法,因为未知样品必须和标准相比较,从而测定未知样品中铀的浓度。要得到与基体组成变化范围很宽的低品位铀矿石相适应的一系列标准,将是困难的。     

应用同位素稀释质谱法原理准确测量锂同位素丰度

研究了基于同位素稀释质谱法原理准确测定锂同位素丰度的方法,编制方法的求解方程.对样品和稀释剂进行了纯化,用ICP发射光谱测定了其杂质元素总量,配制样品和稀释剂溶液.用质量法配制样品和稀释剂的混合溶液,用热电离质谱法测量了同位素丰度比值.计算得到方法的系统偏差校正因子为0.992 0.通过测量IRMM 016锂同位素标准物质得到的校正因子与本方法的校正因子一致,验证了方法的可靠性.用校正因子校正样品和稀释剂的同位素丰度比的测量值,得到准确值.同时,评定了方法的不确定度.结果显示,在95%的置信水平下,应用这种方法测定锂样品同位素丰度比值,其相对扩展不确定度为0.26%.     

激光荧光法直接测定土壤岩石矿物生物等样品中的铀

研究了利用J-22改进型抗干扰(铀)荧光试剂(以下简称J-22),激光荧光法直接测定土壤、岩石、矿物、化探、生物灰等样品中铀的方法。详细讨论了外来离子影响,稀释效应的规律及校正内滤效应的方法。配制了0.25％NaOH-10％J-22混合溶液,使被测样品溶液不用预调酸度,即可直接测量,大大简化操作手续,减少了铀的污染和损失。通过变换仪器的灵敏度(400～200),就能把装在测量皿中3000ng以下的铀检测出来,提高了痕量铀分析的准确度,扩大了测铀量程。方法简便、快速、精确,适应各种含铀样品,检出限低于0.05μgU/g。对0.95、84.8、669、7240μgU/g的岩石、矿物标准参考样品分析的相对标准偏差≤±5％。