五淋丸中栀子苷含量的研究

目的运用高效液相色谱法测定五淋丸中栀子苷的含量。方法色谱柱为Gemini 5μC18 110A phenomenex○R色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(15∶85);检测波长为238nm。结果栀子苷在6.1272~102.12μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);回收率为99.7%(n=6)。结论所建立的方法简单可行,能准确测定五淋丸中栀子苷的含量。     

高效液相色谱法测定栀子黄柏口服液中栀子苷的含量

目的建立HPLC法测定栀子黄柏口服液中栀子苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1.0 mL/min;检测波长:238nm;柱温:30℃。结果栀子苷浓度在2.550¹27.5μg/mL范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.93%,RSD为2.43%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确,可用于栀子黄柏口服液中栀子苷的含量测定。     

HPLC法测定金花消痤颗粒中栀子苷的含量

目的建立测定金花消痤颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱:Shim-pack C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(15∶85);检测波长:238 nm;柱温:40℃;流量:1 ml.min-1。结果栀子苷进样量在0.052 4～0.524 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.56%,RSD=2.06%(n=6)。结论该方法测定金花消痤颗粒中栀子苷的含量,操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率均较好。     

高效液相色谱法测定江津栀子中栀子苷含量

目的建立测定江津栀子中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为UltimateTM C18键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(10∶90),流速1.0 mL/min,温度25℃,检测波长238 nm。结果栀子苷进样量在3.2～11.2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=-439 843.76+1 012 294.70 X,r=0.999 2(n=5);平均加样回收率为99.34%,RSD=1.49%(n=6)。结论高效液相色谱法测定江津栀子中栀子苷的含量,操作简便、结果稳定,精密度、重现性、回收率均较好。     

茵苓退黄合剂的质量标准研究

目的 建立茵苓退黄合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别茵苓退黄合剂中大黄、栀子;采用高效液相色谱法(HPLC)测定该制剂中的栀子苷含量,色谱柱为Ultimate XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈:水(15:85),柱温:35℃;流速:1.0 mL·min-1;检测波长...     

反相高效液相色谱法测定栀子金花丸中栀子苷的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定栀子金花丸中栀子苷的含量。方法色谱柱为spherisorb C18(4.6 mm×250mm 5μm);流动相为甲醇-水(30:70),流速为1ml.min-1,检测波长为238nm。结果栀子苷在0.0472~0.236μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.9%,RSD为1.2%(n=5)。结论该方法简便、快速,重现性好。     

HPLC法测定栀柏合剂中栀子苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定栀柏合剂中栀子苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(12∶88),流速为1mL.min-1,检测波长为238nm,柱温为25℃。结果:栀子苷检测浓度在25~100mg.L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为99.89%,RSD=0.80%(n=9)。结论:本方法灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

UPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的用超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量。方法参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法。色谱柱为Shi m-pack XR-ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6 mL.min-1;检测波长:274nm;柱温:45℃。结果黄芩苷的线性范围为0.119～0.358μg(r=0.9992);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3 min。结论与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度。     

小儿退热颗粒质量标准的研究

目的：修订小儿退热颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别丹皮酚、黄芩苷、栀子苷；用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果：在薄层色谱中均能检出丹皮酚、黄芩苷和栀子苷；高效液相色谱中，黄芩苷在16.64цg/ml-133.12цg/ml范围内有良好的线性关系，平均回收率为97.52%，RSD为1.02%。结论：本质量标准可以有效的控制小儿退热颗粒的质量。     

HPLC法测定蓝芩口服液中的栀子苷含量

建立高效液相色谱法测定蓝芩口服液中的栀子苷含量的方法.色谱柱:Kromasil C18柱;流动相:0.05mol·L-1磷酸氢二钠-甲醇(70:30);流速1.0ml·min-1;检测波长238nm.栀子苷在9.6～48.0μg·ml -1之间峰面积与浓度呈良好的线性关系,r =0.9999,平均回收率为98.5%(n =6),RSD为0.66% . 该方法可用于蓝芩口服液中栀子苷的质量控制.     

复方栀黄片及栀子中栀子苷的含量测定

目的应用反相高效液相色谱法测定复方栀黄片及栀子中栀子苷的含量。方法色谱柱为Zorbax SB C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈-水(12∶88),检测波长为238nm,流速为1.0ml.min-1。结果栀子苷在0.13~2.08μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.83%,RSD=1.35%(n=3)。结论本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

不同采收时期及干燥方法对栀子中栀子苷含量的影响

目的:评价不同采收期以及不同干燥方法对栀子苷的影响.方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent Zorbax XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(15:85),流速1.0 ml·min-1;柱温:30℃;检测波长238 nm.结果:栀子苷的线性范围为0.31～155.76 μg·ml-1(r=0.999 9),加样回收率为100.9%(RSD=1.2%);定量分析了6个采收时间、12种干燥方法的栀子中栀子苷含量.结论:不同采收时期、不同干燥方法对栀子中栀子苷的含量有一定的影响.     

HPLC测定栀龙散中的栀子苷

目的:建立以高效液相色谱法测定栀龙散中的栀子苷。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相为乙腈∶水(15∶85);检测波长为238nm,流速1.0ml·min-1;柱温25℃;结果:栀子苷在0.18～1.80μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.42%,RSD=1.63%。结论:该质量检测方法专属性强,可用作栀龙散的质量控制。     

UPLC法测定黄芩药材中黄芩苷的含量

目的用超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.方法参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法.色谱柱为Shim-pack XR-ODS C18柱(4.6mm×150mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6mL·min-1;检测波长:274 nm;柱温:45℃.结果黄芩苷的线性范围为29.86～238.85ng(r=0.9999);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3min.结论与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度.     

高效液相色谱法测定鱼腥草中黄芩苷的含量

目的应用高效液相色谱法测定鱼腥草中黄芩苷的含量。方法建立高效液相色谱法测定鱼腥草注射液中的黄芩苷含量的方法与效果。高效液相色谱的条件为:色谱柱:DiamonsilC18;流动相:甲醇-2%磷酸(65:35);检测波长:278nm:流速:1.0ml/min;柱温:25℃;进样量为20μL。结果清感利咽颗粒线性回归方程为Y=6.83X+1.3866,色谱条件灵敏度高、分离度好。结论高效液相色谱法灵敏度高、选择性强、简便快速,可推广成为中药样品的测定含量方法。     

HPLC法测定丹栀逍遥散中栀子苷的含量

目的:建立测定丹栀逍遥散中栀子苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18,流动相为乙腈-水(15∶85,V/V),检测波长为238 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30Ⅴ,进样量为10μl。结果:栀子苷检测质量浓度在0.51¹6.32μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2.30%;平均加样回收率为99.40%,RSD=1.99%(n=9)。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于丹栀逍遥散中栀子苷的含量测定。     

龙胆泻肝胶囊中龙胆苦苷与栀子苷的含量测定

目的建立同时测定龙胆泻肝胶囊中龙胆苦苷和栀子苷含量的高效液相分析法。方法采用WatersSunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈和0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;柱温:25℃;检测波长:237和270 nm。结果龙胆苦苷在0.285 8～1.429 0μg(r=0.999 9)、栀子苷在0.402 0～2.010 0μg(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系;龙胆苦苷回收率98.99%(RSD=1.20%),栀子苷回收率99.08%(RSD=0.94%)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定龙胆泻肝胶囊中栀子苷和龙胆苦苷含量。     

HPLC法同时测定茵苓祛湿汤中绿原酸、栀子苷的含量

目的:建立同时测定茵苓祛湿汤中绿原酸、栀子苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(13:87),流速为1.0mL·min-1,双波长检测:绿原酸327nm、栀子苷238nm。结果:绿原酸进样量在0.1544～1.2352μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.9%,RSD=0.54%(n=6);栀子苷进样量在0.3632～2.9056μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.0%,RSD=0.51%(n=6)。结论:本方法简单、快捷、准确,适用于测定茵苓祛湿汤中绿原酸、栀子苷的含量。     

反相高效液相色谱法测定清开灵颗粒中栀子苷的含量

目的应用反相高效液相色谱法测定清开灵颗粒中栀子苷的含量。方法色谱柱为Alltech:Allti- ma C18(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水- 冰醋酸(20:80:1),检测波长为236 nm,流速为1.0 mL·min-1。结果栀子苷在0.42-1.26μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为97.84%,RSD=1.10%(n=5)。结论本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

反相高效液相色谱法测定升麻药材中升麻苷H-1的含量

目的探讨采取反相高效液相色谱法测定升麻药材中升麻苷H-1的准确性和临床意义。方法采取反相高效液相色谱法进行测定升麻药材中升麻苷H-1的含量,色谱柱:HE XPODS-A色谱柱(4.6mm×250.0mm,5.0μm);流动相:乙腈-水-磷酸(35∶65∶0.4);流速:1.0mL/min;柱温:26℃;波长:203nm。结果升麻药材中升麻苷H-1的线性回顾方程为Y=781023X-16783.3,r=0.9999,在0.99~28.6μg/mL范围内与峰面积积分值呈现良好的线性关系;加样回收率为99.6%,RSD=1.5%。结论采取反相高效液相色谱法进行测定升麻药材中升麻苷H-1含量具有较高的应用效果,操作比较简单,而且准确性较高,是控制升麻药材质量的重要方法。