高效液相色谱法测定江津栀子中栀子苷含量

目的建立测定江津栀子中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为UltimateTM C18键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(10∶90),流速1.0 mL/min,温度25℃,检测波长238 nm。结果栀子苷进样量在3.2～11.2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=-439 843.76+1 012 294.70 X,r=0.999 2(n=5);平均加样回收率为99.34%,RSD=1.49%(n=6)。结论高效液相色谱法测定江津栀子中栀子苷的含量,操作简便、结果稳定,精密度、重现性、回收率均较好。     

不同采收时期及干燥方法对栀子中栀子苷含量的影响

目的:评价不同采收期以及不同干燥方法对栀子苷的影响.方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent Zorbax XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(15:85),流速1.0 ml·min-1;柱温:30℃;检测波长238 nm.结果:栀子苷的线性范围为0.31～155.76 μg·ml-1(r=0.999 9),加样回收率为100.9%(RSD=1.2%);定量分析了6个采收时间、12种干燥方法的栀子中栀子苷含量.结论:不同采收时期、不同干燥方法对栀子中栀子苷的含量有一定的影响.     

高效液相色谱法测定安宫灵颗粒中栀子苷含量

目的建立测定安宫灵颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(14∶86),检测波长为238 nm。结果栀子苷进样量在0.052～0.520μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.07%,RSD为0.80%(n=6)。结论所用方法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定鼻窦炎颗粒中的栀子苷

目的:采用HPLC法测定鼻窦炎颗粒中的栀子苷.方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水.乙腈.磷酸(86:14:0.01),检测波长238 am,流速1.0 ml·min-1,柱温30℃.结果:栀子苷浓度3.36～126μg·ml-1,与峰面积的线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率98.09%,RSD=1.69%.结论:所建方法准确、重复性好,可用于测定鼻窦炎颗粒中的栀子苷.     

HPLC法测定栀子超微速溶饮片中栀子苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定栀子超微速溶饮片中栀子苷含量。方法采用Hypersil ODS2 C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流速:1.0mL/min,流动相:乙腈-水(15︰85);检测波长:238nm,柱温30℃。结果栀子苷进样量在0.2026～2.0260μg(r2=0.9999,n=6)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.94%(RSD=1.28%,n=6)。结论该测定方法简便、准确、灵敏度高,可作为质量控制方法。     

高效液相色谱法测定栀子黄柏口服液中栀子苷的含量

目的建立HPLC法测定栀子黄柏口服液中栀子苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1.0 mL/min;检测波长:238nm;柱温:30℃。结果栀子苷浓度在2.550¹27.5μg/mL范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.93%,RSD为2.43%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确,可用于栀子黄柏口服液中栀子苷的含量测定。     

双波长RP-HPLC法同时测定牛黄上清片中栀子苷和黄芩苷的含量

目的:建立双波长RP-HPLC法同时测定牛黄上清片中黄芩苷和栀子苷含量的方法。方法:色谱柱:Hibor C18柱(4.6mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-0.2%磷酸水溶液,采用梯度洗脱,检测波长:240 nm(栀子苷),278 nm(黄芩苷),柱温:30℃。结果:栀子苷和黄芩苷进样量分别在0.16～0.96μg(r=0.9999),0.18～1.08μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为95.6%,96.0%,RSD分别为2.7%,2.5%。结论:该法简便、快速、灵敏,可用于牛黄上清片中栀子苷和黄芩苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定栀子金花丸中栀子苷的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定栀子金花丸中栀子苷的含量。方法色谱柱为spherisorb C18(4.6 mm×250mm 5μm);流动相为甲醇-水(30:70),流速为1ml.min-1,检测波长为238nm。结果栀子苷在0.0472~0.236μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.9%,RSD为1.2%(n=5)。结论该方法简便、快速,重现性好。     

HPLC法测定消瘿平亢颗粒中栀子苷含量

目的:用HPLC法测定消瘿平亢颗粒中栀子苷含量。方法:色谱柱为ODS(Diamonsil,250 mm×4．6 mm, 5μm),流动相为乙腈-水(15:85),流速为0．8 mL·min~(-1),检测波长238 nm。结果:栀子苷在0．12～0．24μg进样量范围内栀子苷进样量与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0．9992);平均回收率为96．79%(n=5),RSD为1．1%。结论:本法可以用于消瘿平亢颗粒中栀子苷含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定清开灵颗粒中栀子苷的含量

目的应用反相高效液相色谱法测定清开灵颗粒中栀子苷的含量。方法色谱柱为Alltech:Allti- ma C18(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水- 冰醋酸(20:80:1),检测波长为236 nm,流速为1.0 mL·min-1。结果栀子苷在0.42-1.26μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为97.84%,RSD=1.10%(n=5)。结论本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

双波长RP-HPLC法测定清开灵胶囊中栀子苷和黄芩苷的含量

目的建立测定清开灵胶囊黄芩苷和栀子苷含量的RP-HPLC法。方法色谱柱:Hibor C18键合硅胶柱(4.6 mm×160 mm,5μm)。流动相:A相为0.2%磷酸水溶液,B相为乙腈。采用梯度洗脱,流动相:0~10min:B相-A相(12∶88),流速0.8 mL/min;10 min之后:B相-A相(25∶75),流速:1.0 mL/min。检测波长:240 nm(栀子苷)、278 nm(黄芩苷)。柱温:30℃。结果栀子苷在0.16~2.4μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.94%,RSD=2.08%(n=6),黄芩苷在0.18~2.7μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.18%,RSD=2.01%(n=6)。结论本法简便、快速、灵敏,精密度和重现性良好,专属性强,准确度高,可作为该制剂有效成分的含量测定控制方法。     

HPLC法测定疏风祛湿胶囊中栀子苷的含量

目的建立疏风祛湿胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法样品采用甲醇回流提取后通过中性氧化铝柱（100～200目,2g,内径1.0cm）,并用甲醇洗脱的方法制备。色谱条件采用Shim-PackODS柱（150mm×4.6mm,5μm）,乙腈-水（13：87）为流动相,检测波长为238nm。结果栀子苷浓度在5.33～53.30mg·mL^-1范围内与峰面积值呈良好的线性关系（r=0.9999）。回收率为99.46%,RSD=0.64%（n=6）。结论本法简便、快速、重现性好,可作为疏风祛湿胶囊的定量分析方法 。     

双波长RP-HPLC同时测定黄连上清片中栀子苷和黄芩苷的含量

目的建立同时测定黄连上清片中栀子苷、黄芩苷含量的方法。方法采用双波长高效液相色谱法,色谱柱为Hibor C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;栀子苷和黄芩苷检测波长分别为240 nm和278 nm;柱温为30℃。结果栀子苷和黄芩苷进样量分别在0.16～0.8μg（r=0.999 7）和0.24～1.2μg（r=0.999 8）内线性关系良好;平均加样回收率分别为95.7%和96.1%,RSD分别为2.63%和1.37%。结论方法简便、准确、重复性好,适用于黄连上清片中栀子苷和黄芩苷的含量测定。     

HPLC测定灵莲花颗粒中栀子苷含量

目的：建立测定灵莲花颗粒中栀子苷的含量测定方法。方法采用 HPLC 法测定,波长为238nm,流速：1.0mL· min -1,乙腈-水（15∶85）为流动相。结果栀子苷进样量在6.10~61.04μg之间,线性关系良好（r=0.9998,n=6）,平均回收率为99.98%,RSD =0.14%（n=6）。结论高效液相色谱法测定灵莲花颗粒中栀子苷含量,灵敏度高,准确可靠,重现性好,可用于含量测定。     

HPLC法测定玉叶清火片中3种成分的含量

目的：建立HPLC法测定玉叶清火片中栀子苷、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法采用 Agilent ZORBAX C18色谱柱（4．6×250mm,5μm）;流动相为甲醇－0．2％磷酸水溶液,梯度洗脱;速为1．0mL? min －1;波长切换时间序列采样：0～10min 为238nm;10～22min 为225nm;22～35min为254nm。结果栀子苷进样量在0．122～2．206μg线性关系良好（r＝0．9999,n＝6）,平均回收率为99．76％,RSD为1．1％（n＝9）;穿心莲内酯进样量在0．036～0．652μg线性关系良好（r＝0．9998,n＝6）,平均回收率为100．49％,RSD为1．4％（n＝9）;脱水穿心莲内酯进样量在0．093～1．673μg线性关系良好（r＝0．9999,n＝6）,平均回收率为99．55％,RSD为1．3％（n＝9）。结论该方法简便、快捷、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定康欣胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定康欣胶囊中二苯乙烯苷的含量。方法色谱柱为Shimpack Vp-ods（4.6mmⅹ15cm）C18柱,流动相为：乙腈∶水（15∶85）;流速：1.0mL.min-1,检测波长为320nm。结果二苯乙烯苷的进样量在0.0805μg~4.0250μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9985）;平均回收率为96.48%,RSD为0.32%（n=6）。结论该法简便,结果可靠,可有效地用于康欣胶囊的质量控制。     

HPLC法测定清开灵软胶囊中栀子苷的含量

目的：建立清开灵软胶囊中栀子苷含量测定方法。方法：采用资生堂CAPCELL MGⅡ色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-水（9∶91）;检测波长为240 nm;流速为1.0 ml·min-1;柱温为25℃。结果：栀子苷在0.023～2.300μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率101.0%,RSD=1.5%（n=9）。结论：方法简便、重复性好、结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定利胆排导片中栀子苷含量

目的 建立测定利胆排导片中栀子苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Phenomenex C18柱(250mid×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(12:88),流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm,柱温为40℃.结果 栀子苷质量浓度在15.01～75.02μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.30%,RSD=1.85%(n=6).结论 该方法简便易行,结果准确可靠,适用于利胆排导片的质量控制.     

HPLC法测定清利通胶囊中栀子苷的含量

目的:建立清利通胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法:采用DiamonsilC18(4.6×150mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(32:78);流速为1.0mL.min-1;检测波长为238nm;柱温为25℃。结果:栀子苷浓度在0.0300～0.3025μg.mL-1(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.14%,RSD值为2.02%,规定清利通胶囊中栀子苷含量不低于5.7mg.g-1。结论:该方法简便、可靠、灵敏,专属性强,重现性好,可用于清利通胶囊中栀子苷的含量测定。     

RP-HPLC测定杜仲叶京尼平苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定杜仲叶京尼平苷含量的方法。方法高效液相色谱法。结果杜仲叶京尼平苷在0.26～2.60μg范围内线形关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率99.94%,RSD=0.6%（n=6）。结论成分的峰分离效果好,其测定方法操作简便、准确、重复性良好,可作为杜仲叶中京尼平苷的质量控制方法。