前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效观察

目的:观察前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效。方法:入选2012年6月~2016年12月的糖尿病肾病蛋白尿的患者267例,按照随机的分配原则分成对照组133例与观察组134例,对照组给予前列地尔治疗,观察组应用前列地尔联合贝那普利治疗,比较两组的临床疗效,24h的尿蛋白量和24h尿微量白蛋白的量。结果:观察组治疗总的有效率为94.0%,明显高于对照组治疗总的有效率74.4%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组的24h的尿蛋白量和24h尿微量白蛋白的量均明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效显著,可在临床中推广应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果观察

目的研究在糖尿病肾病蛋白尿的治疗中使用前列地尔联合贝那普利的价值。方法 30例糖尿病肾病蛋白尿患者,按照抽签的方法分为观察组和对照组,各15例。所有患者均进行常规治疗,对照组在此基础上使用贝那普利治疗,观察组在对照组基础上使用前列地尔治疗。对比两组患者疾病治疗效果、治疗前后24 h尿蛋白含量以及尿微量白蛋白。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者24 h尿蛋白含量以及尿微量白蛋白低于对照组(P<0.05)。结论对于糖尿病肾病蛋白尿患者,使用前列地尔联合贝那普利进行治疗,能够提高疾病治疗效果,改善患者的临床症状。     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的探讨前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法采用随机单盲平行对照的试验方法,选取我院2010年1月至2012年1月收治的90例糖尿病肾病的患者,随机分为两组,治疗组45例使用前列地尔与贝那普利联合治疗,对照组45例采用贝那普利治疗,观察所有患者治疗前与治疗8周后的24h尿蛋白含量和24h尿微白蛋白的排泄率的变化。结果观察组与对照组24h尿蛋白量均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)且观察组比对照组降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组24h尿微白蛋白排泄率均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)且观察组比对照组降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔与贝那普利联合使用可以显著降低糖尿病肾病患者的尿蛋白含量与尿微白蛋白排泄率,是治疗糖尿病肾病的有效治疗方法,值得临床进一步推广使用。     

前列地尔与贝那普利联合治疗对糖尿病肾病蛋白尿的影响观察

目的 探讨前列地尔与贝那普利联合治疗对糖尿病肾病蛋白尿的影响。方法 60例2型糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,每组30例。两组患者均给予降血糖等处理,观察组同时给予前列地尔与贝那普利联合治疗。检测两组患者治疗前和治疗4周后的24 h尿蛋白含量和治疗4周后的24 h尿微蛋白排泄率。结果 观察组治疗前24 h尿蛋白含量和24 h尿微蛋白排泄率检测结果和对照组治疗前的检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗4周后的24 h尿蛋白含量和24 h尿微蛋白排泄率检测结果和对照组检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 前列地尔与贝那普利联合治疗能够改善糖尿病肾病蛋白尿状况,效果显著,值得借鉴。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果评价

目的探究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法选取本院在2017年1月至2018年1月收治的糖尿病肾病患者作为研究样本,从中抽选出自愿参与者80例,将其依据不同的治疗方式作为分组原则,分为对照组(病例数40例)、观察组(病例数40例),对比两组糖尿病肾病患者的临床疗效。结果治疗1个月后,观察组糖尿病肾病患者的尿蛋白含量显著低于治疗前,与对照组相比较差异同样存在明显性:P<0.05。两组糖尿病肾病患者24 h尿微白蛋白排泄率明显的低于治疗前,观察组糖尿病肾病患者的尿微白蛋白排泄率显著低于对照组,差异存在鲜明的统计学意义:P<0.05。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者效果显著,患者经治疗后蛋白尿得到有效改善,而且不良反应发生率较少,对患者的具有积极作用,值得推荐。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 148例糖尿病肾病的患者随机分为观察组和对照组,各74例,观察组在常规治疗基础上,给予前列地尔联合贝那普利,对照组为常规治疗,观察两组尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)及24 h尿蛋白。结果 观察组治疗后尿素氮、血肌酐及24 h尿蛋白与治疗前相比明显下降,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床疗效显著,值得临床推广。     

贝那普利联合前列地尔对改善糖尿病肾病患者尿蛋白水平的意义

目的探讨贝那普利联合前列地尔对改善糖尿病肾病尿蛋白水平的效果。方法按照随机单盲平行对照法将本院于2012年3月至2014年6月收治的92例糖尿病肾病患者分成两组。治疗组(46例)应用贝那普利联合前列地尔治疗;对照组(46例)单用贝那普利治疗。观察周期8周,观察两组患者治疗前后24 h的尿蛋白含量及尿微白蛋白排泄率。结果治疗前后24 h尿蛋白含量比较,两组均要较治疗前有所降低,但治疗组降低更为明显,两组比较,之间差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后24 h尿微白蛋白排泄率比较,两组均有降低,但治疗组降低更为明显,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝那普利联合前列地尔可以显著降低糖尿病肾病尿蛋白水平,并可改善尿微白蛋白排泄率,在临床上被认为是治疗糖尿病肾病的有效方法,可广泛推广及应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析。方法选取2013年7月~2015年2月在本院治疗的糖尿病肾病患者65例,随机分为观察组33例及对照组32例。对照组给与贝那普利治疗,观察组在对照组基础上给与前列地尔治疗。对两组患者的临床疗效,24h尿蛋白含量与24h尿微白蛋白排泄率及不良反应情况进行比较。结果两组总有效率比较,观察组为93.94%,对照组为81.25%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,治疗8周后两组患者的24h尿蛋白含量与24h尿微白蛋白排泄率明显降低(P0.05);治疗后观察组的24h尿蛋白含量与24h尿微白蛋白排泄率明显低于对照组(P0.05)。总不良反应率,观察组为6.06%,对照组为9.39%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论临床上对糖尿病肾病蛋白尿患者采用前列地尔联合贝那普利治疗,取的较好的临床疗效,且不良反应低。     

贝那普利、前列地尔合并用于67例糖尿病肾病蛋白尿临床治疗的效果观察

目的:评估贝那普利、前列地尔合并用于67例糖尿病肾病蛋白尿临床治疗的效果。方法:筛选某院2014年2月~2016年3月接收的67例糖尿病肾病蛋白尿患者,以不同治疗方法为依据分组:治疗组34例以贝那普利、前列地尔联合治疗,参照组33例以贝那普利治疗,对照两组临床治疗效果。结果:治疗组有效率97.06%,优于参照组78.79%,比对两组24h尿蛋白含量、24h尿微白蛋白排泄量,差异明显(P<0.05)。结论:在对糖尿病肾病蛋白尿患者救治时,以贝那普利联合前列地尔治疗,可明显改善临床效果。     

前列地尔联合福辛普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效及安全性评价

目的:研究前列地尔与福辛普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效及安全性.方法:于2014年2月～2017年3月在我院就诊的糖尿病肾病蛋白尿患者中选出90例随机分组,对照组给予福辛普利治疗,观察组在此基础上加用前列地尔治疗,对比两组治疗效果.结果:经2个疗程的治疗,两组血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白、24h尿微量白蛋白排泄量均有明显降低P<0.01;观察组的降低幅度均比对照组大,P<0.01;两组不良反应发生率差异不大,P>0.05.结论:在糖尿病肾病蛋白尿治疗中前列地尔与福辛普利联合能提高治疗效果,改善肾功能,且用药安全性高,值得推广.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床分析

目的分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法将2013年5月至2016年12月84例糖尿病肾病蛋白尿患者根据就诊编号随机分两组,分别为常规治疗组42例、联合治疗组42例。常规治疗组给予胰岛素降糖、抗凝和降压治疗,联合治疗组在常规治疗组基础上给予前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果;不良反应出现情况;干预前后患者血清肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮、24 h尿蛋白。治疗前后炎症指标IL-6、超敏-C反应蛋白水平等水平差异。结果联合治疗组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果高于常规治疗组,P<0.05;联合治疗组不良反应出现情况和常规治疗组无显著差异,P>0.05;干预前两组血清肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮、24 h尿蛋白相近,P>0.05;干预后联合治疗组血清肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮、24 h尿蛋白优于常规治疗组,P<0.05。干预前两组炎症指标IL-6、超敏-C反应蛋白水平等水平相近,P>0.05;干预后联合治疗组炎症指标IL-6、超敏-C反应蛋白水平等水平低于常规治疗组,P<0.05。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果确切,可有效改善肾功能,减少蛋白尿,降低炎症水平,无明显不良反应,安全有效,值得推广。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

目的:探讨糖尿病肾病患者采用前列地尔结合贝那普利治疗的临床疗效。方法:将80例糖尿病肾病患者随机分为两组(n=40),常规组采用贝那普利治疗,研究组在此基础上联合前列地尔治疗,比较两组的治疗效果。结果:两组患者治疗前的血压(SBP、DBP)和肾功能指标(24hUMALB、SUN、Scr、24hUAER)对比无明显差异(P>0.05);研究组治疗后的上述指标改善程度、治疗总有效率明显优于常规组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:糖尿病肾病患者采用前列地尔联合贝那普利治疗,能有效改善患者的肾功能,降低患者尿蛋白含量和尿微白蛋白排泄率,适合用于临床治疗。     

前列地尔联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病的疗效及对肾纤维化的保护机制

目的研究前列地尔联合贝那普利对2型糖尿病肾病患者的治疗作用及对肾纤维化的保护机制。方法选取收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象,将这些患者分为联合组及对照组,对两组患者均行常规治疗,其中对照组40例同时加用贝那普利进行治疗,联合组的40例进行常规治疗的同时加用贝那普利与前列地尔进行治疗。比较两组患者的临床疗效及肾脏纤维化因子水平。结果联合组总有效率90%,对照组总有效率75%,两组差异有统计学意义(P<0.05),联合组与对照组治疗前LN、PCⅢ、CⅣ比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组与对照组对比,LN、PCⅢ、CⅣ差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在对糖尿病肾病患者进行降血糖、抗凝等常规治疗的同时,加用前列地尔与贝那普利治疗可显著提高其疗效,并延缓肾脏纤维化。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

目的 探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法 80例糖尿病肾病蛋白尿患者,按随机数字表法分为参照组和实验组,各40例。参照组采用前列地尔治疗,实验组采用前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组患者的临床疗效、24 h尿蛋白定量降低50%时间、症状体征缓解时间、不良反应发生情况及治疗前后尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量。结果 实验组治疗总有效率95.00%高于参照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组24 h尿蛋白定量降低50%时间(8.21±1.67)d、症状体征缓解时间(12.13±0.22)d均短于参照组的(14.42±4.34)、(18.23±1.56)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿效果理想。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果评价

目的讨论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法95例糖尿病肾病蛋白尿患者作,根据就诊序号分为实验组(48例)与对照组(47例)。对照组患者实施前列地尔治疗,实验组患者在对照组基础上联合贝那普利治疗。比较两组治疗后肾功能指标、临床效果、症状消失时间、血压改善时间、住院时间、不良反应发生情况。结果实验组治疗后尿素氮(SUN)、血清肌酐(SCr)、24 h尿微量白蛋白定量(24 h UMALB)、24 h微量白蛋白排泄率(24 h UAER)水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率为97.92%,高于对照组的85.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组症状消失时间(5.26±0.44)d、血压改善时间(5.44±1.06)d、住院时间(10.25±1.31)d均短于对照组的(8.28±1.17)、(6.28±1.16)、(12.46±2.03)d,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为4.17%,低于对照组的19.15%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病尿蛋白患者,可有效提升临床效果,具有较大的临床推广意义。     

前列地尔联用贝那普利在糖尿病肾病治疗中的临床效果观察

目的分析前列地尔联用贝那普利在糖尿病肾病治疗中的临床效果。方法纳入我科收治的,符合诊断标准的70例糖尿病肾病患者进行此次试验观察,患者选自2016年1月至2017年10月,将所有患者按照随机数字表法分为对照组35例和分析组35例,两组均给予常规治疗,对照组在此基础上加用贝那普利治疗,分析组加用前列地尔和贝那普利治疗,对比两种治疗方案的应用效果。结果分析组患者治疗总有效率(94.3%)较对照组(74.3%)更高,24 h尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐较对照组更低,组间比较P <0.05;两组患者不良反应发生率相比P> 0.05。结论对糖尿病肾病患者给予前列地尔联合贝那普利治疗可取得较好的疗效,且用药安全性较高。     

羟苯磺酸钙联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析

目的探讨羟苯磺酸钙联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法将我院2008至2011年间收治的96例糖尿病肾病蛋白尿患者随机分为观察组和对照组,每组各48例,两组患者均采用贝那普利治疗,观察组在此基础上加用羟苯磺酸钙,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗后mAlb和α1-MG均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),两组间治疗后mAlb和α1-MG水平之间的差异比较有统计学意义(P<0.05)。观察组患者经治疗后,临床治疗总有效率为95.8%,显著高于对照组的83.3%,总有效率组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组1例患者出现咳嗽,1例出现头昏,不良反应发生率为4.2%,对照组2例患者出现咳嗽,1例患者出现皮肤瘙痒,不良反应发生率为6.3%,不良反应发生率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论羟苯磺酸钙联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者临床疗效好,且不良反应发生率低,值得临床进一步推广使用。     

前列地尔联合福辛普利治疗对糖尿病肾病患者肾功能的影响

目的分析前列地尔联合福辛普利治疗对糖尿病肾病患者肾功能的影响。方法从本院2018年1月至2019年1月接受的糖尿病肾病患者中,抽取108例,随机将其分为对照组与观察组,均54例。对照组采用盐酸二甲双胍、诺和灵30R治疗,观察组采用前列地尔、福辛普利联合方案治疗,观察两组患者肾功能情况以及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者肾功能BUN、Scr、24 h尿蛋白等水平均显著优于对照组,且不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论应用前列地尔、福辛普利联合方案治疗糖尿病肾病可有效改善患者肾功能各项水平,降低不良反应情况的发生。     

前列地尔联合卡托普利治疗老年糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

目的：探讨前列地尔联合卡托普利治疗老年糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法：我院于2014年1月至12月收治糖尿病肾病蛋白尿患者48名,随机分为观察组和对照组,每组24人,两组患者采用相同的基础治疗。观察组和对照组均应用卡托普利,观察组加用前列地尔。比较两组患者的临床疗效。结果：两组患者治疗后24h尿微量白蛋白（mAlb）及尿α1-微球蛋白（α1-MG）指标均较治疗前有改善,两组治疗后的24h内mAlb及α1-MG的指标之间的差异比较具有统计学意义（P＜0.05）。观察组有1例患者出现咳嗽,对照组有1例患者出现皮疹,不良反应之间的差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论：前列地尔联合卡托普利对于老年糖尿病肾病蛋白尿具有较好的临床疗效,且不良反应发生率较低,值得临床推广。     

前列地尔与贝那普利联合综合护理在糖尿病肾病蛋白尿患者中的应用效果

目的 探讨前列地尔与贝那普利联合综合护理在糖尿病肾病(DN)蛋白尿患者中的应用效果.方法 选择2016年1月~2017年1月我院收治的DN蛋白尿患者104例,以随机数字表将其均分为研究组与对照组,各52例.两组均采取常规治疗与护理,研究组在此基础上应用综合护理干预.结果 研究组干预后24h尿微量蛋白排泄率与尿蛋白水平均低于对照组(P<0.05).研究组护理满意率为100%,高于对照组86.54%(P<0.05).结论 前列地尔与贝那普利联合综合护理应用于DN蛋白尿患者中具有显著的效果.