鼻康喷雾剂的质量控制标准研究

目的：测定鼻康喷雾剂中辛夷花含木兰脂素的含量,控制每毫升＞30μg。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为 Allsphere-C18柱（250㎜×4.6㎜,5μg）。乙腈∶3.3％四氢呋喃溶液（36∶64）为流动相,流速为1.2mL· min -1;检测波长：278nm,结果木兰脂素在0.0936～1.872μg · min -1范围内具有良好线性关系,平均回收率为98.6％,RSD1.26％。结论用HPLC法测定木兰脂素含量和薄层色谱鉴别麻黄碱,可控制鼻康喷雾剂内在质量。     

反相高效液相色谱法测定利鼻片中木兰脂素含量

目的建立测定利鼻片中木兰脂素含量的反相高效液相色谱法。方法采用UltimateTM XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-四氢呋喃-水(35∶1∶64),检测波长为276 nm。结果木兰脂素进样量在0.102 8～1.028μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为97.17%,RSD为1.49%(n=6)。结论该方法简便易行、准确可靠,可用于利鼻片的质量控制。     

高效液相色谱法测定鼻渊丸中木兰脂素含量

目的:建立鼻渊丸中木兰脂素含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定.结果:木兰脂素进样量在0.1～1.1μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r＝0.999 8,n=5),平均回收率为99.5%.结论:HPLC法可用于鼻渊丸中木兰脂素的含量测定.     

鼻渊片质量标准研究

目的建立鼻渊片质量标准.方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中苍耳子、辛夷花进行定性鉴别;用高效液相色谱（HPLC）法测定木兰脂素的含量.色谱柱：Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈 四氢呋喃 水（37：1：62）;检测波长为278 nm;柱温：40 ℃.结果木兰脂素在0.067 28～1.682 μg范围内呈良好的线性关系,r＝0.999 9;平均加样回收率为100.8%,RSD＝1.1（n＝6）.结论该方法简便、准确、可靠,可作为鼻渊片的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定鼻窦炎口服液中木兰脂素含量

目的建立测定鼻窦炎口服液中木兰脂素含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以C18柱为分析柱,乙腈-四氢呋喃-水（35：1：64）为流动相,检测波长为278 nm.结果木兰脂素进样量在0.087 6～0.851 4μg范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为100.5%,RSD为3.9%（n=6）.结论高效液相色谱法快速、简便、重现性好,可用于鼻窦炎口服液的质量控制.     

高效液相色谱法测定不同生长期武当玉兰中木兰脂素含量

目的建立测定不同生长期武当玉兰中木兰脂素含量的反相高效液相色谱法。方法采用Agilent HC C8（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，流动相为乙腈 四氢呋喃 水（35：1：64），流速为1.0 mL•min－1，柱温30 ℃，检测波长为278 nm。 结果木兰脂素在0.05～1.02 mg•mL－1（r＝0.999 8）范围有良好的线性关系，平均加样回收率为97.9%；RSD＜2.0%。结论树龄10～15年武当玉兰中木兰脂素含量最高。     

高效液相色谱法测定辛兰芷喷雾剂中木兰脂素的含量

目的：建立辛兰芷啧雾剂的含量测定方法。方法：应用高效液相色谱法，以乙腈四氢呋喃-水（35：1：64）为流动相，检测波长为278nm，对辛兰芷喷雾剂中木兰脂素的含量进行测定。结果：木兰脂素在0．08～4．0μg范围内线性关系良好（r=0．9998）；平均回收率为99．87％（RSD为1．40％，n=6）。结论：本方法简便、快速、重现性好，可作为本制剂的含量测定方法。     

不同生长期武当玉兰中木兰脂素的含量比较

目的:比较不同生长期武当玉兰中木兰脂素的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,Agilent HC-C8(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-四氢呋喃-水(35∶1∶64),流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL,检测波长为278 nm,进行含量测定。结果:不同生长期武当玉兰药材中木兰脂素含量差异显著,其中10～15年的含量最高。结论:武当玉兰的最佳采收树龄为10～15年。     

HPLC法测定鼻渊丸中木兰脂素的含量

目的:建立测定鼻渊丸中木兰脂素含量测定的HPLC方法;方法:Kromasil,C18柱(200 mm×4．6 mm,5μm),流动相为乙睛-水(38:62);检测波长:278 nm,流速:1 ml·min-1。结果:线性范围为0．27-6．78μg,平均回收率98．5％,RSD=1．4％。结论:方法简便,精密度好,可用于鼻渊丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定苍辛滴鼻剂中绿原酸及木兰脂素的含量

目的 运用高效液相色谱法对苍耳子中的绿原酸及辛夷中的木兰脂素进行含量测定。方法 绿原酸采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-Pack CLC ODS C18柱（250×4.6 mm,5 μm）;乙腈-0.4%磷酸溶液（10∶90）为流动相;检测波长为327 nm;流速：1.0 mL/min。木兰脂素的色谱条件为：用辛基键合硅胶为填充剂Hypersil C8柱（250×4.6 mm,5 μm）为色谱柱;乙腈-四氢呋喃-水（35∶1∶64）为流动相;检测波长为278 nm;流速：1.0 mL/min。结果 绿原酸在12.99～129.90 μg/mL（r=0.999 9）范围内及木兰脂素在19.67～196.70 μg/mL（r=0.999 9）范围内线性关系良好,绿原酸回收率为99.28%,RSD为1.15%（n=9）;木兰脂素回收率为99.42%,RSD为0.68%（n=9）, 3批样品中绿原酸的平均含量为0.818 4、0.818 5、0.818 9 mg/mL;木兰脂素的平均含量为0.163 7、0.163 4、0.164 1 mg/mL。结论 高效液相色谱法简便、灵敏、准确,可作为苍辛滴鼻剂的定量质量控制。     

气相色谱法测定三红软膏中冰片、薄荷脑、樟脑的含量

目的：建立气相色谱法测定粉三红软膏中冰片、薄荷脑、樟脑的含量。方法以萘为内标物,选用ZB－Wax毛细管柱（30m ×0．25mm ×0．5μm）;载气为：氮气、氢气、空气;FID检测器;采用升温程序与分流进样。结果冰片、薄荷脑、樟脑的线性关系良好,冰片、薄荷脑、樟脑的平均回收率分别为98．81％、102．04％、102．54％,RSD分别为1．53％、1．05％、1．02％。结论该方法准确可靠、精密度高、重现性好,可用于三红软膏中冰片、薄荷脑、樟脑的含量测定。     

高效液相色谱法测定咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱的含量。方法选用Lichrospher C18色谱柱（250mm ×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.2％磷酸溶液（11∶89）为流动相,检测波长为210nm,柱温为30℃。结果盐酸麻黄碱在0.011472～0.5736μg范围内线性关系良好,r＝1.00。平均回收率为100.7％,RSD为1.87％。结论该方法准确可靠、精密度高、重现性好,可用于咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱的含量测定。     

RP-HPLC法测定利鼻片中绿原酸的含量

目的建立反向高效液相色谱法测定利鼻片中绿原酸的含量。方法采用X BridgeTMC18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液（15∶85）为流动相;检测波长：323 nm;柱温：室温;流速：1.0mL.min-1。结果绿原酸在0.0258μg～0.4644μg进样量范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.64%,RSD=1.43%（n=9）。结论方法简便、快速,结果准确可靠,为测定利鼻片中绿原酸的含量提供了准确可靠的分析方法。     

高效液相色谱法测定苯妥英钠的血药浓度

目的 建立HPLC测定血清中苯妥英钠浓度的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C<,18>柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温:30℃,检测波长:220nm,流动相为甲醇-乙腈-水(10:30:60),流速为1mL·min<'-1>.结果 在5～40μg·mL<'-1>范围内线性良好,R=0.9993172,...     

HPLC法测定盐酸羟甲唑啉喷雾剂的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸羟甲唑啉喷雾剂含量的方法。方法使用Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;以甲醇-水-三乙胺-磷酸（700∶300∶5∶1.5）;调节pH值至7.3为流动相;流速1.0mL·min^-1;检测波长为280nm,进样量10μL。结果盐酸羟甲唑啉在0.512～8.192μg浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为100.32%,RSD%=0.64。结论本法快速,简便,准确,重现性好,可用于盐酸羟甲唑啉喷雾剂的质量控制。     

气相色谱法测定寒痹软膏中樟脑、冰片和薄荷脑的含量

目的：建立测定寒痹软膏中樟脑、冰片、薄荷脑含量的方法。方法采用气相色谱法,毛细管柱为 ZB-Wax（30m ＆#215;0.25mm×0.5μm）,萘为内标物,程序升温,FID检测器。结果樟脑、冰片、薄荷脑分别在0.3209～0.6417mg·mL -1、0.2414～0.4828mg·mL -1、0.2392～0.4784mg · mL -1范围内呈良好线性关系。平均回收率分别为：樟脑102.54％,RSD 为1.02％;冰片98.81％,RSD 为1.05％;薄荷脑102.13％,RSD 为1.53％。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,可同时测定寒痹软膏中樟脑、冰片和薄荷脑的含量。     

HPLC法测定强筋合剂中原儿茶醛的含量

目的采用高效液相色谱法,研究并建立一种可测定强筋合剂中原儿茶醛含量的方法。方法高效液相色谱法。色谱柱：Agilent C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液（8：92）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：280nm。结果原儿茶醛在0．0044～0．0885mg范围内线性关系良好（r=0．9997）;平均回收率为102．3％。结论高效液相色谱法准确、快速、简便、阴性无干扰、重复性好、专一性强,可用于强筋合剂中原儿茶醛的含量测定。     

HPLC-ELSD法同时测定茯苓水溶性多糖中多种单糖

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)测定茯苓水溶性多糖中单糖含量的测定方法。方法:采用Shodex Asahipak NH2P-504E色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(81∶19);流速:1.0 ml·min^-1;柱温:35℃;进样量:50μl;ELSD参数:漂移管温度:70℃,喷雾管温度:30℃,载气流速:1.1 ml·min^-1。结果:岩藻糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖的进样量分别在1.18~3.68μg(r=0.9987)、4.26~13.33μg(r=0.9973)、7.09~22.18μg(r=0.9963)、8.43~26.35μg(r=0.9970)呈良好线性关系;平均加样回收率分别为100.64%,104.01%,106.10%,105.74%,RSD分别为3.70%,2.09%,1.78%,1.74%(n=6)。结论:该方法准确可靠、操作简便、分离效果好,适用于茯苓水溶性多糖中单糖的含量测定。     

HPLC法测定利格列汀原料药的有关物质

目的：采用HPLC法测定利格列汀原料药的有关物质。方法采用C18（150mm ×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相A为0．1％磷酸;流动相B为乙腈,梯度洗脱;流速为1mL? min －1,检测波长为225nm。结果利格列汀及其已知杂质（杂质A、杂质B、杂质C、杂质D、杂质E）的线性范围分别为0．05～1．2μg? mL －1;平均回收率分别为97．5％、100．2％、103．6％、97．6％和99．0％。结论本法简便、准确、可靠、适合于利格列汀原料药有关物质测定。