氢电导率和脱气氢电导率联合测试技术在凝结水系统故障识别中的应用

针对大机组存在的凝汽器真空度不佳和微量渗漏现象无法有效甄别的问题,提出了氢电导率和脱气氢电导率联合测试技术加以解决。采用凝结水氢电导率和脱气氢电导率联合测试技术,实现对氯离子和二氧化碳含量的监控,可有效识别凝结水系统故障,其原理在于凝结水中二氧化碳含量过高的主要诱因为真空严密性不良,而不挥发性杂质含量升高则与凝汽器泄漏有关。     

凝结水水质异常原因分析及预防措施

以某机组水汽系统凝结水水质为研究对象,从热力系统、空气漏入、凝汽器泄漏、补给水污染、生产返回水污染等全方面的探讨分析了凝结水水质异常原因,确认了凝结水水质污染源,提出了设置在线氢电导率仪表实时监测疏水的解决办法和预防措施,避免了热力系统设备因凝结水水质污染造成的腐蚀危害事故的发生,为以后电厂化学监督人员对凝结水水质异常的分析提供了方法和理论指导。     

用Na+确定凝汽器的泄漏率及应用

阐述了凝汽器化学监督的重要性,对常见的凝结水监测指标进行了比较。指出在水汽测定中Na^ 的测定灵敏、快速、简便,非常适合于判断凝汽器泄漏的问题,且可以使之量化。同时根据物料平衡。推导出其简易的应用公式,并在实际应用中取得了较好的结果。     

某供热机组水汽氢电导率异常波动及超标原因分析

联合使用在线化学仪表检验装置、痕量TOCi分析仪和离子色谱仪,从仪表测量准确性、有机物污染和无机离子污染等方面分析了某供热机组发生凝结水、给水氢电导率异常波动及超标的原因。根据计算得到的凝结水脱气氢电导率,判定凝结水是否因携带CO_2造成氢电导率偏高。分析认为,导致机组氢电导率异常波动及超标的主要原因是凝结水受到余热凝汽器疏水和定排扩容器炉水的污染,从而携带大量无机离子。另外,凝结水脱气氢电导率的计算值略低于氢电导率的测量值,表明凝结水携带少量CO_2。     

凝结水脱盐处理有些什么特点?

正凝结水的回收,特别是高参数、大容量锅炉机组的凝结水,通常具有数量大和含盐量低的特点。因此,凝结水的脱盐处理要求设备在流通量大和含盐量低的情况下运行。此外,在凝汽器泄漏等的特殊情况下,要求设备具有应急应变能力。根据上述特点,宜采用高速运行的混合床,其流速一般为50~70 m/h,最高可达130~140 m/h。由于流速高,要防止树脂磨损,因此,必须选择有比较好的机械     

凝结水硬度超标原因之一

吉林金圆水泥有限公司余热电站在一次正常运行时,1号射水泵故障切换至2号射水泵后,凝汽器真空值没有变化,但发现凝结水硬度超标,说明2号射水泵工作后,射水抽气器的工作水(深井水)进入凝结水中造成凝结水硬度超标。射水抽气器的工作水在正常运行时,是由射水箱里的循环水经射水泵增至一定压力(0.3MPa以上)后     

某内陆核电站凝结水精处理系统配置探讨

某AP1000内陆核电站,根据其循环冷却水的水质及除盐水补充水的水质、水量等原始条件,在AP1000设计控制文件(简称DCD)的基础上,结合SG排污水的水质控制标准,对凝结水精处理系统的设计容量进行了研究,确定CPS按正常50%、最大67%的凝结水量设计,可满足机组启动、热备用、停堆以及凝汽器少量泄漏时SG对二回路的水质要求。     

快速除垢剂清洗凝汽器工艺及经济效益分析

一、概况大雁矿务局有列车电站四座,装机容量为2500千瓦的机组两台、4000千瓦一台、6000千瓦一台。此外还有一座装机容量为3000千瓦的小型自备电厂,有四台中压锅炉和两台低压锅炉。多年来,因循环水水质未进行任何预处理,使得汽轮机的凝汽器结垢严重,导致凝结水温升高,汽轮机真空恶化,经常被迫停机,影响了经济效益。采用机械方法对凝汽器铜管内壁进行清垢处理,既费时、费力又不彻底,铜管内壁往往遭到不同程度的破坏。铜管内壁保护膜的破坏及冷却水质的不良,又引起了凝汽器内铜管的腐蚀,甚至造成穿孔泄漏。结果使凝结水品质     

凝汽器和冷油器的化学清洗

1凝汽器和冷油器结垢的危害 汽轮机排汽是通过通入凝汽器铜管里的冷却水降温成为凝结水的,冷却水中的杂质以及其中含有的Ca2＋和Mg2＋,在长期运行后在铜管内壁沉淀形成污泥和水垢等,直接影响冷却水和排汽的换热效果,     

凝汽器的化学清洗

0前言 山东恒通化工股份有限公司热电厂3#汽轮机为双抽冷凝式汽轮机组.自投产运行至今,随着运行周期的延长,凝汽器内结垢趋重,虽多次采用机械方法对凝汽器铜管进行除垢处理,但工作费时且除垢不彻底,效果不理想.为有效避免多次机械除垢对铜管内壁造成破坏而加重铜的腐蚀,或严重时造成穿孔泄漏使凝结水水质变坏,进而污染锅炉水质,严重影响机组完全运行,为此停机对凝汽器进行化学清洗除垢处理.     

分解炉扩径的技术改造

我厂3号回转窑(Φ4m×60m)生产线在1996年年底由SP窑(产量912t/d)改为NSP窑(产量1320t/d),预分解系统为四级旋风预热器带离线式分解炉     

乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水的治理技术

乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。     

水泥水化热测定方法综述

水泥水化热是中、低热水泥和核电工程用水泥的一项关键的技术指标。全球范围内测定水泥水化热的方法有溶解法、直接法/半绝热法、等温传导量热法三种。本文总结了中、美、欧相关方法标准,对其测试原理、仪器设备、试验过程等方面进行了比对,并对其在领域的应用做了简单的概括。     

基于组件技术的化工原理实验课件的设计

利用组件技术开发化工原理实验课件,给出了系统层、组件库层和应用层的架构划分。重点讨论了组件库的设计,给出了流体阻力这一典型实验的实现描述。实践证实,基于组件技术可以提高仿真实验的开发效率。     

Effect of Plastic Component of Defromation on Accuracy of Prediction of Functional Properties of Polymeric Materials

Fibre Chemistry - Classical methods for predicting polymeric materials deformation processes are based on numerical solution of governing Boltzmann-Volterra viscoelasticity type of equations, which...     

Calorimetric and Computational Study of Enthalpy of Formation of Diperoxide of Cyclohexanone

A thermochemical rather simple experimental technique is applied to determine the enthalpy of formation of Diperoxide of ciclohexanone. The study is complemented with suitable theoretical calculations at the semiempirical and ab initio levels. A particular satisfactory agreement between both ways is found for the ab initio calculation at the 6–311G basis This set level. Some possible extensions of the present procedure are pointed out.     

壳聚糖脱乙酰度测定方法研究新进展

主要介绍近年来壳聚糖脱乙酰度测定方法研究新进展,概述了双突跃电位滴定法——加酶预处理、光纤折射传感法、拉曼光谱法、库仑滴定法等测定原理与特点,并作出比较,为相关科学研究和工业生产测定方法的选择提供理论参考。     

Semi-empirical equation of state of metals. Equation of state of aluminum

A semi-empirical equation of state for metals is described. Its capabilities are demonstrated by the example of the equation of state for aluminum. New experimental data are presented on the location of the isentrope of aluminum for unloading from the state at p = 229.71 GPa on the shock adiabat to an aerogel (SiO₂) of density 0.08 g/cm³. __________ Translated from Fizika Goreniya i Vzryva, Vol. 44, No. 2, pp. 61–75, March–April, 2008.