羟苯磺酸钙联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察羟苯磺酸钙联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果。方法将164例糖尿病肾病患者随机分为治疗组80例和对照组84例。对照组予常规治疗;治疗组在对照组的基础上给予羟苯磺酸钙联合贝那普利治疗。治疗4、8、12周后,观察2组尿白蛋白排泄率(UAE)和24h尿蛋白定量(TPQ/24h)。结果治疗组治疗后8、12周UAE和TP/24h水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论羟苯磺酸钙联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效显著,值得临床推广应用。     

贝那普利联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 探讨贝那普利联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 抽取2013年10月~2016年12月我院94例DN患者,根据治疗方案分组,各47例.对照组给予单纯贝那普利治疗,观察组在此基础上联合羟苯磺酸钙治疗.统计两组临床疗效及不良反应发生率,并对比两组治疗前后肾功能指标〔血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24h尿蛋白排泄量(UAER)〕水平.结果 观察组治疗总有效率93.62%(44/47)高于对照组78.72%(37/47),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前Scr、BUN及UAER水平差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,观察组Scr、BUN、UAER均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率17.02%(8/47)与对照组12.77%(6/47)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 给予DN贝那普利与羟苯磺酸钙联合治疗,临床效果显著,可有效改善患者肾功能,且具有一定安全性.     

硝苯地平联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察硝苯地平联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将98例糖尿病肾病患者随机均分为2组,观察组49例采用硝苯地平联合贝那普利治疗,对照组49例仅采用硝苯地平治疗,比较2组的临床疗效和收缩压/舒张压(SBP/DBP)、空腹血糖(FBG)、24h尿α1-微球蛋白(α1-MG)和尿微量白蛋白(mAlb)水平的变化。结果:观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,2组治疗后SBP、DBP、FBG、α1-MG和mAlb水平均明显下降(P<0.05)。观察组治疗后α1-MG和mAlb水平均明显低于对照组(P<0.05),但FBG和SBP、DBP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:硝苯地平联合贝那普利治疗糖尿病肾病能够明显提高临床疗效,降低血糖、血压和蛋白尿,减少对肾脏的损伤。     

贝那普利联合羟苯磺酸钙辅助胰岛素治疗老年早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察贝那普利联合羟苯磺酸钙辅助胰岛素治疗老年早期糖尿病肾病的疗效和安全性。方法:200例老年早期糖尿病肾病患者随机分为对照组(100例)和观察组(100例)。两组患者均在睡前经胰岛素泵持续皮下注射重组人胰岛素注射液0.4~0.6单位/(kg·d),泵入量为每日总量的50%,其余剂量于每日三餐前平均分配,保证空腹血糖4.4~6.1 mmol/L和餐后2 h血糖4.4~8.0 mmol/L。在此基础上,对照组患者给予盐酸贝那普利片10 mg,口服,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予羟苯磺酸钙胶囊0.5 g,口服,每日3次。两组均连用8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后的肾功能、胱抑素C(Cys-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、生活质量核心量表(QLQ-C30)评分及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者肾功能、Cys-C、hs-CRP水平均显著优于同组治疗前,且观察组显著优于对照组;两组患者QOL-C30评分显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝那普利联合羟苯磺酸钙辅助胰岛素治疗老年早期糖尿病肾病的疗效显著,可有效改善临床症状,促进肾功能恢复,提高生活质量,且不会增加不良反应的发生。     

贝那普利与羟苯磺酸钙共同治疗糖尿病肾病患者的效果分析

目的:探讨在糖尿病肾病(DN)治疗中联合应用贝那普利和羟苯磺酸钙的效果。方法:选择2019年1月—2021年3月我院收治的90例DN患者，按抽签随机法分组，各45例。对照组以贝那普利单药治疗，观察组以贝那普利+羟苯磺酸钙联合方案治疗，比较两组疗效及安全性差异。结果:治疗前比较，两组HbA1c、FPG、2hPG、Scr、BUN和24h-pro水平比较无显著差异(P>0.05),治疗后比较，观察组HbA1c、FPG、2hPG、Scr、BUN和24h-pro水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论:在DN治疗中采用贝那普利与羟苯磺酸钙可以改善患者肾功能，降低血糖水平，效果和安全性良好，值得应用。     

前列地尔联合卡托普利治疗老年糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

目的：探讨前列地尔联合卡托普利治疗老年糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法：我院于2014年1月至12月收治糖尿病肾病蛋白尿患者48名,随机分为观察组和对照组,每组24人,两组患者采用相同的基础治疗。观察组和对照组均应用卡托普利,观察组加用前列地尔。比较两组患者的临床疗效。结果：两组患者治疗后24h尿微量白蛋白（mAlb）及尿α1-微球蛋白（α1-MG）指标均较治疗前有改善,两组治疗后的24h内mAlb及α1-MG的指标之间的差异比较具有统计学意义（P＜0.05）。观察组有1例患者出现咳嗽,对照组有1例患者出现皮疹,不良反应之间的差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论：前列地尔联合卡托普利对于老年糖尿病肾病蛋白尿具有较好的临床疗效,且不良反应发生率较低,值得临床推广。     

赖诺普利联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察赖诺普利联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性。方法选择32例糖尿病肾病患者,随机分为实验组(18例)、对照组(14例)。对照组单用羟苯磺酸钙,实验组在此基础上加用赖诺普利。降糖药根据患者具体情况应用胰岛素皮下注射或口服降糖药治疗,各组疗程均为8周。疗程结束后检测并比较两组患者24 h尿白蛋白排泄率(24 h-UAER)、血肌酐(Scr)及尿素氮(BUN)等指标。结果实验组、对照组总有效率分别为94.5%、71.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组的24 h-UAER、Scr、BUN较对照组下降明显(P<0.05)。结论赖诺普利联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病疗效确切,且无明显不良反应。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效观察

目的针对糖尿病肾病蛋白尿患者采用贝那普利、前列地尔协同治疗的实际效果加以观察。方法在我院于2015年2月至2016年10月所接收的糖尿病肾病蛋白尿患者中随机抽选92例,盲选组内46例单使用贝那普利治疗,为对照组,另46例则辅以前列地尔治疗,为观察组。针对疗效差异性进行对比。结果相比治疗前,两组患者病症均得到好转,观察组24 h内尿蛋白水平、尿微白蛋白排泄量低于高于对照组,P<0.05差异具备统计学意义。且观察组仅2例出现不良反应,而对照组有9例,P<0.05差异具备统计学意义。结论对糖尿病肾病蛋白尿患者采用前列地尔联合贝那普利治疗,可进一步增加该类患者治疗效率,且具备较高安全性。     

羟苯磺酸钙联合福辛普利治疗临床期糖尿病肾病的疗效研究

目的探讨羟苯磺酸钙联合福辛普利治疗临床期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法选取2012年1月~2013年1月收治的临床肾病期DN患者64例,随机分为观察组与对照组,各32例。两组均予以常规治疗,对照组予以福辛普利治疗,观察组在此基础上加用羟苯磺酸钙,比较两组的疗效。结果观察组的治疗总有效率为93.7%,显著高于对照组的68.7%(P<0.05);治疗后两组的血糖(FPG、2h PG)、Hb Alc及肾功能指标(BUN、SCr、24 h Pro)均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论羟苯磺酸钙联合福辛普利治疗DN能够有效调控血糖水平、改善患者的肾功能,疗效显著。     

福辛普利联合羟苯磺酸钙治疗长期腹膜透析糖尿病肾病患者的临床疗效

目的研究福辛普利联合羟苯磺酸钙治疗长期腹膜透析糖尿病肾病患者的临床疗效和安全性。方法将67例长期进行腹膜透析的糖尿病肾病患者随机分为对照组(36例)和治疗组(31例),对照组口服福辛普利钠片,10 mg/次,3次/d。治疗组口服羟苯磺酸钙分散片,0.5 g/次,3次/d,福辛普利的用法和用量同对照组。两组患者均治疗12周。治疗后,比较两组的临床疗效、肾功能改善情况、血糖控制情况。结果治疗后治疗组和对照组的临床总有效率分别为87.1%、63.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组肾功能改善更好,患者尿素氮、血清肌酐,24 h尿蛋白量下降程度较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组糖化血红蛋白、空腹血糖和餐后2 h血糖均较对照组下降更加明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论福辛普利联合羟苯磺酸钙治疗长期腹膜透析糖尿病肾病患者临床疗效较好,对患者肾功能的恢复有一定作用,值得临床推广。     

金水宝联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

目的:探讨金水宝联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法:选取广州市番禺区何贤纪念医院2011年6月至2013年5月收治的100例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组仅采用贝那普利治疗,观察组采用金水宝联合贝那普利治疗,比较两组患者治疗前后24 h尿蛋白含量、24 h尿微量清蛋白排泄率、血肌酐以及尿素氮的变化,同时评价两组不良反应和治疗满意度情况。结果:治疗后,两组患者24 h尿蛋白含量、24 h尿微量清蛋白排泄率、血肌酐均降低,观察组较对照组降低更显著,差异均具有统计学意义(均P<0.05);治疗前后,尿素氮水平无显著变化,两组间差异无统计学意义。两组均未发生严重不良反应,观察组不良反应发生率(8.0%)略低于对照组(10.0%),差异无统计学意义;观察组治疗满意度(96.0%)显著高于对照组(72.0%),差异具有统计学意义,P<0.05。结论:金水宝联合贝那普利能显著改善糖尿病患者尿蛋白水平,两者疗效互补,且无严重不良反应,治疗满意度高,值得临床推广使用。     

羟苯磺酸钙结合福辛普利治疗临床期糖尿病肾病的临床应用分析

目的对临床期糖尿病肾病患者予以羟苯磺酸钙联合福辛普利治疗,观察其临床效果。方法选取我院2012年10月至2013年10月期间收治的临床期糖尿病肾病患者92例,按照抽签的方法将其随机分成参照组(n=46)和观察组(n=46),对参照组的46例患者予以福辛普利片治疗,对观察组的46例患者予以羟苯磺酸钙联合福辛普利治疗,观察两组患者的临床治疗总有效率。结果对两组患者予以不同的方法进行治疗,观察组的46例临床期糖尿病肾病患者的治疗总有效率97.83%明显优于参照组的46例临床期糖尿病肾病患者的治疗总有效率78.26%,两组数据比较差异显著(P<0.05)。结论对临床期糖尿病肾病患者予以羟苯磺酸钙联合福辛普利进行治疗,能够达到预期的临床治疗效果,具有较大的推广应用价值。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果观察

目的研究在糖尿病肾病蛋白尿的治疗中使用前列地尔联合贝那普利的价值。方法 30例糖尿病肾病蛋白尿患者,按照抽签的方法分为观察组和对照组,各15例。所有患者均进行常规治疗,对照组在此基础上使用贝那普利治疗,观察组在对照组基础上使用前列地尔治疗。对比两组患者疾病治疗效果、治疗前后24 h尿蛋白含量以及尿微量白蛋白。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者24 h尿蛋白含量以及尿微量白蛋白低于对照组(P<0.05)。结论对于糖尿病肾病蛋白尿患者,使用前列地尔联合贝那普利进行治疗,能够提高疾病治疗效果,改善患者的临床症状。     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的探讨前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法采用随机单盲平行对照的试验方法,选取我院2010年1月至2012年1月收治的90例糖尿病肾病的患者,随机分为两组,治疗组45例使用前列地尔与贝那普利联合治疗,对照组45例采用贝那普利治疗,观察所有患者治疗前与治疗8周后的24h尿蛋白含量和24h尿微白蛋白的排泄率的变化。结果观察组与对照组24h尿蛋白量均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)且观察组比对照组降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组24h尿微白蛋白排泄率均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)且观察组比对照组降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔与贝那普利联合使用可以显著降低糖尿病肾病患者的尿蛋白含量与尿微白蛋白排泄率,是治疗糖尿病肾病的有效治疗方法,值得临床进一步推广使用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

目的 探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法 80例糖尿病肾病蛋白尿患者,按随机数字表法分为参照组和实验组,各40例。参照组采用前列地尔治疗,实验组采用前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组患者的临床疗效、24 h尿蛋白定量降低50%时间、症状体征缓解时间、不良反应发生情况及治疗前后尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量。结果 实验组治疗总有效率95.00%高于参照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组24 h尿蛋白定量降低50%时间(8.21±1.67)d、症状体征缓解时间(12.13±0.22)d均短于参照组的(14.42±4.34)、(18.23±1.56)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿效果理想。     

应用羟苯磺酸钙对糖尿病肾病患者施行治疗的临床治疗作用研究

目的 研究应用羟苯磺酸钙对糖尿病肾病患者施行治疗的临床治疗作用.方法 纳入我院2014年7月～ 2016年5月糖尿病肾病患者94例并根据随机数字表法分为均等两组.常规组应用常规饮食控制和控糖治疗,羟苯磺酸钙组在常规组基础上应用羟苯磺酸钙治疗.比较两组患者糖尿病肾病治疗总有效率;治疗不良反应发生率;治疗前和治疗12周患者尿素氮、血清内皮素、一氧化氮水平、24h尿蛋白的差异.治疗前和治疗12周患者SF-36生活质量水平的差异.结果 羟苯磺酸钙组糖尿病肾病治疗总有效率显著比常规组高,P＜0.05;羟苯磺酸钙组和常规组治疗不良反应发生率相似,P＞0.05;治疗前两组尿素氮、血清内皮素、一氧化氨水平、24h尿蛋白相似,P＞0.05;治疗12周羟苯磺酸钙组相较于常规组尿素氮、血清内皮素、一氧化氮水平、24h尿蛋白改善更显著,P＜0.05.治疗前两组SF-36生活质量水平相似,P＞0.05;治疗12周羟苯磺酸钙组相较于常规组SF-36生活质量水平改善更显著,P ＜0.05.结论 应用羟苯磺酸钙对糖尿病肾病患者施行治疗的临床治疗作用确切,可有效改善患者临床症状和肾功能,促进患者生活质量的提高,无明显治疗不良反应发生率,安全可靠,值得推广.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果评价

目的探究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法选取本院在2017年1月至2018年1月收治的糖尿病肾病患者作为研究样本,从中抽选出自愿参与者80例,将其依据不同的治疗方式作为分组原则,分为对照组(病例数40例)、观察组(病例数40例),对比两组糖尿病肾病患者的临床疗效。结果治疗1个月后,观察组糖尿病肾病患者的尿蛋白含量显著低于治疗前,与对照组相比较差异同样存在明显性:P<0.05。两组糖尿病肾病患者24 h尿微白蛋白排泄率明显的低于治疗前,观察组糖尿病肾病患者的尿微白蛋白排泄率显著低于对照组,差异存在鲜明的统计学意义:P<0.05。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者效果显著,患者经治疗后蛋白尿得到有效改善,而且不良反应发生率较少,对患者的具有积极作用,值得推荐。     

羟苯磺酸钙联合海昆肾喜治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察羟苯磺酸钙联合海昆肾喜治疗糖尿病肾病临床疗效。方法资料随机选自2013年6月至2014年6月本院诊治的108例糖尿病肾病患者,按照双盲法随机分为两组,对照组54例患者予以海昆肾喜胶囊治疗,研究组54例患者在对照组的基础上予以羟苯磺酸钙治疗,分析治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)及24 h尿蛋白量变化及不良反应情况。结果研究组患者治疗后BUN、Scr及24h UAE下降幅度均明显优于对照组,比较差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗过程中出现2例(3.70%)肠胃不适症状,对照组出现1例(1.85%),比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论羟苯磺酸钙联合海昆肾喜治疗糖尿病肾病临床疗效显著,且用药安全有效。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效观察

目的:观察前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效。方法:入选2012年6月~2016年12月的糖尿病肾病蛋白尿的患者267例,按照随机的分配原则分成对照组133例与观察组134例,对照组给予前列地尔治疗,观察组应用前列地尔联合贝那普利治疗,比较两组的临床疗效,24h的尿蛋白量和24h尿微量白蛋白的量。结果:观察组治疗总的有效率为94.0%,明显高于对照组治疗总的有效率74.4%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组的24h的尿蛋白量和24h尿微量白蛋白的量均明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效显著,可在临床中推广应用。     

前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗2型糖尿病肾病临床观察

目的 探讨前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗2型糖尿病肾病临床效果及外周血胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、内皮抑素(ES)和血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响.方法 选取陕西省安康市中医医院2015年1月—2016年12月收治的2型糖尿病肾病98例,根据治疗方法分为对照组及观察组,每组49例.对照组在常规治疗基础上采用前列地尔治疗,观察组在对照组基础上联合羟苯磺酸钙治疗.比较2组临床疗效、治疗前后外周血IGF-1、ES、VEGF及糖化血红蛋白(HbA1c)水平及不良反应.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05).2组治疗后IGF-1、ES、VEGF、HbA1c水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05).2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗2型糖尿病肾病临床疗效较好,安全性较高.