Bi2O_3－Fe_2O_3系陶瓷材料的气－湿－温多功能特性

利用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）分析了烧结温度及Ｂｉ／Ｆｅ比对Ｂｉ２Ｏ３－Ｆｅ２Ｏ３系物相组成的影响。初步探讨了材料的导电类型、气敏性能及阻－湿特性，结果表明Ｂｉ２Ｏ３－Ｆｅ２Ｏ３系有可能作为一种气－湿－温多功能敏感材料体系     

纳米湿敏陶瓷α—Fe2O3—Al2O3—K2O的制备与性能

采用溶胶－凝胶法新工艺制备了不同配比的纳米级α－Ｆｅ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３－Ｋ２Ｏ复合氧化湿敏陶瓷。ＸＲＤ、ＢＥＴ比表面吸附、Ａｒｃｈｉｍｅｄｅ排水法等手段对系列纳米陶瓷物相及微结构进行了分析表征。湿敏特性测试结果表明：调控各组分摩尔配比为ｒ（Ｆｅ：Ａｌ：Ｋ）＝９０：５：５,可获得全湿区阻－湿特性线性关系良好、感湿灵敏度较高、湿滞小、使用温度范围宽、响应速度较快、性能一致性优的湿敏元件。提出组份间界面     

CeO2对CaO—MgO—Fe2O3—Al2O3—SiO2系玻璃晶化的影响

本文阐述了制备以ＣｅＯ２为晶核剂的ＣａＯ－ＭｇＯ－Ｆｅ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系微晶玻璃,采用ＳＥＭ,ＸＲＤ和ＤＴＡ等技术,研究了ＣｅＯ２对玻璃成核与晶化的影响,确定了析出的晶相,讨论了加入ＣｅＯ２后玻璃析晶活化能的变化,结果表明,ＣｅＯ２的加入能降低玻璃晶化活化能,促进玻璃相分离使制得的微晶玻璃强度增大,但析出的主晶相仍为钙铁辉石。     

MgO—B2O3—SiO2三元系1100℃等温截面的应用

采用粉末烧结方法制备ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２三元系不同组成的样品，用Ｘ－射线衍射、岩相和化学分析方法结合研究了１１００℃４０≤ＭｇＯ％〈６０组成范围内的相关系，结果表明可用３ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３－２ＭｇＯ．ＳｉＯ２－２ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３，２ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３－２ＭｇＯ．ＳｉＯ２－ＭｇＯ．ＳｉＯ２，２ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３－ＭｇＯ．ＳｉＯ２－ＳｉＯ２三个三角形表示各平衡相的相关系。应用重心规则计算平衡相量与组成     

合成Co2O3—Cr2O3—F32O3—MnO2系高温黑颜料最佳工艺条件的探讨

本文介绍了Ｃｏ２Ｏ３－Ｃｒ２Ｏ３－Ｆｅ２Ｏ３－ＭｎＯ２系高温黑颜料的合成工艺，研究分析了四种氧化物的不同配比、混合及合成温度等工艺过程对颜料呈色的影响，从而确定了含钴量较低呈色纯正的Ｃｏ－Ｃｒ－Ｆｅ－Ｍｎ系高温颜料的最佳工艺条件，并利用过渡金属络合物吸收光谱理论对Ｃｏ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｍｎ四种元素的变价离子使含Ｂdisplay status     

助剂对铁系CO变换催化剂结构和稳定性影响的X—射线衍射研究

采用Ｘ－射线衍射法测定加入助剂Ｃｒ２Ｏ３，Ｂｉ２Ｏ３，ＣｅＯ２的γ－Ｆｅ２Ｏ３催化剂还原前后的物相及氧化铁晶胞参数和晶粒度，结果表明，Ｃｒ２Ｏ３，Ｂｉ２Ｏ３，ＣｅＯ２都没有取代Ｆｅ２Ｏ３晶胞中的铁原子，但它们在催化剂中的作用是不同的。Ｃｒ２Ｏ３和Ｂｉ２Ｏ３进入Ｆｅ２Ｏ３的晶格中，能抑制氧化铁晶粒的长大，提高了催化剂活性和稳定性；     

助剂对铁系CO变换催化剂结构和稳定性影响的X-射线衍射研究

采用Ｘ－射线衍射法（ＸＲＤ） 测定加入助剂Ｃｒ２Ｏ３、Ｂｉ２Ｏ３、ＣｅＯ２ 的γ－Ｆｅ２Ｏ３ 催化剂还原前后的物相及氧化铁晶胞参数和晶粒度, 结果表明, Ｃｒ２Ｏ３、Ｂｉ２Ｏ３、ＣｅＯ２ 都没有取代Ｆｅ２Ｏ３ 晶胞中的铁原子, 但它们在催化剂中的作用是不同的。Ｃｒ２Ｏ３ 和Ｂｉ２Ｏ３ 进入Ｆｅ２Ｏ３ 的晶格中, 能抑制氧化铁晶粒的长大, 提高了催化剂的活性和稳定性; 而ＣｅＯ２ 则堆积在氧化铁表面, 它对氧化铁晶粒的长大作用不大, 它使催化剂活性大大提高必定有其它因素起作用。     

SiO2—BaO—MgO—MgF2—K2O系片状微晶玻璃的研究

以ＳｉＯ２－ＢａＯ－ＭｇＯ－ＭｇＦ２－Ｋ２Ｏ系为基础成发,以ＴｉＯ２为晶核剂,通过添加Ａｌ２Ｏ３、ＺｎＯ、ＣｕＯ和改变微晶化工艺制度,研制出了有一定机械强度和良好可切生及抗热冲击性的片状微晶玻璃。用Ｘ射线衍射仪以及其它测试手段,测定了微晶玻璃中晶相的种类以及有关性能,对其实验进行了分析。     

一步水热法合成具有良好磁性的γ—Fe2O3

本文介绍了一种一步合成γ－Ｆｅ２Ｏ３的水热合成法。用这种方法合成出的纳米粉可以用作磁记录材料。产物用ＸＲＤ、ＴＥＭ进行了物相，形貌的测定，并对磁性能进行了测试。结果表明，产物是γ－Ｆｅ２Ｏ３为主的含Ｆｅ３Ｏ４的混合物。     

纺锤形γ—Fe2O3微小颗粒的形成

用ＦｅＳＯ４和Ｎａ２ＣＯ３为原料制备纺锤形γ－ＦｅＯＯＨ微小颗粒，用透射电镜和Ｘ射线衍射观察到纺锤形γ－ＦｅＯＯＨ微小颗粒的形成是丝状晶粒的聚集和生长的过程。研究了反应液的ＰＨ值和反应时反应气体压缩空气的流量变化对γ－ＦｅＯＯＨ微小颗粒形貌的影响，观察了由这种γ－ＦｅＯＯＨ制成的γ－ＦｅＯＯＨ制成的γ－Ｆｅ２Ｏ３的形貌，提出提高其磁性能的途径。     

Al2O3—Cr2O3—ZrO2—SiO2系列高温材料的研究

利用Ａｌ２Ｏ３－Ｃｒ２Ｏ３固溶体易形成直接结合和ＺｒＯ２的相变增韧效应，研究了Ａｌ２Ｏ３－Ｃｒ２Ｏ３－ＺｒＯ２－ＳｉＯ２系高级耐火材料，结果表明：在刚玉材料中，直接结合和增韧效应能改善材料的性能。     

Na2O—Al2O3—B2O3—SiO2系统溶胶,凝胶涂层的振动光谱研究

本文用振动光谱分析了Ｎａ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统溶胶中的化学反应和用浸渍法制备的凝胶涂层结构。结果表明：部分硼、铝在溶胶陈化初期就与Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）４的水解或缩聚产物反应形成线性聚合物，宜于浸涂。热处理时涂层中继续形成Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ、Ｓｉ－Ｏ－Ａｌ和Ｓｉ－Ｏ－Ｂ键；基本结构单元为［ＳｉＯ４］、［ＢＯ４］、［ＢＯ３］和［ＡｌＯ４］。     

溶胶—凝胶法制备Fe2O3—Mn2O3—SiO2膜

用溶胶－凝胶法在浮法玻璃上制备了Ｆｅ２Ｏ３－Ｍｎ２Ｏ３－ＳｉＯ２膜。对膜层的形成特性进行了观察。得出了制备良好膜层的工艺参数。对薄膜的微观结构和光谱特性进行了测定。讨论了薄膜中铁与锰的价态和配位状态。     

MgO—B2O3—SiO2系晶化分形的计算机模拟

采用两段热处理技术，利用Ｘ射线衍射分析、扫描电镜观察等方法研究了ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ３系的晶化过程。晶化析出相２ＭｇＯ·Ｂ２Ｏ３的微观形貌具有分形特征，采用密度－密度相关函数法计算其分形维数为１．６３。为揭示２ＭｇＯ·Ｂ２Ｏ３生长机制，采用Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ方法及改进的ＤＬＡ模型对生长过程进行计算机模拟。模拟结果与实际分形结构、分形维数相符，表明２ＭｇＯ·Ｂ２Ｏ３生长是扩散控制凝聚过程。可     

CaO-SrO-TiO2-Bi2O3系统介电性能研究

对ＣａＯ－ＳｒＯ－ＴｉＯ２－Ｂｉ２Ｏ３四元系统的介电性能进行了研究。ＳｒＴｉＯ３和ＣａＴｉＯ３的不同配比可合成具有不同介电常数和温度系数的陶瓷材料。Ｂｉ２Ｏ３的添加可改善材料的介电常数和温度系数,添加ＭｎＯ２和ＣｅＯ２可进一步改善资料的性能。通过预先合在ＳｒＴｉＯ３加剂,获得了一系列性能优良的高频高介ＭＬＣ陶瓷材料,其ＭＬＣ适用性良好。     

Si3N4—MgAl2O4—Al2O3系材料无压烧结的研究

本文对Ｓｉ３Ｎ４－ＭｇＡｌ２Ｏ４－Ａｌ２Ｏ３系复合材料的无压烧结进行了研究，讨论了Ａｌ２Ｏ３含量对材料性能的影响及烧结工艺对材料性能和显微结构的相互关系。实验表明：两段法烧结可以得到性能良好的Ｓｉ３Ｎ４－ＭｇＡｌ２Ｏ４－Ａｌ２Ｏ３复合材料。     

固体酸SO_4~（2－）／Fe_2O_3SO_4~（2－）／Fe_2O_3－SiO_2的制备及其对酯化反应的作用

制备了固体ＳＯ＿４／Ｆｅ＿３Ｏ＿３、ＳＯ＿４／Ｆｅ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２，用吸附氨的程序升温脱附确定催化剂的酸中心，并用Ｘ－射线粉末法测定催化剂的晶相，以乙酸与异戊醇的酯化反应考察催化剂的催化活性及选择性，表明的烧温度５００℃时，催化剂的活性最高，反应无醚的副产物生成。在相同的条件下，ＳＯ＿４／Ｆｅ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２的催化活性明显高于ＳＯ＿４／Ｆｅ＿２Ｏ＿３。     

Fe2O3—SrO—TeO2系半导体玻璃电导的研究

有准急压冷法制成Ｆｅ２ｏ３－ＳｒＯ－ＴｅＯ２系半导体玻璃并对其直流电导率进行了测定。玻璃形成范围为（以摩尔计）０≤ｆｅ２Ｏ３≤２３％；０≤ＳｒＯ≤１８％；７５％≤ＴｅＯ２〈１００％。通过Ｓｅｅｂｅｃｋ系数的测定确认Ｆｅ２ｏ３－ＳｒＯ－ＴｅＯ２系玻璃为ｎ型半导体玻璃。２００℃的直流是导率为３．７２×１０＾－５－１．８２×１０＾－６Ｓ．ｃｍ＾－１。直流电导率随着Ｆｅ２Ｏ３含量的增加而增加。１６５℃时的     

Al2O3—SiC—C系材料的渣浸润性

含Ｃ耐火材料的显著特点，在于作为浇钢过程中的屏蔽材料，用以防止渣的浸润。提高Ｃ含量可以改善渣润湿性能。但是如何Ｃ含量过高，则会产生氧化及脆性问题。Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＣ－Ｃ系统中，Ｃ与ＦＳ（熔融石英）为最重要的组分，为提高使用寿命，研究渣泣湿及它们与渣之间的反应就显得极其重要。本文，我们变动Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＣ－Ｃ系中的Ｃ和ＦＳ含量，并测试渣浸润现象，减少Ｃ含量，增加ＦＳ含量的材料是为渣润湿，并通常给耐     

添加SiO2对PbO—Bi2O3—B2O3玻璃结构和荧光性能的影响

研究了添加ＳｉＯ２对ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３玻璃结构和荧光性能的影响，发现用ＳｉＯ２取代部分Ｂ２Ｏ３时，［ＳｉＯ４］四面体与［ＢＯ３］三角形相连接并进行入玻璃的结构网络中，随着ＳｉＯ２引入量的增加，Ｂ２Ｏ３减少，玻璃结构更紧凑，密度增加，发射光谱表明，玻璃的最大发射峰位置随ＳｉＯ２的引入面向长波方向移动。