九香止泻片中总鞣质的测定

目的建立九香止泻片中总鞣质的定量测定方法。方法用干酪素法测定九香止泻片中总鞣质。测定条件为：以水超声提取30min,干酪素用量800mg,29%碳酸钠溶液显色30min后测定。结果线性回归方程为A=102.65C＋0.0263,r=0.9995,鞣酸在1.0～10.0μg/mL线性关系良好,平均回收率为96.58%,RSD值为0.615%（n=6）。结论该分析方法简便、准确、可靠,可用于测定九香止泻片中总鞣质。     

叶下珠中鞣质的含量测定

［摘要］目的 建立稳定的测定叶下珠鞣质的方法. 方法 对比采用磷钼钨酸法和普鲁士蓝法测定叶下珠鞣质含量,确定较优方法. 结果 优选磷钼钨酸法,条件为：0.6 g干酪素吸附,1 mL磷钼钨酸试液作显色剂,20%碳酸钠溶液显色30 min后测定. 结论 该法操作灵敏,结果稳定、可靠.     

玫瑰花提取物中鞣质含量测定

目的：建立玫瑰花提取物中鞣质的含量测定方法。方法：以没食子酸为对照品,采用磷钼钨酸一干酪素比色法测定。结果：在2．02～10．08μg·ml^-1范围内吸光度与鞣质含量呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为100．14％（RSD=0．69％）。结论：本方法简便、准确,可用于玫瑰花提取物鞣质的含量测定。     

磷钼钨酸-干酪素法测定石榴皮中总鞣质含量

目的：建立磷钼钨酸一干酪素法测定石榴皮药材中鞣质含量的方法。方法：利用磷钼钨酸与多酚类物质的显色反应,在760nm波长处,分别测定供试品溶液中的总酚和不被吸收的多酚的吸光度,采用标准曲线法,计算鞣质含量。结果：在0．01～0．001mg·ml^-1范围内,标准曲线线性关系良好（r=0．9992）,精密度和重复性较好,脚分别是0．50％和0．28％,加样回收率均为98．5％,RSD为0．35％。结论：该方法简单、准确,具有较高的选择性,可应用于不同来源的石榴皮药材检测中。     

正交试验优选柿蒂鞣质的提取工艺

目的：优选柿蒂中鞣质类成分的提取工艺。方法：运用正交设计方案,采用磷钼钨酸-干酪素比色法,以没食子酸为对照考察了各种提取因素对提取率的影响,优化冷浸法和回流法的工艺条件。结果：两种提取方法中,回流提取效果较冷浸提取好。最佳提取工艺条件是溶剂为70％的丙酮,料液比为1：15,回流时间1．5h,回流温度40℃。柿蒂鞣质含量约为2．04％。结论：优化出的最佳提取工艺条件是合理的,鞣质成分提取率高。     

解毒保肝片中总黄酮与总鞣质的含量测定

（［摘要］目的建立解毒保肝片中总黄酮与总鞣质有效部位含量测定方法。方法分别采用双波长紫外分光光度法和改进了的磷钼钨酸 干酪素法测定样品中总黄酮和总鞣质的含量。结果双波长紫外分光光度法测定总黄酮,在8.6～68.8 μg•mL 1范围内线性关系良好（r＝0.999 8）,回收率97.3%,RSD 1.87%;改进的磷钼钨酸 干酪素法测定样品中总鞣质专属性良好,在12.5～125. 0 μg•mL 1范围内线性关系良好（r＝0.999 7）,回收率95.7%,RSD 0.81%。结论该方法结果准确可靠,稳定可行,能满足解毒保肝片质量控制的要求。     

不同方法除鞣质后贯叶金丝桃提取物中金丝桃素的含量变化

目的 考察用不同方法检测除鞣质后金丝桃素的含量变化和收率,建立贯叶金丝桃良好的除鞣质方法。方法采用明胶沉淀法、改良明胶沉淀法及碱性醇沉法除鞣质后,用高效液相色谱（HPLC）法测定贯叶金丝桃提取物中金丝桃素含量变化和收率;色谱柱为Phenomenex—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．006mol／LNa214PO4（7：1V／V,H3P04调至pH=6．5）,流速为1．0mL／min,柱温30℃,检测波长590nm,外标法计算。结果金丝桃素的进样量线性范围为0．0194～0．7760μg（r=0．9999）,平均回收率为100．25％。RSD：1．29％（n=5）;明胶沉淀法、改良明胶沉淀法和碱性醇沉法除鞣质后金丝桃素含量分别为0．092％,0．098％和0．093％,收率分别为70．15％,85．21％和89．16％。结论改良明胶沉淀法具有鞣质去除完全、金丝桃素含量较高、损失较少的优点,且方法简便易行．可应用于贯叶金丝桃提取物除鞣质处理。     

正交试验优选槟榔鞣质的提取工艺

目的:优选槟榔中鞣质的最佳提取工艺.方法:采用正交设计方案和干酪素法,以槟榔提取液中总鞣质含量为指标,考查影响鞣质提取的因素,优化槟榔鞣质的提取方法和条件.结果:槟榔鞣质最佳提取方法为超声提取法,其最佳工艺为:用80%丙酮,料液比1:10,超声提取1次,每次2 h,所得槟榔鞣质含量为7.68%.结论:该提取工艺合理、可行,适用于实验室槟榔鞣质的提取.     

菝葜中总鞣质的含量测定

目的：建立菝葜中鞣质的含量测定方法。方法：以没食子酸为对照品，采用改进的中国药典方法测定。结果：在0．05—0．25mg范围内吸光度与鞣质含量呈良好的线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为102．31％，RSD为1．72％，n=6。结论：本方法简便易行，结果可靠。     

中药材中鞣质含量测定方法的研究

参照<欧洲药典>,修订<中国药典>鞣质含量测定法的实验方法.采用磷钼钨酸-干酪素比色法,以没食子酸为对照测定五倍子、地榆药材中鞣质的含量.平均加样回收率为97.39%.本法可快速、准确地用于中药材中鞣质的含量测定.     

罗汉果果实、茎叶总黄酮的含量测定

目的:建立罗汉果果实、茎叶提取物中总黄酮的含量测定方法.方法:利用分光光度法,以山奈苷为对照,氯化铝为显色剂,在检测波长为393 nm下测定其总黄酮含量.结果:回归方程为Y=0.389 6X +0.009 7(r =0.999 8),山奈苷在0.1～0.4 mg-ml-1范围内线性关系良好,其平均回收率为97.27％,RSD=2.33％(n=6).结论:此方法简便、灵敏、准确、可靠性强,可用于测定罗汉果果实、茎叶提取物中总黄酮的含量,为其质量控制提供了检测方法.     

Determination of Flavonoids,Tannins and Ellagic acid in leaves from<Emphasis Type="Italic">Rubus</Emphasis> L. species

This paper describes the quantitative determination of flavonoids, tannins and ellagic acid in the leaves from wild and cultivated variations of Rubus L. species (Rosaceae): raspberry (2 wild and 13 cultivars) and blackberry (3 wild and 3 cultivars). The content of flavonoids was analyzed using spectrophotometric (the Christ-Mullers method) and HPLC analysis after acid hydrolysis. The content of tannins was determined by the weight method, with hide powder, described by German Pharmacopoeia 10 (DAB 10). Ellagic acid content was examined using the HPLC method after acid hydrolysis. Flavonoid content, determined using the Christ-Muller's method was higher for the blackberry leaves than for the raspberry leaves and varied between 0.46% and 1.05%. Quercetin and kaempferol were predominant in all samples analyzed using the HPLC method. The highest flavonoid content was found in the leaves of R. nessensis (1.06%); with results in all of the examined samples varying between 0.27% and 1.06%. The concentration of ellagic acid in all species was determined after acid hydrolysis and ranged from 2.06% to 6.89%. The leaves of raspberries are characterized by greater amounts of tannins (varying between 2.62% and 6.87%) than the leaves of other species. The results from this study indicate that the analyzed species are a rich source of flavonoids, ellagic acid and tannins, which may be used for the quality assessment of Rubus L. species leaves.     

乌梅炭中鞣质、有机酸与凝血作用的关系

目的:以鞣质含量、有机酸含量以及小鼠的凝血时间为指标,探讨生品乌梅与不同炒炭程度的乌梅轻炭、乌梅标准炭和乌梅重炭与凝血的关系。方法:采用干酪素法测定鞣质含量;用电位滴定法测定有机酸含量;用玻片法测定小鼠凝血时间。结果:乌梅生品中有机酸和鞣质的含量最高;乌梅炭随着制炭程度的加深,其含量逐渐降低。有机酸和鞣质的含量最高的乌梅生品无凝血作用,含量最低的乌梅重炭凝血效果不佳,乌梅标准炭凝血效果最好。结论:乌梅炒炭后鞣质和有机酸的含量随炮制程度的加深而逐渐降低,乌梅中鞣质与有机酸的含量高低与其凝血作用的强弱不成平行关系。     

以五倍子为原料摸索提取＂乙肝宁＂中鞣质提取方案

目的 探索壳聚糖对乙肝宁颗粒中鞣质的影响,须先提取出处方中的鞣质,由于处方中鞣质含量较低且很难提纯,先用含鞣质量多的五倍子作为原料,摸索提取分离纯化鞣质的方案,再运用到处方药物中.方法 分别用水、70%丙酮、100%丙酮作为溶剂,比较了超声法和热浸法的提取率;以没食子酸为标准品绘制标准曲线,对所得鞣质的进行纯度考查;把五倍子鞣质提取的最佳方案运用于乙肝宁颗粒处方,提取出含鞣质的浸膏,按照标准曲线法在相应波长下测提取液的吸光度;把提取液吸光度值代入标准曲线的回归方程,求出其鞣质含量.结果 以70%丙酮作为溶剂,超声法提取得到的鞣质量最大;提取所得的五倍子鞣质的纯度为95.9%;乙肝宁颗粒处方中的鞣质含量为0.71%.结论 可以通过五倍子摸索得到提取＂乙肝宁＂中的鞣质的方法,乙肝宁中鞣质含量太低,对壳聚糖处理后颗粒的吸湿性的改善贡献不大.     

GC法测定芫荽茎叶中4种挥发性成分的含量

目的建立一种芫荽茎叶中芳樟醇、癸醛、正癸醇和十一醛的GC含量测定方法。方法以挥发油提取器蒸馏制备供试液;HP-5MSI毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),以氮气为载气,FID检测器,采用程序升温,内标法测定(柠檬烯为内标物)含量。结果芳樟醇、癸醛、正癸醇和十一醛进样质量浓度分别在31.5～315.0 mg.L-1(r=0.999 6)、269.0～2 690.0 mg.L-1(r=0.999 7)、95.3～953.0 mg.L-1(r=0.999 6)、58.1～581.0 mg.L-1(r=0.999 7)内呈良好线性关系,平均回收率分别为102.0(RSD=1.5%)、102.0(RSD=0.6%)、101.9(RSD=1.1%)、102.6(RSD=0.9%)。结论所建立的方法可用于芫荽茎叶中4种挥发性成分含量测定。     

清热消炎宁颗粒中鞣质的含量测定

目的建立清热消炎宁颗粒中鞣质含量的紫外分光光度测定方法。方法采用紫外分光光度法,以没食予酸为对照,在760nm的波长处分别测定清热消炎宁颗粒中总酚和不被吸附的多酚的吸光度,以总酚量与不被吸附的多酚量之差计算鞣质含量。结果没食子酸对照品浓度在1．0006μg·mL-1 -10．006μg·mL-1之间与其吸光度呈良好的线性关系,r=O．9991,平均回收率为98．59％,RSD为2．29％。结论该测定方法操作简便、结果准确．重现性好,可用于清热消炎宁颗粒的质量控制。     

Spectrophotometric method for polyphenols analysis: prevalidation and application on Plantago L. species

The prevalidation strategy was applied to evaluate UV-vis spectrophotometric procedure with Folin-Ciocalteu's reagent for polyphenols determination. Favourable prevalidation characteristics verified this procedure as a valuable tool in polyphenols analysis and it was successfully applied for determination of total polyphenols and tannins in leaves, stems and flowers of Plantago L. species growing in Croatia. The results showed the variety of total polyphenols content between different plant parts (leaves: up to 10.15%; stems: up to 4.34% and flowers: up to 5.56%). The content of tannins in stems was from 0.28% to 1.00%, while leaves and flowers contained tannins in concentrations of 2.26% and 2.21%, respectively. The results of polyphenols determination were evaluated by using multivariate analysis (UPGMA and PCA) as a contribution to elucidation of relations between different taxa of genus Plantago L.