氨基甙类药物的抗生素后效应

1946年Parker和Marsh发现金黄色葡萄球菌与青霉素接触30min后,尽管已除去药物,细菌仍需3h才能恢复正常生长.这种细菌与抗生素短暂接触,当清除药物后,细菌生长仍受持续抑制的现象称抗生素后效应(Postantibiotic effect,PAE).以后的研究证明大多数抗菌药物均有不同程度的PAE现象,尤以氨基甙类和喹诺酮类药物最为明显.随着氨基甙类抗生素的每日一次给药方案的深入研究,该类药物的PAE受到普遍重视.     

抗生素后效应与临床合理用药

抗生素后效应（PAE）指细菌与抗生素短暂接触后,当药物浓度下降低于最低抑菌浓度（MIC）或消除后,细菌生长仍受到持续抑制的效应,早在1946年Parker就发现金黄色葡萄球菌与青霉素G接触30min后细菌恢复生长时间延长1～3h,但此现象终未引起充分重视.近年来因PAE对抗生素临床合理用药具有十分重要的应用价值,故受到重视,随着对PAE理论深入研究,PAE已成为评价新抗生素药效动力学的重要参数,并为临床合理用药提供了新思路.     

氨基甙类药物的抗生素后效应

1946年Parker和Marsh发现金黄色葡萄球菌与青霉素接触30rain后，尽管已除去药物，细菌仍需3h才能恢复正常生长。这种细菌与抗生索短暂接触，当清除药物后，细菌生长仍受持续抑制的现象称抗生索后效应(Postantibioticeffect，PAE)。以后的研究证明大多数抗菌药物均有不同程度的PAE现象，尤埘氨基甙类和喹诺酮类药物最为明显。随着氨基甙类抗生素的每El一次给药方案的深入研究，该类药物的PAE受到普遍重视。1PAE的发生机制和研究方法至今还没有一个完善的理论能说明PAE产生的原因。可能的机制有：抗生素产生的非致死性损伤，或药物与靶位持续结合，造成细菌恢复正常生长变慢…；细菌对多形核自细胞(PMN)的敏感性发生变化，增强了白细胞对细菌的识别能力”。；抑l静』细菌胞壁酶活性造成胞壁可逆性损伤…；使细菌代谢水平降低，活力下降”’；菌体形态改变，影响细菌的正常生理功能…等。氨基甙类抗菌药物可导致细菌蛋白合成抑制或发生差错，对敏感的G’和G。菌均有明显的PAE，其长短与细菌蛋白合成的恢复时间相关。     

再述抗生素后效应及其临床意义

抗菌药物的抗生素后效应 (Postantibiotic Effect,PAE)系指细菌和抗生素短暂接触 ,当抗生素消除后 ,细菌生长仍能受到一段时间持续抑制的效应。目前发现 ,几乎所有抗生素都具有 PAE,现已成为评价抗菌药物药效动力学的指标。本文对各类抗生素 PAE的研究进展及其临床意义加以论述。1　 β-内酰胺类青霉素类和头孢类药物对 G+ 球菌显示较长的 PAE,但对 G-杆菌却产生很短甚至负值 PAE。例如对金葡菌 ,当药物浓度大于最小抑菌浓度 (MIC) ,接触时间为 1.1～ 3.8h,各类药物的 PAE,青霉素 G1.4 h,奈夫西林 3.0 h,头孢孟多 3.9h,头孢唑啉 …     

抗生素后效应及其临床意义

抗生素后效应（Postantibioticeffect,PAE）是近年来在国外开始受到关注的新理论,它是抗菌药物对致病微生物所特有的反应,可为研究抗菌药物的药效动力学及临床给药方案的设计提供新的依据。抗生素后效应（PAE）系指细菌暴露于抗生素,在抗生素作用下被杀灭或被抑制,但当抗生素消除,其浓度下降到MIC以下,或降到可忽略不计时,细菌生长仍受到持续抑制的现象。本文就PAE的产生机制、不同抗生素的PAE特点、抗生素浓度对其的影响、合理给药方案的设计进行综述。1PAE的产生机制确切的机制尚不清楚,可能的机制有：（1）对细菌非致死…     

抗生素后效应及其临床应用

抗生素后效应（post antibiotic effect，PAE）系指细菌与抗生素短暂接触，当药物浓度下降，低于最小抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）或消除后，细菌的生长仍受到持续抑制的效应。此文阐述了各类抗生素后效应情况，并提示在临床应用中高度重视抗生素后效应的意义和方法。为临床设计更为合理的给药方案提供了新思路。     

抗生素的后效应

近年来,抗生素后效应（Post－antibioticeffect,PAE）已成为世界上众多学者研究的热门课题,1990年在斯德哥尔摩召开的学术研讨会上,专门对抗生素的PAE进行了讨论,抗生素PAE已成为评价抗菌药物药效动力学的重要参数。一、抗生素PAE系指细菌和抗菌药物短暂接触,当抗菌药物被清除后,细菌生长受到持续抑制的效应。产生抗生素PAE的机理至今尚未完全明确,研究认为,系因药物长时间存在于靶细胞,并引起细菌的非死亡性伤害所致。另一种看法是,经抗生素治疗后,白细胞功能增强,而菌体在抗生素作用下变形,更易为吞噬细胞识别,产生…     

抗生素后效应对临床合理用药的影响

抗生素后效应(Pastantibiotic,PAE)系指细菌与抗生素短暂接触,当消除药物后,细菌生长仍受到持续性抑制的效应。长期以来,临床对抗生素的给药方案设计主要依据血药浓度、半衰期、消除率等药动学参数。随着PAE的研究日益深入,其已作为评价新抗生素药效学的重要指标,并用于设计抗     

甲氧苄啶与3种氨基糖苷类抗生素联用的抗生素后效应

目的:探讨甲氧苄啶 (TMP)与 3种氨基糖苷类抗生素 (庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素 )的联合抗生素后效应 (PAE).方法:临床分离大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌各 5株,将 8倍 MIC TMP分别与不同浓度 (1, 2, 4倍 MIC)的 3种抗生素联用,细菌与药物接触 1 h后以微量接种菌落计数法测定 PAE.结果: TMP可使 3种氨基糖苷类抗生素对 2种受试菌的 PAE显著延长,呈相加作用;联合 PAE均呈剂量依赖性.结论: TMP与氨基糖苷类抗生素联合应用可产生明显的 PAE,临床联用具有合理性.     

抗生素后效应与合理用药

抗生素后效应是指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降到低于最低抑菌浓度(MIC)或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应.介绍了氨基糖苷类、β-内酰胺类、氟喹诺酮类、大环内酯类、抗产超广谱β-内酰胺酶菌属药物的后效应及联合用药对抗生素后效应的影响,旨在指导临床合理用药.     

用抗菌后效应理论指导临床给药方案

抗生素的抗菌后效应(Postantibiotic effectPAE)是指细菌接触抗生素一定时间,当药物消除后,细菌生长受到持续抑制的效应,近年来,随着国内外对 PAE 的研究日益深人和广泛,为临床抗生素药物的合理应用提出了新的理论和认识。本文对PAE 的理论指导临床用药。     

再谈抗生素的后效应

抗生素后效应(PAE)系指细菌与抗生素接触,当药物浓度下降,低于MIC或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应.随着国内外对PAE的研究日益深入和广泛,目前已发现几乎所有的抗生素都具有PAE.PAE已成为评价抗生素药效动力学的重要参数,并为临床抗生素的合理使用提供了科学依据,对进一步优化抗生素治疗方案具有实际指导意义.     

抗生素后效应与合理使用抗生素

抗生素后效应(PAE)系指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降低于最低抑菌浓度(MIC)或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应.其临床的重要意义在于,以前设计抗生素给药方案仅依靠血药浓度、消除速率及组织分布等一些药代动力学数据作参考,忽视了药物对细菌生长繁殖规律的影响.而PAE理论指出,确定抗生素的给药间隔应根据药物浓度超过MIC或最低杀菌浓度的时间加上PAE的持续时间,从而可延长给药时间,减少药物剂量,起到既不影响疗效又可降低药物不良反应的作用.目前PAE已成为评价新的抗菌药物、设计合理给药方案的重要参考指标.     

抗生素抗菌后效作用的研究

抗生素抗菌后效作用(Postantibiotic effects,PAE)系指细菌短暂接触抗生素,当药物消除后,细菌生长仍受到持续抑制的现象。早在20世纪40年代青霉素应用之初,Parker及Eagle等首先观察及证实了金葡菌与链球菌接触青霉素后,细菌在体外体内的生长均受到一定时间的持续抑制。然而PAE现象较长时间内被人们忽视了,直到1977年美国的Mc Donald和Craig的研究才标志着开始重新重视PAE研究,此后,有关的研究愈见广泛深入,并用于指导感染性疾病的治疗。本文拟对PAE的研究方法、各种抗生素对不同细菌的PAE以及实际意义作一综述。     

抗生素后效应

抗生素后效应(post antibiotic effect,PAE)指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降低于最低抑菌浓度(minimal in-hibitory concentrations,MIC)或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应。抗生素后效应是评价抗生素药效学的一项新指标,可为抗生素更为合理的使用提供科学依据。近年来,国外对PAE这一理论进行了深入研究,并将PAE作为评价新     

抗生素后效应的研究进展及其临床意义

抗生素后效应(Post－antibiotic effect,Pae)系指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降,低于MIC或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应。从微观角度讲,PAE是指抗生     

临床抗菌药物后效应作用分析

抗菌药物后效应(postantibiotic effects,PAE)是指细菌与抗生素短暂接触,当药物消除后,细菌生长仍能受到一段时间持续抑制的现象。早在20世纪40年代,就有人发现此现象,但到20世纪70年代才对PAE现象下了定义。近十几年来,     

氨基糖苷类药物的发展历程

氨基糖苷类药物属静止期杀菌剂,对铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌等常见革兰阴性菌的抗生素后效应（PAE）较长,杀菌作用完全,多用于与其它抗菌药物联合用药治疗需氧革兰阴性杆菌或耐药革兰阳性菌所致的严重感染,在临床上有着不可替代的地位。本文回顾氨基糖苷类药物的发展历程,介绍其作用机制、耐药机制以及不良反应,以促进氨基糖苷类药物的合理使用。     

抗生素后效应的研究进展及其临床意义

抗生素后效应(post-antibiotic effect,PAE)系指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降;低于最低抑菌浓度(MIC)或清除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应.从微观角度讲,PAE是指抗生素与细菌短暂接触后,持续抑制细胞分裂,使生存数目减少.70年代中期Mcdonald和Craig等提出了抗生素后效应这一理论.近年来,国内外对PAE的研究愈渐深入和广泛.PAE作为重要的药效学参数,对于指导临床合理应用抗生素具有重要的实际意义.1 PAE的机制抗生素产生PAE的机理目前尚不明确.有学者认为其可能主要是抗菌药物造成细菌非致死性损伤     

浅议抗生素后效应

<正> 抗生素后效应(PAE)是近年国外在抗菌药物领域受到关注的新理论,为抗生素对致病微生物的特有效应。PAE系指细菌接触抗生素一定时,当抗生素消除后,细菌生长仍能受到一段时间持续抑制的现象。目前发现,几乎所有抗生素都具有PAE。 1.同一抗生素对不同的细菌具有不同的PAE。 有人报道了环丙沙星对肺炎克雷白菌、绿脓杆菌临床分离菌株的PAE。环丙沙星在8MIC药物浓度下对肺炎克雷白菌的PAE为6.6±1.3h,绿脓杆菌的