首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 531 毫秒
1.
目的:通过观察管通方醇提物对食管癌EC9706细胞增殖、细胞周期的影响,揭示该方抑制食管癌EC9706生长的作用机制。方法:体外培养食管癌EC9706细胞,用管通方醇提物处理细胞,MTT法检测管通方醇提物对食管癌EC9706细胞增殖影响的量效关系;倒置显微镜下观察食管癌EC9706细胞形态学变化;PI单染标记流式细胞术检测醇提物对食管癌EC9706细胞周期的影响。结果:管通方醇提物均可不同程度地抑制食管癌EC9706细胞的增殖,其抑制率呈剂量依赖关系;管通方醇提物影响了细胞形态结构。管通方醇提物对EC9706细胞周期各时相均有影响。与对照组比较,管通方组G0/G1期细胞比率升高(P0.05)。结论:管通方醇提物将食管癌EC9706细胞阻滞于G0/G1,阻滞细胞周期的进程,该方对食管癌EC9706细胞的增殖具有抑制作用。  相似文献   

2.
通过调查发现湖北省铁皮石斛叶部病害主要为灰霉病,其对铁皮石斛的产量和品质造成较大影响。病原物经分离、纯化后,利用形态学及分子生物学鉴定证明致病菌为灰葡萄孢Botrytis cinerea。通过室内抑菌测定5种植物源菌剂和4种抗生素菌剂对灰霉菌菌株HS1菌丝生长影响,证明0. 3%丁子香酚对菌株HS1菌丝生长抑制效果最好,EC50为0. 29 mg·L~(-1),其次为1%蛇床子素,EC50为1. 12 mg·L~(-1),0. 5%苦参碱的EC50为9. 16 mg·L~(-1),其他6种菌剂的EC50均高于10 mg·L~(-1),其中抑制效果最差的为8%宁南霉素,EC50仅为2 851. 31 mg·L~(-1)。田间防效试验证明,药后20 d,0. 3%丁子香酚防效最好,达到89. 44%,其次为1%蛇床子素,为77. 17%,排第3的为0. 5%苦参碱,防效为62. 37%,其他杀菌剂防效均低于60%,防效最差的依然为8%宁南霉素,仅为2. 73%。通过检测供试菌剂对铁皮石斛生长的影响,证明所有菌剂对铁皮石斛植株生长安全,无药害产生。该研究为铁皮石斛灰霉病的安全、有效防控提供研究基础。  相似文献   

3.
《中药材》1981,(4)
皿期教页教理期数4444金钱白花蛇生态的观察金边土欺的饲养方法养蝎简介地盆虫的病害及天敌防治页数1416182O内匕八甘,妇六乙勺JC‘R,口﹃h,L几J‘场,‘几‘,‘,J,妇,‘O一O曰3疾44北洲30犯29 31 32 2627幼约艺勺司n臼8 3 3 4 4 446 010 12 24。。4 7 U13月念6 710几。气﹃O、n︸内0 nU .0,‘,盛,人,上,二吐‘,止1么-勺矗O介J盛吧J怡月喻一舀,曰‘工月勺丹O,口劝UO目,曰,U nQ岛J .0.甘谧王2 2 8 8 84么4 资滚开发和利用 中药三七有效成分的分析与测定 殊狠桃 鸟类在医药上的应用 国产西洋参与原产西洋参有效成分的 比较研究 野生延…  相似文献   

4.
蛇葡萄素微囊的制备   总被引:5,自引:0,他引:5  
刘德育  邓健杏  王炜  曾飒 《中药材》2003,26(5):355-357
以乙基纤维素(EC)为囊材,采用溶剂挥发技术制备缓释微囊,以二氯甲烷为溶剂,采用适当配比的聚乙烯醇(PVA)和十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液为分散介质,制得白色微囊。在此过程中,内相聚合物浓度、投药量以及药物与分散相比例对包囊率有显著影响。经均匀设计法确定了优选工艺条件为:EC=6.0%,蛇葡萄素=0.2g,药物:EC=1:3,药物:分散介质=1:1,SDS:PVA=1:2。  相似文献   

5.
普洱茶提取物的抗HIV活性(英文)   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究普洱熟茶(发酵)和普洱绿茶(未发酵)这 2 种常见普洱茶的抗 HIV 作用。方法:采用 MTT 比色法检测普洱茶提取物对 C8166, MT4 和 PBMC 细胞的毒性作用; 细胞病变法检测化合物对 HIV-1 急性感染的抑制活性。采用细胞病变法和 HIV-1 p24 抗原 ELISA 方法检测普洱茶提取物的抗 HIV 活性作用; 结果:所有普洱茶提取物都具有较低的细胞毒性 CC50为 120.63 524.95 μg·mL 1。所有普洱茶提取物均能抑制 HIV 诱导细胞形成合胞体其 EC50为 11.13 67.49 μg·mL 1。普洱茶水提物的抑制作用比醇提物的抑制作用要好, 并且普洱熟茶的抑制作用好于普洱生茶, 尤其是 YYP-31, 其 SI 值为 42.40。YYP-31 对HIV-RF和 HIV-2CBL-20也有很好的抑制作用, 其 EC50分别为 30.82 和 39.79 μg·mL 1。YYP-31 还能很好地抑制 HIV-1IIIB急性感染C8166 细胞和 HIV-1KM018感染PBMC细胞p24抗原的产生, 其EC50分别为14.95和 74.63 μg·mL 1。YYP-31能阻止正常细胞C8166与 HIV-1 慢性感染细胞 H9/HIV-1IIIB之间的融合, EC50为 234.27 μg·mL 1。提取物 YYP-31 与 AZT 联合用药具有显著的协同抗HIV 作用,但是对 HIV 逆转录没有抑制作用。结论:普洱茶提取物具有很好的抗 HIV 的活性作用, 可以作为一种 HIV 辅助治疗的产品或保健品用于 HIV 患者的治疗过程中。  相似文献   

6.
月i‘I内七.、,孟,Jr卜﹄几户朽.".·卜官犷11…toweweraLseweee.reed,.fweee4eseeweee妞se.lweeeweeeeeee.ee二,11111坦塑班绘餐蒸套紊馨涪弓O人50~70% 0 .5~5% O~1%20~40% 3~8,‘ 4000~ 10000/mtn’刃400~ 550/m口’女350~500/mm:男12~169/dl」一…,_,J,50~0.70 n‘口劝.女3 .0~ 6 .smg/dl 19~42m2/d】178~381协爪。1/L 3 .2~7.〔m瓜。1/L8~20m亿/dl咬J八_八八.2 .856~7.1搜mlnol/L20~04 .0“·1《)114 .0~5.‘甘Inl月11 10~15mg/dl23~31口Eq/L心0~60Vol/L「35.宁 l04通‘357~535.5mmol/L)一会23~31口rnol/L18~27mlnol/L 卜知LO︸…  相似文献   

7.
目的:研究龙血胶囊(DXS)对小鼠移植性肝癌Heps、艾氏实体癌EC的抑制作用及与放、化疗联合的增效减毒作用。方法:小鼠抗移植性肿瘤实验。结果:LXS 250mg/kg灌胃对Heps的最大实验抑瘤率达58.57%(P〈0.01).LXS、5-FU单独给药.对Heps的抑瘤率分别为41.86%和52.56%,联合给药抑瘤率达62.33%(P〈0.001)。LXS、CTX和5-FU单独给药对EC的抑瘤率分别为32.02%、37.64%和39.89%(P〈0.05),分别与CTX、5-FU联合给药,抑瘤率达43.26%、45.51%(P〈0.01)。LXS口服、钴-60放疗对Heps的抑瘤率分别为58.57%、54.58%;二者联合.抑瘤率达64.54%(P〈0.001)。结论:龙血胶囊对Heps、EC有较好的抑瘤作用龙血胶囊与放.化疗联合,有显著的增效减毒和增敏作用。  相似文献   

8.
郭波红  程怡  董峥 《中华中医药学刊》2007,25(10):2099-2101
目的:考察处方因素对以乙基纤维素(EC)为骨架材料的人工麝香缓释片中药物释放的影响。方法:采用不同黏度级(EC10、EC20、EC45、EC100)及不同用量的EC制备人工麝香缓释片;并采用X-射线衍射方法进行固体分散物的物相分析,阐明麝香在EC中分散状态。结果:体外释放度试验结果表明,缓释效果与EC用量有主要关系,药物释放速率随着EC用量和黏度增加而减小,随着溶出介质pH值的增大而加快。结论:制备人工麝香缓释片应考虑选择合适的EC的用量。  相似文献   

9.
目的:探讨和研究后腹膜腔镜手术治疗。肾囊肿的临床疗效及其并发症的处理。方法:观察31例肾囊肿患者资料,进行回顾性分析,囊肿大小3.2cm×3.4cm×3.9cm-10.2cm×8.0cm×10.0cm,均采取后腹膜腔镜手术治疗。结果:本组31例患者中有4例患者存在残腔存留或复发现象,1例肾盏憩室患者转开放手术修补,1例患者出现术后尿漏采用双“J”管引流,1例多发囊肿术后引流血液量多故延迟拔管。结论:后腹膜腔镜手术治疗肾囊肿的效果较好,应熟练掌握,提高治疗效果并有效预防并发症的发生。  相似文献   

10.
目的 :研究止嗽膏液的抗病毒作用。方法 :采用细胞培养技术 ,观察止嗽膏液在人咽癌(Hep2 )细胞中对呼吸道合胞病毒、腺病毒的抑制作用。结果 :止嗽膏液半数中毒浓度 (TC50 )为2 4 1 0 μg/ml;抗呼吸道合胞病毒的半数有效浓度 (EC50 )为 >80 0 μg/ml;抗腺病毒的半数有浓度(EC50 )为 72 3 4 μg/ml;且根据 5 0 %的抑制浓度 ,其对病毒的抑制作用存在明显的量效反应关系。结论 :止嗽膏液在Hep2细胞中对呼吸道合胞病毒、腺病毒有明显抑制作用  相似文献   

11.
目的:研究大黄素与小鼠DNA相互作用的热力学特点。方法:通过测定不同浓度DNA在不同温度下对大黄素荧光的猝灭强度,判断猝灭类型,计算有关热力学参数。结果:9℃时的Kq、KA、AG、AS、△H和n分别为1.3951×10^11L/mol·s-1、21L/mol、-7139J/mol、26.38J/mol·K-1、307J/mol和0.5185;37℃时的Kq、KA、△G、△S、AH和II.分剐为9.8941×10^10/mol·s-1、74L/mol、-10730J/mol、36.79J/mol·K-1、307J/mol和0.7137。结论:DNA对大黄素的猝灭方式属于静态荧光猝灭,单位点结合,作用力为疏水作用。  相似文献   

12.
陆小宇  罗慧  何鸳  胡鑫洁  周瑞  朱虹丽  李楠  陈梅 《陕西中医》2021,(12):1808-1813
目的:基于网络药理学研究凤香洗液中“丁香-苦参”配伍治疗子宫内膜癌(EC)的作用机制。方法:使用中药系统药理学分析平台(TCMSP)对丁香-苦参的活性成分进行检索和筛选,通过Gene Cards数据库、OMIM数据库筛选EC相关靶点,构建活性成分-靶点网络图。将筛选到的靶点利用String数据库构建蛋白互作(PPI)网络,并进行GO功能注释和KEGG通路富集分析,最后构建活性成分-靶点-信号通路网络图。结果:共筛选到31个潜在活性分子,690个中药成分靶点,1627个EC相关靶点,药物-疾病的共同靶点146个,共同靶点以多种方式参与RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、凋亡过程的负调控等595个生物过程,并参与癌症通路、PI3K/Akt信号通路、乙肝通路、癌症蛋白聚糖信号通路等115条信号通路。结论:丁香-苦参通过作用于PTGS2、Akt1、PTGS1、RELA、PRSS1、MAPK1等靶点调控癌症、PI3K/Akt、乙肝、癌症蛋白聚糖等信号通路,从而发挥干预EC的作用。  相似文献   

13.
D-氨基葡萄糖盐酸盐的抗肿瘤作用   总被引:15,自引:0,他引:15  
目的 :研究D 氨基葡萄糖盐酸盐灌胃给药 (ig)对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用 ,考察该药对荷瘤小鼠的白细胞生成和体重有无抑制作用。方法 :采用抗移植性肿瘤实验方法 ,检测受试药物对荷瘤小鼠的瘤重、生命延长率、外周血白细胞总数、骨髓粒细胞与红细胞比值及体重的影响。结果 :D 氨基葡萄糖盐酸盐 2 0 ,10mg/kg连续给药 10d对小鼠移植肉瘤 180 (S1 80 )的肿瘤抑制率分别为 66 7%和 57 1% ;对肝癌腹水瘤 (Heps)小鼠的生命延长率分别为 2 0 8 2 %和 13 3 7% ;该药 2 0mg/kg对小鼠移植的艾氏腹水实体瘤 (EC)瘤重有显著抑制 (P <0 0 5)作用 ,10mg/kg也有一定的抑制作用 ,但与对照组比较无显著差异。高、低剂量对该模型小鼠外周血白细胞、骨髓粒细胞与红细胞比值无明显抑制作用。该药对荷瘤小鼠体重无明显影响。结论 :D 氨基葡萄糖对小鼠移植肉瘤 180 (S1 80 )、肝癌腹水瘤 (Heps)、EC腹水实体瘤有显著的抑制作用 ,该抑瘤作用属首次发现。但该药对EC腹水实体瘤小鼠白细胞生成和荷瘤小鼠体重无明显抑制作用。  相似文献   

14.
目的 探讨生脉成骨方对内毒素致血管内皮细胞(EC)损伤的影响。方法 从兔主动脉取材进行EC培养,分别用内毒素和生脉成骨方含药血清对培养的EC进行处理,通过光镜、电镜及MTT法观察EC形态结构及功能的变化。结果 内毒素对EC能产生病理性损伤,而生脉成骨方含药血清组细胞形态基本正常;MTT法结果提示,内毒素对EC的增殖具有抑制作用,减弱其功能活性;而生脉成骨方含药血清能增加EC的代谢活性,促进其增殖。结论 生脉成骨方对内毒素导致的EC损伤有保护作用。  相似文献   

15.
目的研究华泽兰内生真菌的分离及其抑菌、抗肿瘤活性。方法采用组织分离法分离内生真菌,通过形态学观察和其ITS(5.8S)序列的分子生物学方法鉴定内生真菌,KB纸片法和MTT法分别对内生真菌代谢产物的乙酸乙酯提取物进行抑菌实验和体外抗肿瘤实验,PCR法分析和检测内生真菌PKS和NRPS基因。结果从中分离得到8株内生真菌,分别鉴定为禾谷镰刀菌、间座壳属、链格孢属、层生镰刀菌、葡萄座腔菌属小新壳梭孢、细极链格孢、首都叶点霉。菌株EC102、EC103、EC107、EC108、EC111对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、面包酵母都具有很好的抑菌活性,EC102、EC107、EC108、EC109对人乳腺癌细胞株有较好的抗肿瘤活性。从华泽兰内生菌株中发现4个NRPS基因片段和1个PKS基因片段。结论分离得到的内生真菌具有潜在的抑菌和抗肿瘤活性,且能产生NRPS基因和PKS基因。  相似文献   

16.
目的:研究灵芝孢子多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响及其抗肿瘤活性.方法:通过对EC荷瘤小鼠的血清半数溶血值和网状内皮系统(RES)吞噬功能的检测考察灵芝孢子多糖对荷瘤小鼠的体液免疫及细胞免疫功能的影响:通过WBC、骨髓有核细胞数等指标观察灵芝孢子多糖(160,80,40mg/kg)灌胃(ig)给药对S180荷瘤小鼠放、化疗的减毒作用;通过抑瘤率的检测观察灵芝孢子多糖(160,80,40mg/kg)灌胃(ig)给药对S180,H22,EC等移植性肿瘤的生长抑制作用。结果:与正常对照组相比,灵芝孢子多糖(160、80mg/kg)可显著提高由荷瘤引起的小鼠血清半数溶血值的降低(p〈0.01,p〈0.05),表明其可明显提高荷瘤小鼠的体液免疫功能;且灵芝孢子多糖(160,80mg/kg)可显著提高EC荷瘤小鼠的免疫吞噬系数α、吞噬指数K和脾脏指数,表明其亦可提高荷瘤小鼠的细胞免疫功能;与S180空白对照组相比,灵芝孢子多糖(160,80mg/kg)ig组可显著抑制由放、化疗引起的S180荷瘤小鼠WBC、骨髓有核细胞数等指标的下降(p〈0.05):与空白对照组相比,灵芝孢子多糖(160,80mg/kg)ig组可显著抑制小鼠S180 H22,EC移植性肿瘤的生长(p〈0.01)。  相似文献   

17.
目的从细胞增殖、凋亡、细胞周期、能量代谢角度,研究常山水提醇沉物抗食管癌细胞EC9706的作用及机制。方法用MTT法检测EC9706细胞活性,流式细胞术检测药物对食管癌EC9706细胞凋亡、周期的影响,能量代谢检测系统检测药物对EC9706细胞能量代谢的影响。结果不同浓度常山水提醇沉物作用48 h后能有效抑制EC9706细胞增殖,呈剂量依赖性(P<0.01),可以有效促进细胞凋亡(P<0.05),将EC9706细胞阻滞于S期和G2/M期(P<0.05),并且明显抑制细胞糖酵解及线粒体代谢能力(P<0.01)。结论以上结果表明,常山水提醇沉物可能通过干预细胞周期、凋亡及能量代谢抑制食管癌EC9706细胞增殖。  相似文献   

18.
目的:观察完带汤辨证治疗子宫内膜癌(EC)术后患者的症状、生活质量和免疫功能的影响,并从EC微环境的调控方面探讨了其作用机制。方法:将109例EC术后患者,采用随机按数字表法分为对照组54例和观察组55例。对照组术后根据不同分期给予放射治疗或(和)化疗;观察组在对照组治疗的基础上,采用完带汤辨证治疗,1剂/d。两组疗程均为连续治疗3个月。进行治疗前后症状、体征评分,进行癌症治疗前后功能评价量表(FACT-G)评分;检测治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3~+,CD4~+,CD8~+,CD4~+/CD8~+)和自然杀伤细胞(NK)水平;检测治疗前后血管内皮生长因子(VEGF),转化生长因子-β(TGF-β),胰岛素样生长因子(IGF-1),白细胞介素-17(IL-17)和IL-10水平。结果:治疗后观察组患者各症状、体征评分和总积分均低于对照组(P 0. 01);观察组FACT-G量表各维度评分和总分均高于对照组(P 0. 01);治疗后观察组NK,CD3~+,CD4~+和CD4~+/CD8~+均高于对照组(P 0. 01),CD8~+低于对照组(P 0. 01);治疗后观察组患者血清VEGF,TGF-β,IGF-1,IL-17和IL-10水平均低于对照组(P 0. 01)。结论:完带汤辨证治疗EC术后患者,可进一步改善患者的临床症状,提高患者生活质量和机体免疫功能,可改变子宫内膜癌肿瘤微环境,对患者多种细胞因子具有调节作用。  相似文献   

19.
目的:研究眼针对肠易激综合征(IBS)模型大鼠远端结肠组织嗜铬细胞(EC)表达的影响,探讨眼针治疗IBS的可能机制。方法:实验动物分成对照组、IBS模型组、眼针组,采用束缚刺激与应激刺激相结合的方法建立IBS动物模型并进行眼针干预。各组采用免疫组化方法检测远端结肠组织中EC细胞并进行分析。结果:与对照组比较,IBS模型组EC细胞数量明显增多,细胞免疫组化染色强度显著增强;与IBS模型组比较,眼针组EC细胞数量、免疫组化染色强度显著降低。结论:IBS模型大鼠结肠EC细胞的表达上调,眼针干预可有效降低EC细胞的表达。  相似文献   

20.
寒、热证豚鼠变应性鼻炎细胞功能及形态学观察   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
目的:研究寒证及热证豚鼠变应性鼻炎(AR)细胞功能和形态学特征。方法:以寒性、热性中药分别给予豚鼠造成寒证、热证模型,然后以甲苯二异氰酸酯和盐酸萘甲唑啉点鼻,分别造成AR和鼻炎模型,观察其细胞功能、数量及电镜下超微形态学特点。结果:AR模型豚鼠血嗜碱性粒细胞(BC)脱颗粒指数高于鼻炎模型豚鼠;其中寒证AR豚鼠又高于热证AR豚鼠(P<0.05)。寒证AR豚鼠鼻粘膜肥大细胞(MC)及嗜酸性粒细胞(EC)数量多,浸润广泛,颗粒包膜不清,密度不均,颗粒内见空泡、融合及管道;而热证AR豚鼠及对照组豚鼠MC及EC数量少,无浸润,颗粒包膜清,密度均一,无颗粒空泡、融合及管道。结论:寒证AR豚鼠BC、MC、EC呈明显活化状态。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号