普拉克索治疗不宁腿综合征临床疗效研究

目的观察普拉克索治疗不宁腿综合征（RLS）的临床疗效。方法回顾性分析8例应用普拉克索治疗的不宁腿综合征患者的临床资料,以匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）及IRLS评估疗效。结果 RLS患者治疗后PSQI总分及在睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能方面的得分明显降低,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,在IRLS评分上治疗组总有效率87.5%,治疗前后存在显著差异（P〈0.05）。结论普拉克索能有效控制RLS并改善患者病情。     

柴胡疏肝散加味方治疗不宁腿综合征抑郁情绪的临床疗效及对炎症因子表达的影响

【目的】研究柴胡疏肝散加味方治疗不宁腿综合征（restless legs syndrome,RLS）抑郁情绪的临床疗效。【方法】将64例肝郁血虚型RLS抑郁情绪患者随机分为对照组和观察组，每组各32例。对照组给予口服普拉克索缓释片治疗，观察组在对照组的基础上给予柴胡舒肝散加味方治疗，疗程为4周。观察2组患者治疗前后国际不宁腿综合征严重程度评定量表（IRLS）、24项汉密尔顿抑郁量表（HAMD-24）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、中医证候积分量表评分及血清白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量变化，以评估2组患者治疗后RLS严重程度、抑郁程度、睡眠质量及炎症因子表达水平。【结果】（1）治疗4周后，观察组的总有效率为93.75%(30/32)，对照组为87.50%(28/32)；组间比较（秩和检验），观察组的临床疗效明显优于对照组（P<0.05）。（2）治疗后，2组患者的IRLS、HAMD及PSQI评分均较治疗前明显降低（P<0.01），且观察组对IRLS、HAMD及PSQI评分的降低幅度均明显优于对照组（P<0.05）。（3...     

加巴喷丁治疗不宁腿综合征的临床疗效观察

目的探讨加巴喷丁在不宁腿综合征(RLS)患者的疗效观察。方法筛选32例原发性RLS患者,给予加巴喷丁(300~1 200 mg)治疗12周。在治疗前后分别采用不宁腿严重程度评分(IRLS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、临床总体印象改善量表(CGI-I)及汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)进行评估。结果治疗后,IRLS、PSQI及HAMA均较治疗前低(P<0.05),而CGI-I提示87.5%患者疗效显著。结论加巴喷丁对RLS的治疗有效。     

普拉克索联合艾司唑仑对原发性不安腿综合征的疗效观察

目的:观察普拉克索联合艾司唑仑对治疗不安腿综合征(RLS)的疗效。方法:用普拉克索联合艾司唑仑治疗21例原发性RLS患者,经药物治疗前及治疗后一月对其RLS症状的严重程度、睡眠状况及抑郁障碍情况分别应用RLS严重程度量表(IRLS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评分比较。结果:除1例患者不能坚持服药,治疗一月后20例RLS患者症状、睡眠状况和抑郁障碍均得到明显缓解,治疗前后IRLS、PSQI及HAMD评分差异有统计学意义(p0.05)。结论:普拉克索联合艾司唑仑治疗RLS,患者RLS不适症状、和睡眠状况和抑郁障碍得到明显改善,效果理想,值得临床推广应用。     

加巴喷丁联合血液灌流治疗血液透析病人不宁腿综合征的疗效观察

目的:探讨加巴喷丁联合血液灌流治疗血液透析病人不宁腿综合征(RLS)的疗效.方法:选取50例维持性血液透析伴RLS病人为研究对象,随机分为2组.所有病人予常规血液透析及对症治疗;观察组病人每晚睡前口服加巴喷丁300 mg,疗程8周;并每2周给予1次血液灌流治疗.使用RLS评分量表(IRLS)评分评价病人RLS有无改善,匹兹堡睡眠质量指数评分评估治疗后病人睡眠障碍有无改善,视觉模拟(VAS)评分评价疼痛病人改善情况.并检测病人治疗前后病人血清铁蛋白、甲状旁腺素(PTH)、钙、磷等指标.结果:治疗8周后,观察组病人的RLS严重程度、PSQI和VAS评分均明显下降(P<0.01);对照组的RLS严重程度和PSQI评分也有所下降(P<0.01),但VAS评分与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组3指标的下降幅度均大于对照组(P<0.01).治疗后2组病人铁蛋白均有所上升(P<0.01和P<0.05),PTH、Ca、P指标治疗前后无明显变化(P>0.05).观察组病人无严重不良反应.结论:加巴喷丁联合血液灌流治疗能明显缓解病人不宁腿症状,并改善病人的睡眠质量,且没有明显不良反应.     

罗匹尼罗在原发性不宁腿综合征中治疗的临床应用研究

目的分析不宁腿综合征(RLS)应用罗匹尼罗口服治疗后的疗效情况。方法筛选2019年9月至2020年06月在我院就诊的45例原发性不宁腿综合征患者。病情给予分析,同时给予口服罗匹尼罗治疗,分别于术前、治疗一周、术后一月内应用国际不宁腿综合征研究组小组RLS严重程度测定量表(IRLS)评分。比较治疗前、治疗后一周、治疗后一月的效果差异。结果45例确诊患者中其中男16例,女29例;患者年龄分别为43~83岁。平均年龄71.77±8.89岁,高血压和心疾病史的老年患者11例,占24%;糖尿病史的老年患者9例,占20%;吸烟史患者3例,占6.67%;饮酒史患者0例,占0%;治疗前IRLS评分为22.11±3.51分,治疗后一周IRLS评分为11.97±4.74,治疗后一月IRLS评分为4.02±2.38。治疗后一周和治疗前、治愈后一个月的评分之间差异有统计学意义。结论在我院门诊就诊的45位不宁腿综合征患者的研究,予以罗匹尼罗口服治疗,所有患者都得到不同程度的好转,而且总体安全性高。     

普瑞巴林治疗不宁腿综合征疗效观察

目的:观察普瑞巴林治疗不宁腿综合征疗效。方法:采用国际不宁腿综合征研究组制定的不宁腿综合征严重程度评分量表(IRLS)筛选住院的不宁腿综合征48例,采用盲法随机分为普瑞巴林组及森福罗组,每组24例。在开始治疗前,停止不宁腿综合征的治疗药物2周。两组均给予改善循环,神经保护常规治疗,普瑞巴林组予普瑞巴林胶囊75 mg,1周后予普瑞巴林胶囊75mg,口服,2次/d。森福罗组予森福罗片0.25 mg,口服,1周后给为0.25 mg,口服,2次/d。分别在24周,48周时比较症状改善率及恶化现象发生率。结果:随访24周时,症状改善率:普瑞巴林组:68%,森福罗组组72%,差异无统计学意义(P>0.05);未发现症状恶化现象。随访48周时,症状改善率:普瑞巴林组:78%,森福罗组85%,差异无统计学意义(P>0.05)。症状恶化率分别是4.1%Vs5.4%,差异有统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率:2周18.5%Vs24.0%。常见的不良反应普瑞巴林组是嗜睡、头晕。森福罗组主要是恶心、头痛。结论:普瑞巴林疗效与森福罗大致相当,耐受性良好,可以作为治疗不宁腿综合征的有效药物。     

中医“三调”综合疗法联合普拉克索治疗不安腿综合征临床研究

目的:观察中医"三调"(调营卫、调气血、调三焦)综合疗法联合西药普拉克索片治疗不安腿综合征的临床疗效。方法:将50例符合纳入标准的患者随机分为对照组和治疗组,每组25例。对照组口服普拉克索片治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用自拟中药(白芍30 g,桂枝10 g,党参15 g,当归20 g,丹参30 g,红花15 g,伸筋草30 g,鸡血藤30 g,柴胡12 g,黄芩15 g,合欢皮30 g,炒酸枣仁20 g,炙甘草10 g。)及针刺治疗,针刺腧穴:膻中、中脘、气海、外关、足三里、血海。两组患者均治疗2个月。治疗后比较两组患者的临床疗效,并对治疗前后患者的病情严重程度、生活质量评价、睡眠质量评价、焦虑和抑郁情况评价进行比较。结果:治疗组25例中,治愈15例,显效6例,有效3例,无效1例,有效率为96.0%;对照组25例中,治愈6例,显效10例,有效5例,无效4例,有效率为84.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.01)。两组患者均能显著降低患者国际不安腿综合征量表(international lrestless legs team rating scale,IRLS)评分,提高不宁腿综合征生活质量问卷(RLS-Quality of Life,RLSQoL)评分,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后两组患者均能显著降低入睡后清醒时间、微觉醒指数、睡眠分期转换次数、醒转次数,且治疗组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。两组患者的BAI评分和BDI评分均能显著降低,两组比较,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:中医"三调"(调营卫、调气血、调三焦)综合疗法联合西药普拉克索片治疗能更好地改善患者的临床症状、提高患者生活质量、改善患者整体睡眠质量、提高患者睡眠的连续性和稳定性,改善患者的焦虑与抑郁症状,调整患者的精神心理状态。     

多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病的临床疗效

目的探讨多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2011年12月至2013年12月江苏大学附属宜兴医院收治的65例帕金森病患者为研究对象,将患者按照随机数字表法分为联合组(35例)与对照组(30例),联合组给予多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗(多巴丝肼起始剂量为每日250 mg,最大时可加至750 mg,每日分3~4次用药;盐酸普拉克索起始剂量为每日0.375 mg,每周加量1次,每次日剂量增加0.75 mg,每日最大的剂量为1.5 mg,每日3次)。对照组单独给予多巴丝肼治疗,用法参照联合组。观察两组患者治疗后运动功能情况,并进行统一帕金森病评分量表(UPDRS)运动检查部分(PartⅢ)评分。结果治疗12周后,联合组UPDRS评分为(18±5)分,优于治疗前的(30±5)分和对照组的(21±6)分,差异有统计学意义(P<0.05);运动功能改善(10 m折返步行时间除外)优于对照组(P<0.05)。结论多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病能显著地改善患者的运动功能。     

多巴胺受体激动剂普拉克索对不宁腿患者睡眠质量的影响

目的 观察普拉克索对不宁腿综合征(RLS)患者睡眠质量的影响.方法 回顾性分析20例应用普拉克索治疗的不宁腿综合征患者的临床资料,以匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估疗效.结果 RLS患者治疗后PSQI总分及在睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能方面的得分明显降低,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 普拉克索可有效改善RLS患者的睡眠质量且安全有效.     

高通量透析对尿毒症血液透析患者不宁腿综合征的 疗效分析

目的 探讨高通量透析治疗尿毒症血液透析患者不宁腿综合征的疗效.方法 选取接受治疗的不宁腿综合征患者共66例,随机分为观察组和对照组,各33例.给予观察组高能量透析治疗,给予对照组低能量透析治疗.观察两组患者的血清血指标下降率及不宁腿综合征评分.结果 观察组β2-微球蛋白下降率与甲状旁腺激素下降率,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组不宁腿综合征评分为(5.13±0.85)分,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 高通量透析治疗尿毒症不宁腿综合征患者,能够有效清除患者体内的大中分子,改善患者的不宁腿综合征,具有良好的治疗效果.     

生血宁片治疗孕妇缺铁性贫血的疗效观察

目的：探讨生血宁片治疗孕妇缺铁性贫血的疗效。方法将64例缺铁性贫血患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组口服生血宁片治疗,对照组口服硫酸亚铁治疗,疗程8周。观察两组患者的血红蛋白、红细胞计数、血清铁、总铁结合力及临床症状。结果两组患者各项贫血指标均较治疗前有明显改善（P＜0.05）;治疗组患者各项贫血指标较对照组改善更明显（P＜0.05）。结论生血宁片能更有效治疗孕妇缺铁性贫血,且不良反应少。     

罗匹尼罗联合运动训练治疗尿毒症不宁腿综合征的临床疗效观察

目的探讨罗匹尼罗联合运动训练对尿毒症患者不宁腿综合征的疗效。方法选取2019年6月至2019年9月本院收治的尿毒症不宁腿综合征患者30例,随机分为治疗组和安慰剂组,各15例。两组患者均给予常规血液透析治疗,透析后给予EPO纠正贫血将血红蛋白维持在110~130 g/L,安慰剂组在此基础上给予安慰剂治疗,治疗组在此基础上给予罗匹尼罗联合运动训练治疗。比较两组患者治疗前后精神卫生相关指标(不宁腿严重程度评分、抑郁评分、睡眠质量评分)和身体表现水平(STS-5、STS-30、6MWD)。结果治疗前,两组RLS量化评分、生活质量评分、抑郁程度评分、睡眠质量评分比较差异无统计学意义;治疗12周后,治疗组评分情况较治疗前明显改善(P<0.05),安慰剂组无明显改善,部分指标甚至恶化,差异有统计学意义(P<0.05)。两组STS-5、STS-30、6MWD指标均较治疗前明显改善,且治疗组优于安慰剂组差异有统计学意义(P<0.05)。结论罗匹尼罗联合运动训练治疗尿毒症不宁腿综合征临床疗效显著。     

美多芭治疗原发性不宁腿综合征45例临床观察

目的:探讨不宁腿综合征(RLS)的临床表现及可能的发病机制,观察美多芭对RLS的治疗效果。方法:对2007年1月至2009年12月门诊及住院治疗的符合国际不宁腿综合征研究小组(IRLSSG)制定的诊断标准和排除标准的45例原发性RLS患者,给予小剂量美多芭(125 mg,睡前1 h服用)治疗后,对治疗前后的临床表现进行国际RLS评估量表(IRLS)评分。结果:45例患者经美多芭治疗后,症状均有明显改善,IRLS评分显著下降(由治疗前的平均26分降至8分)。其中有6例患者治疗4周后停药且未再复发。结论:美多芭治疗RLS疗效确切、起效快、不良反应少、患者服药的依从性好,但长期疗效有待进一步观察。     

左卡尼汀联合血液透析治疗40例尿毒症性不宁腿综合征患者临床观察

目的观察左卡尼汀联合血液透析治疗尿毒症性不宁腿综合征的临床疗效。方法选取2016年1月至2020年2月在我院进行治疗的尿毒症性不宁腿综合征患者共40例,使用随机双盲法分为研究组和对照组,每组各20例。两组患者均使用常规血液透析进行治疗,其中对照组均口服艾司唑仑,研究组在对照组的基础上以静注的方式给予左卡尼汀。治疗后对比两组患者的临床疗效、不良反应及NIHSS、ADL评分。结果研究组患者的治疗情况明显优于对照组(P0.05),不良反应总发生率无显著差异(P=0.626),治疗前两组患者的NIHSS和ADL评分情况无显著差异,治疗后研究组患者的NIHSS和ADL评分情况均优于对照组(P0.05)。结论左卡尼汀联合血液透析对尿毒症性不宁腿综合征患者效果显著,同时能够在一定程度上提高治疗效果,但对治疗的不良反应无显著改善。     

力蜚能治疗消化性溃疡出血所致缺铁性贫血的疗效观察

目的 :观察力蜚能治疗消化性溃疡出血所致缺铁性贫血的疗效观察。方法 :将 99例消化性溃疡出血合并缺铁性贫血的患者随机分为两组 :A组 72例 ,力蜚能治疗组给予口服力蜚能胶囊 ,每日 30 0mg ,每日 1次 ,疗程 8周。B组 2 7例 ,硫酸亚铁治疗组给予口服硫酸亚铁片 ,每次 30 0mg ,每日 3次 ,治疗 8周。两组于治疗 8周后观察总有效率。结果 :显示A组的总有效率为 97.2 % ,与B组的总有效率 85 .2 %相比有显著性差异 (P<0 .0 1)。结论 :力蜚能治疗消化性溃疡出血所致缺铁性贫血优于硫酸亚铁。     

美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的疗效观察

目的:观察美多巴联合普拉克索治疗帕金森病(PD)患者的疗效。方法:选取128例PD患者,按照治疗方案的不同分为对照组(58例)和研究组(70例)。对照组患者给予单纯行美多巴治疗;研究组患者给予美多巴联合普拉克索治疗。治疗前后,观察并对比两组患者的UPDRS评分变化、不良反应及生活质量评分变化。结果:治疗后,研究组患者的UPDRS评分改善情况优于对照组(P<0.05);不良反应总发生率比对照组低(P<0.05);生活质量改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:给予PD患者行美多巴联合普拉克索治疗效果优于单纯行美多巴治疗。     

普拉克索联合美多巴治疗晚期帕金森病的临床观察

目的研究普拉克索联合美多巴治疗晚期帕金森病的临床效果。方法选取我院于2016年1月至2017年3月收治的120例晚期帕金森病患者,采用随机数字法分为2组,各60例;对照组患者给予美多巴治疗,观察组患者则给予普拉克索联合美多巴治疗;治疗干预后,采用帕金森评分量表对患者治疗后第3周、第7周、第10周评分结果,并将治疗期间所出现的不良反应进行记录。结果 2组患者对比结果显示,观察组患者帕金森评分量表第3周评分无明显差异,P0.05;第7周和第10周评分有明显差异,P0.05,有统计学意义。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,P0.05,有统计学意义。结论将普拉克索联合美多巴应用于治疗晚期帕金森病具有良好临床疗效,可有有效改善患者病情状态,降低不良反应发生率,属于一种安全有效的治疗方式。     

美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病患者的疗效观察

目的:对美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病患者的临床疗效进行观察和总结。方法:选取帕金森患者112例,随机分为观察组和对照组,每组各56例。对照组患者给予单独口服美多巴治疗;治疗组患者在对照组用药的基础上联合口服盐酸普拉克索治疗。两组患者均治疗12周。治疗前、治疗后,根据帕金森病统一评分量表(UPDRS)对两组患者进行评分,分值越高症状越严重。用药期间,观察两组患者头晕、失眠、恶心呕吐、开关现象及精神症状的不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者的UPDRS评分,组间比较无显著差异,无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后,两组患者的评分均有下降,与治疗前比较,均有统计学意义(P<0.05),而观察组患者的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ的评分均明显低于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,患者的不良反应以头晕、失眠、恶心呕吐、开关现象、精神症状为主;观察组患者的不良反应总发生率为12.50%(7/56),对照组为25.00%(14/56),两组患者对比,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病患者的效果好,安全性高,值得临床推广。