PP—g—MA／环氧／聚酯粉末涂料研究

用等规聚丙烯与马来酸酐的固相接技法制得具有不同酸值的改性聚丙烯树脂（ＰＰ—ｇ—ＭＡ），并将ＰＰ—ｇ—ＭＡ与环氧／聚酯粉末涂料共混，研究了共混物的膜性能。结果表明，ＰＰ—ｇ—ＭＡ作为环氧／聚酯粉末涂料的一个组分用于粉末涂料，具有很好的膜性能。     

改性聚丙烯在粉末涂料中的应用研究

采用等规聚丙烯与马来酸酐的固相接枝法，制得具有不同酸值的马来酸酐接技改性的聚丙烯树脂（ＰＰ－ｇ－ＭＡ）。研究了其涂层性能。并将ＰＰ－ｇ－ＭＡ－与环氧－聚酯粉末涂料共混，研究了共混物涂层性能。试验结果表明，ＰＰ－ｇ－ＭＡ本身或其与环氧－聚酯粉末涂料的共混物均具有良好的涂层性能，两者的协同作用明显。     

MAH—g—PP对PP／EVAL共混体系的增容作用

系统研究了不同组成及配比的马来酸酐接枝聚丙烯（ＭＡＨ－ｇ－ＰＰ）及其用量对聚丙烯（ＰＰ）与乙烯－乙烯醇共聚物（ＥＶＡＬ）的共混体系（ＰＰ／ＥＶＡＬ）力学性能借用Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ塑化仪测试了ＰＰ／ＥＶＡＬ／ＭＡＨ－ｇ－ＰＰ共混体系的加工性能。结果表明,ＭＡＨ－ｇ－Ｐ接枝物对ＰＰ／ＥＶＡＬ共混体系有较好的增容作用,适量加入,可使ＰＰ／ＥＶＡＬ共混体系的力学性能明显提高,而加工性能基本不变。     

聚碳酸酯／聚丙烯共混物的结构与性能

在过氧化二异丙苯的引发下，用反应挤出的方法制备了聚丙烯接枝甲基丙烯酸环氧丙酯。用双螺杆挤出机制务了不同组成的聚碳酸酯／聚丙烯及ＰＣ／ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ／ＰＰ的共混物。用电子显微镜观察了不同经组成的形态，与ＰＰ／ＰＣ共混体系相比，ＰＣ／ＰＰ／ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ体系中的ＰＣ一ＰＰ中分散相尺寸明显降低，ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ加入改变聚丙烯在共混物中的晶体结构及提高了聚丙烯的结晶温度，同时ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ的加入对共     

PP—gMAH原位反应增容PP／PA—6共混纤维的研究

为探索聚丙烯（ＰＰ）纤维纺后染色的新途径，将少量尼龙－６（ＰＡ－６）与聚丙烯共混，并用马来酸酐枝聚丙烯（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ）对该共混物进行反应性增容，得到了较为满意的结果。本文着重研究了ＰＡ－６用量在２０％以下时，增容剂用量及不同ＰＰ／ＰＡ－６共混比对共混物的亚微形态，流变性能，结晶性能等的影响，并对共混物的染色性能和了初探讨。     

PP—g—AA增容尼龙1010／聚丙烯三元共混体系性能研究

用反应挤出方法制备了聚丙烯接枝丙烯酸。用电子显微镜观测了不同ＰＰ－ｇ－ＡＡ含量的ＰＡ１０１０／ＰＰ／ＰＰ－ｇ－ＡＡ三元共混物的形态。与没有加ＰＰ－ｇ－ＡＡ的共混体系相比，增容共混中分散相尺寸明显减小，两相间镶嵌更深。ＰＰ－ｇ－ＡＡ作为第三组分加对其物理力学性能有一定程度的改善。     

PA1010／PP—g—ATBS／PP共混体系的形态与性能

采有向向双螺杆杆挤出机制备了不同组成的ＰＡ１０１０／ＰＰ及ＰＡ１０１０／ＰＰ－ｇ－ＡＴＢＳ／ＰＰ的共混物。采用聚丙烯接枝丙烯酰胺基甲基丙烷磺酸共聚物（ＰＰ－ｇ－ＡＴＢＳ）作为增容剂来研究对ＰＡ１０１０／ＰＰ共混体系形态与力学性能的影响，研究不同增容剂含量对ＰＡ１０１０／ＰＰ共混物的力学性能，形态结构的影响。     

热致性液晶共聚酯／聚丙烯共混物

通过熔融共混制备了不同配比的（ＰＨＢ／ＰＥＴ）／ＰＰ共混物，研究表明，共混物的弯曲弹性模量，弯曲强度及拉伸强度均比ＰＰ有所提高，当液晶含量为１５％，ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ为２０％时，（ＰＨＢ／ＰＥＴ）（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ）／ＰＰ三元共混物弯曲弹性模量最大，ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ作为两相界面相容剂，改善了两相间的亲合性。ＤＳＣ分析表明，共混物中ＰＰ相的结晶温度有较大幅度的提高，（ＰＨＢ／ＰＥＴ）共聚酯起了ＰＰ结晶     

PP－g－MAH原位反应增容PP／PA－6共混纤维的研究

为探索聚丙烯（ＰＰ）纤维纺后染色的新途径，将少量尼龙－６（ＰＡ－６）与聚丙烯共混，并用马来酸酐枝聚丙烯（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ）对该共混物进行反应性增容，得到了较为满意的结果。本文着重研究了ＰＡ－６用量在２０％以下时，增容剂用量及不同ＰＰ／ＰＡ－６共混比对共混物的亚微形态，流变性能，结晶性能等的影响，并对共混物的染色性能作了初步探讨     

改性聚丙烯在涂料中的应用

用等规聚丙烯与马来酸酐的固相接枝法，制得具有不同酸值的改性聚丙烯树脂，对其涂膜性能进行了研究。并将其与环氧／聚酯粉末涂料共混，研究了共混物的涂膜性能。结果表明，固相接枝聚丙烯树脂单独或者作为环氧／聚酯粉末涂料的一个组分用于粉末涂料，具有很好的涂膜性能。     

PP—g—AA对PP／云母增容作用的研究

研究了聚丙烯（ＰＰ）与云母共混时，添加第３组分ＰＰ－ｇ－ＡＡ对ＰＰ／云母共混体系的影响。用扫描电镜观察共混体系中云母的分布状况，研究结果表明，加入第３组分增加了共混体系的相容性，使拉伸强度和抗冲击强度均明显提高。     

新型聚丙烯固相接枝物增容聚丙烯／尼龙6共混物的研究

研究了聚丙烯与马来酸酐,甲基丙烯酸甲酯及第三单体的固相接枝共聚物「ＰＰ－ｇ（ＭＡＨ－ＭＭＡ－ＴＭ）」对聚丙烯／尼龙６（ＰＰ／ＰＡ６）共混物的增容作用。结果表明,新表明ＰＰ固相接枝物能有效地改善ＰＰ／ＰＡ６共混物的相容性,增加两相界面的粘合作用,显著提高共混物的力学性能,增容后体系假塑性增加,熔体粘度上升,活化能增加。     

PP／EPDM共混体系界面的研究

本文采用马来酸酐对三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）进行熔融接枝改性,将性后的ＥＰＤＭ与聚丙烯（ＰＰ）共混,对ＰＰ／ＥＰＤＭ和ＰＰ／ＥＰＤＭ－ｇ－ＭＡＨ两种共混体系的界面状况进行了对比。运用Ｈｕｇｇｉｎｓ参数、界面张力参数对界面状况进行了表征;运用扫描电镜（ＳＥＭ）和偏光显微镜对共混物的冲击断口形貌以及结晶情况进行了观察与分析;探讨了界面状况与共混物力学性能以及流变性能间的关系。     

聚丙烯熔融接枝马来酸二丁酯增容聚丙烯／尼龙6的研究

研究了聚丙烯（ＰＰ）与马来酸二丁酯（ＤＢＭ）的接枝共聚物ＰＰｇＤＢＭ对聚丙烯／尼龙６（ＰＰ／ＰＡ６）共混物的增容作用。研究表明,ＰＰｇＤＢＭ是ＰＰ／ＰＡ６共混体系的有效增容剂,由于共混过程中就地生成ＰＰｇＰＡ６,改善了共混物的相容性,增加了两相界面的粘合,使分散相粒径减小,分散更均匀,提高了共混物的力学性能。增容剂接枝率的高低对增容效果有一定影响,接枝物中残留单体不影响增容效果     

PP—g—MAH／PH6共混物流变性能的影响

探讨了ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ／ＰＡ６共混物的流变性能,并同ＰＰ／ＰＡ６共混物作了对比。研究结果表明：ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ／ＰＰ６共混物熔体的流变行为符合假塑性流体的流动规律,非牛顿性比ＰＰ／ＰＡ６强,熔体粘度比ＰＰ／ＰＡ６共混物高。     

改性等规聚丙烯及其共混物流变性能研究

本文用毛细管流变仪和ＤＳＣ研究了改悸聚丙烯对ＰＰ／ＰＰ－ｇ－ＭＡ共混体系流变性和热行为的影响。结果表明,在ＰＰ中加入固相接枝反应得到的ＰＰ－ｇ－ＭＡ,在剪切应力作用下,粘度下降很快;并且该体系的熔点和熔程都有显著变化。     

马来酸接枝PP增容PA6／PP合金的研制

研究了马来酸接枝聚丙烯（ＭＡＣ－ｇ－ＰＰ）的熔体流动速度（ＭＦＲ）、接枝率与接枝配方的关系,ＰＡ６／接枝ＰＰ／ＰＰ合金的力学性能与接枝ＰＰ的特征参数、用量,以及ＰＡ６（ＰＰ＋接枝ＰＰ）配比的关系。结果表明,合金的力学性能随接枝ＰＰ的ＭＦＲ增加而提高,与接枝率无关,接枝ＰＰ用量有一最佳值,高ＭＦＲ的ＭＡＣ－ｇ－ＰＰ能显著改善合金的冲击韧性。     

聚丙烯／木纤维复合材料增强改性的研究

研究了聚丙烯／木纤维复合材料的机械性能,并讨论了相容剂ＭＡＨ－ｇ－ＰＰ用量对聚丙烯／木纤维复合材料性能的影响,比较了两种工艺路线的优劣性。     

PVC／TPU／SBS—g—MMA共混体系研究

制备了ＳＢＳ－ｇ－ＭＭＡ系列接枝共聚物,并对其进行了表征。以ＳＢＳ－ｇ－ＭＭＡ作为ＰＶＣ／ＴＰＵ共混体系的增容剂,对不同配比的ＰＶＣ／ＴＰＵ／ＳＢＳ－ｇ－ＭＭＡ共混体系的物理力学性能、流变性等进行了研究。结果表明,ＳＢＳ－ｇ－ＭＭＡ接枝共聚物对ＰＶＣ／ＴＰＵ共混体系起到了明显的增容作用。     

PP／EVA共混物中PP结晶行为及对性能的影响

借助ＤＳＣ和ＷＡＸＤ方法研究聚丙烯／乙烯－乙酸乙烯酯共聚物（ＰＰ／ＥＶＡ）共混体系的结晶行为，测定了共混物中ＰＰ的晶胞参数，结果表明，ＰＰ／ＥＶＡ体系中ＰＰ基体的晶胞参数以及结晶性能不受ＥＶＡ的影响：ＰＰ与ＥＶＡ两相没有形成共结晶，共混物中冲击性能的提高主要受ＥＶＡ含量及其微观形态结构的影响，而与ＰＰ结晶性能基本无关。