前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效观察

目的:观察前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效。方法:入选2012年6月~2016年12月的糖尿病肾病蛋白尿的患者267例,按照随机的分配原则分成对照组133例与观察组134例,对照组给予前列地尔治疗,观察组应用前列地尔联合贝那普利治疗,比较两组的临床疗效,24h的尿蛋白量和24h尿微量白蛋白的量。结果:观察组治疗总的有效率为94.0%,明显高于对照组治疗总的有效率74.4%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组的24h的尿蛋白量和24h尿微量白蛋白的量均明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效显著,可在临床中推广应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果评价

目的讨论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法95例糖尿病肾病蛋白尿患者作,根据就诊序号分为实验组(48例)与对照组(47例)。对照组患者实施前列地尔治疗,实验组患者在对照组基础上联合贝那普利治疗。比较两组治疗后肾功能指标、临床效果、症状消失时间、血压改善时间、住院时间、不良反应发生情况。结果实验组治疗后尿素氮(SUN)、血清肌酐(SCr)、24 h尿微量白蛋白定量(24 h UMALB)、24 h微量白蛋白排泄率(24 h UAER)水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率为97.92%,高于对照组的85.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组症状消失时间(5.26±0.44)d、血压改善时间(5.44±1.06)d、住院时间(10.25±1.31)d均短于对照组的(8.28±1.17)、(6.28±1.16)、(12.46±2.03)d,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为4.17%,低于对照组的19.15%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病尿蛋白患者,可有效提升临床效果,具有较大的临床推广意义。     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的探讨前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法采用随机单盲平行对照的试验方法,选取我院2010年1月至2012年1月收治的90例糖尿病肾病的患者,随机分为两组,治疗组45例使用前列地尔与贝那普利联合治疗,对照组45例采用贝那普利治疗,观察所有患者治疗前与治疗8周后的24h尿蛋白含量和24h尿微白蛋白的排泄率的变化。结果观察组与对照组24h尿蛋白量均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)且观察组比对照组降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组24h尿微白蛋白排泄率均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)且观察组比对照组降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔与贝那普利联合使用可以显著降低糖尿病肾病患者的尿蛋白含量与尿微白蛋白排泄率,是治疗糖尿病肾病的有效治疗方法,值得临床进一步推广使用。     

前列地尔与贝那普利联合治疗对糖尿病肾病蛋白尿的影响观察

目的 探讨前列地尔与贝那普利联合治疗对糖尿病肾病蛋白尿的影响。方法 60例2型糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,每组30例。两组患者均给予降血糖等处理,观察组同时给予前列地尔与贝那普利联合治疗。检测两组患者治疗前和治疗4周后的24 h尿蛋白含量和治疗4周后的24 h尿微蛋白排泄率。结果 观察组治疗前24 h尿蛋白含量和24 h尿微蛋白排泄率检测结果和对照组治疗前的检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗4周后的24 h尿蛋白含量和24 h尿微蛋白排泄率检测结果和对照组检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 前列地尔与贝那普利联合治疗能够改善糖尿病肾病蛋白尿状况,效果显著,值得借鉴。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果观察

目的研究在糖尿病肾病蛋白尿的治疗中使用前列地尔联合贝那普利的价值。方法 30例糖尿病肾病蛋白尿患者,按照抽签的方法分为观察组和对照组,各15例。所有患者均进行常规治疗,对照组在此基础上使用贝那普利治疗,观察组在对照组基础上使用前列地尔治疗。对比两组患者疾病治疗效果、治疗前后24 h尿蛋白含量以及尿微量白蛋白。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者24 h尿蛋白含量以及尿微量白蛋白低于对照组(P<0.05)。结论对于糖尿病肾病蛋白尿患者,使用前列地尔联合贝那普利进行治疗,能够提高疾病治疗效果,改善患者的临床症状。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析。方法选取2013年7月~2015年2月在本院治疗的糖尿病肾病患者65例,随机分为观察组33例及对照组32例。对照组给与贝那普利治疗,观察组在对照组基础上给与前列地尔治疗。对两组患者的临床疗效,24h尿蛋白含量与24h尿微白蛋白排泄率及不良反应情况进行比较。结果两组总有效率比较,观察组为93.94%,对照组为81.25%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,治疗8周后两组患者的24h尿蛋白含量与24h尿微白蛋白排泄率明显降低(P0.05);治疗后观察组的24h尿蛋白含量与24h尿微白蛋白排泄率明显低于对照组(P0.05)。总不良反应率,观察组为6.06%,对照组为9.39%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论临床上对糖尿病肾病蛋白尿患者采用前列地尔联合贝那普利治疗,取的较好的临床疗效,且不良反应低。     

贝那普利联合前列地尔对改善糖尿病肾病患者尿蛋白水平的意义

目的探讨贝那普利联合前列地尔对改善糖尿病肾病尿蛋白水平的效果。方法按照随机单盲平行对照法将本院于2012年3月至2014年6月收治的92例糖尿病肾病患者分成两组。治疗组(46例)应用贝那普利联合前列地尔治疗;对照组(46例)单用贝那普利治疗。观察周期8周,观察两组患者治疗前后24 h的尿蛋白含量及尿微白蛋白排泄率。结果治疗前后24 h尿蛋白含量比较,两组均要较治疗前有所降低,但治疗组降低更为明显,两组比较,之间差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后24 h尿微白蛋白排泄率比较,两组均有降低,但治疗组降低更为明显,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝那普利联合前列地尔可以显著降低糖尿病肾病尿蛋白水平,并可改善尿微白蛋白排泄率,在临床上被认为是治疗糖尿病肾病的有效方法,可广泛推广及应用。     

贝那普利、前列地尔合并用于67例糖尿病肾病蛋白尿临床治疗的效果观察

目的:评估贝那普利、前列地尔合并用于67例糖尿病肾病蛋白尿临床治疗的效果。方法:筛选某院2014年2月~2016年3月接收的67例糖尿病肾病蛋白尿患者,以不同治疗方法为依据分组:治疗组34例以贝那普利、前列地尔联合治疗,参照组33例以贝那普利治疗,对照两组临床治疗效果。结果:治疗组有效率97.06%,优于参照组78.79%,比对两组24h尿蛋白含量、24h尿微白蛋白排泄量,差异明显(P<0.05)。结论:在对糖尿病肾病蛋白尿患者救治时,以贝那普利联合前列地尔治疗,可明显改善临床效果。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床分析

目的分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法将2013年5月至2016年12月84例糖尿病肾病蛋白尿患者根据就诊编号随机分两组,分别为常规治疗组42例、联合治疗组42例。常规治疗组给予胰岛素降糖、抗凝和降压治疗,联合治疗组在常规治疗组基础上给予前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果;不良反应出现情况;干预前后患者血清肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮、24 h尿蛋白。治疗前后炎症指标IL-6、超敏-C反应蛋白水平等水平差异。结果联合治疗组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果高于常规治疗组,P<0.05;联合治疗组不良反应出现情况和常规治疗组无显著差异,P>0.05;干预前两组血清肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮、24 h尿蛋白相近,P>0.05;干预后联合治疗组血清肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮、24 h尿蛋白优于常规治疗组,P<0.05。干预前两组炎症指标IL-6、超敏-C反应蛋白水平等水平相近,P>0.05;干预后联合治疗组炎症指标IL-6、超敏-C反应蛋白水平等水平低于常规治疗组,P<0.05。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果确切,可有效改善肾功能,减少蛋白尿,降低炎症水平,无明显不良反应,安全有效,值得推广。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效观察

目的针对糖尿病肾病蛋白尿患者采用贝那普利、前列地尔协同治疗的实际效果加以观察。方法在我院于2015年2月至2016年10月所接收的糖尿病肾病蛋白尿患者中随机抽选92例,盲选组内46例单使用贝那普利治疗,为对照组,另46例则辅以前列地尔治疗,为观察组。针对疗效差异性进行对比。结果相比治疗前,两组患者病症均得到好转,观察组24 h内尿蛋白水平、尿微白蛋白排泄量低于高于对照组,P<0.05差异具备统计学意义。且观察组仅2例出现不良反应,而对照组有9例,P<0.05差异具备统计学意义。结论对糖尿病肾病蛋白尿患者采用前列地尔联合贝那普利治疗,可进一步增加该类患者治疗效率,且具备较高安全性。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果评价

目的探究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法选取本院在2017年1月至2018年1月收治的糖尿病肾病患者作为研究样本,从中抽选出自愿参与者80例,将其依据不同的治疗方式作为分组原则,分为对照组(病例数40例)、观察组(病例数40例),对比两组糖尿病肾病患者的临床疗效。结果治疗1个月后,观察组糖尿病肾病患者的尿蛋白含量显著低于治疗前,与对照组相比较差异同样存在明显性:P<0.05。两组糖尿病肾病患者24 h尿微白蛋白排泄率明显的低于治疗前,观察组糖尿病肾病患者的尿微白蛋白排泄率显著低于对照组,差异存在鲜明的统计学意义:P<0.05。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者效果显著,患者经治疗后蛋白尿得到有效改善,而且不良反应发生率较少,对患者的具有积极作用,值得推荐。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

目的:探讨糖尿病肾病患者采用前列地尔结合贝那普利治疗的临床疗效。方法:将80例糖尿病肾病患者随机分为两组(n=40),常规组采用贝那普利治疗,研究组在此基础上联合前列地尔治疗,比较两组的治疗效果。结果:两组患者治疗前的血压(SBP、DBP)和肾功能指标(24hUMALB、SUN、Scr、24hUAER)对比无明显差异(P>0.05);研究组治疗后的上述指标改善程度、治疗总有效率明显优于常规组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:糖尿病肾病患者采用前列地尔联合贝那普利治疗,能有效改善患者的肾功能,降低患者尿蛋白含量和尿微白蛋白排泄率,适合用于临床治疗。     

雷公藤多甙片联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿对疗效、24 h尿蛋白含量、24 h尿微白蛋白排泄情况的影响

目的分析贝那普利和雷公藤多甙片联合治疗糖尿病肾病蛋白尿对其疗效、24 h尿蛋白含量以及24 h尿微白蛋白排泄所产生的影响。方法选取我院从2016年1月至2017年1月所收治的60例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机将患者分为治疗组和对照组,每组各30例,对照组采用贝那普利治疗,治疗组则在此基础上增加雷公藤多甙片治疗,比较两组患者的疗效和24 h尿蛋白含量与24 h尿微白蛋白排泄情况。结果治疗组患者的疗效优于对照组,差异显著(P<0.05);24 h尿蛋白含量与24 h尿微白蛋白排泄情况比较,治疗组优于对照组,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论贝那普利和雷公藤多甙片联合治疗糖尿病肾,疗效良好,值得运用和大力推广。     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的效果观察

目的:对贝那普利联合缬沙坦应用于糖尿病肾病临床治疗中的效果进行观察。方法:选取98例2014年3月~2017年1月期间在某院接受治疗的糖尿病肾病患者,并1∶1随机分为参照组和实验组各49例,对分别应用单纯贝那普利和贝那普利联合缬沙坦治疗的效果进行对照研究。结果:就尿微量白蛋白、24h尿蛋白定量、空腹血糖以及餐后2h血糖水平等指标而言,实验组均明显低于参照组;就治疗总有效率而言,实验组明显高于参照组;就不良反应发生率而言,实验组明显低于参照组,P0.05,组间差异具有统计学意义。结论:贝那普利联合缬沙坦应用于糖尿病肾病临床治疗中的效果十分理想,值得大力推广。     

前列地尔联用贝那普利在糖尿病肾病治疗中的临床效果观察

目的分析前列地尔联用贝那普利在糖尿病肾病治疗中的临床效果。方法纳入我科收治的,符合诊断标准的70例糖尿病肾病患者进行此次试验观察,患者选自2016年1月至2017年10月,将所有患者按照随机数字表法分为对照组35例和分析组35例,两组均给予常规治疗,对照组在此基础上加用贝那普利治疗,分析组加用前列地尔和贝那普利治疗,对比两种治疗方案的应用效果。结果分析组患者治疗总有效率(94.3%)较对照组(74.3%)更高,24 h尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐较对照组更低,组间比较P <0.05;两组患者不良反应发生率相比P> 0.05。结论对糖尿病肾病患者给予前列地尔联合贝那普利治疗可取得较好的疗效,且用药安全性较高。     

百令胶囊联合贝前列素钠降低糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的探讨百令胶囊联合贝前列素钠降低糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法80例糖尿病肾病患者,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组使用常规基础治疗,观察组使用百令胶囊联合贝前列素钠进行治疗,比较两组治疗前后的24 h尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量、血肌酐水平。结果治疗后,观察组患者的24 h尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量、血肌酐水平分别为(102.54±0.65)mg/24 h、(57.26±0.25)mg/24 h、(126.41±3.15)mmol/L,均低于对照组的(190.66±0.75)mg/24 h、(150.98±0.74)mg/24 h、(155.56±2.21)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对糖尿病肾病患者进行治疗时,使用百令胶囊联合贝前列素钠能够取得更好的治疗效果,患者的24 h尿蛋白定量、24 h尿微量白蛋白和血肌酐水平均能够得到显著降低,延缓患者的肾功能衰退,是一种较为理想的糖尿病肾病治疗方式,具有较高的临床应用价值。     

金水宝联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

目的:探讨金水宝联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法:选取广州市番禺区何贤纪念医院2011年6月至2013年5月收治的100例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组仅采用贝那普利治疗,观察组采用金水宝联合贝那普利治疗,比较两组患者治疗前后24 h尿蛋白含量、24 h尿微量清蛋白排泄率、血肌酐以及尿素氮的变化,同时评价两组不良反应和治疗满意度情况。结果:治疗后,两组患者24 h尿蛋白含量、24 h尿微量清蛋白排泄率、血肌酐均降低,观察组较对照组降低更显著,差异均具有统计学意义(均P<0.05);治疗前后,尿素氮水平无显著变化,两组间差异无统计学意义。两组均未发生严重不良反应,观察组不良反应发生率(8.0%)略低于对照组(10.0%),差异无统计学意义;观察组治疗满意度(96.0%)显著高于对照组(72.0%),差异具有统计学意义,P<0.05。结论:金水宝联合贝那普利能显著改善糖尿病患者尿蛋白水平,两者疗效互补,且无严重不良反应,治疗满意度高,值得临床推广使用。     

贝那普利联合黄葵胶囊治疗Ⅱ型糖尿病肾病轻中度蛋白尿的临床观察

目的 通过使用贝那普利联合黄葵胶囊治疗Ⅱ型糖尿病肾病(DN)轻中度蛋白尿,探讨其对Ⅱ型糖尿病肾病患者尿蛋白及血白蛋白的影响.方法 将38例Ⅱ型糖尿病肾病轻中度蛋白尿患者随机分为两组:所有患者采用相同的基础治疗,治疗组在对照组基础上加用贝那普利5～20 mg,既有高血压患者每日口服贝那普利10～20 mg,控制血压在80～130 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),无高血压患者每日口服贝那普利5 mg,黄葵胶囊15粒,3次/d口服,疗程12周.结果 两组患者治疗前后24 h尿蛋白定量,血白蛋白差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗前后24 h尿蛋白定量,血白蛋白差异有统计学意义(P<0.05).结论 贝那普利联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病轻中度蛋白尿,可以明显的降低尿蛋白的产生,提升血白蛋白的含量.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 148例糖尿病肾病的患者随机分为观察组和对照组,各74例,观察组在常规治疗基础上,给予前列地尔联合贝那普利,对照组为常规治疗,观察两组尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)及24 h尿蛋白。结果 观察组治疗后尿素氮、血肌酐及24 h尿蛋白与治疗前相比明显下降,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床疗效显著,值得临床推广。     

羟苯磺酸钙联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察羟苯磺酸钙联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果。方法将164例糖尿病肾病患者随机分为治疗组80例和对照组84例。对照组予常规治疗;治疗组在对照组的基础上给予羟苯磺酸钙联合贝那普利治疗。治疗4、8、12周后,观察2组尿白蛋白排泄率(UAE)和24h尿蛋白定量(TPQ/24h)。结果治疗组治疗后8、12周UAE和TP/24h水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论羟苯磺酸钙联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效显著,值得临床推广应用。